1,3-ジクロロベンゼン

1,3-ジクロロベンゼン
名前
推奨IUPAC名
1,3-ジクロロベンゼン
その他の名前
m-ジクロロベンゼン; meta-ジクロロベンゼン
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.007.994
ユニイ
  • InChI=1S/C6H4Cl2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H
    キー: ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C6H4Cl2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H
    キー: ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYAZ
  • ClC1=CC=CC(Cl)=C1
プロパティ
C 6 H 4 Cl 2
モル質量147.00  g·mol −1
外観 無色の液体
密度1.288 g/cm 3
融点−22~−25℃(−8~−13℉、251~248K)
沸点172~173℃(342~343℉、445~446K)
不溶性
磁化率(χ)
−83.19·10 −6 cm 3 /モル
危険
引火点65℃(149℉; 338K)
関連化合物
関連化合物
1,3-ジブロモベンゼン
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

1,3-ジクロロベンゼン(メタ-ジクロロベンゼンとも呼ばれる)は、塩化アリールであり、化学式C 6 H 4 Cl 2で表されるジクロロベンゼンの異性体である。ジクロロベンゼンの3つの異性体の中で最も一般的ではなく、水に不溶性の無色の液体である。ベンゼン塩素化の副産物として生成されるが、 3-クロロアニリンザンドマイヤー反応によって直接合成することもできる。また、高温で他のジクロロベンゼンを異性化させることによっても生成される。[ 1 ]

危険

この化学物質は可燃性です。「危険な分解生成物」は一酸化炭素二酸化炭素、塩素、塩化水素ガスです。水生生物に対して毒性があり、長期にわたる影響を与えます。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ U. Beck, E. Löser「塩素化ベンゼンおよびその他の核塩素化芳香族炭化水素」 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、2012年、Wiley-VCH、Weinheim。doi : 10.1002/14356007.o06_o03
  2. ^ 「安全データシート」サーモフィッシャーサイエンティフィック. 2021年2月9日閲覧