トリエトキシシラン

トリエトキシシラン
名前
	推奨IUPAC名トリエトキシシラン
識別子
CAS番号	998-30-1 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	13230;
ECHA 情報カード	100.012.409
EC番号	213-650-7;
PubChem CID	13830;
ユニイ	8T460WDH89 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID6052667;
	InChI InChI=1S/C6H16O3Si/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h10H,4-6H2,1-3H3 キー: QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C6H16O3Si/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h10H,4-6H2,1-3H3 キー: QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYAP;
	笑顔 O(CC)[SiH](OCC)OCC;
プロパティ
化学式	C 6 H 16 O 3 Si
モル質量	164.276 g·mol −1
外観	無色の液体
密度	0.89 g/cm 3
沸点	134～135℃（273～275°F; 407～408K）
水への溶解度	有機溶剤
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

トリエトキシシランは、化学式HSi(OC ₂ H ₅ ) _3で表される有機ケイ素化合物です。無色の液体で、貴金属触媒によるヒドロシリル化反応に用いられます。得られたトリエトキシシラン基は、シリカ表面への結合剤として有用です。 ^[1] Si-H結合を持つほとんどの化合物と比較して、トリエトキシシランは比較的反応性が低いです。ほとんどのシリルエーテルと同様に、トリエトキシシランは加水分解を受けやすいです。還元剤としては、例えばアミドの還元、触媒として塩化コバルト(II)を用いたカルボニル化合物の還元、Cu触媒によるスチレンの還元的ヒドロキシメチル化、Rh触媒による水素化脱ジアゾ化などに用いられます。^[2]

アプリケーション

^ Robert JP Corriu、Christian Guérin、Karl A. Scheidt、Robert B. Lettan II、George Nikonov、Lidia Yunnikova 「トリエトキシシラン」e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons doi :10.1002/047084289X.rt215.pub3
^ 「トリエトキシシラン」。
^ US9926339B2、藤田正人、高野大輔、魚谷正和他、「フッ素含有シラン化合物」、2018年3月27日発行

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