メラノーマ阻害活性

行方不明
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1HJD、1I1J、1K0X
識別子
エイリアス	MIA、CD-RAP、メラノーマ阻害活性、MIA SH3ドメイン含有
外部ID	オミム：601340; MGI : 109615;ホモロジーン: 4763;ジーンカード：MIA; OMA :MIA - オルソログ
遺伝子の位置（マウス） キリスト 7番染色体（マウス）[1] バンド 7 A3|7 15.84 cM 始める 26,879,167 bp [1] 終わり 26,880,582 bp [1]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脛骨神経 下垂体 下垂体前葉 腓骨神経 唾液腺 小唾液腺 腹部の皮膚 左冠動脈 付録 子宮頸管 上位の表現 骨の軟骨 長骨 リブ 神経頭蓋 軟骨頭蓋 大腿骨 上腕骨 下腿 蝶形骨 後頭部 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 成長因子活性 細胞成分 細胞外領域 細胞外空間 生物学的プロセス 細胞集団の増殖 シグナル伝達受容体の活性調節 シグナル伝達 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8190 12587 アンサンブル 該当なし ENSMUSG00000089661 ユニプロット Q16674 Q61865 RefSeq (mRNA) NM_006533 NM_001202553 NM_019394 RefSeq（タンパク質） NP_001189482 NP_006524 NP_062267 場所（UCSC） 該当なし 7章: 26.88 – 26.88 Mb PubMed検索 [2] [3]
ウィキデータ
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メラノーマ由来増殖制御タンパク質は、ヒトではMIA遺伝子によってコードされているタンパク質である。^{[4] [5] [6]}

これは悪性黒色腫のマーカーである。^[7]

参考文献

1. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000089661 – Ensembl、2017年5月
2. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. Blesch A, Bosserhoff AK, Apfel R, Behl C, Hessdoerfer B, Schmitt A, Jachimczak P, Lottspeich F, Buettner R, Bogdahn U (1994年11月). 「新規悪性黒色腫由来増殖制御タンパク質MIAのクローニング」. Cancer Res . 54 (21): 5695–701 . PMID  7923218.
5. Koehler MR, Bosserhoff A, von Beust G, Bauer A, Blesch A, Buettner R, Schlegel J, Bogdahn U, Schmid M (1996年9月). 「蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）によるヒトメラノーマ阻害活性遺伝子（MIA）の19q13.32-q13.33への割り当て」. Genomics . 35 (1): 265–7 . doi :10.1006/geno.1996.0352. PMID  8661134.
6. 「Entrez Gene：MIAメラノーマ阻害活性」。
7. Bosserhoff AK, Kaufmann M, Kaluza B, et al. (1997年8月). 「悪性黒色腫の進行を予測する新規血清マーカー、メラノーマ阻害活性」. Cancer Res . 57 (15): 3149–53 . PMID  9242442.

さらに読む

• Bosserhoff AK, Hein R, Bogdahn U, Buettner R (1996). 「ヒトメラノーマ阻害タンパク質MIAをコードする遺伝子の構造とプロモーター解析」. J. Biol. Chem . 271 (1): 490–5 . doi : 10.1074/jbc.271.1.490 . PMID  8550608.
• Stoll R, Renner C, Zweckstetter M, et al. (2001). 「細胞外ヒトメラノーマ阻害活性（MIA）タンパク質はSH3ドメイン様フォールドを形成する」EMBO J. 20 ( 3): 340–9 . doi :10.1093/emboj/20.3.340. PMC 133488.  PMID 11157741  .
• Lougheed JC, Holton JM, Alber T, et al. (2001). 「最近同定された分泌タンパク質ファミリーの一員であるメラノーマ阻害活性タンパク質の構造」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (10): 5515–20 . Bibcode :2001PNAS...98.5515L. doi : 10.1073/pnas.091601698 . PMC  33244. PMID 11331761  .
• Lougheed JC, Domaille PJ, Handel TM (2002). 「メラノーマ阻害活性タンパク質の溶液構造とダイナミクス」J. Biomol. NMR . 22 (3): 211–23 . doi :10.1023/A:1014961408029. PMID  11991352. S2CID  8265482.
• Hau P, Apfel R, Wiese P, et al. (2002). 「メラノーマ抑制活性（MIA/CD-RAP）は、主に神経外胚葉起源の様々な悪性腫瘍で発現している」. Anticancer Res . 22 (2A): 577–83 . PMID  12014625.
• Hau P, Wise P, Bosserhoff AK, et al. (2002). 「悪性黒色腫由来増殖抑制活性（MIA/CD-RAP）の新規スプライス産物MIA（スプライス）のクローニングと発現パターンの解析 [訂正]」J. Invest. Dermatol . 119 (3​​): 562–9 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2002.00501.x . PMID  12230496.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Poser I, Golob M, Buettner R, Bosserhoff AK (2003). 「HMG1の上方制御は悪性黒色腫細胞における黒色腫抑制活性の発現を誘導し、その悪性表現型に寄与する」Mol. Cell. Biol . 23 (8): 2991–8 . doi :10.1128/MCB.23.8.2991-2998.2003. PMC  152547. PMID  12665595 .
• Callejo SA, Marshall JC, Cools-Lartigue J, et al. (2005). 「マクロファージ由来可溶性因子はin vitroにおいてブドウ膜メラノーマ細胞によるメラノーマ阻害活性発現を促進する」Melanoma Res . 14 (2): 91–5 . doi :10.1097/00008390-200404000-00003. PMID  15057037. S2CID  1429873.
• Marr DG, Poser I, Shellman YG, et al. (2005). 「紫外線はMIAの放出を誘導する：紫外線誘発性メラノーマ進行の新たなメカニズム」. Int. J. Oncol . 25 (1): 105–11 . doi :10.3892/ijo.25.1.105. PMID  15201995.
• Poser I, Tatzel J, Kuphal S, Bosserhoff AK (2005). 「メラノサイトにおけるMIAの機能的役割とメラノーマの初期発生」. Oncogene . 23 (36): 6115–24 . doi :10.1038/sj.onc.1207797. PMID  15208686.
• Zhang Z, Henzel WJ (2005). 「実験的に検証された切断部位の解析に基づくシグナルペプチド予測」. Protein Sci . 13 (10): 2819–24 . doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551.  PMID 15340161  .
• Jachimczak P, Apfel R, Bosserhoff AK, et al. (2004). 「アンチセンス技術によるメラノーマ阻害活性（MIA）の免疫抑制効果の阻害」. Int. J. Cancer . 113 (1): 88– 92. doi :10.1002/ijc.20549. PMID  15386421. S2CID  43308803.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
• Hau P, Ruemmele P, Kunz-Schughart LA, et al. (2005). 「高悪性度神経膠腫患者におけるメラノーマ阻害活性の発現レベルは進行までの時間と相関する」Oncol. Rep . 12 (6): 1355–64 . doi :10.3892/or.12.6.1355. PMID  15547763.
• Tatzel J, Poser I, Schroeder J, Bosserhoff AK (2005). 「メラノーマ細胞におけるメラノーマ阻害活性（MIA）発現の阻害は分子レベルおよび表現型の変化をもたらす」. Pigment Cell Res . 18 (2): 92– 101. doi :10.1111/j.1600-0749.2005.00212.x. PMID  15760338.
• Aung PP, Oue N, Mitani Y, et al. (2006). 「SAGEデータに基づく胃がん特異的遺伝子の体系的探索：メラノーマ阻害活性とマトリックスメタロプロテアーゼ-10は胃がん患者の新たな予後因子である」Oncogene . 25 (17): 2546–57 . doi :10.1038/sj.onc.1209279. PMID  16331256.
• Cao MG, Auge JM, Molina R, et al. (2007). 「転移性黒色腫におけるメラノーマ阻害活性タンパク質（MIA）、β2ミクログロブリン、および乳酸脱水素酵素（LDH）」. Anticancer Res . 27 (1B): 595–9 . PMID  17348447.