FEZ1

FEZ1
識別子
エイリアス	FEZ1、UNC-76、線維束形成および伸長タンパク質ゼータ1
外部ID	オミム：604825; MGI : 2670976;ホモロジーン: 21063;ジーンカード：FEZ1; OMA :FEZ1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 11番染色体（ヒト）[1] バンド 11q24.2 始める 125,442,881 bp [1] 終わり 125,592,568 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 9番染色体（マウス）[2] バンド 9|9 A4 始める 36,733,160 bp [2] 終わり 36,790,220 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 下オリーブ核 C1セグメント 迷走神経下神経節 脳梁 中前頭回 視床下核 前頭前皮質 橋 迷走神経背側運動核 黒質 上位の表現 深部小脳核 淡蒼球 心室帯 小脳葉 小脳虫部 下丘 上丘 外側膝状体 神経節隆起 延髄 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 ガンマチューブリン結合 プロテインキナーゼC結合 タンパク質N末端結合 細胞成分 中心体 ゴルジ体 細胞投影 膜 細胞膜 微小管形成中心 樹状突起 ミトコンドリア 微小管 細胞骨格 細胞質 軸索 成長円錐 ソーマ 微小管細胞骨格 生物学的プロセス オートファゴソームの組み立ての負の制御 成長因子刺激に対する細胞反応 神経系の発達 軸索誘導 細胞接着 ミトコンドリアの局在の確立 ニューロン分化の正の調節 ニューロン投射発達の正の調節 海馬の発達 細胞極性の確立 ミトコンドリアの順行性軸索輸送の正の調節 ミトコンドリアの形態形成 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 9638 235180 アンサンブル ENSG00000149557 ENSMUSG00000032118 ユニプロット Q99689 Q8K0X8 RefSeq (mRNA) NM_005103 NM_022549 NM_183171 NM_001357610 NM_001357611 NM_001357612 NM_001357613 NM_001357614 RefSeq（タンパク質） NP_005094 NP_072043 NP_898994 NP_001344539 NP_001344540 NP_001344541 NP_001344542 NP_001344543 場所（UCSC） 11章: 125.44 – 125.59 MB 9章: 36.73 – 36.79 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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線維束形成および伸長タンパク質ゼータ-1は、ヒトではFEZ1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6] [7]}

この遺伝子は、C. elegans unc-76遺伝子の相同遺伝子であり、軸索束の正常な形成と軸索束内での伸長に必須である。C. elegans unc-76変異体においてこの遺伝子を発現させると、変異体の部分的な運動機能と軸索束形成が回復することから、軸索伸長にも機能していることが示唆される。遺伝子産物のN末端側は高酸性である。このタンパク質の異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。^[7]

このタンパク質はニューロンに存在し、 HIVによるこれらの細胞の感染プロセスを阻害すると考えられている。^[8]

相互作用

FEZ1はタンパク質キナーゼMζ、^{[9] 、} NBR1 ^[10]、DISC1 ^[11]と相互作用することが示されている。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000149557 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032118 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Bloom L, Horvitz HR (1997年5月). 「Caenorhabditis elegans遺伝子unc-76とそのヒトホモログは、軸索伸展と束形成に関与する新たな遺伝子ファミリーを定義する」Proc Natl Acad Sci USA . 94 (7): 3414–9 . Bibcode :1997PNAS...94.3414B. doi : 10.1073/pnas.94.7.3414 . PMC 20384. PMID  9096408 . 
6. 鈴木 剛志、岡田 雄志、仙波 聡、オルバ 勇志、山之内 聡志、遠藤 聡志、田中 聡志、藤田 剛志、黒田 聡志、長島 健志、澤 浩志 (2005年6月). 「JCウイルスのアグノプロテインおよび微小管と相互作用するタンパク質としてのFEZ1の同定：アグノプロテイン誘導によるFEZ1の微小管からの解離がウイルス増殖に果たす役割」J Biol Chem . 280 (26): 24948–56 . doi : 10.1074/jbc.M411499200 . PMID  15843383.
7. 「Entrez Gene: FEZ1 線維束形成および伸長タンパク質ゼータ 1 (zygin I)」。
8. Haedicke, J.; Brown, C.; Naghavi, MH (2009年8月). 「脳特異的因子FEZ1はHIV-1感染に対する神経感受性の決定因子である」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (33): 14040– 14045. Bibcode :2009PNAS..10614040H. doi : 10.1073/pnas.0900502106 . ISSN  0027-8424. PMC 2729016. PMID 19667186  . 
9. 黒田S;中川直也徳永C;立松K;谷沢 K (1999 年 2 月) 「軸索伸長に関与する線虫線虫のUNC-76タンパク質の哺乳類相同体は、プロテインキナーゼCゼータ相互作用タンパク質である」。Ｊ．セルバイオル．144 (3): 403–11 .土井:10.1083/jcb.144.3.403。ISSN  0021-9525。PMC 2132904。PMID  9971736。 
10. Whitehouse, Caroline; Chambers Julie; Howe Kathy; Cobourne Martyn; Sharpe Paul; Solomon Ellen (2002年1月). 「NBR1は線維束形成・伸長タンパク質ゼータ1（FEZ1）およびカルシウム・インテグリン結合タンパク質（CIB）と相互作用し、神経管において発達的に限定された発現を示す」. Eur. J. Biochem . 269 (2): 538– 45. doi : 10.1046/j.0014-2956.2001.02681.x . ISSN  0014-2956. PMID  11856312.
11. 三好 功; 本田 明; 馬場 功; 谷口 正人; 大野 健; 藤田 剛; 黒田 聡; 片山 剛; 遠山 正人 (2003年7月). 「統合失調症の候補遺伝子であるDisrupted-In-Schizophrenia 1は神経突起伸展に関与する」. Mol. Psychiatry . 8 (7): 685–94 . doi : 10.1038/sj.mp.4001352 . ISSN  1359-4184. PMID  12874605.

さらに読む

• 黒田 誠、中川 暢、徳永 千恵子、他 (1999). 「線虫Caenorhabditis elegansの軸索伸展に関与するUNC-76タンパク質の哺乳類ホモログは、タンパク質キナーゼCゼータと相互作用するタンパク質である」. J. Cell Biol . 144 (3): 403–11 . doi :10.1083/jcb.144.3.403. PMC 2132904.  PMID 9971736  .
• Whitehouse C, Chambers J, Howe K, et al. (2002). 「NBR1は線維束形成・伸長タンパク質ゼータ-1（FEZ1）およびカルシウム・インテグリン結合タンパク質（CIB）と相互作用し、神経管において発達段階に限定された発現を示す」Eur. J. Biochem . 269 (2): 538– 45. doi : 10.1046/j.0014-2956.2001.02681.x . PMID  11856312.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 三好 健、本田 明、馬場 健、他 (2004). 「統合失調症の候補遺伝子であるDisrupted-In-Schizophrenia 1は神経突起伸展に関与する」Mol. Psychiatry . 8 (7): 685–94 . doi : 10.1038/sj.mp.4001352 . PMID  12874605.
• Surpili MJ, Delben TM, Kobarg J (2004). 「ヒトプロテインキナーゼNEK1の中央コイルドコイル領域と相互作用するタンパク質の同定」.生化学. 42 (51): 15369–76 . doi :10.1021/bi034575v. PMID  14690447.
• Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, et al. (2004). 「タンパク質相互作用ネットワークがハンチンチン凝集促進因子GIT1とハンチントン病を結びつける」Mol. Cell . 15 (6): 853–65 . doi : 10.1016/j.molcel.2004.09.016 . PMID  15383276.
• 奥村 文、畠山 俊、松本 正人、他(2005)。 「U-box型ユビキチンリガーゼE4BによるFEZ1の機能制御は神経突起形成に寄与する」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。279 (51): 53533–43 .土井: 10.1074/jbc.M402916200。PMID  15466860。
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• 山田 憲治、中村 憲治、皆部 勇、他 (2005). 「日本人コホートにおけるFEZ1変異体と統合失調症の関連解析」. Biol. Psychiatry . 56 (9): 683–90 . doi :10.1016/j.biopsych.2004.08.015. PMID  15522253. S2CID  42525017.
• Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク：プロテオーム注釈のためのリソース」. Cell . 122 (6): 957–68 . doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID  16169070. S2CID  8235923.
• Assmann EM, Alborghetti MR, Camargo ME, Kobarg J (2006). 「FEZ1の二量体形成および転写調節タンパク質との相互作用にはコイルドコイル領域が関与する」J. Biol. Chem . 281 (15): 9869–81 . doi : 10.1074/jbc.M513280200 . PMID  16484223.
• Blasius TL, Cai D, Jih GT, et al. (2007). 「2つの結合パートナーが協力して分子モーターKinesin-1を活性化する」J. Cell Biol . 176 (1): 11–7 . doi :10.1083/jcb.200605099. PMC 2063617.  PMID 17200414  .
• 古賀 正之、石黒 秀、堀内 雄一、他 (2007). 「日本人集団におけるFEZ1遺伝子と統合失調症の関連性は確認されなかった」Neurosci. Lett . 417 (3): 326–9 . doi :10.1016/j.neulet.2007.02.055. PMID  17374448. S2CID  33689793.