ピブレンタスビル
NS5A阻害抗ウイルス剤
医薬品化合物
ピブレンタスビル
臨床データ
商号マヴィレット、マヴィレット（グレカプレビルとの併用）
その他の名前ABT-530
薬物動態データ
タンパク質結合>99.9%
消失半減期13時間
排泄糞便中の96.6%
識別子
  • メチル {(2 S ,3 R )-1-[(2 S )-2-{5-[(2 R ,5 R )-1-{3,5-ジフルオロ-4-[4-(4-フルオロフェニル)-1-ピペリジニル]フェニル}-5-(6-フルオロ-2-{(2 S )-1-[ N -(メトキシカルボニル)- O -メチル- L -トレオニル]-2-ピロリジニル}-1 H -ベンゾイミダゾール-5-イル)-2-ピロリジニル]-6-フルオロ-1 H -ベンゾイミダゾール-2-イル}-1-ピロリジニル]-3-メトキシ-1-オキソ-2-ブタニル}カルバメート
CAS番号
  • 1353900-92-1
PubChem CID
  • 58031952
ドラッグバンク
  • DB13878
ケムスパイダー
  • 35013016
ユニイ
  • 2WU922TK3L
ケッグ
  • D10816
CompToxダッシュボード （EPA）
  • DTXSID601027946
ECHA 情報カード100.264.922
化学および物理データ
式C 57 H 65 F 5 N 10 O 8
モル質量1 113 .201  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
  • C[C@H]([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]c3cc(c(cc3n2)[C@H]4CC[C@@H](N4c5cc(c(c(c5)F)N6CCC(CC6)c7ccc(cc7)F)F)c8cc9c(cc8F)[nH]c(n9)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]([C@@H](C)OC)NC(=O)OC)F)NC(=O)OC)OC
  • InChI=1S/C57H65F5N10O8/c1-29(77-3)49(67-56(75)79-5)54(73)70-19-7-9-47(70)52-63-41-25-35(37(59)27-43( 41)65-52)45-15-16-46(72(45)34-23-39(61)51(40(62)24-34)69-21-17-32(18-22-69)31-11-13-33(58)14-12-31)36 -26-42-44(28-38(36)60)66-53(64-42)48-10-8-20-71(48)55(74)50(30(2)78-4)68-57(76)80-6/h11-14,23-30,32,45-50H,7-10,15-22H2,1-6H3,(H,63,65)(H,64,66)(H,67,75)(H,68,76)/t29-,30-,45-,46-,47+,48+,49+,50+/m1/s1
  • キー:VJYSBPDEJWLKKJ-NLIMODCCSA-N

ピブレンタスビルはNS5A阻害薬である。 [1] 米国および欧州では、C型肝炎の治療薬として、グレカプレビルとの併用薬 としてグレカプレビル/ピブレンタスビル（米国ではMavyret 、 EUではMaviretという商品名）として承認されている。[2] [3]アッヴィ社が販売している。[要出典]

参考文献

  1. ^ Ng TI, Krishnan P, Pilot-Matias T, Kati W, Schnell G, Beyer J, 他 (2017年5月). 「次世代C型肝炎ウイルスNS5A阻害剤ピブレンタスビルのin vitro抗ウイルス活性および耐性プロファイル」. 『抗菌剤と化学療法』. 61 (5): e02558–16. doi :10.1128/AAC.02558-16. PMC 5404558.  PMID 28193664  .
  2. ^ Johnson LA (2017年8月3日). 「FDA、あらゆる形態のC型肝炎の治療薬として新薬を承認」. Fox Business.
  3. ^ 「Maviret：EPAR – 一般向け概要」（PDF） .欧州医薬品庁. 2017年8月17日. 2017年10月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2017年10月19日閲覧。
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