PF-592,379

PF-592,379

臨床データ
投与経路	オーラル
法的地位
法的地位	治験薬（中止）
識別子
IUPAC名 5-[(2R,5S)-5-メチル-4-プロピルモルホリン-2-イル]ピリジン-2-アミン
CAS番号	710655-15-5^はい
PubChem CID	10263487
IUPHAR/BPS	7683
ケムスパイダー	8438966
ユニイ	66B7UY5K7I
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID901030407
化学および物理データ
式	C 13 H 21 N 3 O
モル質量	235.331  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CCCN([C@@H](C)CO1)C[C@H]1C2=CN=C(N)C=C2
InChI InChI=1S/C13H21N3O/c1-3-6-16-8-12(17-9-10(16)2)11-4-5-13(14)1 5-7-11/h4-5,7,10,12H,3,6,8-9H2,1-2H3,(H2,14,15)/t10-,12-/m0/s1 キー:DFTCYTDJDXZFSK-JQWIXIFHSA-N

PF-592,379は、ファイザー社が開発した薬剤で、ドーパミンD3受容体に対する強力かつ選択的な経口アゴニストとして作用し、女性の性機能障害および男性の勃起不全の治療薬として開発中でした。他の選択性の低いD3アゴニストとは異なり_{、 PF} -592,379は動物実験で乱用可能性が低いことが研究で示されたため、さらなる開発とヒト臨床試験の対象となりました。^{[1] [2]その後、}開発は中止されました。^[3]

参照

• 7-OH-DPAT
• PD-128,907
• PF-219,061

参考文献

1. Attkins N, Betts A, Hepworth D, Heatherington AC (2010年11月). 「ラット、イヌ、およびヒトにおける経口ドーパミン3作動薬PF-592379のN-グルクロン酸抱合速度および経路の薬物動態と解明」Xenobiotica; 生物系における外来化合物の運命. 40 (11): 730–42 . doi :10.3109/00498254.2010.514961. PMID  20836725. S2CID  30288414.
2. Collins GT, Butler P, Wayman C, Ratcliffe S, Gupta P, Oberhofer G, Caine SB (2012年6月). 「ラットにおける薬物自己投与および薬物弁別において、高選択性ドーパミンD3作動薬PF-592,379は乱用可能性が低い」. Behavioral Pharmacology . 23 (3): 280–91 . doi :10.1097/FBP.0b013e3283536d21. PMC 3365486. PMID  22470105 . 
3. 「薬物プロファイル：PF 592379」。Adis Insight。Springer Nature Switzerland AG。