スルベニシリン

スルベニシリン

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
ATCコード	J01CA16 ( WHO )
識別子
IUPAC名 (2 S ,5 R ,6 R )-3,3-ジメチル-7-オキソ-6-[(2-フェニル-2-スルホアセチル)アミノ]-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸
CAS番号	41744-40-5 28002-18-8^Y
PubChem CID	39031
ケムスパイダー	16736045^N
ユニイ	Q2VYF0562D
ケッグ	D08534^Y
チェムブル	ChEMBL564107^N
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID20873379 DTXSID90873381、DTXSID20873379
ECHA 情報カード	100.050.462
化学および物理データ
式	C 16 H 18 N 2 O 7 S 2
モル質量	414.45  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)S(=O)(=O)O)C(=O)O)C
InChI InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)2 5)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1^N キー:JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N^N
^NY （これは何ですか？）（確認）

スルベニシリン（INN）はペニシリン系 抗生物質であり、ジベカシンとの併用で知られています。^[1] 強力な殺菌作用と広範な分布によりプライマリヘルスケアにおいて不可欠なペニシリンには、アクセス性を高めるための経口剤の選択肢があります。第二次世界大戦後、スルベニシリンのような合成ペニシリンは効能を広げ、治療を多様化する新たな薬剤群を生み出しました。この進化は、科学と臨床ニーズのダイナミックな相互作用を反映しており、プライマリケアにおける感染症管理における永続的な価値を強調しています。

構造と作用機序

ペニシリンは、特徴的なβ-ラクタム環を特徴とし、細菌の細胞壁合成を阻害して細胞を破壊します。この作用機序は、広範囲の細菌に対して有効です。^[2]

参考文献

1. 青沼 誠・有地 文雄・大泉 健・今野 健 (1987年6月). 「スルベニシリンおよびジベカシン処理した緑膿菌の電子顕微鏡観察」 .東北医学ジャーナル. 152 (2): 119–28 . doi : 10.1620/tjem.152.119 . PMID  3114912.
2. PubChem. 「CID 5317」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年12月20日閲覧。