Shell-less terrestrial gastropod mollusc
神奈川 の壁にい た ナメクジ 。
ナメクジ( 陸ナメクジ )は、一見殻のない 陸生 腹足類 軟体動物の 総称 です 。 また、殻を持たない、非常に縮小した殻を持つ、あるいは小さな内殻しかない腹足類軟体動物、特に ウミウシ や セミウミウシの一般名の一部としても、 「カタツムリ」という一般名が使われることが多いです(これは、軟部組織を完全に収納できるほど大きな巻き殻を持つ腹足類に適用される 「カタツムリ」 という 一般名とは対照 的です)。
陸生ナメクジの様々な分類 学上の 科は、カタツムリを含む、全く異なる進化系統の一部を形成しています。したがって、ナメクジの様々な科は、全体的な体型が表面的に類似しているにもかかわらず、近縁ではありません。殻を持たない状態は、 収斂進化 の例として何度も独立して出現しており、したがって「ナメクジ」というカテゴリは 多系統性を 持っています。
分類学
有肺類(Pulmonata) の6つの目のうち 、2つ( Onchidiacea と Soleolifera )はナメクジのみで構成されています。3つ目のグループである Sigmurethra には、様々な種類のカタツムリ、半ナメクジ(殻が小さすぎて完全に収納できないカタツムリ)、そしてナメクジが含まれます。 [1] このグループの分類は、DNA配列解析に基づいて改訂中です。 [2] 研究によると、有肺類は側系統であり、系統樹の末端である 後鰓類 の基底的存在であることが示唆されています。 [3] Ellobiidae 科 も多系統です。
尿道 下目
尿道 下目
アカボイデア上 科 Pilsbry, 1895
マイマイ上 科 Swainson, 1840
上科 Aillyoidea Baker, 1960
ターントンのJ.E. グレイ 上 科 、1840 年
アトラコフォロイド 上科
オルタリコ イデア上科
カメノイデア上科 Pilsbry, 1895
クラウジリオデア メルヒ 上科 、1864
Dyakioidea 上科 Gude & Woodward, 1921
上科 Gastrodontoidea Tryon, 1866
Helicoidea 上科 Rafinesque , 1815
Helixarionoidea 上科 Bourguignat, 1877
上科 Limacoidea Rafinesque , 1815
上科 Oleacinoidea H. & A. Adams, 1855
オルタリコ イデア上科 Albers-Martens, 1860
プレクトピリドイデア上科 Moellendorf, 1900
上科 Polygyroidea Pilsbry, 1894
上科 Punctoidea Morse, 1864
上科 Rhytidoidea Pilsbry, 1893
上科 Sagdidoidera Pilsbry, 1895
上科 Staffordioidea Thiele , 1931
ストレプ トキソイド上科 J.E. グレイ 、1806
ストロ フォケイロイデ上 科 ティーレ上科 、1926
パルマセロイデア 上科
ゾニトイド 上科 Mörch , 1864
スーパーファミリー・キジョトイデア ヘスス・オルテアとフアン・ホセ・バカラド、2016
説明
ナメクジの外部解剖
ナメクジの外部構造は以下のとおりです。
触手 :他の有肺陸生腹足類と同様に、ほとんどの陸生ナメクジは 頭部に2対の「触手」または 触手を持っています。上側の触手は光を感知し、先端に眼点があります。下側の触手は 嗅覚を担います。 柄頭 ナメクジでは両対とも伸縮しますが、 ベロニセリ ナメクジでは収縮します 。
マントル ナメクジの上部、頭部の後ろには鞍型の 外套膜 がある。柄頭類のナメクジでは、外套膜の右側に 呼吸 孔 (肺口) があり、開いた状態ではより見やすい。また、右側前方には生殖孔と肛門がある。ベロニセリ科のナメクジは、体背部全体を外套膜で覆っており、呼吸孔はなく、肛門は後方に開口する。
尾 : ナメクジの外套膜の後ろの部分は「尾」と呼ばれます。
キール : ナメクジのいくつかの種、たとえば Tandonia budapestensis には、背中の尾の中央に沿って(時には尾全体に沿って、時には後部のみに沿って)目立つ隆起があります。
足 :ナメクジの平らな下面は「足」と呼ばれます。ほとんどすべての腹足類と同様に、ナメクジは足の裏側の 筋肉をリズミカルに収縮させることで移動します。同時に 粘液 層を分泌し 、その上を移動することで足の組織への損傷を防ぎます。 [4] 一部のナメクジの足の縁には、「足縁」と呼ばれる構造があります。
痕跡殻 :ほとんどのナメクジは殻の残骸を保持しており、通常は体内に吸収されます。この器官は一般的にカルシウム塩の貯蔵庫として機能し、消化腺と連携して機能することがよくあります。 [5] ナメクジ科 [6] とパルマセリ科[7] には内部殻が存在します。 フィロミシダ科 [6] 、 オンチ科 [8] 、 および ベロニセリ科 [9] の成虫 には殻がありません。
生理
カリフォルニア州フリーモント で活動する アンビゴリマックス ナメクジ
ナメクジの体は主に水でできており、完全な殻を持たないため、軟部組織は 乾燥し やすい。生存するためには保護用の粘液を生成しなければならない。多くの種は、雨が降った後や夜間に地面の湿気が増えるため、最も活発になる。乾燥した環境では、 木の樹皮 、倒れた 丸太、岩、 プランター などの人工構造物の下などの湿った場所に隠れ 、体の水分を保持する。 [4]他のすべての腹足類と同様に、ナメクジは成長中に ねじれ (内臓が180度ねじれる)を受ける 。内部的には、ナメクジの解剖学はこの回転の影響をはっきりと示しているが、外部的には、ナメクジの体は 、動物の片側、通常は右側にある
肺口を除いて、多かれ少なかれ対称的であるように見える。
ナメクジは2種類の 粘液 を生成します。1つは薄くて水っぽい粘液、もう1つは濃くて粘着性のある粘液です。どちらも 吸湿性が あります。薄い粘液は足の中央から縁に向かって広がり、濃い粘液は前方から後方に向かって広がります。ナメクジはまた、体全体を覆う濃い粘液も生成します。 [4] 足から分泌される粘液には繊維が含まれており、垂直面を滑り落ちるのを防ぎます。粘液の生成にはエネルギーコストがかかるため、ナメクジの移動は他の無脊椎動物の移動手段と比較して特に非効率的です。 [10]
ナメクジが残す「 粘液の 跡」には、いくつかの副次的な効果がある。粘液の跡を見つけた他のナメクジは、それが同種のナメクジが残したものだと認識でき、これは交尾相手を見つけるのに役立つ。また、粘液の跡をたどることは、一部の肉食ナメクジの狩猟行動の一部でもある。 [4] 体液は捕食者からある程度身を守る役割を果たす。例えば、ナメクジを鳥のくちばしで持ち上げにくくしたり、粘液自体が不快な場合がある。 [11] ナメクジの中には、捕食者を無力化し、その分泌物の中に捕らえることができる非常に粘着性の高い粘液を生成するものもいる。 [12] Limax maximus などの一部のナメクジの種は 、交尾中につがいを吊るすために粘液を分泌する。
再生
別の(より大きな)ナメクジ種(おそらくアオナメクジ科)の卵を抱えた デロセラスの幼虫
粘液 糸と肉球で壁に 吊るされた交尾中のナメクジのペア
交尾中のナメクジのつがい
ナメクジは雌雄 同体 で、雌と雄の両方の生殖器官を持っています。 [13] ナメクジは交尾相手を見つけると、互いを取り囲み、突き出た生殖器を通して精子を交換します。
アポファレーションは 、バナナナメクジ( Ariolimax )の一部の種と デロセラス 属(Deroceras)の1種でのみ報告されています。バナナナメクジでは、ペニスがパートナーの体内に閉じ込められることがあります。アポファレーションにより、ナメクジは片方または両方のナメクジが相手のペニスまたは自身のペニスを噛み切ることで、パートナー同士が分離することができます。ペニスが排出された後も、バナナナメクジは生殖器官の雌性器のみを用いて交尾することができます。 [13] [14] [15]
温帯気候では、ナメクジは通常屋外で1年間生存します。温室では、成虫の多くは1年以上生存することがあります。 [16]
生態学
ナメクジは腐敗した植物や 菌類を食べることで 生態系 において重要な役割を果たしている 。 [17] ほとんどの肉食ナメクジは時折、同種の死んだ個体も食べる。
摂食習慣
インド、マナリ 近郊の大型ナメクジ
ナメクジのほとんどの種は雑食性で、生きた植物の葉、地衣類 、 キノコ 、さらには 死肉 など、幅広い有機物を食べます 。 [17] [18] 一部のナメクジは 捕食性で、他のナメクジや カタツムリ 、 ミミズ を食べます 。 [17] [19]
メキシコシティ で小さな果実を食べる リーマニア属
ナメクジは、 ペチュニア 、 キク 、 ヒナギク 、ロベリア、 ユリ 、 ダリア 、 スイセン、 リンドウ 、 サクラソウ 、 塊茎ベゴニア 、 タチアオイ 、 マリーゴールド などの花や、イチゴなどの果物など 、 多種 多様 な 野菜やハーブを食べることができ ます 。 [ 20 ]また、唯一の食料源として提供される ニンジン 、 エンドウ豆、リンゴ、キャベツも食べます。 [18]
ナメクジは様々な科に 菌食性 があります。例えば、 フィロミクス 科(例: フィロミクス・カロリニアヌス 、 フィロミクス・フレクシュオラリス )と アリオリマ科 (アリオリ マックス ・カリフォルニアヌス )は、それぞれ粘菌類(変形菌類)とキノコ類( 担子菌類 )を食べます 。 [18] ナメクジの食料源となるキノコを生成する菌類には、ミルクキャップ( Lactarius spp.)、ヒラタケ( Pleurotus ostreatus )、ヤマブシタケ( Boletus edulis )などがあります。 アガリクス属 、 プレウロシベラ属 、 ベニタケ属 などの他の属もナメクジに食べられます。ナメクジの食料源となる粘菌には、 Stemonitis axifera や Symphytocarpus flaccidus などがあります。 [18] ナメクジの中には、食べる菌類の特定の部位や発育段階を選択する種もいますが、その選択性は非常に多様です。種やその他の要因によって、ナメクジは特定の発育段階の菌類のみを食べます。また、 個体 発生段階への選択や偏りなく、キノコ全体をそのまま食べる場合もあります。 [18]
捕食者
ヒョウナメクジ ( Limax maximus ) が アカナメクジ ( Arion rufus ) を狩っている。
ナメクジは様々な脊椎動物 および 無脊椎動物 に捕食されます 。ナメクジの捕食は少なくとも1世紀にわたって研究されてきました。ナメクジの一部の種は 農業害虫 とみなされているため、生物学的防除戦略を確立するために、潜在的な捕食者の発見と調査に研究投資が行われてきました。 [22]
脊椎動物
ナメクジは、事実上すべての主要な脊椎動物グループに捕食されます。 爬虫類 、 鳥類 、 哺乳類 、 両生類 、 魚類 など多くの例がありますが、脊椎動物は時折ナメクジを捕食したり、ナメクジの専門的な捕食者になったりすることがあります。 [22] ナメクジを捕食する魚類には、ブラウントラウト( Salmo trutta )が挙げられます。ブラウントラウトは、時折、ナメクジ科のナメクジであるArion circumscriptusを捕食します 。 [ 22 ] 同様 に、ココプ( Galaxias postvectis )もナメクジを餌としています。 [23] カエルやヒキガエルなどの両生類は、古くからナメクジの重要な捕食者とみなされてきました。その中には、 ヒキガエル 属、 Rhinella属 、 Ceratophrys属 の種が含まれます。 [22]
ナメクジを餌とする爬虫類には、主に ヘビ や トカゲ などがある。 [22] ナメクジ 科 のヘビの中にはナメクジの捕食者として知られているものがある。沿岸に生息するガータースネーク( Thamnophis elegans )は Ariolimax のようにナメクジに特化した食性である が、内陸に生息する種は一般的な食性である。 [24] 同属 の一種である ノースウェスタンガータースネーク( Thamnophis ordinoides )はナメクジに特化した捕食者ではないが、時折ナメクジを餌とする。アカハラガータースネーク( Storeria occipitomaculata )やブラウンスネーク( Storeria dekayi )は主にナメクジを食べるが、ナメクジだけを食べるわけではない。一方、 Dipsas 属の一部の種 ( Dipsas neuwiedi など)やナメクジイタヘビ( Duberria lutrix )はナメクジだけを食べる。 [22] [25] ナメクジを餌とするトカゲは数多く存在する。例えば、スローワーム( Anguis fragilis )、ダンゴトカゲ( Tiliqua rugosa )、シーオークスキンク( Cyclodomorphus casuarinae )、トカゲ( Zootoca vivipara )などである。 [22] [26] [27]
ナメクジを捕食する鳥類には、 クロウタドリ ( Turdus merula )、 ムクドリ ( Sturnus vulgaris )、 カラス ( Corvus frugilegus )、 コクマルガラス ( Corvus monedula )、 フクロウ 、 ハゲワシ 、 カモ類 などが挙げられる。ナメクジの捕食に関する研究では、 ノドグロツグミ( Deroceras reticulatum を餌とする )、 アカエリヒバリ( Limax および Arion を餌とする )、 ツグミ ( Limax および Arion ater を 餌とする)、 アカライチョウ ( Deroceras および Arion hortensis を 餌とする)、 狩猟鳥類 、 ミヤマヒバリ ( Limax flavus を餌とする)、 カワラバト 、チドリ類もナメクジ の 捕食者として挙げられている。 [22]
ナメクジを食べる哺乳類には キツネ 、 アナグマ 、 ハリネズミ などが含まれる。 [28] [29]
無脊椎動物
オサムシ 科の甲虫 、例えば オサムシCarabus violaceus や Pterostichus melanarius はナメクジを餌とすることが知られている。 [30] [31] アリはナメクジの一般的な捕食者であり、アリの種類によってはナメクジの粘液で忌避するものもあれば、 ドライバーアリ のようにナメクジを土の中で転がして粘液を吸収するものもある。
寄生虫と寄生バチ
ナメクジには ダニ [32] [33] や多種多様な 線虫 [34] [35] など、いくつかの生物が 寄生します 。 ナメクジダニである Riccardoella limacumは、 Deroceras reticulatum 、 Arianta arbustorum 、 Arion ater 、 Arion hortensis 、 Limax maximus 、 Tandonia budapestensis 、 Milax gagates 、 Tandonia sowerbyi など多くのナメクジを含む数十種の軟体動物に寄生することが知られています 。 [32] [33] R. limacumは 宿主の体に群がっているのがよく見られ、呼吸腔に生息します。
ナメクジに寄生する線虫は数種知られている。線虫の一種である Agfa flexilis と Angiostoma limacisは、それぞれ Limax maximus の 唾液腺 と 直腸 に生息する 。 [36]医学的に広く知られている Angiostrongylus 属の種 もナメクジに寄生する。Angiostrongylus costaricensis と Angiostrongylus cantonensis は 髄膜炎を引き起こす線虫であり、幼虫期は Limax maximus などのナメクジを含む軟体動物にのみ生息する 。 [34]
双翅目昆虫 などの昆虫は 軟体動物の 寄生者として 知られています。多くの双翅目昆虫は、 発生過程 においてナメクジを宿主として発達を完了させます。Melinda属クロバエ科(Calliphoridae) の 一部 の種は、 Arionidae 、 Limacidae 、および Philomycidaeの寄生者 として 知られています 。Phoridae科のハエ、特に Megaselia 属のハエは、 Deroceras 属の多くの種を含む Agriolimacidae の寄生者です 。 [37] イエバエ 科のハエ、特に Sarcophaga 属のハエは 、Arionidaeの通性寄生者です。 [38]
行動
ナメクジは触れられると頭を引っ込めて体を縮める
この種にのみ見られる ケリーナメクジ の警戒反応姿勢
攻撃を受けると、ナメクジは体を収縮させ、より硬くコンパクトになり、より静止して丸くなります。これにより、ナメクジは 基質 にしっかりと固定されます。これは、ナメクジが分泌する滑りやすい粘液と相まって、捕食者がナメクジを捕まえにくくします。粘液の不快な味も、ナメクジを寄せ付けない効果があります。 [11] ナメクジはまた、粘着性と弾力性に優れた粘液を分泌し、捕食者を捕らえて無力化することもできます。 [12]
ケリーナメクジ のように、攻撃を受けた際に異なる反応行動を示す種もいます 。一般的な行動パターンとは対照的に、ケリーナメクジは頭を引っ込め、基質を放し、完全に丸まって、ボールのような形状に縮こまったままになります。 [39]これは、すべての ナメクジ科 [ 40] や他のほとんどのナメクジの中でユニークな特徴です 。 [39] ナメクジの中には、尾の一部を自ら切断( 自切 )して捕食者から逃れることができるものもあります。 [41] ナメクジの中には、温帯気候の地域で冬の間地中で冬眠する種も あります が、成虫が秋に死ぬ種もあります。 [21]
種内および種間の 敵対行動 は記録されていますが、ナメクジの種によって大きく異なります。ナメクジは資源をめぐる競争において、しばしば攻撃的な行動に訴え、 同種 だけでなく他種の個体も攻撃します。この攻撃性は 季節性にも影響されます。 気候 条件によって、隠れ場所や餌などの資源の入手可能性が損なわれる可能性があるためです 。ナメクジは資源の入手可能性が減少する夏季に攻撃的になりやすい傾向があります。冬季には、攻撃的な反応は 群居 行動に置き換えられます。 [42]
人間との関連性
ナメクジの大半は人間やその利益に無害ですが、少数の種は農業や園芸にとって深刻な害虫となります。植物の成長よりも速いペースで葉を食い荒らし、かなり大きな植物でさえ枯らしてしまうことがあります。また、収穫前の果物や野菜にも寄生し、作物に穴を開けてしまうため、見た目が悪く販売に適さなくなるだけでなく、腐敗や病気にかかりやすくなります。 [43] 一部の下水処理場では、スクリーニングが不十分なためナメクジが過剰に蓄積し、処理プロセスに問題が生じ、エネルギーと化学物質の使用量の増加につながることが判明しています。 [44]
ごく稀に、 生のナメクジを食べたことで、広東住血線虫 (Angiostrongylus cantonensis) による 髄膜炎を発症した例がある。 [45]生きたナメクジを、 レタス などの適切に洗浄されていない野菜と一緒に誤って食べたり、 バナナナメクジ などの大きなナメクジを使う料理に使うなど、適切に調理されていないナメクジと一緒に誤って食べたりした場合 、ヒトの寄生虫感染の媒介物となる可能性がある。 [35] [46]
防止
防除手段として、農業と庭園の両方で餌が一般的に使用されています。近年、 リン酸鉄餌 が登場し、特に家畜や野生動物が餌にさらされる可能性があるため、より毒性の強い メタアルデヒド よりも好まれています。環境的に安全なリン酸鉄は、少なくとも餌と同等の効果があることが示されています。 [47] メチオカーブ餌はもはや広く使用されていません。寄生性線虫( Phasmarhabditis hermaphrodita )は、一般的なナメクジの広範囲の種に効果的な市販の生物学的防除方法です。線虫を水中に散布し、土壌中のナメクジを積極的に探し出して感染させ、ナメクジを死に至らしめます。この防除方法は有機栽培システムでの使用に適しています。
その他のナメクジ駆除方法は、一般的に大規模には効果がありませんが、小規模な庭ではある程度有効です。ビールトラップ [de] 、 [48] [49] 珪藻土 [50] 砕いた卵の殻、 コーヒー かす 、銅 [51]などが挙げられます。塩は 浸透 圧によってナメクジの体から水分を排出することでナメクジを駆除しますが [52] 、 土壌の塩分濃度 が高いと作物に悪影響を与える ため、農業用には使用されません。 [ 要出典 ] [53] 保全耕起は ナメクジの発生を悪化させます。Hammond et al. 1999は、米国では トウモロコシ と 大豆が 低耕起によってより深刻な影響を受けることを明らかにしました。これは、有機物が増加し、食料と隠れ場所が提供されるためです。 [54]
ギャラリー
参照
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さらに読む
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズのスラッグ関連メディア
ナメクジとその管理。オハイオ州立大学エクステンション。
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陸生ナメクジとカタツムリとその防除。USDA農業広報第1895号。1959年改訂。UNT政府文書部所蔵
フロリダのナメクジ。 フロリダ大学 IFAS