1,3,3-トリニトロアゼチジン

1,3,3-トリニトロアゼチジン
名前
推奨IUPAC名
1,3,3-トリニトロアゼチジン
その他の名前
タナズ
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ユニイ
  • InChI=1S/C3H4N4O6/c8-5(9)3(6(10)11)1-4(2-3)7(12)13/h1-2H2
    キー: ZCRYIJDAHIGPDQ-UHFFFAOYSA-N
  • C1C(CN1[N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
プロパティ
C 3 H 4 N 4 O 6
モル質量192.087  g·mol −1
外観 淡黄色の結晶
密度1.86  gcm 3
融点101 [ 1 ]  °C (214 °F; 374 K)
沸点252 [ 1 ]  °C (486 °F; 525 K)
構造
斜方晶系
爆発的なデータ
爆発速度9597メートル/秒[ 2 ]
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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1,3,3-トリニトロアゼチジンTNAZ)は、爆発性の複素環式化合物であり、その低い融点(101℃)と良好な熱安定性(最大240℃)から、TNTの潜在的な代替物質として注目されている。TNAZは1990年にArchibaldらによって初めて合成された。 [ 3 ]いくつかの合成経路が知られており、ロスアラモス国立研究所において数百キログラム単位の大量生産が実証されている。[ 4 ] [ 1 ] [ 5 ]

プロパティ

この化合物は、空間群Pbca斜方晶系で結晶化する。熱分解は240℃から250℃付近で始まり、二酸化窒素一酸化窒素、亜硝酸、二酸化炭素、ホルムアルデヒドなどの分解生成物が生じる。分解熱は6343  kJ /kg、爆圧は36.4 GPaである。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ a b cヴィスワナート、ダビル S.;ゴーシュ、トゥシャール K.ボッドゥ、ヴィーラ M. (2018)。 「1,3,3-トリニトロアゼチジン(TNAZ)」。新興エネルギー材料: 合成、物理化学、爆発特性。 pp.  293–307 . doi : 10.1007/978-94-024-1201-7_11ISBN 978-94-024-1199-7
  2. ^ Simpson, RL; Garza, RG; Foltz, MF; Ornellas, DL; Utriew, PA (1994年12月14日). TNAZの特性評価(PDF) (技術レポート). 科学技術情報局 (OSTI). doi : 10.2172/71573 . OSTI 71573 . 
  3. ^ Archibald, T. G; Gilardi, Richard; Baum, K; George, Clifford (1990). 「1,3,3-トリニトロアゼチジンの合成とX線結晶構造」. The Journal of Organic Chemistry . 55 (9): 2920– 2924. doi : 10.1021/jo00296a066 .
  4. ^ Coburn, Michael D.; Hiskey, Michael A.; Archibald, Thomas G. (1998年1月). 「ロスアラモス法による1,3,3-トリニトロアゼチジン(TNAZ)製造のスケールアップと廃棄物最小化」. Waste Management . 17 ( 2–3 ): 143– 146. Bibcode : 1998WaMan..17..143C . doi : 10.1016/S0956-053X(97)10013-7 .
  5. ^ヤロヴィ、ズデネク;ゼマン、スヴァトプルク。スチェスカ、ムハメッド。ヴァーヴラ、パヴェ。ドゥデク、カミル。ラジッチ、マサ (2001 年 6 月 1 日)。 「1,3,3-トリニトロアゼチジン (TNAZ)。パート I. 合成と特性」。エネルギー材料ジャーナル19 (2): 219–239書誌コード: 2001JEnM...19..219J土井10.1080/07370650108216127ISSN 0737-0652S2CID 98003295  
  6. ^ Axenrod, Theodore; Watnick, Clara; Yazdekhasti, Hamid; Dave, Paritosh R (1993). 「1,3,3-トリニトロアゼチジンの合成」. Tetrahedron Letters . 34 (42): 6677– 6680. doi : 10.1016/S0040-4039(00)61673-8 .
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