チオリンゴ酸

チオリンゴ酸

D-チオリンゴ酸
名前
推奨IUPAC名 2-スルファニルブタン二酸
その他の名前 2-メルカプトコハク酸
識別子
CAS番号	70勝49敗5分け^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:38705^はい
ケムスパイダー	6032^はい
ECHA 情報カード	100.000.670
EC番号	200-736-4
PubChem CID	6268
ユニイ	94239W5L4H^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID20861615
InChI InChI=1S/C4H6O4S/c5-3(6)1-2(9)4(7)8/h2,9H,1H2,(H,5,6)(H,7,8)^はい キー: NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 C(C(C(=O)O)S)C(=O)O
プロパティ
化学式	C 4 H 6 O 4 S
モル質量	150.15  g·mol ^−1
融点	151～154℃（304～309℉、424～427K）
関連化合物
その他の陰イオン	チオリンゴ酸
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

チオリンゴ酸またはメルカプトコハク酸は、チオール官能基を含むジカルボン酸です。その名称が示すように、リンゴ酸のヒドロキシ基（OH）の代わりにチオール基（SH）を有します。塩およびエステルはチオリンゴ酸塩として知られています。

チオリンゴ酸は、腐食防止剤、土壌燻蒸剤、医薬品有効成分、電気めっき剤の合成における中間体です。^[1]

チオリンゴ酸のナトリウムと金の塩である金チオリンゴ酸ナトリウムは、関節リウマチの治療薬として使用されます。^[2]

チオリンゴ酸は殺虫剤マラチオンの主鎖を形成します。

参考文献

1. 「チオリンゴ酸」。Inxight Drugs。国立トランスレーショナルサイエンス推進センター。
2. Kean WF, Kean IR (2008年6月). 「金の臨床薬理学」. Inflammopharmacology . 16 (3): 112–25 . doi :10.1007/s10787-007-0021-x. PMID  18523733. S2CID  808858.