ネフェロメトリーは、免疫学 において血漿タンパク質の濃度を測定するために使用される手法です。例えば、抗体のアイソタイプまたはクラス（免疫グロブリンM、免疫グロブリンG、免疫グロブリンA ）の総濃度を測定することができます。[1]多発性骨髄腫などの疾患における遊離軽鎖 の定量化に重要です。定量化は、疾患の分類や、患者の治療後の疾患モニタリングに重要です（患者の治療後にκ軽鎖とλ軽鎖の比率の偏りが増加することは、疾患の再発の兆候です）。
これは、測定対象サンプルからの角度で散乱光を測定することによって行われます。[2]診断用比濁法では、反応過程を最適化することでハイデルベルガー・ケンドール曲線の上昇枝を延長し、ほとんどの血漿タンパク質（ヒトの血液由来）の測定信号が、非常に高濃度であってもハイデルベルガー・ケンドール曲線の左側に収まるようにします。[要出典]
この技術は比較的容易に自動化できるため、臨床検査室で広く使用されています。この技術は、微粒子の希釈懸濁液が通過した光（通常はレーザー光）を吸収するのではなく散乱させるという原理に基づいています。散乱量は、光をある角度（通常は30度と90度）で集めることによって測定されます。[3]
抗体と抗原は、底にすぐに沈降しない小さな凝集体のみが形成される濃度で混合されます。光散乱量を測定し、既知の混合物の散乱量と比較します。未知物質の量は標準曲線から決定されます。
ネフェロメトリーは抗原または抗体の検出に使用できますが、通常は抗体を試薬として、患者の抗原を未知のものとして実行します。[4]免疫学医学研究室では、「エンドポイントネフェロメトリー」と「速度ネフェロメトリー」の2種類の検査を実行できます。
エンドポイントネフェロメトリー検査は、抗体/抗原反応が完了するまで（凝集可能な試薬中の抗体と患者検体中の抗原がすべて凝集し、それ以上複合体が形成されなくなるまで）反応させることによって行われます。しかし、大きな粒子は溶液から脱落し、誤った散乱値を示すため、動態ネフェロメトリーが考案されました。
カイネティックネフェロメトリーでは、試薬を添加した直後に散乱速度を測定します。試薬の濃度が一定であれば、変化率は抗原量と直接相関していると考えられます。
その他のアプリケーション
医療用途以外にも、比濁法は水の透明度を測定するために使用できます。[5]微生物の増殖を測定するために[6] [7]および薬物の溶解性を試験するために使用できます。[3]
参照
参考文献
- ^ MedlinePlus百科事典: 003545
- ^ Reese, Andy C.; Dolen, William K. (1998). 「第4章：抗原抗体反応、比濁法」. Essentials of Immunology . Medical College of Georgia. 2006年9月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab "Nephelometry". BMG LabTech . 2022年. 2022年11月9日閲覧。
- ^ Stevens, Christine Dorresteyn (2010).臨床免疫学および血清学（第3版）. FA Davis Company. p. 127. ISBN 978-0803618145。
- ^ Fondriest Environmental, Inc. (2014年9月5日). 「濁度、TSS、および水透明度の測定」.環境測定の基礎. 2022年11月9日閲覧。
- ^ Thoré, Eli SJ; Schoeters, Floris; Spit, Jornt; Van Miert, Sabine (2021年9月). 「パイロットスケール光バイオリアクターにおけるネフェロメトリーを用いた微細藻類バイオマスのリアルタイムモニタリング」. Processes . 9 (9): 1530. doi : 10.3390/pr9091530 .
- ^ Mechsner, KL (1984年1月1日). 「細菌培養の増殖評価のための自動比濁分析システム」. Analytica Chimica Acta . 163 : 85–90 . Bibcode :1984AcAC..163...85M. doi :10.1016/S0003-2670(00)81496-8.
