熱帯の食用果物
バナナ は 細長い食用 果実 で、植物 学的には 液果 [1]であり、 バショウ 属 の数種類の大きな樹木状の草本顕花植物によって実ります 。 国 によっては、 調理用バナナを プランテンと呼び、 デザート用バナナ と区別しています。果実は大きさ、色、硬さが様々ですが、通常は細長く湾曲しており、果肉は柔らかく デンプン質 に富み、熟すと様々な色の 皮 で覆われています。バナナは植物の上部近くに房になって上向きに実ります。現代の食用種なし( 単為結実)栽培バナナのほぼすべては、2つの野生種、バショウ属( Musa acuminata )と バショウ属(Musa balbisiana ) 、またはそれらの 交雑種 に由来します 。
バショウ属の植物は熱帯 インドマラヤ と オーストラリア 原産で 、 ニューギニア で 栽培化されたと考えられています。135か国で栽培されており、主に果実が栽培されていますが、 バナナペーパー やバナナ 繊維の 原料 として栽培される ケースも少なくありません 。また、観賞用として栽培されるものもあります。2022年の世界最大のバナナ生産国は インド と 中国 で、両国で総生産量の約26%を占めました。バナナは生で食べるほか、カレー、 バナナチップ 、 フリッター 、 フルーツジャム など様々な調理法で調理したり、焼いたり蒸したりしてそのまま食べたりします。
世界中で、デザート用の「バナナ」と調理用の「プランテン」の間に明確な区別はありません。この区別は南北アメリカやヨーロッパでは十分に機能しますが、より多くの種類のバナナが栽培され、消費されている 東南アジア では区別ができません。「バナナ」という用語は、 スカーレットバナナ ( Musa coccinea )、 ピンクバナナ ( Musa velutina )、 フェイバナナ など、 Musa属の他の種にも適用されます。 スノーバナナ ( Ensete glaucum )や、経済的に重要なアフリカの ニセバナナ ( Ensete ventricosum )などの Ensete 属の種も含まれることがあります。どちらの属もバナナ科( バショウ科 )に属します 。
バナナ 農園は、寄生性線 虫 や害虫、そして 真菌性 および 細菌性 疾患によって被害を受ける可能性があります 。中でも最も深刻なのは、 フザリウム属 真菌によって引き起こされる パナマ病 です。このパナマ病と 黒色シガトカ病は 、西洋で主に食用とされている キャベンディッシュバナナ( 三倍体 バナナの 一種)の生産を脅かしています 。植物育種家は新しい品種の開発を目指していますが、商業品種は種なしであるため、品種改良は困難です。将来の品種改良を可能にするため、バナナの 遺伝資源 は世界中の
複数の 遺伝子バンク に保存されています。
説明
バナナの木は、 草本 植物の中で最も大きな顕花植物です。 [2] バナナの木の地上部はすべて、 球茎 と呼ばれる構造物から成長します。 バナナの木は通常、背が高く、かなり頑丈で、 樹木のような 外観をしていますが、幹のように見える部分は、実際には 複数の葉柄( 葉柄)からなる 偽茎 です。バナナは、少なくとも60センチメートル(2.0フィート)の深さがあり、排水性が良く、固まっていない土壌であれば、様々な土壌で育ちます。 バナナは成長が早く、1日に最大1.6メートル(5.2フィート)成長します。 [5]
バナナの葉は、柄(葉柄 )と葉身( 葉身 )からなる 。葉柄の基部は広がって鞘を形成し、密集した鞘が偽茎を構成し、これが植物の支えとなる。鞘は最初に生成されたときに縁が出会って管状になる。偽茎の中央で新しい成長が起こると、縁は強制的に離れる。 栽培バナナの木の高さは、品種と生育条件によって異なる。ほとんどは約5メートル(16フィート)の高さで、「 ドワーフ・キャベン ディッシュ」は約3メートル(10フィート)から「 グロス・ミシェル 」は7メートル(23フィート)以上までの範囲である。 [6] 葉は螺旋状に配置され、長さ2.7メートル(8.9フィート)、幅60センチメートル(2.0フィート)まで成長することもある。 [1] バナナの植物が成熟すると、球茎は新しい葉の生成をやめ、花穂、すなわち花序を形成し始めます 。 偽茎の中で茎が成長し、未熟な花序を支え、最終的に先端から出現します。 各偽茎は通常、単一の花序(「バナナの心臓」とも呼ばれます)を形成します。結実後、偽茎は枯れますが、通常は基部から分枝が発達するため、植物全体としては 多年生 です。 花序には、花の列の間に花びらのような 苞が 多数あります。雌花(果実に成長する可能性があります)は、雄花の列よりも茎の上部(葉に近い側)に列状に現れます。子房は 下位に あり、小さな花びらやその他の花の部分は子房の先端に現れます。
バナナの果実は、 バナナの芯から成長し、 房 と呼ばれる大きな房状に垂れ下がります。房は約9段の 「手」 と呼ばれる層で構成され 、1つの手に最大20個の果実が実ります。1房の重さは22~65キログラム(49~143ポンド)です。 [10] 果実の茎の端は 花序の 梗の部分につながっています。茎の端の反対側には 花の 端があり、花の残骸が皮の中の果肉の残りの部分とは異なる質感を作り出しています。
この果実は「革のようなベリー」と表現される。 [11] 外側には保護層(皮または皮)があり、多数の細長い筋( 維管束 )が皮と食用の白い果肉の間を縦に走っている。皮は食味が劣るため、通常は果実を剥いた後に捨てられる。一般的な黄色のデザート品種の内側部分は、未開封の果実を手で変形させることで、3つの 心皮 の内側部分に対応する縦に3つの部分に分割することができる。 [12] 栽培品種では、稔性の種子は通常存在しない。 [13] [14]
直径約25cm(10インチ)の球根
若い植物
雌花は子房の先端に花弁がある
単列植え
部分的に開花した花序
進化
系統発生
2011年に行われた核遺伝子を用いた系統ゲノム解析により、 バショウ科 の代表的な植物の 系統発生が明らかになった。主要な食用バナナの品種は 太字 で示されている 。 [15]
‡ 栽培バナナの 多くは M. acuminata × M. balbisiana (樹木には表示されていない) の雑種である。 [16]
2024年にLiらが行った研究では、M. acuminataの3つの亜種 、 すなわち sspp.banksii 、 malaccensis 、 zebrinaが、それぞれ三倍体栽培バナナの Ban 、 Dh 、 Ze サブゲノムに大きく寄与していることが特定され た。 [17]
分類学
インドのケララ 州で広く栽培されている バショウ の品種 「ネンドラン」
Musa 属は 1753年に カール・リンネ によって創設された。 [18] この属名は、 アウグストゥス 帝の侍医 アントニウス・ムーサ に由来すると考えられている。 あるいは、リンネがバナナを意味するアラビア語の「 mauz 」を当てはめた可能性もある。 [19] Musa の究極の起源は、 トランスニューギニア語族 にあると 考えられている。この語には「#muku」に類似した単語があり、そこから バナナが新しい地域に持ち込まれた際に栽培されるようになり、 インドの ドラヴィダ語族を経て、アラビア語では「 Wanderwort(放浪草)」として「バナナ 」として、オーストロネシア語族 やアジア全域に借用された。 [20] 「バナナ」という単語は西アフリカ起源と考えられており、おそらく ウォロフ 語の 「banaana」 に由来し、スペイン語またはポルトガル語を経由して英語に伝わった。 [21]
バショウ属(Musa)は バショウ科 のタイプ属である 。APG III分類体系では 、バショウ科は 単 子葉植物の ツユクサ 科に属するショウガ目 (Zingiberales) に分類される。 2025年7月現在 、 Plants of the World Online には約85種の バショウ 属が登録されている。 [18] いくつかの種は食用果実をつけ、他の種は観賞用として栽培されている。 [22] [アップデート]
栽培バナナの分類は、分類学者にとって長年の難問でした。リンネは当初、食用としての用途のみに基づいてバナナを2種に分類しました。 デザートバナナは Musa sapientum 、 プランテン は Musa paradisiacaです。その後、種名が追加されましたが、この分類方法は、バナナ属の 多様性の 中心地である東南アジアにおける 栽培品種 の数には不十分であることが判明しました。これらの栽培品種の多くは、後に シノニム であることが判明しました 。
1947年以降に発表された一連の論文で、アーネスト・チーズマンは、リンネの Musa sapientum と Musa paradisiacaが 、野生の種子生産種である Musa acuminata と Musa balbisiana の栽培品種であり、その子孫であることを示した。これらの2つは両方とも、ルイジ・アロイシウス・コラ によって初めて記載された 。 [24] チーズマンは、リンネの種を廃止し、バナナを形態的に異なる3つの栽培品種グループ、つまり、主に Musa balbisianaの植物学的特徴を示すもの、主に Musa acuminata の植物学的特徴を示すもの 、および両方の特徴を持つものに従って再分類することを推奨した。 ノーマン・シモンズとケン・シェパードという研究者は1955年にゲノムに基づく命名体系を提唱しました。この体系は、栽培品種に学名を付与するという従来のバナナの分類における困難さと矛盾をほぼすべて解消しました。しかしながら、一部の専門家は依然として元の学名を認めており、混乱を招いています。 [24] [25]
栽培バナナのほとんどのグループに 認められている 学名は 、祖先種が Musa acuminata Colla と Musa balbisiana Colla 、両者の交雑種が Musa × paradisiaca L.である。 [16]
バナナの遺伝学における珍しい特徴として、 葉緑体DNAは 母性遺伝であるのに対し、 ミトコンドリアDNA は父性遺伝であることが挙げられます。これは、種および亜種の関係に関する分類学的研究を容易にします。 [26]
北米やヨーロッパなどの地域では、 販売されている バナナ(Musa)の 果実は、熟した状態でデザートとして生食される小さくて甘い「バナナ」と、熟していなくても食べられる大きくでんぷん質の「プランテン」または 調理用バナナに分けられます。リンネは、 バナナ(Musa )を2つの「種」と命名する際に、この区別を行いました。 西アフリカとラテンアメリカで食用として最も重要なバナナ栽培品種の「 プランテン亜群 」に属するものは、この分類に該当し、長く尖った果実を持ちます。Ploetzらは、これらを他の調理用バナナとは異なる「真の」プランテンと表現しています。
東アフリカの調理用バナナは、 東アフリカ高地バナナ という別のグループに属します。 さらに、コロンビアの小規模農家は、大規模な商業農園よりもはるかに幅広い品種を栽培しています。 [29] また、野生種と栽培種の両方のバナナの多様性の中心地である東南アジアでは、「バナナ」と「プランテン」の区別は機能していません。多くのバナナは生でも調理しても利用されます。生食用よりも小さい、でんぷん質の調理用バナナもあります。色、サイズ、形状の多様性は、アフリカ、ヨーロッパ、アメリカ大陸で栽培または販売されているバナナよりもはるかに豊富です。 東南アジアの言語では、英語のように「バナナ」と「プランテン」を区別していません。そのため、キャベンディッシュ産のデザートバナナと サバ産の調理用バナナは 、マレーシアとインドネシアでは ピサン 、タイでは クルアイ 、ベトナムでは チュオイ と呼ばれています。 太平洋諸島で栽培・食用されている フェイバナナは、別の野生種に由来する。フェイバナナのほとんどは加熱調理されるが、短くてずんぐりとした、鮮やかな赤い皮を持つ カラットバナナは 生で食べられる。 [31]
歴史
現代の食用バナナの祖先の元々の 原産地 。 [32]
家畜化
野生型の バナナの果実には 、大きくて硬い種子が多数含まれています。
バナナ( Musa spp.) の最古の栽培化は、 ニューギニア島 に自生する単為 結果 (種子なし) バナナMusa banksii からでした。これらは、 オーストロネシア語族 が到着する以前に パプア人 によって栽培されていました。 クック湿地 遺跡からは、バナナの 珪酸体 が多数発見されており、その年代は1万年前から6500 年 前頃とされています。 [33] [34] [35] この地域で 採餌生活を送っていた人類は、 移植 や初期の 栽培 方法を用いて、後期 更新世 に栽培を始めました。 [36] [37] Denham et al. (2003)を含む様々な調査 [37] [36]により、 完新世 前期から中期には 栽培化が完了していたことが判明しています。 [36]
古代の広がり
オーストロネシア人の交易ルート
ニューギニアから栽培バナナは西方へと広がり、 東南アジア島嶼部 へと広がった。 フィリピン、ニューギニア北部、そしておそらく ハルマヘラ島において、バナナは Musa acuminata の他の 亜種 (おそらくは独立して栽培 化さ れた)や M. balbisiana と交雑した。これらの交雑により、今日一般的に栽培されている三倍体 のバナナ品種 が生まれた。東南アジア島嶼部から、バナナは オーストロネシア人 の 主要栽培作物となり、 古代の海上移住 と 古代の海上交易路 を通じてオセアニア、 アフリカ 、 南アジア 、 インドシナ へと広がった 。 [38]
インド太平洋 における オーストロネシア人 の 年代順の分散 [39]
バナナは、マダガスカル島 のオーストロネシア人の定住( 西暦 600年頃 ) を通じて東南アジアからアフリカにもたらされたと考えられている。 [40] [41] [42] この説は、 マダガスカル北東部と ペンバ島 ( タンザニア 沖)における(偶然に持ち込まれた)種子付きの バナナ(Musa acuminata )の残存個体群 、および栽培された倍数体バナナの表現型とその分布によって裏付けられており、これらすべてが東南アジア起源の最も明確な証拠となっている。 [40] [41] しかし、バナナ(およびその他のアジアの作物)分散の中継台としてのマダガスカルの役割は明らかではない。 マダガスカル人は 西暦600年頃以降に島嶼東南アジアからマダガスカルに移住したが、東アフリカと島嶼東南アジアの接触は少なくとも紀元前300年かそれ以前にまで遡る。マダガスカル島への定住以前に東アフリカ沿岸に居住していたオーストロネシア人の集落からバナナがもたらされた可能性も否定できない。 [43]
これらの古代からの導入により、現在「真の」プランテン として知られるバナナのサブグループが形成されました。これには、 東アフリカ高地バナナ と 太平洋プランテン ( イホレナ サブグループと マオリ・ポポウルサブ グループ)が含まれます。遺伝学的証拠によると、東アフリカ高地バナナ(AAA)は、 ジャワ島 、 ボルネオ島 、 ニューギニア島 の間の地域からアフリカに導入されたバナナの個体群に由来し ています。一方、太平洋プランテン(AAB)は、ニューギニア島東部または ビスマルク諸島 を起源とするバナナの個体群から太平洋諸島に導入されました。 [33] [34]
その後、さらなる導入の波により、栽培化された倍数体バナナは 熱帯アジア の他の地域、特に インドシナ半島 と インド亜大陸 に広まりました。 [33] [34]
バナナの 一次多様性 の地域は東南アジアであり続けています。二次多様性の地域はアフリカに見られ、そこでのバナナ栽培の長い歴史を物語っています。
その他の仮説
21世紀に ウガンダ と カメルーン で紀元前1千年紀以前のものとされるバナナの 植物珪酸体が発見され、 東アフリカ にバナナが初めて導入された時期についての議論が巻き起こった 。 [40] [45] [46]
しかし、ウガンダの遺物を植物珪酸体、ましてやバナナの植物珪酸体と特定すること自体が、現在では疑わしいものと考えられている。一方、カメルーンの植物珪酸体は、当初は エンセテ 産ではないかと疑われたものの、 ムサのもの と確認されている。しかし、アフリカの他のバナナの 考古学的 遺物はすべて早くても1千年紀のものであることから、この年代の不一致は依然として疑問視されている。これは、回収された植物珪酸体の数の少なさ (25)、より新しい堆積物には追加の植物珪酸体が存在しないこと、そして見かけの年代が 地層の 混合の結果である可能性があることによる。 [40] 導入時期が紀元前2000年から1000年である可能性も低い。これは東アフリカで 農業 の証拠が全くないよりずっと前のことである。 倍数体の バナナの栽培品種は不妊であり、人間の栽培なしには広まらない。 [40]
同様に、 パキスタンの コト・ディジ 遺跡から発見された植物珪酸体は 、インダス文明 においてバナナが既に知られていたことを示す証拠と解釈されました 。これは、紀元前2000年という早い時期に、オーストロネシア語族の交易商人によって海路でバナナが拡散されていたことを示唆している可能性があります。しかし、これはあくまでも仮説に過ぎません。なぜなら、バナナは食用ではなく、繊維や観賞用として利用されていた、現地の野生の バショウ属植物に由来する可能性があるからです。また、 南アジア の他の同時代の遺跡には、バナナの植物珪酸体は見当たりません 。 [35]
グルカナーゼと バショウ科 特有の他の2つのタンパク質は、 南 レバント地方 テル・エラニ で 初期 鉄器時代 (紀元前12世紀)の ペリシテ人の 歯石 から発見されました 。しかし、著者らは、これらのタンパク質がアフリカで食用の球茎と偽茎のために栽培されている エンセーテ にも見られることから、 バショウ科 であると暫定的に同定しています。 [47]
アラブ農業革命
アラブ農業革命 (西暦700~1500年) におけるバナナの実際および推定普及 [48]
バナナは、イスラム教 誕生前夜には中東の孤立した場所に存在していた可能性がある 。 イスラム教の普及 に伴い、広範囲に拡散した。9世紀以降のイスラムの文献(詩や ハディース など)には、バナナに関する記述が数多く見られる。10世紀までには、 パレスチナ やエジプトの文献にもバナナが登場する。そこから、 アラブ農業革命の時期には、北アフリカや アルアンダルス (イスラム教支配下のスペイン)に拡散した 。 [49] [48] バナナの木の栽培に関する記事は、 イブン・アル=アウワーム の12世紀の農業書 『キターブ・アル=フィラーハ ( 農耕書 )』に掲載されている。 [50] 中世には、 グラナダ 産のバナナはアラブ世界で最も優れたバナナの一つと考えられていた。 [48] 中世後期には、キリスト教 国であったキプロス王国 でバナナが栽培されていたことは間違いない。 1458年にイタリアの旅行家で作家の ガブリエーレ・カポディリスタは 、現在の リマソール 近郊のエピスコピの農園で生産された豊富な農産物、特にバナナ農園について好意的に評価した。 [51]
近世の広がり
果物と植物のイラスト、 Acta Eriditorum 、1734
近世初期 、 1521年の マゼラン遠征の際、ヨーロッパの探検家たちは グアム と フィリピン で バナナを発見しました 。この果物に名前がなかったため、船の歴史家 アントニオ・ピガフェッタはそれを「 手のひら 1つ分以上の 長さのイチジク」と記しました。 [52] [53] : 130, 132 バナナは16世紀にポルトガルの船乗りによって西アフリカから 南アメリカ に持ち込まれました。 [54] 東南アジアのバナナの栽培品種と繊維用に栽培される アバカは、スペイン人によって マニラ・ガレオン船を 経由してフィリピンから北アメリカと中央アメリカに持ち込まれました 。 [55]
プランテーション栽培
フィリピンのプランテーション、2010年
15世紀と16世紀には、ポルトガル人入植者が大西洋諸島、ブラジル、西アフリカでバナナ農園を始めました。 [56] 北米では南北戦争直後からバナナが少量ながら高値で消費され始めましたが、バナナがより広く普及したのは1880年代になってからでした。 [57] ヴィクトリア朝時代 になっても 、ヨーロッパではバナナは入手可能であったにもかかわらず、広く知られていませんでした。 [56]
最も初期の近代的プランテーションはジャマイカと、 中央アメリカ のほとんどを含む 西カリブ海地域 で始まった。プランテーション栽培には、蒸気船と鉄道の近代的輸送網と、収穫から熟成までの時間を長くする冷蔵技術の発達との組み合わせが含まれた。 ボストン・フルーツ・カンパニー の創設者である ロレンゾ・ダウ・ベイカー や アンドリュー・プレストンなどの北米の荷送人は、 マイナー・C・キース などの鉄道建設者の参加を得て、1870年代にこのプロセスを開始した。開発により、 チキータ や ドール などの巨大多国籍企業が生まれた 。 [57] これらの企業は 独占的で 、 垂直統合型(栽培、加工、輸送、販売を管理)であり、通常は政治的操作を利用して 飛び地経済 (内部的に自給自足で、実質的に免税で、輸出志向で、ホスト経済にほとんど貢献しない) を構築していた。彼らの政治的策略は、ホンジュラスやグアテマラなどの国を 「バナナ共和国」 と呼ぶようになったが、これには地元のエリート層やそのライバル関係と協力して政治に影響を与えたり、特に 冷戦時代 には米国の国際的利益を利用して 政治情勢を自国の利益に有利に保ったりすることが含まれていた。 [58]
小規模栽培
小規模バナナ生産、リベリア、2013年
世界のバナナの大部分は、自家消費用または地元市場での販売用に栽培されています。インドでは大量に栽培されていますが、他の多くのアジア・アフリカ諸国にも、収穫したバナナの一部を販売する小規模農家が数多く存在します。 カリブ海では1~2エーカーの小規模農地を所有する農家が、世界市場向けにバナナを生産しており、多くの場合、他の作物と併用しています。 [60]多くの熱帯諸国では、主要品種から 調理 用の未熟な緑色のバナナが生産されています。バナナとプランテンは一年中果実をつけるため、他の作物の収穫期の間の 飢餓期 に貴重な食料源となり、世界の 食糧安全保障 にとって重要です 。 [61]
現代の栽培
バナナは、子株から無性生殖で 繁殖します 。一度に2本の芽を出すようにし、大きな芽はすぐに実をつけ、小さな「吸芽」または「子株」は6~8ヶ月後に実をつけます。 季節性がない作物であるため、バナナは一年中新鮮な状態で入手できます。 [62] 約135カ国で栽培されています。 [63]
キャベンディッシュ
キャベンディッシュ グループの栽培品種が 世界市場を独占しています。
2009年の世界貿易において、圧倒的に重要な栽培品種は、キャベンディッシュバナナの中でも三倍体バナナ (Musa acuminata AAA) でした。 [64] 世界中で、キャベンディッシュバナナの生産は病気の脅威にさらされています。既存の栽培品種がキャベンディッシュバナナに取って代わることができるかどうかは不明ですが、様々な 交配 や 遺伝子工学 プログラムによって、病気に強い大量生産可能なバナナの開発が試みられています。そのような品種の一つとして、台湾産キャベンディッシュ、またはフォルモサナがあります。 [65] [66] [67]
熟成
輸出用バナナは青いうちに収穫され、目的地に到着後、特別な部屋で追熟される。これらの部屋は気密になっており、熟成を促す エチレンガス で満たされている。これは、熟成ホルモンであるこのガスの通常の生成を模倣するものである。 [68] [69] エチレンは、 デンプンを糖に分解する 酵素である アミラーゼ の生成を刺激し、味に影響を与える。エチレンは、 バナナの細胞間の ペクチン を分解する別の酵素である ペクチナーゼの生成を指示し、バナナが追熟するにつれて柔らかくなる。 [68] [69] 温帯気候の多くの消費者がバナナを連想する鮮やかな黄色は、約18 °C(64 °F)で追熟することによって生じ、熱帯気温(27 °C(81 °F)以上)で追熟されたキャベンディッシュバナナにはこの色は見られず、緑色のままである。 [70] [71]
保管と輸送
熟しすぎたバナナの ラルストニア ソラナセアラム
バナナは熱帯地方から世界市場まで長距離輸送されます。 [72] 保存期間を最大限に延ばすため、果実が成熟する前に収穫されます。バナナは慎重な取り扱い、港への迅速な輸送、冷却、そして冷蔵輸送が必要です。目的は、バナナが天然の熟成剤であるエチレンを生成するのを防ぐことです。この技術により、13℃(55°F)で3~4週間の貯蔵と輸送が可能になります。到着後、バナナは約17℃(63°F)に保たれ、低濃度のエチレンで処理されます。数日後、果実は熟成を始め、最終販売のために出荷されます。熟したバナナは自宅で数日間保存できます。バナナがまだ青すぎる場合は、茶色の紙袋にリンゴやトマトと一緒に一晩入れておくと、熟成を早めることができます。 [73] [74]
持続可能性
肥料の過剰使用は、河川や湖沼の 富栄養化 に大きく寄与し、水生生物に悪影響を及ぼしています。また、バナナの生産拡大は森林伐採につながっています。土壌の栄養分が枯渇するにつれて、プランテーションのために森林が伐採されるケースが増えています。これは土壌浸食を引き起こし、洪水の頻度を増加させます。 [75]
これらの問題の一部に対処するため、 レインフォレスト・アライアンス や フェアトレード といった 自主的な持続可能性基準が活用されています。こうした認証を受けたバナナの生産量は21世紀初頭に急速に増加し、2016年にはバナナ輸出量の36%を占めるまでになりました 。[76] しかし、こうした基準はコロンビア、コスタリカ、エクアドル、グアテマラなど、輸出市場に重点を置いている国で主に適用されており、世界全体では生産量の8~10%しかカバーしていません。 [77]
育種
食用バナナは 単為結果性 (種なし)です。これは食用として重要であるものの、種子を生産しないため、品種改良が困難です。さらに、栽培バナナは典型的には三倍体(二倍体はまれに、四倍体も少数存在します)です。これらは通常、野生二倍体種である M. acuminata と M. balbisiana に由来しますが、中には M. acuminata のみに由来するものもあります。 [78]三倍体における 不 対染色体、 2つの祖先種の染色体間の相同組換え、そして機能的な生殖器官の形成不全(単為結果選択による)といった要因が相まって、バナナの品種改良において種子生産の成功率が極めて低くなります。1920年代以降、「血統育種」が、望ましい雑種を生み出すために用いられてきました。既存の三倍体は、時には望ましい形質を持つ野生種である二倍体と交配され、二倍体親由来の半数体配偶子と、もう一方の親由来の(稀な)減数されていない三倍体配偶子を掛け合わせることで四倍体を作り出すことが試みられます。得られた四倍体は、さらに別の二倍体と交配することで三倍体の子孫を生み出すことができます。最近では、「生殖育種」という戦略により、二倍体を コルヒチン で 処理して四倍体の子孫を生み出し、これをさらに別の二倍体と交配することで三倍体を作り出すことができます。 [79]
この作物では突然変異育種 が利用可能である。 異数性は、 異質三倍体 品種における大きな変異の原因となる 。例えば、 TR4耐性 の原因となり得る。このような異常と、その結果生じる可能性のある耐病性をスクリーニングするための 実験室プロトコル が考案されている。 [80] 野生の バショウ 属は有用な耐性遺伝子を提供し、野生近縁種からの耐性 導入 例からもわかるように、TR4耐性の育種に不可欠である 。 [81]
ホンジュラス 農業研究財団は、 パナマ病と黒色シガトカ病の両方に耐性を持つ種なしバナナを育成した。研究チームは、「種なし」品種が種子をほとんど作らないという事実を利用し、約3万本の栽培バナナから15個ほどの種子を採取した。野生のアジアバナナの花粉を用いて手作業で受粉させた。 [82]
生産と輸出
バナナ生産量(トン)
2018年現在 [アップデート] 、バナナは他のどの果物よりも量と価値が高く輸出されている。 [65] 2022年には、バナナとプランテンを合わせた世界の生産量は1億7900万トンで、インドと中国が合計で世界の生産量の26%を占めてトップだった。その他の主要生産国は、ウガンダ、インドネシア、フィリピン、ナイジェリア、エクアドルだった。 [83] 2013年の報告によると、世界の総輸出量はバナナが2000万トン、プランテンが85万9000トンだった。 [84] エクアドルとフィリピンはそれぞれ540万トンと330万トンで最大の輸出国であり、ドミニカ共和国は21万350トンでプランテンの主要な輸出国だった。 [84]
害虫
バナナは様々な害虫、特に線虫や昆虫によって被害を受けます。 [85]
線虫
バナナの根は、複数の寄生性線虫 類による被害を受けます 。 ラドフォルス・シミリス(Radopholus similis) は、経済的に見てバナナに最も深刻な線虫病である根腐れ病を引き起こします。 [86]根瘤病は ネコブセンチュウ(Meloidogyne )属の感染によって発生し 、 [ 87]根の病変はネ グサレセンチュウ(Pratylenchus )属の感染によって発生し 、 [88] らせん線虫による根の損傷は ヘリコチレンチュウ(Helicotylenchus )属の感染によって発生します 。 [89]
バナナの根の中にいるRadopholus similis が 線虫による根腐れを引き起こす
昆虫
バナナ栽培における主要な害虫には、大きな経済的損失をもたらす2種類の甲虫、バナナボーラー (Cosmopolites sordidus) とバナナ茎ゾウムシ (Odoiporus longicollis) があります。その他の重要な害虫には、 アブラムシ と傷跡のある甲虫があります。 [85]
バナナ ボーラー は植物の内部にトンネルを掘る破壊的な害虫です。 [85]
病気
キャベンディッシュ種のバナナは、世界市場を席巻しているものの、絶滅の危機に瀕しているわけではないものの、脅威にさらされている。 [90] キャベンディッシュ種にとどまらず、多様な新種のバナナを育成することで、バナナの 生物多様性を 豊かにする必要がある。 [91] 1820年代に発見されたキャベンディッシュ種の前身である「 グロス・ミシェル 」も同様に優勢であったが、パナマ病の蔓延により交代を余儀なくされた。キャベンディッシュ種の 単作 もまた、病気にかかりやすく、商業栽培と小規模自給農業の両方を脅かしている。 [90] [92] 植物学者ジュリー・サルドスは、数百本のバナナの遺伝子から収集したデータの中に、これまで科学者に知られていなかった野生のバナナの祖先を複数発見した。その遺伝子は、バナナの病気に対する防御手段となる可能性がある。 [93]
一部の評論家は、世界の多くの人々が「典型的なバナナ」と考えるものを置き換える可能性のある変種はあまりにも異なるため、ほとんどの人はそれらを同じ果物とは考えないだろうと指摘し、バナナの衰退は 短期的な商業的動機による 単一遺伝子栽培のせいだと主張している。 [58] 全体として、 真菌性疾患は 小島嶼開発途上国 にとって不釣り合いなほど重要である 。 [94]
パナマ病
パナマ病 バナナの茎から登る フザリウム菌
パナマ病は 、土壌 菌の一種である フザリウム によって引き起こされます 。この菌は根から植物に侵入し、水とともに幹や葉に浸透して ゲル状 やガム状の物質を生成し、水分と栄養分の流れを遮断します。その結果、植物は 萎凋し 、残りの部分は致死量の日光にさらされます。1960年以前は、ほぼすべての商業用バナナ生産は、この病に非常に感染しやすいグロス・ミシェル品種に集中していました。 [95] キャベンディッシュがグロス・ミシェルの代替として選ばれたのは、耐性品種の中で最高品質の 果実 を生産するためです。輸送にはより多くの注意が必要であり、 [96] グロス・ミシェルと比較した品質については議論があります。 [97]
フザリウム萎凋病TR4
フザリウム萎凋病TR4は 、パナマ病の再活性化株であり、1993年に発見されました。この毒性の強いフザリウム萎凋病は、東南アジアのいくつかの国でキャベンディッシュ農園を壊滅させ、オーストラリアとインドに広がりました。 [91] 土壌に生息するこの菌は、ブーツ、衣類、道具に簡単に付着するため、何年にもわたる予防努力にもかかわらず、萎凋病はアメリカ大陸に広がりました。 [91] 遺伝的多様性がないため、キャベンディッシュはTR4に対して非常に感受性が高く、この病気は世界中で商業生産を危険にさらしています。 [98] TR4に対する唯一の既知の防御策は 遺伝的耐性 です。 [91]これは、TR4耐性 二倍体 バナナから単離された遺伝子 RGA2 、または 線虫 由来のCed9によって付与されます 。 [99] [100]これは 遺伝子組み換え によって達成できる可能性があります 。 [99] [100]
ブラックシガトカ
黒シガトカ 病に感染した葉
黒シガトカ 病は、1963年か1964年にフィジーで初めて確認された真菌による葉斑病です。 子嚢菌の Mycosphaerella fijiensis によって引き起こされます。黒葉条斑病とも呼ばれるこの病気は、梱包材として使用される感染したバナナの葉から、熱帯地方全域のバナナ農園に広がっています。この病気は、バナナとプランテンの主要品種すべて(キャベンディッシュ品種を含む [101] )に影響を及ぼし、葉の一部を黒く変色させることで 光合成を 阻害し、最終的には葉全体を枯らします。エネルギーが不足すると、果実の生産量は50%以上減少し、生育したバナナも早期に 熟してしまうため、輸出に適さなくなります。この菌は治療に対する耐性がますます高まっており、年間50回もの殺菌剤散布が必要になることもあります。 総合的病害虫管理(IPM) を含む、より効果的な対策 が必要です。 [102] [103]
バナナバンチートップウイルス
バナナアブラムシ( Pentalonia nigronervosa )のコロニー 、 バナナバンチートップウイルス の 媒介生物
バナナバンチートップウイルスは、 バブウイルス 属、 ナノウイルス 科の植物ウイルスで、 バショウ科の Musa spp.(バナナ、アバカ、プランテン、観賞用バナナを含む)と Ensete spp.に 影響を及ぼす 。 [104] バナナバンチートップ病の症状には、葉脈、中肋、葉柄に現れる様々な長さの濃い緑色の条線が含まれる。病気が進行するにつれて葉は短く成長が阻害され、植物の先端で房状になる。感染した植物は果実をつけない場合があり、または果実の房が偽茎から出ないこともある。 [105] このウイルスは、バナナアブラムシの Pentalonia nigronervosa によって媒介され、東南アジア、アジア、フィリピン、台湾、オセアニア、アフリカの一部に広く分布している。治療法はないが、罹病植物の根絶とウイルスフリーの植栽材料の使用によって効果的に制御できる。 [106] 耐性品種は発見されていないが、品種間の感受性の違いが報告されている。商業的に重要なキャベンディッシュ亜種は深刻な影響を受けている。 [105]
バナナの細菌性萎凋病
バナナ細菌性萎凋病は、 Xanthomonas campestris pv. musacearum によって引き起こされる細菌性疾患です 。 [107] 1960年代にエチオピアで バナナの近縁種である Ensete ventricosum で初めて確認されました。[108] この病気は2001年にウガンダで初めて確認され、すべてのバナナ品種に影響を与えました。その後、ルワンダ、コンゴ民主共和国、タンザニア、ケニア、ブルンジ、ウガンダのバナナ栽培地域を含む中央アフリカおよび東アフリカで診断されています。 [109]
遺伝的多様性の保全
バイオバーシティ・インターナショナル のムサ遺伝資源輸送センター にあるバナナコレクションの冷蔵室
バナナの 遺伝的多様性 の範囲が狭く、 生物的 (害虫や病気)および 非生物的( 干ばつ など )ストレスによる多くの脅威があることから、バナナの 遺伝資源 の全スペクトルの 保全 が進行中です。 [110] 2024年、 FAOの経済学者パスカル・リューは、 地球温暖化 の影響を 世界のバナナ供給に対する「巨大な脅威」と表現しました。 [111]
バナナの 遺伝資源 は、多くの国や地域の 遺伝子バンク 、そして世界最大のバナナコレクションである国際 バナナ 遺伝資源トランジットセンターで保存されています。このセンターは、バイオバーシティ・ インターナショナル によって管理され、ベルギーの ルーヴェン・カトリック大学 に所在しています。 [112] バショウ属の 栽培品種はほとんどが種子がないため 、主に3つの方法で保存されています。 生体内 (野外コレクションに植える)、試験管 内 (制御された環境下で試験管内の植物体として)、そして 凍結 保存( 分裂組織を -196℃の 液体窒素 で保存する)です。 [110]
野生種のバナナの遺伝子は、 DNA と凍結保存された 花粉 の形で保存されています。 [110] 野生種の種子は、再生が困難であるため、まれではあるものの保存されることがあります。さらに、バナナとその 野生近縁種は、それらが進化し、現在も進化を続けている野生の自然生息地において、 原位置で 保存されています 。また、伝統的な在来品種を栽培する小規模農家によって、継続的な栽培、適応、品種改良が行われているため、農家の圃場においても多様性が保全されています。 [113]
栄養
生のバナナ(皮を除く)は、水分が75%、 炭水化物が23%、 タンパク質が 1%で 、 脂肪 はごくわずかです。参考量100グラム(3.5オンス)には、89 カロリー、 ビタミンB6 の 1 日摂取量 の24% 、 ビタミンC 、 マンガン 、 カリウム 、 食物繊維 が適量含まれています 。その他の 微量栄養素 は、それほど多く含まれていません(表)。
バナナはカリウム含有量が非常に高いと一般的に考えられていますが [116] [117] 、実際の典型的な食品1食あたりのカリウム含有量はそれほど高くなく、1日あたりのカリウム摂取量のわずか12%に過ぎません(表)。果物、野菜、豆類、その他多くの食品と比較すると、バナナのカリウム含有量は中程度です。 [118]
用途
料理
フルーツ
Wikibooks Cookbookにはレシピ/モジュールがあります
バナナは多くの熱帯地域の人々にとって主要な デンプン質 です。品種や熟度によって、果肉の味はデンプン質から甘みまで、食感は硬いものから柔らかいものまで様々です。皮も中身も生でも加熱しても食べられます。新鮮なバナナの香りの主成分は 酢酸イソアミル( バナナオイル とも呼ばれます)で、 酢酸ブチル や 酢酸イソブチル などの他の化合物と共に 、バナナの風味に大きく寄与しています。 [119]
プランテンは調理して食べられ、多くの場合フリッターとして使われる。 [120] ピサンゴレンは 、衣をつけて揚げたバナナで、東南アジアで人気の屋台料理である。 [121] バナナはフィリピン 料理 に欠かせないものであり、 マルーヤ バナナフリッターのようなデザートがある。 [122] バナナはフルーツジャムにすることができる。 [123] バナナチップスは、 ケララ州 などで、スライスして揚げたバナナから作られるスナックである 。 [124]乾燥したバナナは挽いて バナナ粉 を作る 。 [125] アフリカでは、 マトケバナナ を肉やピーナッツや豆などの野菜と一緒にソースで煮て、 カトゴ という朝食料理を作る。 [126] 西洋諸国では、バナナはバナナブレッドなどのデザートを作るのに使われる。 [127]
花
Wikibooks Cookbookにはレシピ/モジュールがあります
バナナの花(「バナナハート」または「バナナブロッサム」とも呼ばれる)は、 南アジア および 東南アジア料理 で 野菜として用いられます [128] 。その風味は アーティチョーク に似ています 。アーティチョークと同様に、苞葉の肉質部分と芯の部分の両方が食用となります [129] 。
タイで販売されているバナナの花と葉
キラウィン・ナ・プソ・ン・セージング 、 バナナの花の フィリピン料理
葉
バナナの葉は大きく、柔軟性があり、防水性があります。一般的には硬すぎて実際に食べることはできませんが、 南アジア や 東南アジア のいくつかの国では、環境に優しい使い捨ての食品容器や「皿」としてよく使われています。 [130] インドネシア料理 では、バナナの葉は ペペ や ボトック などの調理法に用いられます 。バナナの葉に食材やスパイスを詰め、蒸したり、沸騰させたお湯で煮たり、炭火で焼いたりします。タマーレの中には、トウモロコシの皮の代わりにバナナの葉で包まれるものもあります。 [131]
蒸し料理やグリル料理にバナナの葉を使うと、食材が焦げるのを防ぎ、ほのかな甘みが加わります。 [1] 南インド では 、伝統的な料理をバナナの葉の上に盛り付けるのが特徴です。 [132] タミル・ナードゥ州 (インド)では 、乾燥したバナナの葉は食べ物を包んだり、液体の食べ物を入れるカップに使われます。 [133]
トランク
バナナの幹の柔らかい芯も 南アジア や 東南アジアの料理 に使用されます。 [134] 例としては、ビルマ料理の モヒンガ 、 フィリピン 料理の イヌバラン 、 カディオス、マノック、カグ・ウバド などが挙げられる。 [135] [136]
紙と繊維
アバカバナナ( Musa textilis )や他のバナナの偽茎と葉から採取された繊維は 、古代から フィリピン で 織物に使われてきた。 紡錘車 などの布を織る道具の考古学的証拠は、フィリピンで紀元前1000年から西暦500年の間に遡る。しかし、熱帯環境と植民地時代以前の記録の少なさから、その古さをたどることは難しい。 [137] [138]それでも、アバカバナナは、 フィリピンのさまざまな民族グループ が今も織る伝統的な織物の繊維の主な供給源である 。アバカを使った織物の例としては、 南コタバト の ティボリ 族が作る トゥナラック や、 バゴボ 族が作る ダグマイなど がある。 [139] スペイン植民地時代 にフィリピンから収集された伝統的なアバカ布は 、ボストン美術館やカナダ織物博物館など、世界中の博物館のコレクションに収蔵されている。 [140]
フィリピン のバントン埋葬布( 紀元 1200~1300年頃 )は 、現存する最古のバナナ織物であり、 東南アジア における最古の経糸 絣 織りの例でもある。 アバカ [141] という、 フィリピン固有のバナナの一種から作られている。
バナナ繊維で作られた織物の最古の現存例は、フィリピン 、 ロンブロン県バントン の聖なるイポット洞窟の棺から発見されたバントン埋葬布で 、13世紀から14世紀頃のものとされています。 [141] [142] [143] アバカ織物は16世紀以降、フィリピンにおけるスペイン植民地時代の記録にも数多く記載されており、最終的にフィリピン ・スペイン 語の メドリニャーケ (現代 英語 では「メドリナックス」「メドリアナックス」「メドリアナックス」「メドリナクルズ」などとして使われている)と英語の「マニラ・ヘンプ」という名前が付けられました。 メドリニャーケは 、先住民フィリピン人の民族衣装以外にも、植民地時代には帆の 帆布 や、スカート、襟、 ダブレット などの衣服の補強材としても使用されていました。 [137] [144] [145] 内側の繊維は、「マニラハット」などの帽子、ハンモック、マット、 索具 、ロープ、粗い撚糸、 マニラ紙 の製造にも使用されます。 [140] [146] 19世紀までに、アバカ繊維はフィリピンの最も重要な経済輸出品の一つとなりました。その強度と耐塩性から需要が高まりました。 [147]
フィリピン国外では、 1925年に オランダ人の手によって スマトラ島 で初めて大規模に栽培されました。オランダ人は19世紀からフィリピンで ロープ用 の栽培を観察しており、その後、 1929年に 米国農務省 の支援を受けて 中央アメリカ でも植林が行われました。 [148]また、 インド と グアム にも移植されました 。 [149]
バナナの織物( Musa basjoo および Musa balbisiana から)を織る同様の伝統 も、少なくとも 漢王朝 (紀元前202年-紀元前220年)以来、中国南部の非漢民族少数民族の間で存在していました。果実のなるバナナと繊維質のバナナの両方の種が使われてきました。 [137]この織物の伝統は、バナナの種である Musa basjoo ( 日本語 では 芭蕉)とともに、 14世紀頃に 日本 の 琉球諸島 に導入されました。日本の 起重華芭蕉布 のシステムでは 、柔らかさを保つために定期的に葉と芽を植物から切り取ります。収穫した芽は、まず 灰汁で煮て、 糸を 作るための繊維を準備します 。これらのバナナの芽からは、さまざまな柔らかさの繊維が生産され、特定の用途に合わせてさまざまな品質の糸と織物が生まれます。例えば、新芽の最も外側の繊維は最も粗く、 テーブルクロス に適していますが、最も内側の繊維は 着物 や 裃 に適しています。この日本の伝統的な布作りの工程は多くの工程を要し、すべて手作業で行われます。 [150] バナナペーパーは、主に芸術的な目的でバナナの 樹皮 から作られる か、茎や使用できない果実の繊維から作られます。紙は手漉きで作られることもあれば、工業的に加工されることもあります。 [151]
フィリピンで伝統的な方法で剥がされている アバカ繊維
マニラ麻布を加工する織機
その他の用途
バナナの大きな葉は、地元では 傘 として使われています。 [1] バナナの皮は、他の 浄化 材 と同様に、河川水から 重金属 汚染物質 を抽出する能力があるかもしれません。 [152] [153]廃棄されたバナナは 家畜の 飼料として使用できます 。 [154 ] すべての生物と同様に、カリウムを含むバナナは、 カリウム40 (K-40)同位体 から自然に発生する低レベルの 放射能を放出します。 [155] バナナ 等価 放射線量は、すべての人と一般的な食品に自然に発生する微量のK-40放射線について一般の人々を啓蒙するための簡単な教育ツールとして1995年に開発されました。 [156] [116]
アレルギー反応の可能性
ラテックスアレルギー のある人は 、バナナを扱ったり食べたりする際に反応を起こすことがあります。 [157] [158]
文化的役割
北インドの ヒンドゥー教の祭り 「チャトゥ」の プージャ に使われるバナナ
芸術
江戸 時代の 詩人、 松尾芭蕉は、芭蕉( ばしょう )に ちなんで名付けられました 。芭蕉は 芭蕉の名に由来しています。 芭蕉は 、芭蕉に感謝する弟子によって庭に植えられ、彼の詩作のインスピレーションの源となっただけでなく、彼の人生と故郷の象徴でもありました。 [159]
「そう!バナナがない 」という歌は、 フランク・シルバー と アーヴィング・コーン によって作曲され 、1923年に初版が発表されました。何十年にもわたり、史上最も売れた 楽譜 でした。その後、この歌は何度も再録音され、特にバナナ不足の時期に人気を博しました。 [160] [161]
バナナの皮 で滑るという設定は、何世代にもわたって コメディ の定番となっています 。1910年のアメリカのコメディ録音には、当時の人気キャラクター「ジョシュおじさん」が登場し、自らも同じような経験をしたと主張しています。 [162]
バナナの男根を思わせるような形状は、ジョルジョ・デ・キリコの1913年の絵画『 詩人の不確実性』 以降の芸術作品に利用されてきた。2019年には、 ワルシャワ国立美術館 で「バナナを吸う」女性を映した ナタリア・LL のビデオと写真の展覧会が撤去され、美術館長は懲戒処分を受けた。 [163] ヴェルヴェット・アンダーグラウンド の 1967年のデビューアルバム のジャケットには、 アンディ・ウォーホル が作ったバナナが描かれている 。オリジナルのビニールLP版では、リスナーがこのバナナを「剥く」と、中にピンク色の皮をむいたバナナが出てくるというデザインだった。 [164] 1989年、フェミニストの ゲリラ・ガールズは 、ウォーホルの作品を彷彿とさせる2本のバナナを「0」の形に配置したスクリーンプリントを制作し、「サザビーズのアンディ・ウォーホルとトレメインのオークションには、女性アーティストの作品がいくつ出品されたか?」という問いに答えた。 [165]
イタリア人アーティスト、 マウリツィオ・カテランは2019年に 「コメディアン」 [166] と題したコンセプトアート作品を制作しました。この作品は銀色の ダクトテープ を使ってバナナを壁に貼り付けるというものです。この作品はマイアミのアート・バーゼルで短期間展示されましたが、その後展示から撤去され、 ニューヨークのアーティスト、 デイヴィッド・ダトゥナによる 「ハングリー・アーティスト」 [167] という別のスタント作品で許可なく食べられました 。
宗教と民俗学
ナン・タニは 、タイの民間伝承でバナナの木に現れる 女性の 幽霊である。
インドでは、バナナは ヒンズー教徒 の多くの祭りや行事において重要な役割を果たします。 南インドの結婚式 、特に タミル人の結婚式 では、バナナの木を2本ずつ結び、 アーチ を作り、夫婦の長寿と繁栄を祈ります。 [168] [169]
タイでは、 ある種の バナナの木には、若い女性の姿で現れる、木や類似の植物に関連する一種の幽霊である ナン・タニ という精霊が宿ると信じられています。 [170] 人々はしばしば、バナナの木の偽茎の周りに長い色のサテンの布を結び付けます。 [171]
マレーの民間伝承 では、 ポンティアナック と呼ばれる幽霊は バナナの木( ポコック・ピサン )と関連付けられており、その霊は日中バナナの木に宿ると言われている。 [172]
人種を表す記号
ヨーロッパ、イギリス、オーストラリアのスポーツでは、相手チームの選手にバナナを投げることは、長い間 人種差別的な侮辱 行為として行われてきました。 [173] [174] 1980年代にイギリスでよく見られたこの行為は、 黒人アフリカ 系の選手を類人猿やサルに例えて嘲笑することを目的としています。 [175]
参照
参考文献
^ abcd モートン、ジュリア・F. (2013). 「バナナ」. 温暖な気候の果物. エコーポイント・ブックス&メディア. pp. 29– 46. ISBN 978-1-62654-976-0 OCLC 861735500。2009年4月15日時点 の オリジナルよりアーカイブ – www.hort.purdue.eduより。
^ Picq, Claudine; INIBAP編 (2000). バナナ (PDF) (英語版). モンペリエ: バナナとプランテンの改良のための国際ネットワーク/ 国際植物遺伝資源研究所 . ISBN 978-2-910810-37-5 . 2013年4月11日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ 。 2013年 1月31日 閲覧。
^ ライナー、フリント (2006)。 生物学における驚くべき数字 。ベルリン: Springer Verlag 。 p. 149.ISBN 978-354030146-2 。
^ 「Musa acuminata 'Dwarf Cavendish' (AAA Group) (F)」. 英国王立園芸協会. 2023年4月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年 7月8日 閲覧 。 最終的な樹高は2.5~4メートル。
^ 「バナナの木」 ブリタニカ. 2024年 3月12日 閲覧 。
^ スミス、ジェームズ・P. (1977). 維管束植物科 . カリフォルニア州ユーレカ: マッド・リバー・プレス. ISBN 978-0-916422-07-3 。
^ Warkentin, Jon (2004). 「バナナスプリットの作り方」 マニトバ大学 . 2014年7月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年 7月21日 閲覧 。
^ Simmonds, NW (1962). 「Where our bananas come from」. New Scientist . 16 (307): 36– 39. 2013年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年 6月11日 閲覧 。
^ De Langhe, Edmond (2009年7月30日). 「考古学におけるバナナの種子の関連性」 (PDF) . Ethnobotany Research and Applications . 7 : 271– 281. doi :10.17348/era.7.0.271-281. 2023年12月3日時点 のオリジナル (PDF)からアーカイブ。 2024年 7月8日 閲覧 。
^ クリステロヴァ、パヴラ;ヴァラーリク、ミロスラフ。エヴァ・フジボヴァ;デ・ランゲ、エドモンド。ドレゼル、ヤロスラフ (2011)。 「バショウ科 (バナナ) の複数の遺伝子配列に基づく系統発生」。 BMC進化生物学 。 11 (1): 103。 書誌コード :2011BMCEE..11..103C。 土井 : 10.1186/1471-2148-11-103 。 PMC 3102628 。 PMID 21496296。
^ ab "Musa × paradisiaca L." Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2025年 7月18日 閲覧 。
^ 李秀秀;ユウ、シェン。チェン、ジハオ。チャン・シャオジュン。ユン、インジ。姜、孟偉。他。 (2024年)。 「三倍体栽培バナナゲノムの起源と進化」。 自然遺伝学 。 56 (1): 136–142 。 土井 :10.1038/s41588-023-01589-3。 hdl : 1854/LU-01HHJ2ZMPK1880RM96GMJWM4SQ 。 PMID 38082204。
^ ab "Musa L." Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2025年 7月18日 閲覧 。
^ Hyam, R.; Pankhurst, RJ (1995). 植物とその名前:簡潔な辞典 . オックスフォード: オックスフォード大学出版局 . p. 329. ISBN 978-0-19-866189-4 。
^ Schapper, Antoinette (2017). 「農業とトランスニューギニアの家族」. Robbeets, Martine; Savelyev, Alexander (編). 農業を超えた言語の拡散 (PDF) . John Benjamins Publishing Company . pp. 155– 181. ISBN 978-90-272-1255-9 。 (p. 169)は、 Blench, Roger (2016).「古典の先生が教えてくれなかったこと:トランスニューギニア諸語からラテン語への借用」 Academia.edu を 引用しています。
^ 「バナナ」. オンライン語源辞典 . 2011年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年 8月5日 閲覧 。
^ Bailey, Liberty Hyde (1916). The Standard Cyclopedia of Horticulture. Macmillan . pp. 2076– 2079. 2017年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ ab Stover & Simmonds 1987、第4章(ゲノム分類)
^ Porcher, Michel H. (2002年7月19日). 「Musa名の分類」. メルボルン大学. 2011年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2011年 1月11日 閲覧。
^ ドノヒュー、マーク、デナム、ティム (2010). 「東南アジア島嶼部における農業と言語:オーストロネシア語族の歴史の再構築」. Current Anthropology . 51 (2): 223– 256. doi :10.1086/650991.
^ Gibert, Olivier; Dufour, Dominique; Giraldo, Andrés; Sánchez, Teresa; Reynes, Max; Pain, Jean-Pierre; et al. (2009). 「調理用バナナとデザート用バナナの区別。1. コロンビア産栽培バショウ科バナナ( Musa sp.)の形態学的および組成的特徴と消費者嗜好との関係」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 57 (17): 7857– 7869. Bibcode :2009JAFC...57.7857G. doi :10.1021/jf901788x. PMID 19691321.
^ Englberger, Lois (2003). 「ミクロネシアのカロテノイドに富むバナナ」 (PDF) . InfoMusa . 12 (2): 2– 5. 2016年3月9日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2013年 1月22日 閲覧 。
^ De Langhe, Edmond (2009). 「考古学におけるバナナの種子の関連性」. 民族植物学研究と応用 . 7 : 271–281 . doi :10.17348/era.7.0.271-281. hdl : 10125/12519 .
^ abc Denham, Tim (2011年10月). 「ニューギニアと東南アジア島嶼部における初期農業と植物栽培化」. Current Anthropology . 52 (S4): S379 – S395 . doi :10.1086/658682. hdl : 1885/75070 . S2CID 36818517.
^ abc Perrier, Xavier; Bakry, Frédéric; Carreel, Françoise; Jenny, Christophe; Horry, Jean-Pierre; Lebot, Vincent; Hippolyte, Isabelle (2009). 「Combining Biological Approaches to Shed Light on the Evolution of Edible Bananas」. Ethnobotany Research & Applications . 7 : 199– 216. doi : 10.17348/era.7.0.199-216 . hdl :10125/12515. 2019年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 10月27日 閲覧 。
^ ab Fuller, Dorian Q; Boivin, Nicole; Hoogervorst, Tom; Allaby, Robin (2015年1月2日). 「インド洋を横断する:植物と動物の先史時代の移動」. Antiquity . 85 (328): 544– 558. doi : 10.1017/S0003598X00067934 .
^ abc Roberts, Patrick; Hunt, Chris; Arroyo-Kalin, Manuel; Evans, Damian; Boivin, Nicole (2017年8月3日). 「世界の熱帯林における人類の深遠な先史時代と現代の保全との関連性」 (PDF) . Nature Plants . 3 (8). Nature Portfolio : 17093. Bibcode :2017NatPl...317093R. doi :10.1038/nplants.2017.93. PMID 28770823. 2022年10月9日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) .
^ ab Harris, David R.; Hillman, Gordon C. 編 (1989). 『採餌と農業 ― 植物利用の進化 』 ロンドン: Routledge . p. 766. doi :10.4324/9781315746425. ISBN 978-1315746425 . S2CID 140588504。
^ Perrier, Xavier; Jenny, Christophe; Bakry, Frédéric; Karamura, Deborah; Kitavi, Mercy; Dubois, Cécile; Hervouet, Catherine; Philippson, Gérard; De Langhe, Edmond (2019年1月1日). 「東アフリカの二倍体および三倍体バナナ:東南アジアから運ばれた遺伝的複合体」 (PDF) . Annals of Botany . 123 (1): 19– 36. doi : 10.1093/aob/mcy156 . ISSN 0305-7364. PMC 6344093. PMID 30247503. この 結果は、インド洋諸島、特にマダガスカルに植民し、東アフリカ沿岸に到達したオーストロネシア語族の役割を示唆している。
^ チェンバース、ジェフ (2013). 「ポリネシア人の遺伝学と起源」 eLS . John Wiley & Sons . doi :10.1002/9780470015902.a0020808.pub2. ISBN 978-0470016176 。
^ abcde Power, Robert C.; Güldemann, Tom; Crowther, Alison; Boivin, Nicole (2019年12月). 「アフリカにおけるアジア系作物の分散と後期完新世における人類の熱帯環境への適応」. Journal of World Prehistory . 32 (4): 353– 392. doi :10.1007/s10963-019-09136-x. hdl : 21.11116/0000-0005-3EA6-B .
^ ab ボージャード, フィリップ (2011年8月). 「マダガスカルへの最初の移住者と植物の導入:言語学的・民族学的証拠」 . アザニア:アフリカ考古学研究 . 46 (2): 169– 189. doi :10.1080/0067270X.2011.580142.
^ アンダーソン、アソル(2019年1月25日)「マダガスカルの人口」 オックスフォードアジア史研究百科事典 . doi :10.1093/acrefore/9780190277727.013.325. ISBN 978-0-19-027772-7 。
^ アデラー、アレクサンダー (2016). 「マダガスカルのオーストロネシア人:ポール・オッティーノとフィリップ・ボージャードの著作の批判的評価」. キャンベル、グウィン(編). 『アフリカとインド洋世界との初期の交流』 (PDF) . パルグレイブ・マクミラン . pp. 77– 112. doi :10.1007/978-3-319-33822-4_4. ISBN 978-3-319-33821-7 東アフリカとISEAの接触の始まりは紀元前300年頃、あるいはそれ以前に遡り、栽培植物(バナナ、ヤムイモ、タロイモ、米など)の伝播を伴う。 オーストロネシア語族によるマダガスカルへの定住。これはおそらく西暦7世紀頃から始まる期間を指す。
^ Mbida, VM; Van Neer, W.; Doutrelepont, H.; Vrydaghs, L. (2000). 「紀元前1千年紀における南カメルーンの森林におけるバナナ栽培と畜産の証拠」 (PDF) . Journal of Archaeological Science . 27 (2): 151– 162. Bibcode :2000JArSc..27..151M. doi :10.1006/jasc.1999.0447. 2012年1月14日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2019年 1月20日 閲覧 。
^ Lejju, B. Julius; Robertshaw, Peter; Taylor, David (2005). 「アフリカ最古のバナナ?」 (PDF) . Journal of Archaeological Science . 33 : 102– 113. doi :10.1016/j.jas.2005.06.015. 2007年12月2日時点のオリジナル (PDF) からアーカイブ。
^ スコット、アシュリー他 (2021年1月12日). 「エキゾチックな食べ物は、紀元前2千年紀における南アジアと近東の接触を明らかにする」. PNAS . 118 (2) e2014956117. Bibcode :2021PNAS..11814956S. doi : 10.1073/pnas.2014956117 . PMC 7812755. PMID 33419922 .
^ abc ワトソン、アンドリュー(1983年)「第1部 普及の年表:8. バナナ、プランテン」 初期イスラム世界における農業革新 ニューヨーク: ケンブリッジ大学出版 局 ISBN 978-0-521-24711-5 。
^ ワトソン、アンドリュー・M. (1974). 「アラブ農業革命とその普及、700-1100年」. 経済史ジャーナル . 34 (1): 8-35 . doi :10.1017/S0022050700079602. JSTOR 2116954. S2CID 154359726.
^ イブン・アル・アワム、ヤヒヤ (1864)。 Le livre de l'agriculture d'Ibn-al-Awam (kitab-al-felahah) [ イブン アル アワムの農業の本 (Kitāb al-Filāḥa) ] (フランス語)。翻訳:J.-J.クレメント・マレット。 パリ : A. フランケ フェルラーク。 pp. 368–370 (第 7 章 - 第 48 条)。 OCLC 780050566。 (368~370ページ(第48条))
^ ジェニングス、ロナルド(1992年) 『オスマン帝国時代のキプロスと地中海世界におけるキリスト教徒とイスラム教徒、1571-1640年 』ニューヨーク:NYU出版、189頁 。ISBN 978-0-8147-4181-8 。
^ ノエル・アマノ、グレッグ・バンクオフ、デビッド・マックス・フィンドレー、グレース・バレット=テソロ、パトリック・ロバーツ(2021年2月)「フィリピン諸島における植民地時代以前および植民地時代の導入による生態学的影響に関する考古学的・歴史的考察」 『完新世』 31 ( 2): 313– 330. Bibcode :2021Holoc..31..313A. doi : 10.1177/0959683620941152 . hdl : 21.11116/0000-0006-CB04-1 . S2CID 225586504.
^ ノーウェル、CE (1962)。 「アントニオ・ピガフェッタのアカウント」。マゼランの世界一周航海。 ノースウェスタン大学出版局 。 hdl :2027/mdp.39015008001532。 OCLC 347382。
^ Gibson, Arthur C. 「バナナとプランテン」 カリフォルニア大学ロサンゼルス校 . 2012年6月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年 9月5日 閲覧 。
^ グスマン=リバス、パブロ (1960)。 「ニュースペインにおけるガレオン船貿易の地理的影響」。 レビスタ ジオグラフィカ 。 27 (53) : 5–81。JSTOR 41888470 。
^ ab 「バナナの歴史」Phora-sotoby.com。2009年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2009年 4月16日 閲覧。
^ ab ケッペル, ダン (2008). 『バナナ:世界を変えた果物の運命 』 ニューヨーク: ハドソン・ストリート・プレス pp. 51–53. ISBN 978-0-452-29008-2 。
^ ab 「大企業の強欲がバナナを殺す ― インディペンデント」 ニュージーランド・ヘラルド 2008年5月24日 p. A19。
^ ピーター・クレッグ「ウィンドワード諸島のバナナ輸出貿易の発展:商業機会と植民地の必要性」2010年10月8日アーカイブ、 Wayback Machine にて」 カリブ研究協会年次会議論文集 1(2000年)
^ d'Hont, A.; Denoeud, F.; Aury, JM; Baurens, FC; Carreel, F.; Garsmeur, O.; et al. (2012). 「バナナ(Musa acuminata)ゲノムと単子葉植物の進化」. Nature . 488 (7410): 213– 217. Bibcode :2012Natur.488..213D. doi : 10.1038/nature11241 . hdl : 10568/35839 . PMID 22801500.
^ 「バナナの栽培方法」 Banana Link . 2016年9月6日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2016年 9月2日 閲覧。
^ “Where bananas are grew”. ProMusa . 2013年. 2016年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2016年 10月24日 閲覧。
^ Kantor, Linda; Blazejczyk, Andrzej (2023年5月5日). 「リンゴとオレンジは米国で最も多く食べられる果物」. USDA 経済調査局 . 2025年 8月6日 閲覧 。
^ ab Gittleson, Kim (2018年2月1日). 「世界のバナナを救うための戦い」 BBCニュース . 2018年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年 4月18日 閲覧 。
^ Wang, Xiaoyi; Yu, Renbo; Li, Jingyang (2021年1月13日). 「遺伝子工学技術を用いたフザリウム萎凋病耐性と理想的な植物構造を持つバナナ品種の開発」. Frontiers in Plant Science . 11 617528. Bibcode :2021FrPS...1117528W. doi : 10.3389/fpls.2020.617528 . PMC 7838362. PMID 33519876 .
^ クレイグ・キャナイン(2005年10月)「より良いバナナを作る」スミソニアン・マガジン。 2024年 7月13日 閲覧 。
^ ab “Fruit Ripening”. 2011年7月21日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2010年 2月17日 閲覧。
^ ab 「エチレンプロセス」アルゴンヌ国立研究所。2010年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年 2月17日 閲覧 。
^ Ding, Phebe; Ahmad, SH; Razak, ARA; Shaari, N.; Mohamed, MTM (2007). 「17℃および27℃におけるキャベンディッシュバナナ(Musa acuminata 'Williams')の成熟過程におけるプラスチド超構造、クロロフィル含有量、および色彩発現」 (PDF) . New Zealand Journal of Crop and Horticultural Science . 35 (2): 201– 210. Bibcode :2007NZJCH..35..201D. doi :10.1080/01140670709510186. S2CID 83844509. 2012年3月16日時点 のオリジナル (PDF)からアーカイブ。 2011年 7月16日 閲覧 。
^ スギアンティ、シチ;今泉哲平;マナシカン州タンマウォン。蔦、水木。永田正康;中野耕平 (2024) 「高温にさらされた収穫された緑色のバナナの時間と温度の耐性」。 科学園芸学 。 329 112970。 書誌コード :2024ScHor.32912970S。 土井 : 10.1016/j.scienta.2024.112970 。
^ アリアス、ペドロ(2003年)『世界のバナナ経済 1985-2002』国連 食糧農業機関 ( FAO) ISBN 978-9251050576 。
^ 「バナナの熟成方法」 Chiquita . 2009年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2009年 8月15日 閲覧。
^ ベバー, ダニエル・P. (2023). 「持続可能なバナナ貿易への長い道のり」. Plants, People, Planet . 5 (5): 662– 671. Bibcode :2023PlPP....5..662B. doi : 10.1002/ppp3.10331 . hdl : 10871/131107 .
^ Cohen, Rebecca (2009年6月12日). 「Global issues for breakfast: The banana industry and its problems FAQ (Cohen mix)」 SCQ . 2020年6月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年 6月5日 閲覧 。
^ Voora, V.; Larrea, C.; Bermudez, S. (2020). 世界市場レポート:バナナ。 持続可能性イニシアチブの現状 (レポート)。
^ Voora, Vivek; Bermudez, Steffany; Farrell, Johanna Joy; Larrea, Cristina; Luna, Erika (2023年3月). 「バナナの価格と持続可能性」 (PDF) . 国際持続可能開発研究所 . p. 8. 2024年 7月13日 閲覧 .
^ ジェリディ、モウナ;バクリ、フレデリック。エスコート、ジャック。フォンディ、エマニュエル。カリール、フランソワーズ。フェルチキ、アリ。ドント、アンジェリック。ロディエ=グード、マルグリット(2011)。 「ゲノム in situ ハイブリダイゼーションによって明らかにされたバショウ属の A ゲノムと B ゲノム間の同種染色体の対合が明らかになりました。」 植物年代記 。 108 (5): 975–981 。 土井 :10.1093/aob/mcr207。 PMC 3177683 。 PMID 21835815。
^ Kema, Gert HJ; Drenth, André編 (2020). "3". バナナの持続可能な栽培の実現 第2巻:遺伝資源と遺伝的改良. ロンドン: Burleigh Dodds Science Publishing. doi :10.1201/9781003047902. ISBN 978-1-78676-347-1 。
^ Jankowicz-Cieslak, Joanna; Ingelbrecht, Ivan (2022). Jankowicz-Cieslak, Joanna; Ingelbrecht, Ivan L. (編). バナナにおけるTR4耐性変異体の効率的なスクリーニング技術:プロトコル . ベルリン:植物育種遺伝学研究所、FAO/IAEA合同食料農業核技術センター、 国際原子力機関 、国連 食糧農業機関 . p. 142. doi :10.1007/978-3-662-64915-2. ISBN 978-3-662-64914-5 . OCLC 1323245754. S2CID 249207968.
^ Ismaila, Abubakar Abubakar; Ahmad, Khairulmazmi; Siddique, Yasmeen; et al. (2023). 「バナナのフザリウム萎凋病:最新情報と古典的および精油を用いた持続可能な病害防除」. 園芸植物誌 . 9 (1). Elsevier : 1– 28. Bibcode :2023HorPJ...9....1I. doi : 10.1016/j.hpj.2022.02.004 . S2CID 247265619. 中国農業科学院(KeAi Communications Co. Ltd. – 中国園芸科学会および野菜花卉研究所経由).
^ Pearce, Fred (2003年1月18日). 「Going bananas」 (PDF) . New Scientist . 177 (2378): 27. 2020年2月17日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) .
^ ab "FAOSTAT". www.fao.org . 2024年 3月16日 閲覧 。
^ ab 「2013年のバナナとプランテンの輸出、作物・畜産品/地域/世界リスト/輸出量(ピックアップリスト)」。国連 食糧農業機関 、企業統計データベース(FAOSTAT)。2017年。2017年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年 1月6日 閲覧 。
^ abc Padmanaban, B. (2018). 「バナナの害虫」. 害虫とその管理 . シンガポール: Springer Singapore. pp. 441– 455. doi :10.1007/978-981-10-8687-8_13. ISBN 978-981-10-8686-1 。
^ セコラ、NS、WT クロウ。穴を掘る線虫、Radoholus similis。 EENY-542。フロリダ大学IFAS。 2012年。
^ Jonathan, EI; Rajendran, G. (2000). 「バナナ(Musa sp.)に対するネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)の病原性影響」. Indian Journal of Nematology . 30 (1): 13– 15.
^ Nyang'au, Douglas; Atandi, Janet; Cortada, Laura; Nchore, Shem; Mwangi, Maina; Coyne, Danny (2021年8月30日). 「ケニアにおけるバナナ(Musa属)の線虫の多様性と高度の関連性、そしてPratylenchus goodeyiの病原性に注目して」. Nematology . 24 (2): 137– 147. doi :10.1163/15685411-bja10119. hdl : 1854/LU-8735041 .
^ Zuckerman, BM; Strich-Hariri, D. (1963). 「バナナの根におけるHelicotylenchus multicinctus (Cobb)のライフステージ」. 線虫学 . 9 (3). EJ Brill : 347– 353. doi :10.1163/187529263x00872.
^ ab 「バナナのない未来?」 ニューサイエンティスト 2006年5月13日. 2021年1月18日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2006年 12月9日 閲覧。
^ abcd Karp, Myles (2019年8月12日). 「バナナは消滅に一歩近づく」 ナショナルジオグラフィック . 2019年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 9月14日 閲覧 。
^ Montpellier, Emile Frison (2003年2月8日). 「Rescuing the banana」. New Scientist . 2007年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2006年 12月9日 閲覧。
^ Whang, Oliver (2022年10月17日). 「バナナの謎の祖先を探る探査が続く」. ニューヨーク・タイムズ . 2022年 10月21日 閲覧 。
^ Thomas, Adelle; Baptiste, April; Martyr-Koller, Rosanne; Pringle, Patrick; Rhiney, Kevon (2020年10月17日). 「気候変動と小島嶼開発途上国」. Annual Review of Environment and Resources . 45 (1). Annual Review : 1– 27. doi : 10.1146/annurev-environ-012320-083355 .
^ Barker, CL (2008年11月). 「保全:剥がれゆくもの」 ナショナルジオグラフィック誌 .
^ フロスト、ナターシャ(2018年2月28日)「グロス・ミシェルを探して、往年の偉大なバナナを探る」 アトラス・オブスキュラ 。2020年7月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 7月24日 閲覧 。
^ レッサード、ウィリアム (1992). 『バナナ大全』 WO レッサード. pp. 27– 28. ISBN 978-0963316103 。
^ 「東アフリカ高地産バナナおよびプランテンのTR4に対するリスク評価」 (PDF) 国際バナナシンポジウム 、2012年。 2014年4月7日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2014年 4月6日 閲覧 。
^ ab Dale, James; James, Anthony; Paul, Jean-Yves; et al. (2017年11月14日). 「Fusarium wilt tropical race 4に耐性を持つトランスジェニックキャベンディッシュバナナ」. Nature Communications . 8 (1): 1496. Bibcode :2017NatCo...8.1496D. doi :10.1038/s41467-017-01670-6. PMC 5684404. PMID 29133817 .
^ ab 「研究者らがパナマ病に耐性のあるキャベンディッシュバナナを開発」 ISAAA( 国際農業バイオテクノロジー応用技術調達サービス )作物バイオテクノロジー最新情報 2021年2月24日 2021年 9月2日 閲覧 。
^ ホームズ、ボブ (2013年4月20日). 「Go Bananas」. ニュー・サイエンティスト 218 ( 2913): 9–41 . (また 、ボブ・ホームズ(2013年4月20日) 「天国のナナ?私たちのお気に入りのフルーツはどうやって生まれたのか」 ニュー サイエンティスト誌 。2013年4月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年 4月19日 閲覧 。) )
^ Marín, DH; Romero, RA; Guzmán, M.; Sutton, TB (2003). 「ブラック・シガトカ病:バナナ栽培への脅威の増大」. Plant Disease . 87 (3). American Phytopathological Society (APS): 208– 222. Bibcode :2003PlDis..87..208M. doi :10.1094/PDIS.2003.87.3.208. PMID 30812750.
^ “Mycosphaerella fijiensis v2.0”. Joint Genome Institute , US Department of Energy. 2013. 2014年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年 8月13日 閲覧 。
^ National Biological Information Infrastructure & IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group. Banana Bunchy Top Virus Archived April 22, 2016, at the Wayback Machine . Global Invasive Species Database. Np, 2005年7月6日.
^ ab Thomas, JE (ed). 2015. MusaNetによるMusa遺伝資源の安全な移動のための技術ガイドライン。2018年9月28日アーカイブ、 Wayback Machine にて。第3版。MusaLit、Bioversity International、ローマ
^ Thomas, JE; Iskra-Caruana, ML.; Jones, DR (1994). 「Musa Disease Fact Sheet N° 4. Banana Bunchy Top Disease」 (PDF) . INIBAP . 2018年10月2日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2018年 10月2日 閲覧 。
^ トゥシェメレイルウェ、W.カンギレ、A.セキウォコ、F. LC、オフフォード。クロージャー、J.ボア、E。ラザフォード、M. JJ スミス (2004)。 「 ウガンダのバナナにおける Xanthomonas Campestris pv. musacearum の最初の報告」。 植物病理学 。 53 (6): 802。 ビブコード :2004PPath..53..802T。 土井 :10.1111/j.1365-3059.2004.01090.x。
^ Bradbury, JF; Yiguro, D. (1968). 「 Xanthomonas musacearum によって引き起こされるEnset ( Ensete ventricosa ) の細菌性萎凋病」. Phytopathology . 58 : 111–112 .
^ Mwangi, M.; Bandyopadhyay, R.; Ragama, P.; Tushemereirwe, RK (2007). 「土壌伝染性 Xanthomonas campestris pv. musacearum の管理に関するバナナ栽培方法と栽培品種の耐性評価 」. Crop Protection . 26 (8): 1203– 1208. Bibcode :2007CrPro..26.1203M. doi :10.1016/j.cropro.2006.10.017.
^ abc 「バナナ」. Genebank Platform . 2018年. 2018年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年 9月10日 閲覧 。
^ マット・マクグラス(2024年3月12日)「気温上昇に伴いバナナの価格が上昇すると専門家が予測」 BBCニュース 。 2024年 3月12日 閲覧 。
^ “International Musa Germplasm Transit Centre”. Bioversity International . 2018年. 2018年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年 9月10日 閲覧 。
^ 「ミツバチ遺伝資源の保全と利用のための世界戦略(B. ラリベルテ編纂)」 モンペリエ(フランス) : バイオバーシティ・インターナショナル 2016年。
^ 米国食品医薬品局 (2024). 「栄養成分表示ラベルおよびサプリメント表示ラベルの1日あたりの摂取量」 FDA . 2024年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年 3月28日 閲覧 。
^ 「表4-7 本報告書で定められたカリウム適正摂取量と2005年DRI報告書で定められたカリウム適正摂取量の比較」120ページ。 Stallings , Virginia A.、Harrison, Meghan、Oria, Maria 編 (2019). 「カリウム:適切な摂取量のための食事摂取基準」 ナトリウムとカリウムの食事摂取基準 pp. 101– 124. doi :10.17226/25353. ISBN 978-0-309-48834-1 . PMID 30844154. NCBI NBK545428.
^ ab Edwards, Gordon (2019). 「放射性バナナについて」 (PDF) . カナダ核責任連合 . 2017年5月15日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) . 2019年 4月24日 閲覧 。
^ Kraft, S. (2011年8月4日). 「バナナ!健康的な食生活にはコストがかかる;カリウムだけで年間380ドル」 Medical News Today . 2014年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年 10月25日 閲覧 。
^ 「一般的な食品100グラムあたりのカリウム含有量ランキング(検索フィルターは「Foundation」のみ)」。FoodData Central、 米国農務省 。2023年。2019年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年 2月26日 閲覧 。
^ Mui, Winnie WY; Durance, Timothy D.; Scaman, Christine H. (2002). 「熱風、真空、マイクロ波処理を組み合わせた乾燥バナナチップスの風味と食感」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 50 (7): 1883– 1889. Bibcode :2002JAFC...50.1883M. doi :10.1021/jf011218n. PMID 11902928. 「酢酸イソアミル(9.6%)は新鮮なバナナに典型的な特徴的な香りを付与します(13、17−20)。一方、酢酸ブチル(8.1%)と酢酸イソブチル(1.4%)はバナナの風味に特徴的な影響を与える化合物であると考えられています。」
^ ウィリアムズ、パトリック. 「ローストブリーム、フライドプランテンフリッター、ココナッツソース添え」. BBC . 2024年 3月12日 閲覧 。
^ クレイグ、ブルース、 セン、コリーン・テイラー (2013). 世界の屋台料理:食と文化の百科事典. ABC-CLIO . p. 183. ISBN 978-1-59884-955-4 。
^ Tsao, Kimberley (2023年2月15日). 「トゥロン、マルヤ、ビツォビツォ、バナナキューがテイスト・アトラスの世界的人気揚げデザート100選にランクイン」GMAニュース. 2024年 3月12日 閲覧 。
^ Aimi Azira, S.; Wan Zunairah, WI; Nor Afizah, M.; MAR, Nor-Khaizura; S., Radhiah; MR, Ismail Fitry; ZA, Nur Hanani (2021年9月10日). 「物理的および化学的処理によるバナナジャムの保存中の褐変反応の防止」. Food Research . 5 (5): 55– 62. doi : 10.26656/fr.2017.5(5).046 .
^ Pereira, Ignatius (2013年4月13日). 「The taste of Kerala」. The Hindu . チェンナイ(インド). 2013年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年 1月3日 閲覧 。
^ Coghlan, Lea (2014年5月13日). 「ビジネスは大暴落」. Queensland Country Life .
^ 「ウガンダの朝食の王様」. モニター. 2012年3月31日. 2024年 7月19日 閲覧 。
^ 「バナナブレッド」BBCグッドフード. 2024年 7月19日 閲覧 。
^ Solomon, C. (1998). Encyclopedia of Asian Food (Periplus ed.). オーストラリア: New Holland Publishers . ISBN 978-0-85561-688-5 . 2008年6月3日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2008年 5月17日 閲覧。
^ Watson, Molly (2022年6月21日). 「バナナの花」. The Spruce Eats. 2014年5月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 バナナフラワーサラダについては、そのページのリンクもご覧ください。
^ Nace, Trevor (2019年3月25日). 「タイのスーパーマーケット、バナナの葉の代わりにプラスチック包装を廃止」. Forbes . 2019年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 3月26日 閲覧 。
^ 「バナナの葉がチキンタマーレの食感を変える」 サンディエゴ・ユニオン・トリビューン 2022年12月7日
^ Grover, Neha (2022年12月27日). 「南インド人がバナナの葉を食べる理由 - 健康上の利点など」 NDTV . 2024年 3月12日 閲覧 。
^ Kora, Aruna Jyothi (2019). 「食卓用皿、ラップ、食品包装材としての葉:インド文化における再生可能資源の重要性」 国立研究センター紀要 . 43 (1) 205. doi : 10.1186/s42269-019-0231-6 .
^ ロバート・クラウディア・ソー・ルウィン、ペ・ウィン、ハットン・ウェンディ(2014年2月4日)『ミャンマーの食:黄金の仏塔の国から伝わる本格レシピ』タトル出版、 ISBN 978-1-4629-1368-8 。
^ ポリティコ、エッジ (2017). 「イヌバラン」。 フィリピンの食べ物、料理、食事辞典 。アンビル出版。 ISBN 9786214200870 。
^ ポリティコ、エッジ (2017). 「カディオス、マノク、カグ・ウバド」。 フィリピンの食べ物、料理、食事辞典 。アンビル出版。 ISBN 9786214200870 。
^ abc Hendrickx, Katrien (2007). 『琉球におけるバナナ繊維布の起源』( ルーヴェン大学 出版局)p. 188. ISBN 978-9058676146 . 2018年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ ブレア、エマ・ヘレン; ロバートソン、ジェームズ・アレクサンダー (1903–1909). 『フィリピン諸島 1493-1898』 クリーブランド: アーサー・H・クラーク社.
^ “フィリピン・ルソン・コルディレラの籠細工 | www.flysfo.cn” (中国語). Flysfo.com. 2017年9月30日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2019年 6月17日 閲覧。
^ ab "Abaca cloth" . 2015年 9月1日 閲覧 。
^ ab オカンポ、アンベス R. (2011 年 10 月 19 日)。 「デスブランケットの歴史とデザイン」。 質問者 。 2023 年 6 月 2 日 に取得 。
^ 「バントンの埋葬布」 フィリピン文化センター:フィリピン美術百科事典 。フィリピン文化センター、フィリピン共和国。 2025年 6月6日 閲覧 。
^ 「織物/織物」 フィリピン国立博物館 . フィリピン国立博物館、フィリピン共和国. 2025年 6月6日 閲覧 。
^ クレイグ、オースティン、ベニテス、コンラド(1916年)。『 1898年以前のフィリピンの進歩:フィリピン人の参加に関するより公平な見解を提供し、スペインの不完全な記述を補足するためのフィリピン史資料集』 マニラ:フィリピン教育社。
^ カストロ=ベイカー、サンドラ (2018). フィリピンの風景の中のテキスタイル: 語彙と歴史的調査 。アテネオ・デ・マニラ大学出版局。 ISBN 9789715508957 。
^ “Textile Museum of Canada Collection and Exhibitions | Textile Museum of Canada Collection and Exhibitions”. collections.textilemuseum.ca . 2015年 9月1日 閲覧 。
^ ウースター、ディーン・C. (1899) [1898]. 『フィリピン諸島とその人々』ニューヨーク、ニューヨーク州:マクミラン社。
^ Hoiberg, Dale H. 編 (2010). 「Sbaca」. ブリタニカ百科事典 第1巻 A-ak Bayes (第15版). イリノイ州シカゴ: ブリタニカ百科事典社. ISBN 978-0-85229-961-6 。
^ ウッド、フランシス・A.;ロバーツ、ジョージ・AF(2005年)。プランス、ギリアン;ネスビット、マーク(編) 『植物の文化史』 。ニューヨーク、ニューヨーク州:ラウトレッジ 。ISBN 0-415-92746-3 。
^ 「日本の伝統工芸 喜如嘉バナナ繊維布」. 伝統工芸産業振興協会. 2006年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年 12月11日 閲覧 。
^ Gupta, KM (2014年11月13日). エンジニアリング材料:研究、応用、進歩. CRC Press . ISBN 978-148225798-4 . 2018年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Minard, Anne (2011年3月11日). 「Is That a Banana in Your Water?」 ナショナルジオグラフィック . 2011年4月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年 3月15日 閲覧 。
^ カストロ、レナータSD;カエターノ、ラエレシオ。フェレイラ、ギリェルメ。パディーリャ、ペドロ M.佐伯、マルガリーダ・J.ザラ、ルイス F.他。 (2011年)。 「河川水からの銅と鉛の固相抽出にバナナの皮を適用: 果物廃棄物による金属イオンの事前濃縮」。 工業および工学化学の研究 。 50 (6): 3446–3451 。 土井 :10.1021/ie101499e。 2019年12月22日のオリジナルからアーカイブ 。 2019 年 9 月 3 日 に取得 。
^ Heuze、V.;トラン、G.アルキメード、H.ルノードー、D. Lessire、M. (2016)。 「バナナの実」。 Feedipedia、INRA、CIRAD、AFZ、FAO によるプログラム 。 2018年2月21日のオリジナルからアーカイブ 。 2018 年 2 月 20 日 に取得 。 最終更新日: 2016年3月25日 10:36
^ Frame, Paul (2009年1月20日). 「K-40に関する一般情報」. オークリッジ国立研究所 . 2017年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 4月24日 閲覧 。
^ Mansfield, Gary (1995年3月7日). 「バナナ等価線量」. 内部線量測定法, ローレンス・リバモア国立研究所 , カリフォルニア大学. 2011年8月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 4月24日 閲覧 。
^ Pollart, SM; Warniment, C.; Mori, T. (2009年12月). 「ラテックスアレルギー」. American Family Physician . 80 (12): 1413–8 . PMID 20000303.
^ Taylor, JS; Erkek, E. (2004). 「ラテックスアレルギー:診断と管理」. 皮膚科治療 . 17 (4): 289– 301. doi : 10.1111/j.1396-0296.2004.04024.x . PMID 15327474. S2CID 24748498.
^ 白根春夫 (1998). 『夢の痕跡:風景、文化的記憶、そして芭蕉の詩 』 スタンフォード 大学出版局 . p. 64. ISBN 978-0-8047-3099-0 。
^ ショー、アーノルド (1987). 「「そう!バナナはない」/「チャールストン」(1923)」. 『ジャズ・エイジ:1920年代のポピュラー音楽』 . オックスフォード大学出版局. p. 132. ISBN 9780195060829 . 2017年2月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Dan Koeppel (2005). 「この果物は救われるのか?」. Popular Science . 267 (2): 60– 70. 2017年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ スチュワート、カル. 「カル・スチュワート全集 パート2」. 「Uncle Josh in a Department Store」(1910年) . インターネットアーカイブ. 2010年 11月17日 閲覧 。
^ ジョーンズ、ジョナサン(2019年4月30日)「芸術におけるバナナ:わいせつで不穏で検閲された果物の短い歴史」 ガーディアン紙 。
^ Bill DeMain (2011年12月11日). 「11の名盤アルバムカバーの裏話」. mental_floss. 2012年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2013年 1月6日 閲覧。
^ アームストロング、アニー(2019年12月17日)「(フェミニスト)美術史におけるバナナのガイド」 Vice 。 2024年 7月19日 閲覧 。
^ O'Neil, Luke (2019年12月6日). 「バナナ1本、一体いくらになる? アートなら12万ドル」. The Guardian . 2019年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 12月25日 閲覧 。
^ Pogrebin, Robin (2019年12月8日). 「バナナ・スプリット:成功の代償、12万ドルのフルーツは消えた」 ニューヨーク・タイムズ . 2019年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 12月25日 閲覧 。
^ 「結婚式にバナナの木」Indian Mirror. 2019年8月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 8月24日 閲覧 。
^ 「インドのバナナの木に関する伝説、神話、民間伝承 ― 伝統文化におけるその利用」 EarthstOriez. 2017年5月2日. 2019年8月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年 8月24日 閲覧 。
^ “Banana Tree Prai Lady Ghost”. Thailand-amulets.net. 2012年3月19日. 2012年11月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年 8月26日 閲覧 。
^ “Spirits”. Thaiworldview.com. 2012年6月30日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2012年 8月26日 閲覧。
^ “Pontianak- South East Asian Vampire”. Castleofspirits.com. 2014年7月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年 5月13日 閲覧 。
^ ミルズ、チャールズ・W.、フンド、ウルフ・D.(2016年2月29日)「黒人をサルと比較することは、サル類の長く暗い歴史を持っている」 ザ・カンバセーション。 2024年 7月13日 閲覧 。
^ ジャクソン、アリソン(2014年5月13日)「黒人サッカー選手にバナナを投げつけるという醜悪で人種差別的な風潮は続く」 『ザ・ワールド』 、 Agence France-Presse 、 GlobalPost 。 2024年 7月13日 閲覧 。
^ エヴァンス、リチャード(2016年8月22日)「リチャード・エヴァンス:黒人スポーツ選手にバナナを投げつけることは、ヨーロッパでは数十年にわたり人種差別として認識されてきた」 『ザ・アドバタイザー 』アデレード。 2024年 7月13日 閲覧 。
参考文献
エドモン・デ・ランゲ、ピエール・デ・マレット (2004)「バナナの追跡:初期農業におけるその意義」ジョン・G・ハザー編『 食の先史時代:変化への欲求 』 ラウトレッジ 、372ページ 。ISBN 978-0-203-20338-5 . 2017年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
Nelson, SC; Ploetz, RC; Kepler, AK (2006). 「Musa 属植物(バナナとプランテン)」 (PDF) 。Elevitch, CR (編). 「 太平洋諸島のアグロフォレストリーのための種のプロファイル」 。ハワイ州ホルアロア:Agroforestry Net, Inc. 。 2014年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ (PDF) 。 2013年 1月10日 閲覧 。
遺伝子技術規制当局(2008年)「Musa L.(バナナ)の生物学」 (PDF) 。オーストラリア政府。 2012年12月3日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2013年 1月30日 閲覧 。
Ploetz, RC; Kepler, AK; Daniells, J.; Nelson, SC (2007). 「バナナとプランテン:太平洋諸島の栽培品種に重点を置いた概要」 (PDF) 。Elevitch, CR(編)「 太平洋諸島のアグロフォレストリーにおける種のプロファイル」 。ハワイ州ホルアロア:永続的な農業資源。 2016年1月1日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2013年 1月10日 閲覧 。
ストーバー, RH; シモンズ, NW (1987). 『バナナ』 (第3版). ハーロウ, イギリス: ロングマン . ISBN 978-0-582-46357-8 。
Valmayor, Ramón V.; Jamaluddin, SH; Silayoi, B.; Kusumo, S.; Danh, LD; Pascua, OC; Espino, RRC (2000). 東南アジアにおけるバナナの栽培品種名とシノニム (PDF) . ロス・バニョス(フィリピン):バナナとプランテンの改良のための国際ネットワーク – アジア太平洋事務所. ISBN 978-971-91751-2-4 . 2013年5月30日時点の オリジナル (PDF)からアーカイブ 。 2013年 1月8日 閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、バナナ に関連するメディアがあります 。
ウィキブックス・クックブック・サブプロジェクトのバナナ
Musa L.(バナナ)の生物学 - オーストラリア政府 保健・障害・高齢化省 遺伝子技術規制 局
キュー植物のプロフィール: Musa acuminata (バナナ)