| キノボリカンガルー 時間範囲: | |
|---|---|
| マッチーノキカンガルー( Dendrolagus matchiei ) | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文: | 二本歯類 |
| 家族: | マクロポディダエ科 |
| 亜科: | マクロポディナ科 |
| 属: | デンドロラグス・S・ミュラー、1840年 |
| タイプ種 | |
| デンドロラグス・ウルシヌス S.ミュラー、1840年 | |
| 種 | |
約14。本文参照 | |
キノボリカンガルーは、樹上性移動に適応したデンドロラグス属の有袋類です。ニューギニア島、オーストラリアのクイーンズランド州北東部 、および周辺地域の島々の熱帯雨林に生息しています。キノボリカンガルーのほとんどの種は、狩猟や生息地の破壊により絶滅危惧種とされています。彼らは唯一の真の樹上性マクロポッドです。[ 1 ]
キノボリカンガルーの進化の歴史は、熱帯雨林の床に生息していたパデメロンのような祖先から始まったと考えられる。[ 2 ]この祖先は、オーストラリアとニューギニアのすべてのマクロポディッド有袋類と同様に、樹上性のオポッサムのような祖先から進化した可能性がある。後期始新世には、オーストラリア/ニューギニア大陸で乾燥化が始まり、熱帯雨林の地域が後退した。[ 3 ]その結果、祖先のパデメロンは、より乾燥した岩の多い環境で生活せざるを得なくなった。数世代にわたって新しい環境に適応した後、パデメロンはイワワラビー( Petrogale spp.) に進化した可能性がある。[ 2 ]イワワラビーは、多様な植生の避難場所への依存により、汎用的な摂食戦略を発達させた。[ 4 ]この汎用的な戦略により、イワワラビーは中期中新世にアジアからオーストラリアに導入されたマレーシアの熱帯雨林のタイプに容易に適応することができました。 [ 2 ] [ 3 ]これらの導入された森林に移住したイワワラビーは、木登りに多くの時間を費やすように適応しました。特に、プロセルパインイワワラビー(Petrogale persephone)は、岩の露頭での生活と同じくらい木登りを好みます。[ 2 ]後期中新世には、半樹上性のイワワラビーは、現在絶滅したキノボリカンガルー属Bohraに進化した可能性があります。[ 5 ]更新世の地球寒冷化は、オーストラリア大陸全体の乾燥と熱帯雨林の後退を引き起こしました。[ 6 ]
熱帯雨林の縮小によりボフラの個体群は孤立し、その結果、今日のキノボリカンガルー(デンドロラグス属)が進化しました。キノボリカンガルーは、地理的に狭く多様性に富んだ熱帯雨林の断片での生活に適応し、さらに樹冠に住む生活に特化しました。[ 7 ]

これらの種はデンドロラグス属に分類される:[ 8 ]
| 画像 | 学名 | 分布 |
|---|---|---|
| 灰色キノボリカンガルー( D. inustus ) | ||
| ルムホルツキノワグマ(D. lumholtzi) | ||
| ベネットキノボリカンガルー( D. bennettianus ) | ||
| ウルシン ツリー カンガルー( D. ursinus ) | ||
| マッチーキノボリカンガルー( D. matschiei ) | ||
| ドリアキノボリカンガルー( D. dorianus ) | ||
| イフォラ(D. notatus) | ||
| セリのキノボリカンガルー( D. stellarum ) | ||
| グッドフェローキノボリカンガルー( D. goodfellowi ) | ||
| キンカンガルー( D. pulcherrimus ) | ||
| ローランドキノボリカンガルー(D. spadix) | ||
| ディンギソ(D. mbaiso) | ||
| テンキレ( D. scottae ) | ||
| ウォンディウォイキノボリカンガルー( D. mayri ) (2018年まで絶滅していたと考えられていた)[ 9 ] |
セリキノボリカンガルー(Dendrolagus stellarum )はドリアキノボリカンガルー(D. dorianus stellarum)の亜種として記載されてきたが[ 10 ] [ 11 ]、近年の研究者の中には、その絶対的な診断可能性に基づいて別種として扱う者もいる[ 8 ] 。
ウォンディウォイキノボリカンガルーは、世界野生生物保護協会の「失われた種の探索」活動の焦点となっている「最も保護が望まれる」25種の絶滅種の一つである。[ 12 ]
パプアニューギニアのチンブ州の更新世に生息していた絶滅種のD. noibanoは、現生種よりもかなり大きい。 [ 13 ]しかし、その後、ドリアキノボリカンガルーのより大きな絶滅種ではないかと示唆されている。[ 14 ]
ゴールデンマントキノボリカンガルー(D. pulcherrimus )の場合、 D. stellarumの場合と似ています。D . goodfellowiの亜種として初めて記載されましたが[ 10 ]、最近の研究者は、その絶対的な診断可能性に基づいて種の地位に昇格させました[ 8 ] 。ベワニ山脈で最近発見されたテンキリ(スコットキノボリカンガルー)の個体群は、未記載亜種である可能性があります[ 15 ] 。
キノボリカンガルーは、ニューギニア島の熱帯雨林、オーストラリア北東部の端、およびその地域の島々、特にスハウテン諸島とラジャ・アンパット諸島に生息しています。[ 16 ]ほとんどの種は山岳地帯に生息していますが、いくつかは低地にも生息し、その名も低地キノボリカンガルーです。ほとんどのキノボリカンガルーは、狩猟や生息地の破壊により絶滅が危惧されています。彼らの生活様式の多くは木に登ったり、木から木へ飛び移ったりすることであるため、適切な移動方法を発達させています。キノボリカンガルーは、オーストラリア本土で生息する陸生カンガルーとは対照的に、木の上で繁栄します。オーストラリアには2種のキノボリカンガルーが生息しており、デインツリー川の北に生息するベネットカンガルー ( D. bennetianus ) とラムホルツカンガルー ( D. lumholtzi ) です。キノボリカンガルーは標高の高い地域に適応している。[ 17 ]キノボリカンガルーは年に1匹しか子供を産まないため、繁殖に適した快適な場所を見つける必要がある。キノボリカンガルーの出産期は世界でも最もゆったりとした穏やかな時期の一つとして知られている。モンスーンシーズンには木の上で慎重に繁殖する。彼らの生息地は危険の繁殖地であり、やはり木の上で生活する天敵であるアメジストニシキヘビの餌食になりやすい。キノボリカンガルーは山岳地帯と低地の両方で生息できることが知られている。[ 18 ]
ルムホルツキノボリカンガルーは、すべてのキノボリカンガルーの中で最も小さい種です。体長と頭囲は約48~65cm(19~26インチ)、尾は60~74cm(24~29インチ)で、平均体重はオスが7.2kg(16ポンド)、メスが5.9kg(13ポンド)です。ドリアキノボリカンガルーは体長51~78cm(20~31インチ)、尾は44~66cm(17~26インチ)、体重は6.5~14.5kg(14~32ポンド)です。マッチーキノボリカンガルーは体長と頭囲が81cm(20~32インチ)、成体のオスの体重は9~11kg(20~25ポンド)、成体のメスの体重は7~9kg(15~20ポンド)です。ハイイログマキカンガルーは体長75~90cm(30~35インチ)に成長し、オスはメスよりもかなり大きく、体重は8~15kg(18~33ポンド)です。
キノボリカンガルーは樹上生活に適応したいくつかの特徴を持つ。陸生カンガルーと比較すると、キノボリカンガルーは後ろ足が長く幅広で、爪は長く湾曲している。また、前足と足の裏にはスポンジのようなグリップ力がある。キノボリカンガルーは陸生カンガルーよりもはるかに大きく垂れ下がった尾を持ち、樹上での移動時のバランス保持に優れている。地上での移動は、カンガルーと同様にホッピングで行う。陸生カンガルーと同様に、キノボリカンガルーは体温調節行動の適応として、汗をかいて体を冷やすのではなく、前腕を舐めて水分を蒸発させる。[ 19 ]
キノボリカンガルーは地上では動きが遅く、ぎこちない。人間の歩行速度とほぼ同じで、重い尾のバランスを取るために体を大きく前に傾け、ぎこちなく跳ねる。しかし、木の上では大胆かつ機敏だ。前肢を木の幹に巻き付け、前肢を滑らせながら力強い後肢で木を跳び上がる。彼らは跳躍の達人で、木から木へと9メートル(30フィート)も飛び降りた記録があり、18メートル(59フィート)以上の高さから怪我をすることなく地面に飛び降りる驚異的な能力を持つ。
キノボリカンガルーの主な食性は、樹上から集めた葉や果実ですが、時折地面から拾い集めることもあります。また、穀物、花、様々な木の実、樹液、樹皮も食べます。[ 19 ]飼育下のキノボリカンガルーの中には(おそらくニューギニアに生息する種に限られますが)、卵、鳥、ヘビなどのタンパク質を豊富に含む食物を食べるものもおり、雑食性です。[ 2 ]
野生におけるキノボリカンガルーの繁殖についてはほとんど知られていない。公表されているデータは飼育下の個体のみである[ 20 ] 。メスのキノボリカンガルーは2.04歳、オスは4.6歳で性成熟に達する。メスの繁殖期は約2ヶ月と推定されている。キノボリカンガルーは有袋類の中で最も長い子孫の発育・成熟期間を持つ種の一つであり、袋の中での幼生の生存期間は246~275日で、離乳はそれから87~240日後に行われる[ 21 ] 。
キノボリカンガルーにとって最も重大な2つの脅威は、生息地の喪失と狩猟である。キノボリカンガルーの生息地は、伐採や木材生産、コーヒー、米、小麦の生産によって破壊されたり、置き換えられたりしている。この生息地の喪失により、キノボリカンガルーは野良犬などの捕食者にさらされやすくなる。地元住民による狩猟も、キノボリカンガルーの個体数減少に大きく寄与している。[ 19 ]オーストラリア北東部の熱帯雨林に生息するラムホルツキノボリカンガルーに関する研究で、死因の頻度が判明した。その結果、死亡した27頭のキノボリカンガルーのうち、11頭は車両、6頭は犬、4頭は寄生虫、残りの6頭はその他の原因で死亡したことがわかった。[ 22 ]
このセクションは拡張が必要です。不足している情報を追加していただければ幸いです。 (2022年9月) |
2021年現在、5種が飼育されている。グッドフェローカンガルー(D. goodfellowi)とマッチーカンガルー(D. matschiei)の個体群に加え、少数ながらラムホルツカンガルー(D. lumholtzi)、ハイイログマカンガルー(D. inustus)、ドリアカンガルー(D. dorianus)も飼育されている。[ 23 ]これらのカンガルーは北米、オセアニア、ヨーロッパの様々な施設で飼育されており、アジアにも小規模な施設がある。世界動物園水族館協会(WAZA)は、地域の動物学協会と連携し、野生個体群以外の繁殖個体群と遺伝的多様性を維持するための繁殖プログラムの調整を図っている。
2014年11月、アデレード動物園で、孤児になったキノボリカンガルーのジョーイが、母親が落ちた枝に当たって死んだ後、キアシイワワラビーの袋に移されました。ジョーイは代理母のキノボリイワワラビーによって無事に育てられ、生き延びました。[ 24 ]
2022年4月29日、ブロンクス動物園はマッチーの木に棲むカンガルーのジョーイの誕生を発表しました。これは2008年以来、同動物園で誕生した同種の動物としては初となります。このジョーイは生まれたときは人間の親指ほどの大きさでした。[ 25 ]
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)