| 白髄 | |
|---|---|
 脾臓 | |
 脾臓の一部を横断した断面図。（右中央にリンパ節が示されています。） | |
| 詳細 | |
| 前駆 | 中胚葉 |
| 動脈 | 小柱動脈 |
| 静脈 | 小柱静脈 |
| 識別子 | |
| ラテン | 脾臓リンパ節結節 |
| TA98 | A13.2.01.006 |
| TA2 | 5176 |
| FMA | 62805 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
白髄は脾臓の組織学的名称であり（断面で周囲の赤髄よりも白く見えることからこの名が付けられました）、脾臓組織の約25%を占めます。白髄は完全にリンパ組織で構成されています。
具体的には、白髄には異なる機能を持ついくつかの領域が含まれます。
- 細動脈周囲リンパ鞘（PALS）は、典型的には脾臓の細動脈供給と関連しており、T リンパ球を含んでいます。
- 分裂中のBリンパ球を含むリンパ濾胞は、PALSと赤髄に接する辺縁帯の間に位置しています。この辺縁帯ではIgMとIgG2が産生されます。これらの分子は、細胞外微生物、特に莢膜細菌のオプソニン化に関与しています。
- 辺縁帯は白髄と赤髄の間に存在します。[1]辺縁帯は中心細動脈からより離れた、赤髄に近い位置にあります。辺縁帯には、樹状細胞やマクロファージなどの抗原提示細胞（APC）が含まれています。白髄のマクロファージの中には、金属好性マクロファージと呼ばれる特殊な種類も存在します。[2]
白髄のマクロファージ
T細胞領域（細動脈周囲鞘）とB細胞濾胞には、それぞれ独立したマクロファージ集団が存在する。しかし、これらのマクロファージ集団の起源や寿命については、まだ多くの知見が得られていない。これらのマクロファージは脾臓に特有のものではなく、すべての二次リンパ器官のリンパ系部分の不可欠な部分を構成している。
B細胞濾胞において、マクロファージは、体細胞超変異およびアイソタイプスイッチの過程における胚中心反応中に生じるアポトーシスを起こすB細胞の除去に重要な役割を果たしている。適切な受容体を形成できないB細胞はアポトーシスで死滅し、その後、胚中心のマクロファージによって除去される。強力な胚中心反応の間、この過程は胚中心に、ティングビッドマクロファージとして知られる大型マクロファージが存在することで明らかである。ティングビッドマクロファージの「ティングビッド」は、凝縮したアポトーシス核を表すことから、このように名付けられている。アポトーシス細胞がマクロファージに取り込まれるためには、複数の受容体によって認識されるホスファチジルセリンがアポトーシス細胞の外表面に発現していることが重要である。触覚体のマクロファージは、チロシンキナーゼ Mer、乳脂肪球上皮成長因子 8、および Tim-4 を発現しており、これらはすべて、アポトーシス細胞のマクロファージへの取り込みをサポートします。
マクロファージは白髄のT細胞領域にも存在しますが、その役割はあまり解明されていません。このマクロファージ集団は、二次リンパ器官の他のすべてのT細胞領域にも存在します。これらのマクロファージは、血液から白髄に侵入した巡回中の単球の子孫である可能性があります。T細胞と並んで位置していることから、これらのマクロファージは抗原提示や死滅リンパ球の除去に役割を果たしていると考えられています。[1]
参照
参考文献
この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版1285ページのパブリックドメインのテキストが含まれています。
外部リンク
- 組織学画像: 07703loa – ボストン大学の組織学学習システム
- スイス発生学（UL、UB、UFより）qblood/lymphat06
- 解剖学アトラス – 顕微鏡解剖学、プレート09.174 - 「脾臓：白髄脾結節」
