ファルコン

ファルコン
時間範囲:後期中新世から現在
オーストラリア、ビクトリア州 のブラウンファルコン（Falco berigora）
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： タカ目
家族： タカ科
亜科: タカ科
属: ファルコ・リンネ、1758年
タイプ種
ファルコ・サブブテオ[ 1 ]
リンネ、1758
種

38;本文参照。

同義語
リスト
    • エサロン
    • リトファルコ
    • ティンヌンクルス・リンネ、1766
    • ヒエロファルコ・キュヴィエ、1817年
    • セルクナイス・ボイエ、1826年
    • ヒポトリオルキス・ボイエ、1826
    • リンコドン・ニッチュ、1829年
    • イエラシディア・グールド、1838年
    • ヒエラシデア・ストリックランド、1841年（不当な修正[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
    • ゲンナイア・カウプ、1847年
    • ジェラファルコ・カウプ、1850年（不当な修正）
    • Harpe Bonaparte、1855 ( Lacepède 1802以外: [ 5 ]夢中)
    • ディスソデクテス・スクレーター、1864年
    • ハーパ・シャープ、1874年（パラス1774年以外：夢中）
    • ゲンナダス・ハイネ＆ライヒェノウ、1890年[ 6 ]（不当な修正）
    • ネシエラックス・オーバーホルザー、1899年
    • ネシヒエラックス・デュボア、1902年（不当な修正）
    • Asturaetus De Vis、1906 (非Asturaetus Brehm 1855: 夢中)
    • プリオアイトゥス・リッチモンド、1908年
    • スシキニア・ツガリノフ、1935年（マルティノフではない1930年：夢中） – 以下を参照

ハヤブサ（/ ˈ f ɒ l k ən , ˈ f ɔː l -, ˈ f æ l -/）は、約40種を含むハヤブサ属の猛禽類である。細長い翼を持つハヤブサの小型種はホビーと呼ばれ、[ 7 ]また、狩りをしながらホバリングするハヤブサはチョウゲンボウと呼ばれる。[ 7 ] [ 8 ]ハヤブサは南極大陸を除く世界のすべての大陸に広く分布しているが、近縁の猛禽類が始新世に南極大陸に生息していた。[ 9 ]

成鳥のハヤブサは薄く先細りの翼を持ち、高速飛行と素早い方向転換を可能にします。飛び始めて1年目の雛ハヤブサは、より長い風切羽を持ち、その形状はハト目ハヤブサなどの汎用性の高い鳥に似ています。これにより、成鳥のように効果的なハンターになるために必要な空中スキルを習得しながらも、飛行が容易になります。

ハヤブサ科（Falconidae）のハヤブサ亜科（Falconinae）の中で最大の属であり、この亜科にはカラカラを含む2つの亜科と、その他数種のハヤブサ類が含まれます。これらの鳥類はすべて、くちばしの側面にある小さな「歯」を使って獲物を捕らえます。これは、足の爪を使うタカ科（Accipitridae）の、タカ、ワシ、その他の大型猛禽類とは異なります。

最大のハヤブサはシロハヤブサで、体長は最大65cm（26インチ）に達します。最小のハヤブサはコハヤブサで、体長はわずか20cm（7.9インチ）です。タカやフクロウと同様に、ハヤブサにも性的二形性があり、メスはオスよりも体が大きいため、獲物の種類が広くなります。[ 10 ]

多くの猛禽類と同様に、ハヤブサは並外れた視力を持っています。ある種のハヤブサの視力は人間の目の2.6倍と測定されています。[ 11 ]ハヤブサは飛行速度が速く、時速320km（200mph）のスピードで急降下したことが記録されており、地球上で最も速く動く生物です。記録されている最速の急降下は、垂直速度390km/h（240mph）に達しました。[ 12 ]

分類学

Falco属は 、1758年にスウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『自然の体系』第10版で導入した。[ 13 ]タイプ種はマーリン（Falco columbarius ）である。[ 14 ]属名Falcoは後期ラテン語で「ハヤブサ」を意味し、鳥の爪を指す「鎌」を意味するfalx、falcisに由来する。[ 15 ] [ 16 ]中期英語と古期フランス語では、 fauconという名称は、飼育下の猛禽類の総称である。[ 17 ]

雄のハヤブサは伝統的にtercel (英国式綴り) またはtiercel (米国式綴り) と呼ばれ、ラテン語のtertius ( 3 番目) に由来する。これは、卵 3 個のうち 1 個しか雄のハヤブサが孵らないと信じられていたためである。いくつかの情報源では、雄のハヤブサは雌の約 3 分の 1 小さいことに由来するという語源がある[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] (古期フランス語: tiercelet )。ハヤブサのひな、特に鷹狩り用に育てられた、まだ羽毛のある段階のひなはeyas [ 21 ] [ 22 ] ( eyassと綴られることもある) として知られる。この単語は、古期フランス語のun niais が、ラテン語のnidiscus ( 雛 ) から誤って分かれて生まれたもので、 nidus ( 巣 ) から派生したものである。

他の猛禽類と比較して、ハヤブサの化石記録は時間的によく分布していない。長年、この属に暫定的に割り当てられていた最も古い化石は、1000万年未満前、後期中新世のものである。 [ 23 ]これは、多くの現代の鳥類の属が化石記録で認識できるようになった時期と一致している。2021年現在、最古のハヤブサ科の化石は5500万年前のものと推定されている。[ 24 ] [ 25 ]化石および現生のハヤブサの分類群の分布を考えると、ハヤブサはおそらく北米、アフリカ、あるいは中東またはヨーロッパ起源である。ハヤブサは他の猛禽類と近縁ではなく、最も近い親戚はオウムや鳴鳥である。[ 26 ]

概要

ハヤブサは大まかに3つまたは4つのグループに分けられます。最初のグループにはチョウゲンボウが含まれます（おそらくアメリカチョウゲンボウは除く）[ 17 ] 。通常、小型でずんぐりとした体格で、上面は主に茶色で、性的二形の場合もあります。一般的に灰色のアフリカの3種は、このグループの典型的なメンバーとは一線を画しています。キツネチョウゲンボウとオオチョウゲンボウは、尾の色で一目見れば区別できますが、それ以外はあまり区別がつきません。おそらく非常に近い親戚であり、おそらくコチョウゲンボウや普通のチョウゲンボウよりもずっと近いと考えられます。チョウゲンボウは、げっ歯類、爬虫類、昆虫など、適切な大きさの陸生脊椎動物および無脊椎動物を主に食べます。

2つ目のグループには、平均的にやや大型のホビー類とその近縁種が含まれます。これらの鳥は、羽毛に濃いスレートグレーがかなり多く含まれているのが特徴で、頬骨部分はほぼ常に黒色です。主に小型の鳥を捕食します。

3番目はハヤブサとその同族で、大きさはさまざまで力強い鳥で、頬骨部分が黒く（一部の非常に明るい色のモルフを除く）、頭頂部も黒いことが多い。最高時速390キロメートルの非常に速い鳥である。それ以外では、他のグループの中間で、主に中程度の灰色で、上面は明るい色または茶色がかっている。平均して、ホビーよりも繊細な模様があり、ヒエロハヤブサを除けば（下記参照）、このグループには通常、下面に水平の縞模様がある種が含まれる。尾の色が一般に大きく変化するものの進化上の近縁性による変化は少ない他のグループとは対照的に、[注 1 ]大型のハヤブサの尾は極めて均一で暗い灰色で、目立たない黒い縞模様と小さな白い先端があるが、これはおそらく原形質によるものである。これらの大型のハヤブサ類は、中型の鳥や陸生脊椎動物を食べる。

これらに非常に類似し、時にはこれらに含まれるのが、約4種のヒエロファルコン（文字通り「タカ科のハヤブサ」）です。これらは通常、赤みがかったまたは茶色の色合いを与えるフェオメラニンを多く含み、一般的にタカを思わせるより鮮やかな模様の羽毛を持つ分類群です。下面には、縦方向の斑点、線、または矢じり模様があります。

これら 3 つまたは 4 つのグループは、ゆるく区切られており、非公式な配置ですが、全体としては おそらくいくつかの異なる系統群が含まれています。

いくつかのチョウゲンボウのmtDNAシトクロムb配列データの研究[ 17 ]により、チョウゲンボウと近縁の「頬骨縞模様」を持つ種を含む系統群が特定されました。ただし、オオチョウゲンボウ（頬骨縞模様がない）、コチョウゲンボウ（コチョウゲンボウに非常に似ているが、頬骨縞模様がない）、そしてアメリカチョウゲンボウ（頬骨縞模様はあるが、茶色がかった背中を除けば、その色彩模様と、真のチョウゲンボウには見られない耳の後ろの黒い羽毛は、むしろホビーを彷彿とさせます。頬骨縞模様のチョウゲンボウは、およそ200万～250万年前（Mya）のゲラシアン期に近縁種から分岐したと見られ、東アフリカの熱帯地域に起源を持つと考えられます。アメリカ種を除く「真のチョウゲンボウ」グループ全体は、多数の親近形質からも示唆されるように、おそらく独自の非常に若い系統群です。

ファルコ属のほとんどの種は上顎に「歯」を持っています。

他の研究[ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]では、ヒエロファルコンは単系統群であり、少なくとも大型のハヤブサ類では交雑がかなり頻繁に起きていることが確認されている。mtDNAシトクロムb配列データの初期研究では、ヒエロファルコンは現生のハヤブサ類の姉妹種であることが示唆されていた。 [ 27 ] [ 28 ] NUMTの発見により、この以前の理論が誤りであることが証明された。[ 29 ]実際には、ヒエロファルコンはかなり新しいグループであり、約200万年前、チョウゲンボウの主要な放散の開始と同時期に起源を持つ。この系統の化石史はほとんど残っていない。しかし、ごく最近に発生した現在の多様性は、この系統が近年ほぼ絶滅した可能性があることを示唆している。[ 31 ] [ 32 ]

ハヤブサ属とホビー属の系統発生と境界設定はより問題が多い。分子生物学的研究はごく少数の種についてのみ行われており、形態学的に曖昧な分類群については研究がほとんど行われていない。ハヤブサ科全体の系統発生を解明する上で大きく貢献する鳴管の形態は[ 33 ] [34]、本属についてはあまり有益な情報を提供していない。とはいえ、ハヤブサとバーバリハヤブサを含むコアグループ（これらはさらにヒエロハヤブサや、より遠縁のプレーリーハヤブサ（生物地理学的には全く異なるものの、ヒエロハヤブサと同列に扱われることもあった）を含む）と、少なくとも「典型的な」ホビー属の大部分は、予想通り単系統であることが確認されている[ 27 ] [ 28 ] 。

今日のアメリカハヤブサ類はハヤブサ類に属し、あるいは同系統の他の種と姉妹種であることが明らかであることから、当初最も成功した進化的放散は、おそらく中央ユーラシア周辺または（北）アフリカで発生した全北区の放散であったと考えられます。少なくとも鮮新世前期には、北米に1つ、あるいは複数の系統が存在していました。

今日の主要なハヤブサ類のグループ、例えば「典型的な」ホビー類やチョウゲンボウ、あるいはハヤブサ-ヒエロハヤブサ複合体、あるいはアプロマドハヤブサ系統の起源は、中新世と鮮新世の境界からザンクリアン期、ピアチェンツ期を経てゲラシアン期の直前、つまり頬縞模様のチョウゲンボウが多様化した240万年前から530万年前までとほぼ確実に推定できます。ヒエロハヤブサ複合体やハヤブサ-バルバリ超種など、一部のハヤブサ類のグループは比較的最近になって進化したものであり、前者の種は約12万年前から存在していると考えられています。[ 31 ]

種

この配列は、チョウゲンボウの配列の調整を除いて 、White et al. (1996) [ 35 ]の分類学的順序に従っています。

画像通称学名分布
マダガスカルチョウゲンボウファルコ・ニュートニマダガスカル、マヨット、コモロ諸島。
セイシェルチョウゲンボウファルコ・アラエウスセイシェル諸島
モーリシャスチョウゲンボウファルコ・プンクタトゥスモーリシャス
チョウゲンボウモルケンシスウォラセアとジャバ。
ナンキンチョウゲンボウまたはオーストラリアチョウゲンボウファルコ・ケンクロイデスオーストラリアとニューギニア。
チョウゲンボウファルコ・ティンヌンクルスヨーロッパ、アジア、アフリカに広く分布し、時には北アメリカ東海岸にも到達します。
チョウゲンボウファルコ・ルピコルスアンゴラ北西部およびコンゴ民主共和国南部からタンザニア南部、南は南アフリカまで。
チョウゲンボウファルコ・ルピコロイデスナミビア、ボツワナ、ジンバブエ、アンゴラとザンビアの一部、南アフリカの大部分。
キツネチョウゲンボウファルコ・アロペックスサハラ砂漠の南、マリから東はエチオピア、ケニア北西部まで生息する。時折、西はセネガル、ガンビア、ギニア、南はコンゴ民主共和国まで移動する。
チョウゲンボウファルコ・ナウマンニ地中海から中央アジアを横断して中国とモンゴルに至る。
灰色のチョウゲンボウファルコ・アルドシアセウスエチオピア、ケニア西部、タンザニア。
ディキンソンチョウゲンボウファルコ・ディキンソニモザンビーク、ジンバブエ、ザンビア、マラウイ、および南アフリカ北東部。
シマチョウゲンボウファルコ・ゾニベントリスマダガスカル
アカエリハヤブサファルコ・チケラアフリカ、インド
アカアシハヤブサファルコ・ヴェスペルティヌスロシア、ウクライナおよび国境を接する地域。
アムールハヤブサファルコ・アムレンシス南東シベリアと中国北部。
エレオノーラの鷹ファルコ・エレオノラ​​エギリシャ、キプロス、カナリア諸島、イビサ島、スペイン、イタリア、クロアチア、モロッコ、アルジェリア沖。
ススイハヤブサハヤブサ北東アフリカからペルシャ湾南部地域まで。
アメリカチョウゲンボウまたは「ハイタカ」ファルコ・スパルベリウスアラスカ中央部および西部からカナダ北部を横切りノバスコシア州まで、そして南は北米全域、中央メキシコおよびカリブ海地域まで。
アプロマドハヤブサ大腿ファルコメキシコ北部およびトリニダード島から南アメリカ南部にかけて分布。
マーリンまたは「ハトタカ」ファルコ・コロンバリウスユーラシア、北アフリカ、北アメリカ。
コウモリハヤブサファルコ・ルフィグラリス熱帯メキシコ、中南米、トリニダード
オレンジ胸ハヤブサファルコ・デイロレウクスメキシコ南部からアルゼンチン北部まで。
ユーラシア趣味ファルコ・サブブテオアフリカ、ヨーロッパ、アジア。
アフリカの趣味ファルコ・クビエリアンゴラ、ベナン、ボツワナ、ブルキナファソ、ブルンジ、カメルーン、中央アフリカ共和国、チャド、コンゴ共和国、コンゴ民主共和国、コートジボワール、エスワティニ、エチオピア、ガボン、ガンビア、ガーナ、ギニア、ギニアビサウ、ケニア、リベリア、マラウイ、マリ、モザンビーク、ナミビア、ニジェール、ナイジェリア、ルワンダ、セネガル、シエラレオネ、ソマリア、南アフリカ、スーダン、タンザニア、トーゴ、ウガンダ、ザンビア、ジンバブエ。
東洋趣味ファルコ・セウェルス東ヒマラヤ山脈と南のインドシナからオーストラリアにかけての山脈
オーストラリアの趣味、または小さなハヤブサファルコ・ロンギペニスオーストラリア
ニュージーランドのハヤブサまたはカレレアノヴァエゼランディアニュージーランド
茶色のハヤブサファルコ・ベリゴラオーストラリアとニューギニア。
灰色のハヤブサファルコ・ヒポレウコスオーストラリア
黒いハヤブサファルコ・サブニゲルオーストラリア
ラナーハヤブサファルコ・ビアミクスアフリカ、南東ヨーロッパ、そしてアジアまで。
ラガーファルコンファルコ・ジャガーイラン南東部、アフガニスタン南東部、パキスタン、インド、ネパール、ブータン、バングラデシュ、ミャンマー北西部。
セイカーファルコンファルコ・チェルグ東ヨーロッパ、中東、中央アジア、中国。
シロハヤブサファルコ・ルスティコルス東グリーンランド、西グリーンランド、カナダ、アラスカ、アイスランド、ノルウェー。
プレーリーファルコンメキシコファルコ北アメリカ西部。
ハヤブサハヤブサコスモポリタン
タイタハヤブサFalco fasciinuchaケニア

絶滅種

化石記録

現存する種のさらにいくつかの古代亜種も記述されています。これらについては種の説明を参照してください。

パヴロダル（カザフスタン）で鮮新世初期に発見された「スシュキニア」プリオカエナは、ある種のハヤブサのようです。この属、あるいは近縁種に属する可能性があります。[ 36 ]いずれにせよ、スシュキニア属という属名は、既に先史時代のトンボ類に用いられているため、この動物には不適切です。2015年にこの鳥類属はプシュキニア属に改名されました。[ 44 ]

推定上の「Falco」pisanusは実際にはColumba属のハトであり、おそらくColumba omnisanctorumと同一種で、その場合、より古い種名である「falcon」が採用されたであろう。[ 37 ]ワイオミング州で発見された始新世の化石「Falco」falconellus（または「F. falconella」）は、所属が不明な鳥類で、ハヤブサ科かもしれないし、そうでないかもしれないが、この属には明らかに属さない。「Falco」readeiは現在、キガシラカラカラ（Milvago chimachima ）の古亜種であると考えられている。

参照

注記

  1. ^たとえば、チョウゲンボウとヒメチョウゲンボウの尾の色はまったく同じですが、近縁関係にあるようには見えません。
  2. ^ IZAN 45-4033: 左手中手骨。小型種。ハヤブサ科やヒエロハヤブサよりもチョウゲンボウに近い可能性があるが、年代から判断するとより基底的な種である可能性もある。
  3. ^ IMNH 27937。マーリンサイズの種の烏口亜目。F . columbariusや現生北米種（Becker 1987）とは近縁ではないと思われる
  4. ^ハイエロファルコン（Mlíkovský 2002）？もしそうなら、現生種に近いのではなく、子孫を残さないより早い時期に分岐したと考えられる。時間的な範囲が広いため、複数の種が存在する可能性があり、ハイエロファルコンとハヤブサ・バーバリ複合体の共通祖先を含む可能性がある（Nittinger et al. 2005）。
  5. ^セイカーファルコンの古亜種であると考えられているその種がおそらくエーミアン起源であることから、この可能性は高くない

参考文献

  1. ^ "Falconidae" . aviansystematics.org . The Trust for Avian Systematics . 2023年7月25日閲覧。
  2. ^ Strickland, HE (1841年2月). 「XLVIII. Commentary on Mr. G R. Gray's 'Genera of Birds.' 8vo. London, 1840」 . The Annals and Magazine of Natural History . Series 1. 6 (39): 416. hdl : 2027/nnc1.1001656368 . 2024年2月8日閲覧– HathiTrust経由.
  3. ^ “Hieracidea Strickland, 1841” . WoRMS - World Register of Marine Species . 2021年4月26日. 2022年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年2月8日閲覧。
  4. ^ "FALNOV.pdf" (PDF) . New Zealand Birds Online (2020年9月3日公開). 2013年3月6日. 2024年2月8日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2024年2月8日閲覧。（本文はGill, BJ; Bell, BD; Chambers, GK; Medway, DG; Palma, RL; Scofield, RP; Tennyson, AJD; Worthy, TH (2010)『ニュージーランド、ノーフォーク・マッコーリー諸島、ロス諸島属領、南極大陸の鳥類チェックリスト（第4版）』ウェリントン、テ・パパ・プレス、ニュージーランド鳥類学会発行、pp.  174～ 176より抜粋。））
  5. ^ Friedmann, Herbert (1950). The birds of North and Middle America: a descriptive catalogue of the higher groups, genera, species, and subspecies of birds known to occur in North America, ... Smithsonian Institution United States National Museum Bulletin, no. 50, part 11. United States Government Printing Office. p. 615. hdl : 2027/osu.32435029597671 . 2024年2月9日閲覧– HathiTrust経由。
  6. ^リッチモンド、チャールズ・W. (1902). 1890年から1900年にかけて提案された鳥類の属名一覧（ウォーターハウスが「鳥類の属索引」で省略した名称を追加）…米国国立博物館紀要第24巻。ワシントン：スミソニアン協会／政府印刷局。p. 685。hdl : 2027/coo.31924090189725 。 2024年2月9日閲覧– HathiTrust経由。
  7. ^ a bオーバープリラー、ウルリッヒ、シリエ、バーガー (2009). 『南アフリカの猛禽類ガイド』 Game Parks Publishing. ISBN 9780620432238。
  8. ^セール、リチャード（2016年7月28日）『ファルコンズ』（コリンズ・ニュー・ナチュラリスト・ライブラリー、第132巻）ハーパーコリンズUK ISBN 9780007511433。
  9. ^ Cenizo, Marcos; Noriega, Jorge I.; Reguero, Marcelo A. (2016). 「南極大陸下部始新世のハヤブサ科鳥類の系統とハヤブサの南方初期の放散」 . Journal of Ornithology . 157 (3): 885. Bibcode : 2016JOrni.157..885C . doi : 10.1007/s10336-015-1316-0 . hdl : 11336/54190 . S2CID 15517037 . 
  10. ^クルーガー、オリバー (2005). 「タカ、ハヤブサ、フクロウにおける逆転した性的二形の進化：比較研究」進化生態学. 19 (5): 467– 486. doi : 10.1007/s10682-005-0293-9 . S2CID 22181702 . 
  11. ^ Fox, R.; Lehmkuhle, S.; Westendorf, D. (1976). 「ハヤブサの視力」. Science . 192 (4236): 263–65 . Bibcode : 1976Sci...192..263F . doi : 10.1126/science.1257767 . PMID 1257767 . 
  12. ^「動物のスピード」『 The New Book of Knowledge』、Grolier Academic Reference、2003年、278ページ、 ISBN 071720538X
  13. ^カール、リンネ(1758)。Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 88.
  14. ^ディキンソン, EC ;レムセン, JV Jr.編 (2013).ハワード＆ムーア著『世界の鳥類完全チェックリスト』第1巻：非スズメ目（第4版）. イーストボーン、イギリス: Aves Press. p. 349. ISBN 978-0-9568611-0-8。
  15. ^ジョブリング、ジェームズ・A. (2010). 『ヘルム科学鳥類名辞典』 ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 63. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  16. ^スティーブンソン、アンガス、ブラウン、レスリー編 (2007). Shorter Oxford English dictionary on historical practices (6th. ed.). オックスフォード: オックスフォード大学出版局. ISBN 9780199206872. OCLC  170973920 .
  17. ^ a b c Groombridge, Jim J.; Jones, Carl G.; Bayes, Michelle K.; van Zyl, Anthony J.; Carrillo, José; Nichols, Richard A.; Bruford, Michael W. (2002). 「インド洋を横断する分岐に関するアフリカチョウゲンボウの分子系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 25 (2): 267– 77. Bibcode : 2002MolPE..25..267G . doi : 10.1016/S1055-7903(02)00254-3 . PMID 12414309 . 
  18. ^ハーパー、ダグラス。「tercel」。オンライン語源辞典。
  19. ^ "tercel" . Dictionary.reference.com . 2010年3月20日閲覧。
  20. ^「ターセル」、オックスフォード辞典
  21. ^ "eyas" . Thefreedictionary.com . 2010年3月20日閲覧。
  22. ^ 「Dictionary of Difficult Words – eyas」 Tiscali.co.uk、1964年9月21日。2009年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年3月20日閲覧。
  23. ^ Li, Zhiheng; Zhou, Zhonghe; Deng, Tao; Li, Qiang; Clarke, Julia A. (2014年6月4日). 「中国北西部の後期中新世に生息するタカ科動物は、後期新第三紀のステップ生物群集の変遷を示すさらなる証拠となる」 . The Auk: Ornithological Advances . 131 : 335– 350.
  24. ^ Mayr, Gerald; Kitchener, Andrew C. (2021年10月1日). 「ロンドン粘土層から発見された新化石は、始新世のマシララプトル科がハヤブサ類（鳥類、ハヤブサ目）の幹群の代表であることを示す」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (6) e2083515. Bibcode : 2021JVPal..41E3515M . doi : 10.1080/02724634.2021.2083515 . ISSN 0272-4634 . 
  25. ^キルシュバウム、カリ. 「タカ科（ハヤブサ）」 .動物多様性ウェブ. 2024年5月1日閲覧。
  26. ^ Suh A, Paus M, Kiefmann M, et al. (2011). 「中生代レトロポゾンは、オウムがスズメ目の鳥類に最も近い現生種であることを明らかにする」 . Nature Communications . 2 (8) 443: 443–8 . Bibcode : 2011NatCo...2..443S . doi : 10.1038/ncomms1448 . PMC 3265382. PMID 21863010 .  
  27. ^ a b c Helbig, AJ; Seibold, I.; Bednarek, W.; Brüning, H.; Gaucher, P.; Ristow, D.; Scharlau, W.; Schmidl, D. & Wink, Michael (1994):シトクロムb遺伝子のDNA配列変異によるハヤブサ属（Falco属）の系統関係。Meyburg , B.-U. & Chancellor, RD (eds.): Raptor conservation today : pp. 593–99
  28. ^ a b cウィンク, マイケル; セイボルド, I.; ロトフィカ, F. & ベドナレク, W. (1998):全北性猛禽類（タカ目）の分子系統学.チャンセラー, RD, メイバーグ, B.-U. & フェレロ, JJ (編):全北性猛禽類: 29–48. Adenex & WWGBP
  29. ^ a b Wink, Michael & Sauer-Gürth, Hedi (2000):アフリカ猛禽類の分子系統学における進歩. Chancellor , RD & Meyburg, B.-U. (編): Raptors at Risk : 135–47. WWGBP/Hancock House, Berlin/Blaine.
  30. ^ウィンク, マイケル; ザウアー＝ギュルト, ヘディ; エリス, デイビッド & ケンワード, ロバート (2004):ヒエロファルコ複合体（ザケルハヤブサ、ギョルファヤル、ランナーハヤブサ、ラッガルハヤブサ）の系統関係.チャンセラー, RD & メイバーグ, B.-U. (編):猛禽類の世界: 499–504. WWGBP, ベルリン
  31. ^ a b c d Nittinger, F.; Haring, E.; Pinsker, W.; Wink, Michael; Gamauf, A. (2005). 「アフリカ起源？Falco biarmicusと他のヒエロファルコン（鳥類タカ科）の系統関係」（PDF） . Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 43 (4): 321– 31. doi : 10.1111/j.1439-0469.2005.00326.x .
  32. ^ Johnson , JA; Burnham, KK; Burnham, WA; Mindell, DP (2007). 「シロハヤブサの大陸部および島嶼部個体群における遺伝的構造」(PDF) . Molecular Ecology . 16 (15): 3145–60 . Bibcode : 2007MolEc..16.3145J . doi : 10.1111/j.1365-294X.2007.03373.x . hdl : 2027.42 /71471 . PMID 17651193. S2CID 17437176 .  
  33. ^グリフィス、キャロル・S. (1999). 「分子および形態学的データから推論されたタカ科の系統発生」(PDF) . Auk . 116 (1): 116–30 . doi : 10.2307/4089459 . JSTOR 4089459 . 
  34. ^ Griffiths, Carole S.; Barrowclough, George F.; Groth, Jeff G.; Mertz, Lisa (2004). 「タカ科（鳥類）の系統発生：形態学的、ミトコンドリア学的、核学的データの有効性の比較」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 32 (1): 101–09 . Bibcode : 2004MolPE..32..101G . doi : 10.1016/j.ympev.2003.11.019 . PMID 15186800 . 
  35. ^ White, Clayton M.; Olsen, Penny D. & Kiff, Lloyd F. (1994): Family Talconidae. In: del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew & Sargatal, Jordi (editors): Handbook of Birds of the World , Volume 2 (New World Vultures to Guineafowl) : 216–75, plates 24–28. Lynx Edicions, Barcelona. ISBN 84-87334-15-6
  36. ^ a b Becker, Jonathan J. (1987). 「ウェットモアによる「Falco」分類の改訂とタカ科の新第三紀の進化」(PDF) . Auk . 104 (2): 270–76 . doi : 10.1093/auk/104.2.270 . JSTOR 4087033 . 
  37. ^ a b Mlíkovský, Jirí (2002): Cenozoic Birds of the World, Part 1: Europe Archived 20 May 2011 at the Wayback Machine . Ninox Press, Prague
  38. ^フォックスキャニオンの地域動物相、430～480万年前：Martin, RA; Honey, JG & Pelaez-Campomanes, P. (2000):ミード盆地齧歯類プロジェクト進捗報告. カンザス地質調査所オープンファイル報告書 2000-61. Paludicola 3 (1): 1–32.
  39. ^ UMMP V27159, V29107, V57508-V57510, V57513/V57514 四肢骨の一部。コチョウゲンボウよりわずかに小型で、アメリカチョウゲンボウより頑丈であり、 F. columbariusとそれほど遠くないと思われる。Feduccia , J. Alan; Ford, Norman L. (1970). "Some birds of prey from the Upper Pliocene of Kansas" (PDF) . Auk . 87 (4): 795– 97. doi : 10.2307/4083714 . JSTOR 4083714 . 
  40. ^ NNPM NAN 41-646.ほぼ完全な左足根中足骨。おそらく先史時代の趣味で、おそらく鳥狩りにはあまり特化していない: Sobolev, DV (2003): Новый вид плиоценового сокола (ハヤブサ目、ハヤブサ科) [鮮新世のハヤブサの新種 (ハヤブサ目、ハヤブサ科)] Vestnikzoologii 37 (6): 85–87。 [ロシア語と英語の要旨]
  41. ^ Boev、Z. 1999. Falco bakalovi sp. n. – ヴァルシェツ（西ブルガリア）産の鮮新世後期のハヤブサ（ハヤブサ科、鳥目）。 – Geologica Balcanica、29 (1–2): 131–35。
  42. ^ Boev, Z. 2011.ブルガリアのタイプ産地から発見された後期鮮新世のチョウゲンボウ（ Falco bakalovi Boev, 1999）の新しい化石記録。Geologica Balcanica、40（1–3）：13–30。
  43. ^ Boev、Z. 2011. Falco bulgaricus sp. n. (アベス、ハヤブサ目) ハジディモヴォ (ブルガリア南西部) 中新世中期産。 – ブルガリア動物学、63 (1): 17–35。
  44. ^ニキータ・V・ゼレンコフ;エフゲニー・N・クロチキン (2015)。 「КЛАСС アヴェス」。 EN クロチキンでは; AVロパチン;ネバダ州ゼレンコフ。 Ископаемые позвоночные России и сопредельных стран. Ископаемые рептилии и птицы. Часть 3 / ロシアと近隣諸国の化石脊椎動物。爬虫類と鳥の化石。パート 3. ジオス。 86–290ページ。 ISBN 978-5-89118-699-6。

さらに読む

無料辞書のウィクショナリーで「ハヤブサ」を調べてください。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ファルコン&oldid =1327126991」より取得