シリンガアルデヒド

シリンガアルデヒド
名前
	推奨IUPAC名 4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシベンズアルデヒド
	その他の名前 3,5-ジメトキシ-4-ヒドロキシベンゼンカルボナール、ガラアルデヒド3,5-ジメチルエーテル、4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシベンズアルデヒド、シリンジアルデヒド
識別子
CAS番号	134-96-3 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:67380 はい;
チェムブル	ChEMBL225303 はい;
ケムスパイダー	8333 はい;
ECHA 情報カード	100.004.698
EC番号	205-167-5;
PubChem CID	8655;
RTECS番号	CU5760000;
ユニイ	2ZR01KTT21 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2059643;
	InChI InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 はいキー: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3 キー: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYAW;
	笑顔 COc1cc(cc(c1O)OC)C=O;
プロパティ
化学式	C 9 H 10 O 4
モル質量	182.17 g/モル
外観	無色の固体
密度	1.01 g/cm 3
融点	110～113℃（230～235℉、383～386K）
沸点	19 kPaで192～193 °C（378～379 °F; 465～466 K）
水への溶解度	不溶性
危険
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	1 0 0
引火点	> 110 °C (230 °F; 383 K) cc
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

シリンガアルデヒドは、自然界に広く微量に存在する有機化合物です。一部の昆虫種は、化学コミュニケーションシステムにおいてシリンガアルデヒドを利用しています。Scolytus multistriatus は、産卵時に宿主となる樹木を見つけるための信号としてシリンガアルデヒドを利用しています。^[2]

多くの官能基を有するため、芳香族、アルデヒド、フェノールなど、様々な分類が可能です。無色の固体（不純物を含むものは黄色を帯びます）で、アルコールおよび極性有機溶媒に溶解します。

天然資源

シリンガアルデヒドはトウヒやカエデの木材に自然に含まれています。^[3]

シリンガアルデヒドはオーク樽でも生成され、ウイスキーに抽出され、スパイシーでスモーキー、熱くくすぶる木の香りを与えます。

準備

この化合物はシリンゴールからダフ反応によって製造することができる：^[4]

参照

参考文献

^ 「シリンガアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ バニリンとシリンガアルデヒドはScolytus multistriatus（甲虫目：Scolytidae）の誘引物質として有効である。Meyer HJとNorris DM著、『Annals of the Entomological Society of America』、1967年7月17日、第60巻、第4号、858-859ページ（抄録）
^ RHJ Creighton; JL McCarthy; H. Hibbert (1941). 「トウヒとカエデの森から得られる芳香族アルデヒド」. J. Am. Chem. Soc. 63 : 312. Bibcode :1941JAChS..63Q.312C. doi :10.1021/ja01846a501.
^ CFH AllenとGerhard W. Leubner (1963). 「シリンガアルデヒド」.有機合成;集成第4巻、866ページ。

[1] 「シリンガアルデヒド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] バニリンとシリンガアルデヒドはScolytus multistriatus（甲虫目：Scolytidae）の誘引物質として有効である。Meyer HJとNorris DM著、『Annals of the Entomological Society of America』、1967年7月17日、第60巻、第4号、858-859ページ（抄録）

[3] RHJ Creighton; JL McCarthy; H. Hibbert (1941). 「トウヒとカエデの森から得られる芳香族アルデヒド」. J. Am. Chem. Soc. 63 : 312. Bibcode :1941JAChS..63Q.312C. doi :10.1021/ja01846a501.

[4] CFH AllenとGerhard W. Leubner (1963). 「シリンガアルデヒド」.有機合成;集成第4巻、866ページ。