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| 以前は | GFMersons Limited、Ethicon Suture Laboratories |
|---|---|
| 会社の種類 | 子会社 |
| 業界 | 外科用システムおよび器具 |
| 設立 | 1915年、スコットランドのエディンバラで (1915) |
| 創設者 | ジョージ・F・マーソン |
| 本部 | ニュージャージー州ラリタンとオハイオ州シンシナティ[1] |
サービスエリア | 全世界 |
主要人物 | マイケル・デル・プラド（会長）[2] アンドリュー・エクダール（社長） |
| 製品 | プロレン、モノクリル、ビクリル、エチロン、ジネケア |
| 収益 | 48億7000万ドル（売上高）[3] （2011年） |
従業員数 | 11,000 |
| 親 | ジョンソン・エンド・ジョンソン |
| Webサイト | エチコン |
エチコン社はジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社です。同社はジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック事業部門に属しています。1949年にジョンソン・エンド・ジョンソンの傘下企業として設立され、ジョンソン・エンド・ジョンソンの製品ラインの拡大と多様化を目指しています。
エチコンは1887年から外科用縫合糸と創傷閉鎖器具を製造しています。第二次世界大戦後、エチコンの外科用縫合糸の市場シェアは世界中で15%から70%に増加しました。[引用が必要]米国では、市場シェアは約80%です。[引用が必要]
エチコンは52か国で事業を展開しています。
会社沿革
1915年、ジョージ・F・マーソンはエディンバラに、カットガット、絹、ナイロン縫合糸の製造、包装、滅菌を行う工場を開設しました。ジョンソン・エンド・ジョンソンは1947年にマーソン氏の会社を買収し、エチコン縫合糸研究所に改名しました。[4] 1953年にはエチコン社となりました。[5]
1992年にエチコンは再編され、エチコン・エンドサージェリーは独立した法人となった。[6]
2008年、エチコンは創傷管理事業をワン・エクイティ・パートナーズに売却し、シスタジェニックス創傷管理有限会社となった。[7]
2009年にエチコンは乳房インプラントメーカーのメンターを買収し、[8] [9]、2010年には耳鼻咽喉科技術会社アクラレントを買収した。[10] 2016年にはエチコンはニューウェーブメディカルを買収した。[11]
2013年、J&Jはエチコン・エンドサージェリーをエチコンに再合併した。[6]
2024年9月10日より、エチコンはジョンソン・エンド・ジョンソン・メッドテックという名称で事業を開始しました。[12]
フィジオメッシュ集団訴訟
2016年6月13日、カナダ保健省は、腹壁ヘルニア修復に使用されるエチコン社のフィジオメッシュフレキシブル複合メッシュ製品のリコールを発表しました。[13]この製品は2010年9月からカナダ市場に出回っており、患者は手術後に様々な合併症を訴えていました。[14] 2017年6月1日に提出されたカナダの集団訴訟は、集団訴訟としての承認を求める裁判所の承認を求めており、2019年に審理が開始される予定です。[15]
ギネケア・プロリフト論争
女性器脱の患者に使用されるエチコンの経膣メッシュについては、いくつかの論争があります。
エチコン社のGynecare Proliftは、2005年3月にFDAの審査を回避して導入された。同社は、基本となるポリプロピレンはすでに承認されているため、Proliftキットの認可を再度申請する必要はないと考えていた。3年後、エチコン社がProlift +Mの認可を取得しようとしたとき、FDAはProliftがすでに市場に出回っているという事実を知った。FDAは、ProliftとProlift +Mを罰則なしで承認した。両方とも食品医薬品局の510(k)認可プロセス、すなわち販売認可を経て認可された。[16]エチコン社の親会社であるジョンソン・エンド・ジョンソン社は、FDAの510(k)認可方式を利用した。これは、すでに認可されている別の製品をベースにした製品であれば、FDAの公式認可なしに製品を販売できる方式である。しかし、2008年にFDAは、経膣メッシュデバイスに関連する深刻な合併症の報告に関して公衆衛生通知を発行した。 2011年、FDAは外科用メッシュ製造業者から1,000件を超える副作用報告を受け、事態は深刻化しました。FDAは、エチコン社をはじめとする経膣メッシュ製造業者に対し、各経膣メッシュデバイスについて広範な試験と研究が実施されるまで、製造停止を命じました。2012年6月、FDAの追加試験命令を受け、ジョンソン・エンド・ジョンソン社はプロリフトの全製品を市場から永久に撤去しました。[17]
ロイターが報じたある裁判では、 2009年にこの製品を埋め込んだ原告のダイアン・ベリュー氏は、この装置が収縮して侵食され、痛みや傷跡が残る可能性があると警告されたことは一度もなかったと主張している。[18]
参考文献
- ^ 「世界の拠点」Ethicon US . 2016年1月25日閲覧。
- ^ Perriello, Brad (2014年5月22日). 「J&Jのパイプラインには30の『主要』医療機器と外科用ロボットが含まれている」MassDevice . 2016年1月25日閲覧。
- ^ 「経営陣による業績および財務状況に関する考察と分析」（PDF）ジョンソン・エンド・ジョンソン、2011年、p.29。2016年2月2日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2016年1月25日閲覧。
- ^ “ETHICONの歴史”. Ethicon Products.co.uk . 2016年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年1月25日閲覧。
- ^ 「進歩した手術の歴史」Ethicon US . 2016年1月25日閲覧。
- ^ ab アーノルド、マシュー（2013年5月8日）「J&J、エチコン部門を統合・リブランド」メディカル・マーケティング＆メディア。
- ^ Garde, Damian (2013年7月30日). 「KCI、元J&Jの子会社を4億8500万ドルで買収」FierceBiotech . 2020年11月10日閲覧。
- ^ 「ジョンソン・エンド・ジョンソン、メンター社の10億7000万ドル買収を完了」RTTニュース、2009年1月23日。 2020年11月10日閲覧。
- ^ Krauskopf, Susan Kelly, Lewis (2008年12月1日). 「J&J、乳房インプラント会社Mentorを11億ドルで買収へ」ロイター. 2020年11月10日閲覧。
{{cite news}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ 「J&J、副鼻腔吸入装置メーカーを7億8500万ドルで買収」Forbes . 2020年11月10日閲覧。
- ^ Brunsman, Barrett (2016年4月14日). 「エチコン社、がん治療機器メーカーを買収」.シンシナティ・ビジネス・クーリエ.
- ^ 「ジョンソン・エンド・ジョンソン、医療技術ブランドを単一ブランドに統合」FIERCE Biotech 2024年9月10日
- ^ 「Health Canada Physiomesh Recall」. Health Canada . 2019年2月7日閲覧。
- ^ 「カナダの患者、ヘルニアメッシュをめぐる集団訴訟に参加」CTVニュース。 2019年2月7日閲覧。
- ^ 「フィジオメッシュ（ヘルニアメッシュ）集団訴訟」マーフィー・バティスタ法律事務所2019年2月7日閲覧。
- ^ リンダ・グロス・プロリフト裁判、アトランティックシティ、ニュージャージー州上級裁判所、2013年。
- ^ 「Ethicon Gynecare Prolift Mesh - Vaginal Mesh Lawsuit」、ジラード・ギブス。 2017年10月1日閲覧。
- ^ 「Week Ahead in Health: March 2, 2015」ロイター2015年3月2日. 2017年10月1日閲覧。
