| 臨床データ | |
|---|---|
| 販売名 | ジアプレザ |
| その他の名称 | アンギオテンシンII |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ |
|
| 投与経路 | 静脈内注射剤 |
| 薬物クラス | 血管収縮薬 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | なし |
| 代謝 | グルタミルアミノペプチダーゼ、アンジオテンシン変換酵素2によるタンパク質分解 |
| 代謝物 | アンジオテンシンIII、アンジオテンシン-(1-7) |
| 消失半減期 | 1分未満(静脈内投与) |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| UNII | |
| ケッグ | |
| CompToxダッシュボード(EPA) | |
| 化学および物理データ | |
| 化学式 | C 50 H 71 N 13 O 12 |
| モル質量 | 1046.197 g · mol -1 |
| 3Dモデル(JSmol) | |
| |
| |
ジアプレザというブランド名で販売されているアンジオテンシンIIは、敗血症性ショックやその他の分布異常性ショックによる低血圧の治療に使用される薬剤です。これは、ヒトホルモンであるアンジオテンシンIIと同一の合成血管収縮ペプチドです。[ 3 ]米国食品医薬品局(FDA)は、 2017年12月に敗血症性ショックによる低血圧の治療にアンジオテンシンIIの使用を承認しました。[ 4 ]
米国食品医薬品局(FDA)は、これをファーストインクラスの医薬品とみなしています。[ 5 ]ジェネリック医薬品として承認されています。[ 6 ]
アンジオテンシンIIは、敗血症性ショックまたはその他の分布性ショックの成人の血圧を上昇させるために使用される血管収縮薬です。 [ 1 ]アンジオテンシンIIは、レニン-アンジオテンシン系の一部として分泌される天然のホルモンであり、強力な全身血管収縮を引き起こします。[ 7 ] [ 8 ]アンジオテンシンの血管収縮作用は、1930年代後半に初めて単離されて以来、研究されてきました。[ 9 ]
アンジオテンシンIIを投与された患者は、血栓塞栓症のリスクが高くなります。ATHOS-3試験において、アンジオテンシンIIを投与された患者は、プラセボを投与された患者と比較して、動脈および静脈の血栓性および血栓塞栓性イベントの発生率が高かったことが示されました[13%(163人中21人)対5%(158人中8人)]。[ 10 ]患者には静脈血栓塞栓症の予防を同時に行うことが推奨されます。その他の副作用には、 血小板減少症、頻脈、真菌感染症、せん妄、アシドーシス、高血糖、末梢虚血などがあります。[ 1 ]
アンジオテンシンIIはシナプス前アドレナリン神経のアンジオテンシン受容体(AT1)に作用し、カテコールアミンを放出します。過剰なカテコールアミンは心筋壊死を引き起こす可能性があるため有害です。[ 11 ]