ヒトに存在するタンパク質
| 休む |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | REST、Rest、2610008J04Rik、AA407358、NRSF、XBR、REST4、WT6、RE1サイレンシング転写因子、GINGF5、HGF5、DFNA27 |
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| 外部ID | オミム:600571; MGI : 104897;ホモロジーン: 4099;ジーンカード:REST; OMA :REST - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 5番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 5|5 C3.3 | 始める | 77,413,338 bp [2] |
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| 終わり | 77,434,279 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 生殖腺
- 副鼻腔粘膜
- 睾丸
- アキレス腱
- 鼻咽頭上皮
- 結腸上皮
- 脈絡叢上皮
- 網膜色素上皮
- 骨髄細胞
- 口腔
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| | 上位の表現 | - 外頸動脈
- 内頸動脈
- 接合子
- 舌の上側
- 積雲細胞
- 胆嚢
- 人間の胎児
- 二次卵母細胞
- 一次卵母細胞
- 生殖腺隆起
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | 
 | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合
- 外向き整流性カリウムチャネル活性
- DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- 転写因子結合
- 金属イオン結合
- コアプロモーター配列特異的DNA結合
- タンパク質結合
- 核酸結合
- DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的
- ヒストン脱アセチル化酵素活性
- クロマチン結合
- DNA結合転写因子活性
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
- RNAポリメラーゼIIコアプロモーター配列特異的DNA結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 核質
- 転写抑制因子複合体
- 核
- 細胞質
- ヒストンメチルトランスフェラーゼ複合体
| | 生物学的プロセス |
- 電気刺激に対する細胞反応
- 高密度コア顆粒の生合成の負の調節
- インスリン分泌の負の調節
- コルチゾール生合成プロセスの負の調節
- RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御
- RNAポリメラーゼIIによる転写
- 遺伝子発現の負の調節
- 転写、DNAテンプレート
- 羊膜幹細胞分化の負の制御
- 転写の正の制御、DNAテンプレート
- 間葉系幹細胞分化の負の制御
- ヒストンH4の脱アセチル化
- アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の正の制御
- グルココルチコイド刺激に対する細胞応答
- カルシウムイオン依存性エキソサイトーシスの負の制御
- 造血前駆細胞の分化
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- 細胞集団増殖の負の調節
- アルドステロン生合成プロセスの負の調節
- 転写の負の制御、DNAテンプレート
- 心筋細胞の筋芽細胞分化
- 神経新生の負の調節
- カリウムイオン膜輸送
- 転写の制御、DNAテンプレート
- アポトーシス過程の正の調節
- ニューロン分化の負の調節
- RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
- スプライソソームを介した選択的mRNAスプライシングの制御
- 低酸素症への反応
- 遺伝子発現の調節
- ニューロン分化の正の調節
- 骨芽細胞分化の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001193508 NM_005612 NM_001363453 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001180437 NP_005603 NP_001350382 |
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| 場所(UCSC) | 4章: 56.91 – 56.97 Mb | 5章: 77.41 – 77.43 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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RE1サイレンシング転写因子(REST)は、ニューロン制限サイレンサー因子(NRSF)としても知られ、ヒトではREST遺伝子によってコードされ、転写抑制因子として機能するタンパク質です。[5] [6] [7] RESTは、神経以外の細胞における神経遺伝子の抑制に明確に関与しています。[7] [8]多くの遺伝性疾患は、REST発現パターンの変化と関連付けられており、RESTの短縮型が見られる結腸癌や小細胞肺癌もその一つです。[9]これらの癌に加えて、RESTの欠陥は、ハンチントン病、神経芽腫、てんかん発作や虚血の影響にも関与していると考えられています。
関数
この遺伝子は、非神経組織において神経遺伝子の転写を抑制する転写抑制因子をコードする。クルッペル型ジンクフィンガー 転写因子ファミリーの一員である。ニューロン制限サイレンサーエレメント(NRSE、別名RE1)と呼ばれるDNA配列エレメントに結合することで転写を抑制する。このタンパク質は未分化神経前駆細胞にも存在し、この抑制因子は神経新生のマスターネガティブレギュレーターとして機能すると考えられている。選択的スプライシングを受けた転写バリアントが報告されているが、その全長は未解明である。[5] RESTは、アルツハイマー病の高齢者においてダウンレギュレーションされていることが分かっている。[10]
RESTは8つのCys 2 His 2ジンクフィンガーを含み、いくつかのクロマチン修飾酵素をリクルートすることで遺伝子抑制を媒介します。[11]
RESTは、脳虚血マウスモデルにおいて、虚血誘発性神経細胞死にも関与している。組織への血流減少、つまり栄養と酸素の供給減少によって生じる虚血は、RESTの転写と核蓄積を誘導し、神経遺伝子のエピジェネティック抑制を誘導し、細胞死に至る。[12]虚血におけるREST誘導以外のメカニズムは、低酸素状態(低酸素状態)における酸素依存性核移行および標的遺伝子の抑制と密接に関連している可能性があり、RESTは低酸素状態における遺伝子抑制のマスターレギュレーターとして機能している。[13]
相互作用
RE1サイレンシング転写因子はRCOR1と相互作用することが示されている。[14]
参考文献
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- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029249 – Ensembl、2017年5月
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さらに読む
- Ooi L, Wood IC (2007年7月). 「発生と疾患におけるクロマチンクロストーク:RESTからの教訓」. Nature Reviews Genetics . 8 (7): 544–54 . doi :10.1038/nrg2100. PMID 17572692. S2CID 415873.
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外部リンク
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。