ビニレン基

化学においてビニレン(エテニレンまたは1,2-エテンジイルとも呼ばれる[1]は、化学式-CH=CH- [3]で表される二価の 官能基(分子の一部[2]である。すなわち、2つの炭素原子が二重結合で互いに結合し、水素原子と単結合で結合し、分子の残りの部分と別の単結合で結合している。[4] [5]

この基は、各炭素から水素が除去されたエテン(エチレン、H 2 C=CH 2 )分子、または末端炭素から水素が1つ除去されたビニル基-CH=CH 2と見ることができます。 [6] [7] [8]これをビニリデン基=C=CH 2または >C=CH 2 と混同しないでください

水素以外の2つの異なる原子に結合したビニレン単位(すなわちR−CH=CH−R')はシス-トランス異性体の原因となる。[9] [10]

ビニレン基はポリアセチレンおよびポリエンの繰り返し単位である。[11]

参照

参考文献

  1. ^ Liu, Qibo; Burton, Donald J. (2002-05-02). 「(E)-(1,2-ジフルオロ-1,2-エテンジイル)ビス[トリブチルスタンナン]の立体選択的合成および(E)-1,2-ジフルオロスチルベンの立体特異的合成」. Organic Letters . 4 (9): 1483– 1485. doi :10.1021/ol025686+. ISSN  1523-7060. PMID  11975609.
  2. ^ Blockhuys, null; Claes, null; Van Grieken R, null; Geise, null (2000-07-15). 「斜入射発光蛍光X線法による導電性ポリマーの分子量評価」.分析化学. 72 (14): 3366– 3368. doi :10.1021/ac990877k. ISSN  1520-6882. PMID  10939413.
  3. ^ Ryskulova, Kanykei; Rao Gulur Srinivas, Anupama; Kerr-Phillips, Thomas; Peng, Hui; Barker, David; Travas-Sejdic, Jadranka; Hoogenboom, Richard (2016-10-18). 「水中における機能性ポリ(p-フェニレンビニレン)の多応答挙動」.ポリマー. 8 (10): E365. doi : 10.3390/polym8100365 . ISSN  2073-4360. PMC 6432201. PMID 30974643  . 
  4. ^ Wang, Dengxu; Xue, Lei; Li, Liguo; Deng, Bei; Feng, Shengyu; Liu, Hongzhi; Zhao, Xian (2013-05-27). 「ヘックカップリング反応による多面体オリゴマーシルセスキオキサン由来のハイブリッド多孔質ポリマーの合理的設計と合成」. Macromolecular Rapid Communications . 34 (10): 861– 866. doi :10.1002/marc.201200835. ISSN  1521-3927. PMID  23529823.
  5. ^ Sasidharan, Manickam; Bhaumik, Asim (2013-04-10). 「周期的メソポーラスエチレンシリカにおけるスルホン酸官能基化のための新規かつ穏やかな合成戦略」. ACS Applied Materials & Interfaces . 5 (7): 2618– 2625. Bibcode :2013AAMI....5.2618S. doi :10.1021/am4000326. ISSN  1944-8252. PMID  23484521.
  6. ^ ライヒェルト、エドワード. 「麻酔剤としてのエチレンジクロリド:エチレンメチルエチレート、エチレンエチレート、エチルナイトレート、エチリデンジクロリドの検討」.国立医学図書館. 2022年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月28日閲覧
  7. ^ 「化学戦剤と関連する化学的問題」国立医学図書館. 14111270RX1. 1946年. 2022年8月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月28日閲覧
  8. ^ Mukherjee, Soumya (2019-01-01). 「エチレン誘導による植物果実の成熟過程における硫化水素とメラトニンのクロストークに関連する一酸化窒素シグナル伝達機構の最近の進歩」. 『一酸化窒素:生物学と化学』 . 82 : 25–34 . doi :10.1016/j.niox.2018.11.003. ISSN  1089-8611. PMID  30465876. S2CID  53753053.
  9. ^ ヴァレンティーニ、アレッシオ;リベロ、ダニエル。サパタ、フェリペ。ガルシア・イリエパ、クリスティーナ。マラッツィ、マルコ。パルメイロ、ラウール。フデス・ガルバン、イグナシオ。サンペドロ、ディエゴ。オリヴッチ、マッシモ。フルトス、ルイス・マヌエル (2017-03-27)。 「網膜発色団モデルのトランスシス超高速光異性化における量子収率の光機械的制御」。アンゲワンテ・ケミー国際版56 (14): 3842–3846ビブコード:2017ACIE...56.3842V。土井:10.1002/anie.201611265。ISSN  1521-3773。PMID  28251753。
  10. ^ ゲオルギエフ、アントン;コスタディノフ、アントン。イワノフ、デヤン。ディモフ、デヤン。ストヤノフ、シメオン。ネデルチェフ、リアン。ナザロワ、ディマナ。ヤンチェバ、デニツァ(2018-03-01)。 「アゾアゾメチン色素の合成、分光学的およびTD-DFT量子力学的研究。レーザー誘起トランス-シス-トランス光異性化サイクル」。Spectrochimica Acta パート A: 分子分光法192 : 263–274書誌コード:2018AcSpA.192..263G。土井:10.1016/j.saa.2017.11.016。PMID  29156313。
  11. ^ Johnston, Dean H.; Gao, Lei; Lonergan, Mark C. (2010-03-23). 「イオン性シクロオクタテトラエン誘導体と非イオン性シクロオクタテトラエン誘導体の開環メタセシス共重合によるポリアセチレンイオノマーの生成に関する速度論的研究」 . Macromolecules . 43 (6): 2676– 2683. Bibcode :2010MaMol..43.2676J. doi :10.1021/ma100034h. ISSN  0024-9297.


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