基本的なEunicidaeの解剖学
1910年に出版された、 Eunice fasciataやMarphysa sanguineaを含むイギリスの海洋環形動物に関するモノグラフ
ユーニス属の創始者ジョルジュ・キュヴィエの肖像画

ウニクイムシ科（Eunicidae）は、海生多毛類（剛毛虫）の科です。この科は、オセアニア、ヨーロッパ、南アメリカ、北アメリカ、アジア、アフリカの多様な底生生息地に分布する海生環形動物で構成されています。[1]ウニクイムシ科の解剖学的構造は、典型的には、口の近くに一対の付属肢（下顎）を持ち、頭部には複雑な筋肉構造（上顎）があり、咽頭は反転します。[2]ウニクイムシ科の中で最も目立つのは、暗紫色の巨大な虹彩色の「ボビットワーム」​​（Eunice aphroditois）で、オーストラリア南部の海岸の干潮時に岩の下で見られる剛毛虫です。その頑丈で筋肉質な体は、2メートルにも達することがあります。[3]ウニクイムシ科の顎は、オルドビス紀の堆積物からすでに知られています。[4] [5]南太平洋諸島では、パロラワーム（Palola viridis ）の生殖周期に関する文化的伝統が残っています。 [6]ウミウシ科は、レクリエーションと商業の両方の漁業において餌として経済的に価値があります。[7] [8]ウミウシ科の商業的な餌養殖は、生態系に悪影響を及ぼす可能性があります。[9]餌養殖は、ワームと関連する動物の個体数を減少させ、[10]地元の潮間帯環境にダメージを与え、[11]地元の水生生態系に外来種を持ち込む可能性があります。[12]

2020年、ザノルらは「伝統的にユーニス属に属すると考えられていた種は、現在ではユーニス科の分類学とその系統発生仮説を調和させるために最近復活した2つの他の属、レオディス属とニシディオン属にも分布している」と述べた。[13]

知識の歴史

1992年、クリスチャン・フォーシャルドは、Eunicidae科の研究と分類の決定的な歴史を詳述した。[4] 1767年にノルウェーのサンゴ礁で行われた主要な研究では、Eunicid種は当初Nereis科に分類された。[4] 1817年、ジョルジュ・キュヴィエは、これらと他の元の分類群を分類するために、新しい属Euniceを作った。[4] 1800年代を通して（1832-1878）、ジャン・ヴィクトル・オードゥアンとアンリ・ミルン・エドワーズ、キンバーグ、エドワージア・ド・カトレファージュ、マルムグレン、エーラーズ、グルーブにより、この属に蠕虫種が追加されました。[4]チャレンジャー号とアホウドリ号の探検の後、マッキントッシュとチェンバレンにより研究が拡大されました。[4] 1921年と1922年に、トレッドウェルはカリブ海と太平洋のサンゴ礁から新種を追加しました。[4] 1900年代初頭を通して、フォーベル、オージェナー、ハートマンによって種が検討され、分類が洗練されました。[4] 1944年、ハートマンはエーラーズの当初の提案に基づいて北米の種を非公式にグループ化し、この科の独立した分類システムを体系化しました。 [4]ハートマンのシステムは、1970年にフォーチャードによって拡張され、その後1986年に三浦によって再び拡張されました。[4]

分類学

ウニクイ科には33属が記載されている。[14] [15]現在有効と考えられているのは12属のみである。[16]

  • Aciculomarphysa (Hartmann-Schroeder, 1998 in Hartmann-Schroder & Zibrowius 1998)
  • †エスコニテス ・トンプソン＆ジョンソン、1977
  • ユーニス （キュヴィエ、1817年）
  • ユーニフィサ (ヴェーゼンベルク・ルンド、1949 年)
  • ファウカルディウス (カレラ・パラ & サラザール・ヴァレーホ、1998)
  • レオディス・ ラマルク、1818年
  • リュシディス （ラマルク、1818年）
  • マルフィサ （カトレファージュ、1866年）
  • ニシディオン・ キンバーグ、1865年
  • パロラ （階段の灰色、1847年）
  • パウキブランキア・ モリーナ・アセベド、2018年
  • トレッドウェルフィ サ モリーナ・アセベド＆カレラ・パラ、2017

痕跡化石生痕分類群 レピデンテロン ・レウェシエンシスは、おそらくウナギ科魚類の化石化した巣穴に相当すると考えられます。これらの巣穴は、しばしばその住人の獲物の化石化した残骸で覆われており、その中には多様な魚類が含まれます。[17]魚の骨で完全に覆われた細長い巣穴の外観は、これらの巣穴がウナギのような魚類の完全な骨格と容易に間違えられる原因となります。[18]

解剖学

節のある体

ウニ科（Eunicidae）は、後節に1～3本の触角を持ち、触角の基部に輪状の基部がないことなどから、他のウニ科（Eunicidae）と区別される。[19]ウニ科の第一体節は、完全体または2つの葉からなる。[19]生きた個体の鰓は、通常、鮮やかな赤色で識別できる。[20]

頭と顎

細長く円筒形の感覚器官である一対の付属肢は、通常、Eunicidae科の頭部付近に位置する。[19] Eunicidae科の唇は、縮小している場合もあれば、十分に発達している場合もある。 [19] Eunice属では、2本の細長い節足付属肢の上に5本の付属肢があり、頭部付近には3本の触角がある。[19]この特徴は、Eunicidae科のすべての属の解剖学的特徴の一部ではない。Eunicidae科の顎は通常十分に発達しており、複雑な構造で、虫の下側または口の前部表面に部分的に見える。[19] [20]

体壁

ウニ科のいくつかの種は、体壁が血管系にループ状に伸びている。[19]これらは通常、櫛状または単糸状である。[19]

生態学

分布と生息地

ウニ科は、オセアニア、ヨーロッパ、南アメリカ、北アメリカ、アジア、アフリカの多様な底生生息地に分布しています。ウニ科は底生生物群集において生態学的役割を果たしており、浅い温帯海域、熱帯海域、マングローブ湿地の潮下帯の硬い基質を好みます。[1] [4]ウニ科のほとんどの種は、様々な瓦礫、岩、砂の環境の割れ目や裂け目に生息しています。[4]石灰岩やサンゴ礁では、ウニ科は硬い羊皮紙のような管状サンゴに潜ったり、石灰質藻類の割れ目に留まったりします。[21]

ダイエット

ウニ科魚類の食性は属によって異なります。例えば、Eunice aphroditoisは海底を這い回り、海生蠕虫、小型甲殻類、軟体動物、藻類、デトリタスなどを肉食性で食べます。[2] [14] [22] [23] [24]。他の種、例えばEuniphysa tubifexやlarge Euniceは、サンゴの生息地周辺で狩りをし、死んだ海生生物の腐敗した肉を食べます。[2] [25]ウニ科魚類の穴掘り種（LysidiceとPalola）は主に草食性です。これらの種は成熟したサンゴとその中に含まれる生物、またはある種の藻類を食べます。[26] EunicidaeのMarphysa属の食性は多様で、草食のものもいれば、肉食のものもいる[24]。また、雑食のものもいる[27]。[2] [25]

脅威

多毛類（Eunicidae科の種を含む）を餌として採取する慣行は、潮間帯の生息地やミミズの個体数に悪影響を及ぼす可能性がある。[9] [11] 2019年にCabralらは、ポルトガルで乱獲と無許可の採取によってMarphysa sanguineaが危険にさらされていることを発見した。[9]餌採取活動の生態学的影響は、関連する動物の個体数にも影響を及ぼす可能性がある。[ 10]だけでなく、堆積物の質[28]や重金属の生物学的利用能にも影響を及ぼす可能性がある。[29] [9]研究によると、マッドワームの生存と成長は塩分濃度の変化によっても影響を受ける可能性があることが示唆されている。[30]

生態学的影響

Eunicidae科の種を輸入することは、餌のために地元の個体群を利用することに対する確立された代替手段である。[12]このプロセスは、偶発的な種の導入または侵入につながる可能性がある。 [31] [ 32]外来種は、食物網、生息地の構造および遺伝子プールを変更することによって、地元の生態系の基盤を脅かす可能性がある。[31]外来種は病気や寄生虫も持ち込む可能性がある。[32] [33] Eunice属の6種、Euniphysa属の1種、Lysidice属の3種、およびMarphysa属の1種が、地中海、紅海、米国太平洋および北海の地元の水生生態系で外来種として特定されている。[31]生きた餌のミミズは、釣り人が釣りの最後に水域に空けることが多いが、これも水生生態系に外来種を導入する可能性があるもう1つの習慣である。[12] [31] [32

ライフサイクル

有性生殖

多毛 類のほとんどは底生性の有性生殖動物であり、外部生殖器官を欠いている。 [34]交尾の際、雌の多毛類は雄の精子と雌の卵子の相互放出を誘発するフェロモンを産生する。群れを形成して同期的に生殖を行うこの過程はエピトキーとして知られている。この過程において、雄と雌が実際に接触することはない。生殖群れは開放水域に排出される。受精時に融合する細胞（配偶子）は、排泄腺（後腎）または主な虫の体壁が破裂することによって産卵する。 [35]受精後、ほとんどの卵はプランクトン状になるが、一部は虫の管内に留まるか、管に付着した外部のゼリー状の塊に潜り込む。[35]エピトキーはより多くの外洋性捕食者を引き寄せる可能性がある。[6]たとえば、フロリダキーズでは、ユーニス フカタの群れが地元の漁村で大々的に宣伝されており、ターポンの大群が集まります。[6]これらの大群衆のイベント、または「蜂起」は、サモア、フィジー、トンガ、パプアニューギニア、バヌアツ、キリバス、インドネシアの地元の伝統の基礎となっている光景です。[1]

Eunice sp.のクローズアップ。

人間関係

人気の釣り餌、ブラッドワームのクローズアップ

商業漁業およびレクリエーション漁業の餌として

サモアにおけるパロラワームのエピトキーサイクル

イタリアでは地元では「Murrido」、「Murone」、「Bacone」、「Verme sanguigno」として知られているMarphysa sanguineaは、イタリアで採取されるすべての多毛類の中で最も価値のある餌です。[7]この種は米国と韓国でも養殖されており、通常は最適な長さである20～30cmで一度商業的に収穫されます。[7] Marphysa sanguineaは最大で50cmの長さに達し、深い堆積物を掘削して収集されます。[8]例えば、ヴェネツィアの潟湖では、漁師はネレイディッドが生息する堆積層の下を掘り、粗いスクリーンで有機物をふるいにかけます。[36]このプロセスは、潮間帯と浅い沿岸泥底のあるイタリアの沿岸地域でも一般的です。[7] Eunice aphroditois は、もう1つのかなり大きい（最大1メートル）Eunicidae種で、イタリアのプーリア海岸に沿ってスキューバダイバーによって収穫されています。[7]この種は、虫が生息するU字型の羊皮紙の管にフィットする特殊な収穫器具を使用して、水深10メートルの軟らかい海底で収集されます。[8]このEunicidae種の魚はSparidae科の魚に適しており、商業的な釣り針と釣り糸の実践に使用されます。[7] Eunicidae科の種はまた、ポルトガルの西海岸に沿った河口とフランスのアルカオン湾でレクリエーションと商業の漁師によって捕獲されます。[7] [37] Marphysaは、ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州の海岸に沿ったオーストラリアの河口のコミュニティで繁殖され、収穫されます。[37]マレー半島西海岸では、餌としてMarphysa moribidiiが採取されており、アフリカではMarphysa elityeniが自給漁業で漁獲され、ブラジルではEunice sebastianiが餌として採取されていると報告されている。[37]ウニ科魚類は養殖業の補助飼料としても利用されている。[8] [38] [39] [40]例えば、マッドワームはタイのいくつかの養殖場ではブラックタイガーエビの餌の一部となっている。[38] [41]

伝説と文化の中で

インド太平洋では、毎年1～2晩、Palola viridis種のエピトケが自動化します。[1] [6]かなり大きなエピトケ（長さ30cmにもなる）は、自律的に上昇して破裂し、配偶子を海面に放出します。[1]エピトケは数百の体節で構成され、雌はエメラルド色で、雄は成熟するにつれてオレンジ色から茶色に変化します。[6]一部の地域社会では、「昇る」夜に人工光源やその他の伝統的な方法を使用してエピトケをおびき寄せるのが伝統となっています。[37]例えばサモアでは、地元の人々はモソオイの花で作ったネックレスを身に着け、その香りのよい花の香りでPalola wormsをおびき寄せます。[37]エピトケは浅瀬から網や容器ですくい上げられ、生で食べたり、調理したり、焼いたり、乾燥させたり、冷凍したりして後で食べたりします。[37]

参照

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Wikispeciesには、 Eunicidaeに関する情報があります。
  • 「WoRMS - 世界海洋生物種登録 - Eunicidae Berthold, 1827」（分類データベース）。marinespecies.org 。
  • 多毛類に特化した海洋生態学特集号
  • 多毛類科索引、自然史博物館