| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
3,3-ジメチルヘキサン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.008.404 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ | |
| 国連番号 | 1262 [1] |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C8H18 | |
| モル質量 | 114.232 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | 無臭 |
| 融点 | −126.10 °C; −194.98 °F; 147.05 K |
| 沸点 | 111.90 °C; 233.42 °F; 385.05 K |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H225、H304、H315、H336、H410 | |
| P210、P261、P273、P301+P310、P331 | |
| 引火点 | 7 °C (45 °F; 280 K) |
| 425℃(797°F; 698K) | |
| 関連化合物 | |
関連アルカン
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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3,3-ジメチルヘキサンは、無色無臭の液体で、化学式C 8 H 18で表される炭化水素類に属する化合物です。オクタンの異性体であり、ヘキサン分子の3位のメチレン水素2個がメチル基2個に置換されています。[2] [3] [4] [5]
3,3-ジメチルヘキサンは、様々なハーブやスパイスに含まれています。また、キンモクセイや高麗人参の油にも含まれています。3,3-ジメチルヘキサンは非環式アルカンであり、分子構造に環構造はありません。[6]
これは、シナモン樹皮から超臨界二酸化炭素抽出法で得られる主な抽出物の一つであり、抽出物質の10.6%を占めています。トランスシナマルデヒドに次いで2番目に多く、抽出物質の32.1%を占めています。[7]
用途
3,3-ジメチルヘキサンは、重金属の除去に効果的な植物化学物質の製造に使用できます。これは、シアノバクテリアが脂肪族化合物、またはアルカンといくつかの重金属にさらされると、重金属の除去に効果的な植物化学物質を生成するためです。アルカンと脂肪族化合物の両方である3,3-ジメチルヘキサンは、このプロセスに使用できます。[8]
参考文献
- ^ PubChem. 「3,3-ジメチルヘキサン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年8月22日閲覧。
- ^ 「物質情報 - ECHA」echa.europa.eu . 2021年8月22日閲覧。
- ^ PubChem. 「3,3-ジメチルヘキサン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年8月22日閲覧。
- ^ "3,3-ジメチルヘキサン | C8H18 | ChemSpider". www.chemspider.com . 2021年8月22日閲覧。
- ^ "3,3-ジメチルヘキサン (CHEBI:132182)". www.ebi.ac.uk . 2021年8月22日閲覧。
- ^ "T3DB: 3,3-ジメチルヘキサン". www.t3db.ca . 2023年5月4日閲覧。
- ^ Wang, Yang; Dai, Pei-Pei; Guo, Shan-Shan; Cao, Ju-Qin; Pang, Xue; Geng, Zhu-Feng; Sang, Yu-Li; Du, Shu-Shan (2018-08-01). 「シナモムム・カシア樹皮の超臨界二酸化炭素抽出物:2種の貯蔵害虫に対する毒性と忌避性」 .環境科学および汚染研究. 25 (22): 22236– 22243. Bibcode :2018ESPR...2522236W. doi :10.1007/s11356-018-2342-2. ISSN 1614-7499. PMID 29804253. S2CID 44099828.
- ^ Ghorbani, Elham; Nowruzi, Bahareh; Nezhadali, Masoumeh; Hekmat, Azadeh (2022-02-17). 「独立栄養および混合栄養モードにおける2種のシアノバクテリアの金属除去能力」. BMC Microbiology . 22 (1): 58. doi : 10.1186/s12866-022-02471-8 . ISSN 1471-2180. PMC 8851847. PMID 35176992 .

