ニムビア（属）

ニンビア
科学的分類この分類を編集する
ドメイン： 不確実な
属: †ニンビア・フェドンキン、1980年
タイプ種
†ニムビア・オクルサ
フェドンキン、1980年
種
  • N. occlusaフェドンキン, 1980
  • N. dniesteri Fedonkin, 1983
  • N. パウラ（？）グレエフ、1985

ニンビアは、新原生代、おそらくカンブリア紀にかけて広く見られる謎めいた円盤状の生物で、世界中で発見されています。多くの研究者は、ニンビアを単純な微生物群体、あるいは刺胞動物と類似性があると考えています。

発見

ニンビアの最初の化石は、ロシア北西部の白海の冬海岸（ジムニイ・ベレグ）にあるエディアカラ紀のウスチ・ピネガ層から発見され、 1980年に記載されました。[ 1 ]

語源

属名のニンビアはラテン語の「ニンバス」（光輪）に由来し、元の化石に見られる縁に由来する。[ 1 ]

種小名N. occlusa はラテン語の「occlusal」（閉じた）に由来し、この種の滑らかな外観に由来する。[ 1 ]種小名N. dniesteriは、この種の化石標本が発見された地層を流れるドニエストル川に由来する。 [ 2 ]

説明

ニンビア・オクルサは全体的に円盤状で、直径は15～40 mm（0.6～1.6インチ）である。通常は平らであるが、一部の化石には中央に隆起した隆起部や窪みがあり、生物の縁は非常に厚い。[ 1 ]また、一部の標本にはかすかな同心円状の環があり、その幅は最大3～5 mm（0.1～0.2インチ）に達し、互いに1.5～4 mm（0.1～0.2インチ）離れている。[ 1 ] [ 3 ]長らく、これらの化石は知られている中で最も古い可能性のある動物であると考えられていたが、その後行われた多くの研究で、より古い可能性のある化石が発見されている。[ 4 ]また、これらの化石は正低起伏および低起伏として保存されており、化石が岩石の表面から突き出ていることを意味する。[ 1 ]

2つ目の種はN. occlusaの約3年後の1983年にウクライナのドニエストル川付近で発見され、N. dniesteriと命名された。この種はN. occlusaと同様に厚い縁とより滑らかな中心部を持つが、モデル種とは大きく異なり、8の字に似た台形形態をしており、最長軸は30～45mm（1.2～1.8インチ）に達することが知られている一方、縁の幅は最大5mm（0.2インチ）に達する。[ 2 ] [ 5 ]また、小さく浅いが、注目すべき口孔があり、体の中心部に位置している。[ 6 ]

3番目の暫定種は、N. occlusaの5年後の1985年にウクライナのナゴリヤニ層で発見され、N. paulaと命名されました。この種は滑らかな円形の尾根と滑らかな中央部など、 N. occlusaと多くの類似点を持ちますが、模式種とはサイズが小さい点のみが異なります。[ 6 ]

全体的に、現存するソルミススのような他のクラゲ類生物と比較されている。ソルミススも同様に鐘状の部分が滑らかな外観をしているが、ソルミススとは異なり、ニンビアには触手がない。[ 1 ]

親和性

1980年に初めて記載されたとき、ニンビアは腔腸動物門（現在は否定されている門で、刺胞動物も含まれる）であると考えられていました。 [ 1 ]しかし、この解釈以来、近年、他の研究者はニンビアをエディアカリアなどの他の円盤状形態とともに微生物のコロニーとして再解釈する方向にゆっくりと進んでいます。[ 7 ] [ 8 ]

分類学

ニンビアには記載以来4種が属していますが、現在完全に有効なのは2種のみで、1種は暫定的なもの、もう1種はもはや有効ではありません。それらの種は以下の通りです。

種 権限 タイプ地域 状態 注記 参照
ニムビア・オクルサフェドンキン（1980）ウスチ・ピネガ層、ロシア 有効 タイプ種 [ 1 ]
ニムビア・ドニエステリフェドンキン（1983）harvp エラー: ターゲットなし: CITEREFFedonkin1983 (ヘルプ)モヒリウ層、ウクライナ 有効 [ 2 ]
ニムビア・ガオジアシャネンシス張（1986）デンイン フォーメーション、中国 無効 管状化石ガオジャシャニア・サイクルスのジュニアシノニム。 [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
ニンビア・ポーラグレエフ（1985）ウクライナ、ナゴリヤーニ層 この種は単一の標本から記述されました。 [ 12 ] [ 13 ] [ 6 ]

分布

ニンビアは、幅広い年代にわたって、多くの場所で発見されています。最も古い化石は、カザフスタンのクルガン層から記録されており、およそ1800年頃のものとされています。766  Maで、トニアン期に確実に位置づけられる。[ 14 ] [ a ] これに加えて、ロシアのウスチ・ピネガ層、 [ 1 ] 、ウクライナのドニエストル川のモヒリウ層、[ 2 ] 、インドのラヘリ石灰岩、シルブ層、ソニア層、[ 15 ] [ 5 ] 、ブラジルのイタジャイ盆地、[ 16 ] 、モロッコのアドゥドゥ層、[ 17 ] 、中国南部のデンギン層、 [ 9 ] 、スペインのエステニラ層など、多くのエディアカラ層の記録もある。[ 18 ]

また、ノルウェーのスタッポギエデ層のエディアカラ紀のインナーレルブ層、[ 19 ]インドのエディアカラ紀のマヒ層、[ 20 ]アメリカのウッドキャニオン層のエディアカラ紀の「下部層」とエディアカラ紀のスターリング珪岩層、[ 21 ]シベリアのエディアカラ紀のスホーイピットグループ、[ 8 ]ノルウェーの下部カンブリア紀のブレイビク層からの暫定的な記録もあります。[ 22 ]

これらはアイルランドの上部カンブリア系ブーリーベイ層からも記録されていたが[ 23 ]、後に単なるスイングマークとして無視された[ 24 ] 。これらはカナダのトゥイティア層からも報告されており[ 3 ]、これは662 ± 3  Ma、クライオジェニアン期のスターティアン氷河期の終わり頃。[ 25 ]しかし、2007年に行われた研究では、これらがニンビアである可能性は低く、むしろ微生物のコロニーである可能性が高く、複雑な形態は様々な異なる化石化遺物の結果であると指摘されている。[ 26 ]

参照

注記

  1. ^この論文は、トニアン期が1000～850Maから1000～720Maに延長される前に書かれたものである。

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i jマサチューセッツ州フェドンキン (1980)。「Novye Predstaviteli Dokembriyskikh Kishechnopolostnykh na Severe Russkoy Platformy (ロシアのプラットフォームの北にある新しい先カンブリア時代の腔腸動物)」(PDF)。Paleontologicheskii Zhurnal (ロシア語)。2：7～ 15。
  2. ^ a b c dマサチューセッツ州フェドンキン (1983)。 「ドニエストル川渓谷、ポドリアの非骨格動物」。バージニア州ヴェリカノフにて。 EA、アシーバ。マサチューセッツ州フェドンキン（編）。ウクライナのヴェンディアン人（ロシア語）。キエフ: ナウコヴァ・ドゥムカ。128～ 139ページ 。
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