ウイルスシナプス

ウイルスシナプス（またはウイルス学的シナプス）は、分子的に組織化された細胞接合であり、いくつかの点で免疫学的シナプスに類似しています。^[1]単純ヘルペスウイルス（HSV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、ヒトTリンパ球向性ウイルス（HTLV）など多くのウイルスは、感染細胞（「ドナー」）と非感染細胞（「ターゲット」）の間にこれらの接合の形成を促進し、細胞間感染を可能にすることが示されています。^[2]^[3]^{[4]ウイルスシナプスはウイルスが細胞から細胞に直接広がることを可能にするため、ウイルスが}中和抗体から逃れる手段も提供します。

形成と機能

これらのシナプスの形成には細胞骨格の再配向が関与していることが示されており、これは感染細胞表面でのICAM-1の結合といくつかのウイルスタンパク質の発現によって引き起こされます。ウイルスは微小管細胞骨格を使用してウイルスシナプスへ移動します。接触点で受容体とウイルス粒子をリクルートすることで、これらのシナプス構造は生産的な感染の可能性を大幅に高めます。ウイルスシナプスは、ウイルス粒子数が少なくCD4受容体数が比較的少ない場合でも、HIV 感染において細胞間伝播がどのようにして機能するかを説明していると考えられています。^[5]^{[6]最近の研究では、CD4 T 細胞の枯渇と}AIDSへの進行につながるCD4 T 細胞の主要な「殺傷ユニット」は、ウイルスシナプスを介してウイルスの細胞間伝播を媒介するリンパ組織に存在する感染細胞(細胞フリーのウイルス粒子ではない) であると提唱されています。 ^[7]これらの発見は、HIVの病因におけるウイルスシナプスのこれまで認識されていなかった役割を浮き彫りにしている。

参考文献

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^ Vasiliver-Shamis G, Tuen M, Wu TW, Starr T, Cameron TO, Thomson R, Kaur G, Liu J, Visciano ML, Li H, Kumar R, Ansari R, Han DP, Cho MW, Dustin ML, Hioe CE (2008). 「ヒト免疫不全ウイルス1型エンベロープgp120は非感染CD4+ T細胞において停止シグナルとウイルス学的シナプス形成を誘導する」J. Virol . 82 (19): 9445–57 . doi :10.1128/JVI.00835-08. PMC 2546991. PMID 18632854 .
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^ Barnard AL, Igakura T, Tanaka Y, Taylor GP, Bangham CR (2005). 「HTLV-1感染リンパ球における細胞骨格分極を制御する特異的T細胞表面分子の関与」Blood . 106 (3): 988–95 . doi : 10.1182/blood-2004-07-2850 . PMID 15831709.
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[1] Igakura T, Stinchcombe JC, Goon PK, Taylor GP, Weber JN, Griffiths GM, Tanaka Y, Osame M, Bangham CR (2003). 「ウイルス誘導性細胞骨格分極によるリンパ球間におけるHTLV-Iの拡散」. Science . 299 (5613): 1713– 1716. Bibcode :2003Sci...299.1713I. doi :10.1126/science.1080115. PMID 12589003. S2CID 24067132.

[2] Vasiliver-Shamis G, Tuen M, Wu TW, Starr T, Cameron TO, Thomson R, Kaur G, Liu J, Visciano ML, Li H, Kumar R, Ansari R, Han DP, Cho MW, Dustin ML, Hioe CE (2008). 「ヒト免疫不全ウイルス1型エンベロープgp120は非感染CD4+ T細胞において停止シグナルとウイルス学的シナプス形成を誘導する」J. Virol . 82 (19): 9445–57 . doi :10.1128/JVI.00835-08. PMC 2546991. PMID 18632854 .

[3] 「ウイルス性シナプスの形成」。 2015年2月14日閲覧。

[4] Abaitua F, Zia FR, Hollinshead M, O'Hare P (2013). 「ヒト皮膚ケラチノサイトにおける単純ヘルペスウイルスの細胞間伝播における極性細胞移動」. J. Virol . 87 (14): 7921– 7932. doi :10.1128/JVI.01172-13. PMC 3700176. PMID 23658449 .

[5] Barnard AL, Igakura T, Tanaka Y, Taylor GP, Bangham CR (2005). 「HTLV-1感染リンパ球における細胞骨格分極を制御する特異的T細胞表面分子の関与」Blood . 106 (3): 988–95 . doi : 10.1182/blood-2004-07-2850 . PMID 15831709.

[6] Nejmeddine M, Barnard AL, Tanaka Y, Taylor GP, Bangham CR (2005). 「ヒトTリンパ球向性ウイルス1型Taxタンパク質はウイルスシナプスにおける微小管の再配向を誘導する」J. Biol. Chem . 280 (33): 29653–60 . doi : 10.1074/jbc.M502639200 . PMID 15975923.

[7] Galloway NL, Doitsh G, Monroe KM, Yang Z, Muñoz-Arias I, Levy DN, Greene WC (2015). 「HIV-1の細胞間伝播はリンパ組織由来CD4 T細胞のピロプトーシス死の誘発に必要である」. Cell Rep . 12 (10): 1555–63 . doi :10.1016/j.celrep.2015.08.011. PMC 4565731. PMID 26321639 .