2,6-ジヒドロキシナフタレン

2,6-ジヒドロキシナフタレン

識別子
CAS番号	581-43-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:197110
チェムブル	ChEMBL205074
ケムスパイダー	84452
ECHA 情報カード	100.008.606
EC番号	209-465-6
PubChem CID	93552
ユニイ	4XX2ND0257
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID7060384
InChI InChI=1S/C10H8O2/c11-9-3-1-7-5-10(12)4-2-8(7)6-9/h1-6,11-12H キー: MNZMMCVIXORAQL-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C1=CC2=C(C=CC(=C2)O)C=C1O
プロパティ
化学式	C 10 H 8 O 2
モル質量	160.172  g·mol ^−1
外観	白色固体
融点	220℃（428℉; 493K）
危険
GHSラベル： [1]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

2,6-ジヒドロキシナフタレンは、化学式C ₁₀ H ₆ (OH) ₂で表される有機化合物です。ジヒドロキシナフタレンの異性体の一つです。白色固体ですが、分解すると灰色から薄茶色の固体になることがあります。

準備と反応

2,6-ジヒドロキシナフタレンは、2-ヒドロキシナフタレン-6-スルホン酸の塩基加水分解によって製造される。^{[ 1 ]}二酸化鉛を用いて2,6-ナフトキノン に酸化することができる。^{[ 2 ]}

参考文献

1. ブース、ジェラルド (2000). 「ナフタレン誘導体」.ウルマン工業化学百科事典. doi : 10.1002/14356007.a17_009 . ISBN 978-3-527-30385-4。
2. Parker, Kathlyn A.; Su, Dai-Shi (2001). 「酸化鉛(IV)」.有機合成試薬百科事典. doi : 10.1002/047084289x.rl005 . ISBN 0-471-93623-5。