テルライト

Ion
テルライト
テルル酸塩の骨格式
テルル酸塩の骨格式
名前
IUPAC体系名
テルル酸塩[1](置換)
酸化テルル酸塩(2−)[2](添加剤)
識別子
  • 15852-22-9
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:30477
ケムスパイダー
  • 102958 チェックY
100741
  • 115037
  • InChI=1S/H2O3Te/c1-4(2)3/h(H2,1,2,3)/p-2 チェックY
    キー: SITVSCPRJNYAGV-UHFFFAOYSA-L チェックY
  • [O-][Te+]([O-])[O-]
プロパティ
O 3 Te 2−
モル質量 175.6 g mol −1
共役酸 亜テルル酸
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
Chemical compound

テルル酸塩は、化学式TeOで表されるテルル酸素アニオンである。2−3
これは亜テルル酸のイオンであり、化学的には二酸化テルルTeO
2
テルル酸塩(亜テルル酸塩とも呼ばれる)は、鉱物の外観からテルル酸塩とも呼ばれる。テルル酸塩は典型的には無色または白色の塩であり、ある意味では亜硫酸塩に匹敵する[3]

構造と反応

亜テルル酸ナトリウムの結晶構造。陰イオンのピラミッド構造が強調されています。

亜セレン酸ジアニオンは、亜セレン酸ジアニオン亜硫酸ジアニオンと同様にピラミッド型の形状をしています。このアニオンはC 3v 対称性を有します。

テルル酸塩は、電気分解または強力な還元剤によってテルル元素に還元できます。硝酸塩と融合すると、テルル酸塩はテルル酸塩(TeO2−4
)。

テルル酸塩の水溶液を酸性化すると、固体の二酸化テルル水和物(TeO 2 )が沈殿する。亜セレン​​酸は低pHでも溶解性を維持するため、この反応によりテルルとセレンを分離することができる。この反応の中間体は酸素原子上でプロトン化され、[TeO 2 (OH)] となる

化合物

生物活性

テルル酸(TeO₃²⁻)は、テルルの非常に毒性の高いオキシアニオンであり、細菌、植物、ヒトを含む様々な生物に対する毒性作用により、顕著な生物学的活性を有しています。酵母におけるミトコンドリアタンパク質MRPL44、NAM9(MNA6)、GEP3(MTG3)の欠損は、テルル酸に対する耐性と関連しています。[4]

参照

参考文献

  1. ^ 「亜テルル酸 - PubChem公開化学物質データベース」。PubChemプロジェクト。米国:国立生物工学情報センター。
  2. ^ 「テルル酸塩(CHEBI:30477)」。生物学的に興味深い化学物質(ChEBI)。英国:欧州バイオインフォマティクス研究所。
  3. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (第2版). Butterworth-Heinemann . doi :10.1016/C2009-0-30414-6. ISBN 978-0-08-037941-8
  4. ^ デル・ジュディチェ、ルイージ;アリファノ、ピエトロ。カルカニーレ、マッテオ。ディ・スキアヴィ、エリア;ベルタペッレ、カルラ。アレッタ、マリアロサリア。ポンティエーリ、パオラ (2022-05-01)。「ミトコンドリアのリボソームタンパク質遺伝子はアルツハイマー病と亜テルル酸塩の毒性に関連している」ミトコンドリア64 : 45–58 . doi :10.1016/j.mito.2022.02.006。ISSN  1567-7249。

さらに読む

  • MR Masson、HD Lutz、B. Engelen(編)「亜硫酸塩、セレナイト、テルル酸塩」、Pergamon Press、オックスフォード、1986年。
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