4-チオウリジン

4-チオウリジン
名前
	IUPAC名 4-チオウリジン
	IUPAC体系名 1-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-ジヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-4-スルファニリデン-3,4-ジヒドロピリミジン-2(1 H )-オン
識別子
CAS番号	13957-31-8 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:20480 はい;
ケムスパイダー	2297547 はい;
ECHA 情報カード	100.034.291
EC番号	237-735-3;
メッシュ	チオウリジン
PubChem CID	3032615;
ユニイ	U9TYQ2R33J はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID30930508;
	InChI InChI=1S/C9H12N2O5S/c12-3-4-6(13)7(14)8(16-4)11-2-1-5(17)10- 9(11)15/h1-2,4,6-8,12-14H,3H2,(H,10,15,17)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 キー: ZLOIGESWDJYCTF-XVFCMESISA-N;
	笑顔 C1=CN(C(=O)NC1=S)C2C(C(C(O2)CO)O)O;
プロパティ
化学式	C 9 H 12 N 2 O 5 S
モル質量	260.26 g·mol −1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

4-チオウリジンは、転移RNA （tRNA）に含まれる4-チオウラシル塩基から形成される非定型ヌクレオシドである。^[1]その生合成は解明されている。^[2]

IUPACは1970年にチオウリジンに1文字の核酸塩基コード「S」を予約したが、この慣習はあまり一般的ではない。^[3]「S」は1984年に「CまたはG」を意味するように再利用された。^[4]

参考文献

^ アルバーツ、ブルース（2014年11月18日）『細胞の分子生物学』（第6版）ニューヨーク、ニューヨーク州、p.337。ISBN 978-0-8153-4432-2. OCLC 887605755。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
^ Park, Chung-Min; Weerasinghe, Laksiri; Day, Jacob J.; Fukuto, Jon M.; Xian, Ming (2015). 「過硫化物：化学と化学生物学における最新の知見と課題」. Molecular BioSystems . 11 (7): 1775– 1785. doi :10.1039/c5mb00216h. PMC 4470748. PMID 25969163 .
^ IUPAC-IUB生化学命名法委員会 (1970). 「核酸、ポリヌクレオチド、およびその構成要素の略語と記号」.生化学. 9 (20): 4022– 4027. doi :10.1021/bi00822a023.
^ 国際生化学連合命名委員会 (NC-IUB) (1984). 「核酸配列における不完全指定塩基の命名法」.核酸研究. 13 (9): 3021– 3030. doi :10.1093/nar/13.9.3021. PMC 341218. PMID 2582368 .

この記事は複素環式化合物に関するものです。不足している情報を追加することで、Wikipedia に貢献できます。