ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
PRKAG3 識別子 エイリアス PRKAG3 、AMPKG3、タンパク質キナーゼAMP活性化非触媒サブユニットガンマ3、SMGMQTL 外部ID MGI : 1891343; HomoloGene : 23006; GeneCards : PRKAG3; OMA :PRKAG3 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) キリスト 染色体1(マウス) [2] バンド 1|1 C4 始める 74,778,081 bp [2] 終わり 74,788,380 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) 上位の表現 太ももの筋肉 腓腹筋 前脛骨筋 骨格筋組織 腹直筋の骨格筋組織 大腿四頭筋 外側広筋 上腕二頭筋 睾丸 三角筋
上位の表現 腓腹筋の内側頭 上腕三頭筋 外側広筋 膝関節 前脛骨筋 骨格筋組織 太ももの筋肉 胸鎖乳突筋 側頭筋 足首
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合
AMP活性化タンパク質キナーゼ活性
ATP結合
タンパク質キナーゼ結合
アデニルリボヌクレオチド結合
細胞成分
細胞質
ヌクレオチド活性化タンパク質キナーゼ複合体
核質
細胞外空間
生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達
脂質代謝
脂肪酸代謝プロセス
タンパク質リン酸化
脂肪酸の生合成プロセス
グリコーゲン生合成プロセス
マクロオートファジー
p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の制御
マクロオートファジーの調節
解糖系
筋肉の適応の調節に関与する筋肉活動への反応
タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節
出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
5'-AMP活性化プロテインキナーゼサブユニットγ-3 は、ヒトでは PRKAG3 遺伝子によってコードされている 酵素 である 。 [5] [6]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 AMP活性化タンパク質キナーゼ (AMPK)の調節サブユニットである。AMPKは、α触媒サブユニットと非触媒βおよびγサブユニットからなるヘテロ三量体である。AMPKは、細胞のエネルギー状態を監視する重要なエネルギー感知酵素である。細胞の代謝ストレスに応答してAMPKは活性化され、 脂肪酸 と コレステロールのde novo生合成の調節に関与する重要な酵素である アセチルCoAカルボキシラーゼ (ACC)と β-ヒドロキシβ-メチルグルタリルCoA還元 酵素(HMGCR)をリン 酸化 して不活性化する 。このサブユニットはAMPKのγ調節サブユニットの1つである。骨格筋で優位に発現する。ブタにおけるこのサブユニットの研究では、このサブユニットが骨格筋におけるエネルギー代謝の調節において重要な役割を果たす可能性が示唆されている。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000115592 – Ensembl 、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000006542 – Ensembl 、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。
^ Milan D, Jeon JT, Looft C, Amarger V, Robic A, Thelander M, Rogel-Gaillard C, Paul S, Iannuccelli N, Rask L, Ronne H, Lundström K, Reinsch N, Gellin J, Kalm E, Roy PL, Chardon P, Andersson L (2000年5月). 「豚骨格筋におけるグリコーゲン含有量の過剰増加に関連するPRKAG3遺伝子の変異」. Science . 288 (5469): 1248–51 . Bibcode :2000Sci...288.1248M. doi :10.1126/science.288.5469.1248. PMID 10818001.
^ ab 「Entrez Gene: PRKAG3 タンパク質キナーゼ、AMP 活性化、ガンマ 3 非触媒サブユニット」。
さらに読む
Woods A, Cheung PC, Smith FC, Davison MD, Scott J, Beri RK, Carling D (1996). 「AMP活性化プロテインキナーゼβおよびγサブユニットの特性解析.in vitroにおけるヘテロ三量体複合体の組み立て」 J. Biol. Chem . 271 (17): 10282–90 . doi : 10.1074/jbc.271.48.30517 . PMID 8626596.
Cheung PC, Salt IP, Davies SP, Hardie DG, Carling D (2000). 「AMP活性化プロテインキナーゼγサブユニットアイソフォームの特性とAMP結合における役割」 Biochem. J. 346 Pt 3 (3): 659– 69. doi :10.1042/0264-6021:3460659. PMC 1220898. PMID 10698692 .
Nielsen JN, Mustard KJ, Graham DA, Yu H, MacDonald CS, Pilegaard H, Goodyear LJ, Hardie DG, Richter EA, Wojtaszewski JF (2003). 「運動トレーニングを受けたヒト骨格筋における5'-AMP活性化プロテインキナーゼ活性とサブユニット発現」 J. Appl. Physiol . 94 (2): 631– 41. doi :10.1152/japplphysiol.00642.2002. PMID 12391032.
Jeon JT, Park EW, Jeon HJ, Kim TH, Lee KT, Cheong IC (2004). 「7倍のゲノムカバレッジを持つ大規模インサートブタライブラリー:主要な量的形質の候補遺伝子のポジショナルクローニングのためのツール」 Mol. Cells . 16 (1): 113–6 . doi : 10.1016/S1016-8478(23)13774-5 . PMID 14503854.
Mahlapuu M, Johansson C, Lindgren K, Hjälm G, Barnes BR, Krook A, Zierath JR, Andersson L, Marklund S (2004). 「AMP活性化プロテインキナーゼのγサブユニットアイソフォームの発現プロファイリングは、白色骨格筋におけるγ3の主要な役割を示唆している」 Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab . 286 (2): E194–200. doi :10.1152/ajpendo.00147.2003. PMID 14559719.
Amarger V, Erlandsson R, Pielberg G, Jeon JT, Andersson L (2003). 「ヒトとブタにおけるPRKAG3領域の比較配列解析:反復配列の進化と潜在的な新規エクソン」 Cytogenet. Genome Res . 102 ( 1–4 ): 163–72 . doi :10.1159/000075743. PMID 14970697. S2CID 2854577.
Park HB, Marklund S, Jeon JT, Mickelson JR, Valberg SJ, Sandberg K, Andersson L (2003). 「馬におけるPRKAG3遺伝子の分子生物学的特徴と変異スクリーニング」 Cytogenet. Genome Res . 102 ( 1–4 ): 211–16 . doi :10.1159/000075751. PMID 14970705. S2CID 6972588.
バーンズ BR、ロング YC、スタイラー TL、レン Y、ガルスカ D、ヴォイタシェフスキー JF、アンダーソン L、ジエラス JR (2006)。 「5'-AMP活性化プロテインキナーゼガンマ3ヌルおよびガンマ3 R225Qトランスジェニックマウスにおける運動誘発性遺伝子発現の変化」。 糖尿病 。 54 (12): 3484–9 . 土井 : 10.2337/diabetes.54.12.3484 。 PMID 16306365。