| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
2,4-ジメチルペンタン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.226 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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| 国連番号 | 1206 |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 7 H 16 | |
| モル質量 | 100.205 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.6971 g/cm 3 (0 °C) |
| 融点 | −119.9 °C (−183.8 °F; 153.2 K) |
| 沸点 | 80.4 °C (176.7 °F; 353.5 K) |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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可燃性 |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H225、H304、H315、H335、H336、H410 | |
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P271、P273、P280、P301+P310、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P312、P321、P331、P332+P313、P362、P370+P378、P391、P403+P233、P403+P235、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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2,4-ジメチルペンタンは、化学式[(H 3 C) 2 CH] 2 CH 2で表されるアルカンです 。この無色の炭化水素は、石油精製所で大量に生産されています。これは、イソブタンをプロピレンでアルキル化することによって生成されます。[1]しばしば「アルキレート」とも呼ばれ、他のガソリン成分と混合することで高オクタン価燃料となります。n-ヘプタンとは異なり、2,4-ジメチルペンタンは分岐構造のためノッキングを起こさ ずに燃焼できるため、好ましい燃料です。

参考文献
- ^ ビピン・V・ヴォラ、ジョセフ・A・コカル、ポール・T・バーガー、ロバート・J・シュミット、ジェームズ・A・ジョンソン (2003). 「アルキル化」.カーク・オスマー化学技術百科事典. doi :10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 9780471484943。
