| プリムノア 時間範囲:
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|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| 亜門: | 花虫綱 |
| クラス: | 八放サンゴ類 |
| 注文: | 強膜炎 |
| 家族: | サシガメ科 |
| 属: | プリムノア・ ラムルー、1812年 |
| 種 | |
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プリムノア (Lamororux, 1812)は、アカサンゴとしても知られ、ソフトコーラルの属であり、プリムノイダエ科のタイプ属です(Milne Edwards, 1857)。 [1]北太平洋、北大西洋、南太平洋亜南極に生息する固着性の底生刺胞動物であり、 [2]その種は、その環境の中で、その地域に生息する大型動物の生息地や避難所として、キーストーン種として重要な生態学的役割を果たしています。 [ 3]このことと成長の遅さが相まって、漁業活動によって引き起こされる生息地の撹乱の増加は特に影響が大きく、回復が困難になっています。 [5]
語源
プリムノアという名称は、ギリシャ語のΠρυμνὼ(プリムノ)[6]に由来し、これは海洋生物の名前である。プリムノアという名称自体はπρυμνός(プリムノス)に由来し、「最後の」「最も低い」、そして拡張して「最も深い」という意味を持つ。[7]
分類学
プリムノア属は、1812年にジャン・ヴァンサン・フェリックス・ラムルーによって初めて記載されました。[5] 19世紀と20世紀には、さらにいくつかの種がプリムノア属として提案されましたが、そのほとんどは元々プリムノイデ科の他の属として記載されていました。現在、プリムノア属として認められている有効な種は5種と1変種のみです。[1] [8]以下にそれらの詳細を示します。
| 種 | 詳細 | 画像 |
|---|---|---|
| P. bisquama (テイラー&ロジャース、2017) | 南西インド洋に生息。淡いピンク色。最大の特徴は、低い鰓蓋、体壁の大きな鱗の数が少ないこと、そして比較的小型でまれなポリプである[9]。 | |
| P. notialis (ケアンズ&バイエル、2005) | 南太平洋亜南極海域の深度549~915mに生息。体壁の鱗の数に多様性があり、時に過剰に発生することが最大の特徴である。[8] | |
| P. pacifica (木下, 1907) | P. pacificaは、日本海、オホーツク海、アリューシャン列島、ベーリング海、そしてアラスカからカリフォルニア州ラホヤまでの北東太平洋沿岸の水深9~800メートルに典型的に生息する。体色はピンク色で、最も特徴的なのは、体壁基部の巨大な鱗と、ナレラに見られるものと同様の縁棘の存在である。[8] [2] | |
| P. pacifica var willeyiは、アリューシャン列島からブリティッシュコロンビア州にかけての深さ183~755メートルに生息しています。典型的な種とは異なり、オレンジ色で、より細長いポリプを持っています。[8] [2] | ||
| P. レセダエフォルミス (Gunnerus、1763) | 北大西洋ではバージニアビーチからグリーンランドにかけて、水深91~548メートルで見られる。東大西洋ではグリーンランドからスコットランドにかけて、水深95~1,020メートルで見られる。体色は鮮やかなピンク色で、最も特徴的なのは体壁基部の長方形の鱗である。[8] | |
| P. ウィンギ (ケアンズ & バイエル、2005) | アリューシャン列島とベーリング海の水深110~914メートルに生息し、体色はピンク色です。目立たない体壁の鱗と、独特の形状をした鰓蓋骨の鱗が最も特徴的です。[8] [2] |
解剖学と生理学

プリムノアのコロニーは典型的には茂み状で、大きく枝分かれしており、すぐに目に見える主幹はないが、主幹は持っている。また、二分枝しており、分岐点ごとに同じ大きさの枝が2つに分かれる。[10]プリムノアには大きなポリプがあり、ポリプは収縮せず、6列の重なり合った石灰質の鱗で保護されている。向軸(茎に面する側)の鱗は、外側の鱗よりも小さいか、全く存在しない傾向がある。[2]ポリプは個々に異なっており、通常は密着して下向きになっているが、それ以外はランダムに配置され、互いに接近している。[9]捕食性のため、ほとんどのプリムノアには小さく棘のある触手があり、ポリプの先端にはよく発達した蓋がある。[11]プリムノアは単形性であるため、ポリプは1種類しかない。内部構造は他のゴジラ類と一致している。[12]この属の種間の体格差は、主に鱗の形状と数の違いによるものです。この属の種の体色はピンクから赤みがかったオレンジ色まで様々です。[8]
また、プリムノアは無造礁性サンゴでもあり、造礁サンゴではないものの、大きな構造を形成し、群落状に多数生息しています。[13]他の多くの八放サンゴ類と同様に、プリムノアは、イシサンゴ類が用いるアラゴナイト状の炭酸カルシウムではなく、より安定した方解石(海水への溶解度が低い)を使用します。彼らは石灰質の円盤状の固着部を用いて硬い基質に固定し、さらに群落の基部で方解石の層が成長することで、その固定がさらに強化されます。[5]
行動と生活史
再生
プリムノア属の繁殖についてはあまり知られていない。これまでのところ、プリムノアは雌雄同体性サンゴであり、各コロニーは雄か雌のいずれかであることが明らかになっている。[12]繁殖は散発産卵によって行われ、その結果、生物は卵子を体外受精させる。この方法を用いる多くのサンゴとは異なり、プリムノアには生殖周期や同期した大量産卵の証拠はない。[14]
給餌
他の多くの深海サンゴと同様に、プリムノアは無藻動物であり、Symbiodiniumとの共生関係を保っていません。その代わりに、濾過摂食によって栄養を摂取し、水柱から直接餌を得ています。[15]研究によると、プリムノアは主に肉食性で、沈降する微粒子有機物や動物プランクトンを餌としています。また、下向きのポリプを持つことから、再懸濁した微小生物を餌としている可能性も示唆されています。[13]
生態学
プリムノア属の多くの種は、複雑な枝分かれと大きな体躯により、多くの動物に隠れ家や基質を提供し、生息地として機能することから、キーストーン種、基盤種、生態学的エンジニアとして生態学的に重要であると考えられています。[16] [5]
懸濁摂食動物の中には、プリムノアの枝を利用して水中で浮遊粒子を集め、栄養分を得る種もいます。これらの種には、様々なウミユリ類、ヒトデ類、イソギンチャク、海綿動物などが含まれます。水深300mを超える深海では、プリムノアと共存する懸濁摂食動物の存在が報告されています。[4]
プリムノaの枝を利用して捕食者から身を隠す種もいます。これらの種には、カニ、エビ、メバルなどが含まれます。エビはサンゴのポリプの中に隠れているのが観察されており、カニはポリプの下から発見されました。メバルはポリプの下とポリプの間の両方で発見されました。場合によっては、サンゴの枝に隠れることで捕食者から身を隠すことができるため、繁殖目的でサンゴのポリプを利用している種も確認されています。[4]
捕食
プリムノアの捕食者にはヒトデ、ウミウシ、カタツムリなどが含まれますが、ヒトデが主な捕食者です。ある研究によると、ヒトデはソフトコーラルポリプの消費量の45~34%を占めていることが示されています。[4]
分布と生息地
プリムノアは、岩の露頭や巨石など、しっかりと付着できる硬い基質を必要とします。これらの硬い基質は、流れの強い場所での生息を可能にし、枝を通過する水の速度と量が大きいため、餌を捕獲する確率を高めます。[5] [12]
プリムノア属は深海サンゴとして特徴付けられるにもかかわらず、浅瀬の生息地にも生息しています。本属の生息範囲は水深6~1,020メートルです。[2]しかし、プリムノア属が浅瀬に生息しているのは、深海出現と呼ばれる現象によるものです。これは、「通常は深海に生息する生物が、その異常な海洋条件のために浅瀬で生息できるようになる現象」と定義されています。[17]この場合、氷河の後退によって岩盤が露出し、プリムノア属が好む深海水温に近い非常に低い水温が生じたほか、プリムノア属の自然環境を模倣する他の要因も加わっています。[12] さらに、ある研究では、一部のサンゴが健康状態の悪化により非定型的な形態に成長し、濁度や耐えられる以上の水温上昇といった不利な条件下でのストレスによってエコモルフ(混交形態)へと変化することが観察されています。 [17]
アリューシャン列島
アリューシャン列島は、北太平洋のアラスカ沖に浮かぶ島嶼列です。面積は約6,821平方マイル(約1,100平方キロメートル)で、14の大きな火山島を含む約300の島々で構成されています。これらの島々が生息する海域は、活動的な海域であるため冷たく栄養分が豊富で、海底からの湧昇も活発です。
プリムノアが生息する底生環境は、独特で多様性に富んだ海綿動物やソフトコーラルの生息環境を提供しています。これらの生物は、魚類をはじめとする多くの脊椎動物種の生息地の基盤となっています。この地域は、底生生物の豊富さと脊椎動物種を支える能力により、北太平洋で最も生産性の高い漁場となっています。一般的に、サンゴは水深100~200mで最も豊富ですが、27~363mの深度でも見られます。[18]
アリューシャン列島で知られている19種のサンゴはプリムノイデ科に属し、アリューシャン列島で記録されている69種のサンゴのうち、P. wingiを含む25種は固有種です。[2] [19]つまり、それらのサンゴはアリューシャン列島にまたがる地理的範囲に限定されていますが、この多様性は西経169度より西で増加し始めます。[19]一部の科学者は、アリューシャン列島の海域に生息する生物の多様性と豊富さから、一部の冷水性ソフトコーラルの分類群にとって進化の揺りかごとしての役割を果たしていると考えています。
脅威と保全対策
漁法
このサンゴ類にとって最大のリスクは、漁業と網引き漁業です。これらの漁業はサンゴを根こそぎにし、破壊します。サンゴはタカ類の混獲物であり、栄養価や実用性がないことから、地元住民が宝飾品として身に着けることもあります。アリューシャン列島の海底の約39%は、網などの底接触漁具や漁具による撹乱を受けています。[18]これらの生態系において、サンゴは大型動物との重要な相互作用を担っているため、漁業はサンゴの保全を漁業活動に組み込む必要があります。さもなければ、漁業全体が撹乱されるリスクがあります。
参考文献
- ^ ab "WoRMS - World Register of Marine Species - Primnoa Lamouroux, 1812". marinespecies.org . 2018年3月30日閲覧。
- ^ abcdefg ケアンズ SD (2011). 「アリューシャン列島とベーリング海のプリムノイダエ科(オクトコーラリア属:Alcyonacea)の改訂版」。スミソニアン博物館の動物学への貢献(634): 1–55 . doi :10.5479/si.00810282.634。ISSN 0081-0282。
- ^ Stone RP, Masuda MM, Karinen JF (2015-03-01). 「アラスカ湾東部におけるアカサンゴ群落の生態学的重要性の評価」ICES Journal of Marine Science . 72 (3): 900– 915. doi : 10.1093/icesjms/fsu190 . ISSN 1054-3139.
- ^ abcd Krieger K, Wing B (2002). 「アラスカ湾における深海サンゴ(Primnoa spp.)と大型動物の関連性」Hydrobiologia . 471 (1): 83– 90. doi :10.1023/A:1016597119297. S2CID 8395213.
- ^ abcde Stone RP, Shotwell SK (2007).アラスカ地域における深海サンゴ生態系の現状:アラスカ湾、ベーリング海、アリューシャン列島. 米国商務省、国立海洋大気庁、国立海洋漁業局. pp. 65– 108. OCLC 191825930.
- ^ Cairns SD (2012年8月). 「南西大西洋産プリムノイド類の新属・新種(Alcyonacea: Primnoidae). Proceedings of the Biological Society of Washington . 125 (2): 180– 188. doi :10.2988/11-35.1. ISSN 0006-324X. S2CID 54535479.
- ^ リデルHG、スコットR(1940年)『ギリシア語-英語辞典』オックスフォード大学出版局、ISBN 978-0-19-864226-8。
{{cite book}}: ISBN / Date incompatibility (help) - ^ abcdefg Cairns S, Bayer F (2005). 「Primnoa属(八放サンゴ亜綱:ゴルゴナ目:Primnoide)の総説と2新種の記載」Bulletin of Marine Science . 77 (2): 225– 256. hdl :10088/124 – DSpaceリポジトリ経由.
- ^ Taylor ML, Rogers AD (2017-09-01). 「南西インド洋のプリムノイデ科(刺胞動物門:八放サンゴ類):新種、属の改訂、系統分類」.リンネ協会動物学誌. 181 (1): 70– 97. doi : 10.1093/zoolinnean/zlx003 . ISSN 0024-4082.
- ^ Bayer MF, Grasshoff M, Verseveldt J (1983).八面体サンゴ類の形態学・解剖学用語を解説した三か国語図解集. EJ Brill.
- ^ Cairns SD, Wirshing HH (2018年5月). 「Primnoidae(花虫綱:八放サンゴ亜綱:Calcaxonia)の系統解析:形質進化の解析と属・亜属のキー」BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 66. Bibcode :2018BMCEE..18...66C. doi : 10.1186/s12862-018-1182-5 . PMC 5930830. PMID 29716521 .
- ^ abcd Waller RG, Stone RP, Johnstone J, Mondragon J (2014-04-25). 「アラスカ産アカハナサンゴPrimnoa pacificaの性生殖と季節性」. PLOS ONE . 9 (4) e90893. Bibcode :2014PLoSO...990893W. doi : 10.1371/journal.pone.0090893 . PMC 4000209. PMID 24770675 .
- ^ ab Sherwood OA, Heikoop JM, Scott DB, Risk MJ, Guilderson TP, McKinney RA (2005). 「深海サンゴPrimnoa属の安定同位体組成:表層プロセスの新たな記録」. Marine Ecology Progress Series . 301 : 135– 148. Bibcode :2005MEPS..301..135S. doi : 10.3354/meps301135 . ISSN 0171-8630.
- ^ Mercier A, Hamel JF (2011-06-01). 「カナダ東部産深海八放サンゴ3種における対照的な繁殖戦略:Primnoaresedaeformis、Keratoisis ornata、Anthomastus grandiflorus」. Coral Reefs . 30 (2): 337– 350. Bibcode :2011CorRe..30..337M. doi :10.1007/s00338-011-0724-8. ISSN 1432-0975. S2CID 38608313.
- ^ Waller RG, Stone RP, Johnstone J, Mondragon J (2014-04-25). 「アラスカ産アカサンゴPrimnoa pacificaの性生殖と季節性」. PLOS ONE . 9 (4) e90893. Bibcode :2014PLoSO...990893W. doi : 10.1371/journal.pone.0090893 . PMC 4000209. PMID 24770675 .
- ^ Rossin AM, Waller RG, Stone RP (2019-04-18). 「アカサンゴPrimnoa pacificaの配偶子形成におけるin vitro pH低下の影響」. PLOS ONE . 14 (4) e0203976. Bibcode :2019PLoSO..1403976R. doi : 10.1371/journal.pone.0203976 . PMC 6472723. PMID 30998686 .
- ^ ab Stone RP, Mondragon J (2018年8月). 「アラスカ南東部の氷河フィヨルドにおけるアカサンゴ(Primnoa pacifica)の深海における出現」(PDF) . NOAA Professional Paper NMFS . NOAA. doi :10.7755/PP.20.
- ^ ab Stone R (2006). 「アラスカ州アリューシャン列島のサンゴ生息地:水深分布、微細スケールの種間関係、そして漁業との相互作用」. Coral Reefs . 25 (2): 229– 238. Bibcode :2006CorRe..25..229S. doi :10.1007/s00338-006-0091-z. S2CID 42456185.
- ^ ab Heifetz J, Wing BL, Stone RP, Malecha PW, Courtney DL (2005年11月). 「アリューシャン列島のサンゴ」.漁業海洋学. 14 : 131–8 . Bibcode :2005FisOc..14S.131H. CiteSeerX 10.1.1.466.4262 . doi :10.1111/j.1365-2419.2005.00371.x.





