ケヴァン・マイケル・ショカット | |
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| 生まれる | (1964年8月26日)1964年8月26日 ボルダーシティ、ネバダ州、米国 |
| 母校 | リード大学カリフォルニア大学バークレー校 |
| 知られている | キナーゼシグナル伝達 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 化学生物学 |
| 機関 | プリンストン大学カリフォルニア大学サンフランシスコ校 |
| 博士課程の指導教員 | ピーター・G・シュルツ |
| その他の学術アドバイザー | クリストファー・グッドナウ |
ケヴァン・マイケル・ショカット(1964年8月26日生まれ)[ 1 ]は、アメリカの化学生物学者です。カリフォルニア大学サンフランシスコ校細胞分子薬理学科の教授兼学科長、カリフォルニア大学バークレー校化学科の教授、ハワード・ヒューズ医学研究所の研究員を務めています 。
ショカットは1986年にリード大学で化学の学士号を取得し、ロン・マクラードの指導の下、「ホスホリボシルピロリン酸(PRPP)の非加水分解性類似体であるPRCPCPの前駆体の合成」という論文を完成させました。1991年にはカリフォルニア大学バークレー校でピーター・G・シュルツの指導の下、博士号を取得しました。
ショカットは化学遺伝学の分野における第一人者の一人です。[ 2 ]彼は生物有機化学 の手法を用いて単一細胞レベルおよび生物全体のレベルでのシグナル伝達経路を解明しており、特にタンパク質キナーゼに興味を持ち、バンプアンドホール法など、各キナーゼの特定の標的を解明する方法を開発しています。
2013年にショカットはテザリングスクリーンを用いたKRAS G12Cの初めての共有結合阻害剤を発表しました。[ 3 ]この戦略に従って、多くの製薬会社がKRASプログラムを開発し、この分野で第I/II相臨床試験に進みました。これは、かつては薬物治療不可能と考えられていたがん遺伝子に対する画期的な出来事でした。