ロクサン

ZC3H7B
識別子
エイリアスZC3H7B、RoXaN、7Bを含むジンクフィンガーCCCH型、ROXAN1
外部IDオミム: 618206 ; MGI : 1328310 ;ホモロジーン: 9735 ;ジーンカードZC3H7B ; OMA : ZC3H7B - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_017590

NM_001081016

RefSeq(タンパク質)

NP_060060

NP_001074485

場所(UCSC)22章: 41.3 – 41.36 MB15章: 81.63 – 81.68 Mb
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ウィキデータ
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RoXaN (ロタウイルスX関連非構造タンパク質)は、 ZC3H7B(ジンクフィンガーCCCH型7B含有)としても知られ、ヒトではZC3H7B遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] RoXaNは、テトラトリコペプチドリピート、ロイシン-アスパラギン酸リピート、およびジンクフィンガードメインを含むタンパク質です。このタンパク質は、ロタウイルスの非構造タンパク質NSP3とも相互作用します。[ 5 ]

関数

ロタウイルスのmRNAはキャップされているもののポリアデニル化されておらず、ウイルスタンパク質は細胞翻訳機構によって翻訳される。これは、ウイルスmRNAの3'コンセンサス配列に特異的に結合し、真核生物の翻訳開始因子eIF4G Iと相互作用するウイルス非構造タンパク質NSP3の作用によって達成される。[ 6 ]

RoXaN(ロタウイルスXタンパク質、 NSP3関連)は110kDaの細胞タンパク質で、タンパク質間相互作用または核酸間相互作用に関与すると予測される少なくとも3つの領域を含んでいます。多タンパク質複合体で最もよく見られるタンパク質間相互作用ドメインであるテトラトリコペプチドリピート領域は、アミノ末端領域に存在します。カルボキシ末端には少なくとも5つのジンクフィンガーモチーフが観察され、RoXaNが他のタンパク質または核酸に結合する能力があることを示唆しています。これらの2つの領域の間には、タンパク質間相互作用に関与するパキシリンロイシン-アスパラギン酸リピート(LD)モチーフが存在します。 [ 6 ]

臨床的意義

RoXaNは生体内およびロタウイルス感染時にNSP3と相互作用する。相互作用ドメインは、NSP3の二量体化ドメイン(アミノ酸163~237)およびRoXaNのLDドメイン(アミノ酸244~341)に対応する。NSP3とRoXaNの相互作用は、NSP3とeIF4G Iの相互作用を阻害せず、ロタウイルス感染細胞ではNSP3、RoXaN、eIF4G Iからなる三量体複合体が検出され、RoXaNが翻訳制御に関与していることが示唆されている。[ 6 ]

RoXaNの発現はGIST(消化管間質腫瘍)における腫瘍の進行度の高さと相関していることが判明した。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000100403Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022390Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b「Entrez遺伝子:7Bを含むZC3H7BジンクフィンガーCCCH型」
  6. ^ a b c Vitour D, Lindenbaum P, Vende P, Becker MM, Poncet D (2004年4月). 「TPR、LD、およびジンクフィンガーモチーフを含む新規細胞タンパク質RoXaNは、真核生物開始因子4GおよびロタウイルスNSP3と三元複合体を形成する」 . J. Virol . 78 (8): 3851–62 . doi : 10.1128 / JVI.78.8.3851-3862.2004 . PMC 374268. PMID 15047801 .  
  7. ^ Kang HJ, Koh KH, Yang E, You KT, Kim HJ, Paik YK, Kim H (2006年2月). 「KITおよびPDGFRA変異を有する消化管間質腫瘍における特異的発現タンパク質」.プロテオミクス. 6 ( 4): 1151–7 . doi : 10.1002/pmic.200500372 . PMID 16402362. S2CID 2780778 .  

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