スルホンメタン

スルホンメタン

臨床データ
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	米国： スケジュールIII
識別子
IUPAC名 2,2-ビス(エチルスルホニル)プロパン
CAS番号	115-24-2^北
PubChem CID	8262
ケムスパイダー	7964^はい
ユニイ	W00D22B592
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID3048574
ECHA 情報カード	100.003.704
化学および物理データ
式	C 7 H 16 O 4 S 2
モル質量	228.32  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=S(=O)(C(C)(C)S(=O)(=O)CC)CC
InChI InChI=1S/C7H16O4S2/c1-5-12(8,9)7(3,4)13(10,11)6-2/h5-6H2,1-4H3^はい キー:CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N^はい
^北はい （これは何ですか？）（確認）

スルホンメタン（スルホノメタン、スルホナール、アセトンジエチルスルホン）^[1]は、1888年にオイゲン・バウマンによって初めて合成された化合物で、後にアルフレッド・カストによって催眠薬として導入されましたが、現在ではより新しく安全な鎮静剤に取って代わられています。 ^[2]外観は無色の結晶または粉末状です。アメリカ合衆国では、規制物質法のスケジュールIII薬物に指定されています。^[3]

化学

スルホナールは、アセトンとエチルメルカプタンを塩酸存在下で縮合させることで製造されます。生成したメルカプトール（CH ₃）₂ C(SC ₂ H ₅ ) ₂は、その後過マンガン酸カリウムで酸化されます。また、ジチオアセタールを過マンガン酸カリウムで酸化して得られるエチリデンジエチルスルフィン（CH ₃ CH(SO ₂ C ₂ H ₅ ) _{2 ）に、}アルコール性カリとヨウ化メチルを作用させることでも生成されます。125 ℃で融解する柱状結晶で、冷水にはほとんど溶けませんが、15倍の熱水、アルコール、エーテルには溶解します。

参照

• トライアル
• テトロナル

参考文献

1. ドイツ特許 46333
2. アメリカン・ヘリテージ辞典
3. 「DEA のスケジュール」。

さらに読む

• カスト A (1888)。スルフォナール、ein neues Schlafmittel (ドイツ語)。ベルリン。
• ウェントEC (1888). 「スルホナール、新たな睡眠薬」.メディカル・レコード. 33 (22). ニューヨーク: 597–598 .
• バイエル (1889). 「スルホナール」.シンシナティ・ランセット・クリニック. 22.シンシナティ: JC カルバートソン: 2.