チロセマ
Genus of legumes

チロセマ
マラマ豆
科学的分類 この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ファバレス
家族： マメ科
亜科: カワラヒワ科
部族： バウヒニアエ
属: Tylosema
(Schweinf.) Torre & Hillc.
タイプ種
ティロセマ・ファソグレンシス
( Kotschy ex Schweinf.) トーレ & ヒルク。
種

4～5; 本文参照

Tylosemaの範囲。

Tylosema属は マメ科植物に属し、南部および中央アフリカ原産の多年生マメ科植物4種を包含する。これらは半木質のブドウ科植物で、スーダンやエチオピアから南はアンゴラや南アフリカにかけて広く分布している。[1] CoetzerとRoss [2]は、 Tylosema属を4種記載した。

種

Tylosema (Schweinf.) Torre & Hillc.属には4つの種が記録されている: [3] [4] [5]

提案された種:

  • Tylosema angolense P.Silveira & S.Castro [6]

一般的な名前

忍び寄るバウヒニア（英語）、グァンワンディザ（ショナ）、マラマ豆、ゲムズボック豆、タマニベリー（英語）、モラマ豆、ガミ（コイ）、ムボポ（ショナ）、ムトゥクトゥパシ（ショナ）、ウンバマまたはウムダブレ（ンデベレ）。[7] [8]

生息地

Tylosema属の生息地は多様で、種ごとに特異性があります。T . esculentumは主に砂地の平野に生息しますが、T . fassoglienseは開けた草原から砂漠、森林地帯、道路脇まで広く見られます。いずれの種も低地から中高度に生息しています。[6]

ティロセマ属は主に砂質土壌で降雨量の少ない土壌に生育し、灼熱と長期の干ばつにも耐えることができます。生育期の典型的な日最高気温は平均37℃に達し、日射量は2000μmol m −2 s −1を超えることも珍しくありません。[9] 多くのマメ科植物は大気中の窒素を固定しますが、ティロセマ属はいずれも根粒を形成しません。[7]

植物は蔓性で、一部の種は長さ6メートルに達する。草本茎は地表から見える大きな地下茎から伸び、這うように伸びる。葉は単葉で2裂する。通常、巻きひげは二股に分かれる。花序は側生総状花序である。花は黄色、両性、異花柱で、花弁は5枚。莢は大きく木質で、1～2個の種子を持つ。[8]花柱多形性（herostyly）、すなわち花の多形性は、ティロセマ属のすべての種に見られるが、マメ科の他の種では知られていない。[1]

系統発生

Tylosema属は、マメ科（顕花植物の中で3番目に大きい科）に属し（Doyle and Luckow, 2003）、亜科Cercidoideaeに属する。Tylosema属のタイプ種はT. fassoglienseである。[6]

Tylosemaの系統発生については議論の余地がある。[10] [11] [12] これは、本種が広く収集・研究されていないことが一因である。以前はBauhinia属に分類されていたが、現在ではTylosemaは独立した属として確立され、単系統であることが強く支持されている。[13]

ワンダーリンは、Cercideae（カワハナグモ科）族の再編を提唱し、12属をCercinidae（カワハナグモ科）とBauhiniinae（バウヒニ亜科）の2亜族に区分する。Bauhiniinaeは2つのクレードに分けられており、第一クレードは分類が曖昧で、Bauhinia属、Brenierea属、Piliostigma属を含む。第二クレードは、Tylosema属、Barklya属、Gigasiphon属、Lysiphyllum属、Phanera属、Schnella属を含む。[14]

生物学と利用

ボツワナとナミビアでは、 T. esculentum（モラマ豆）がコイサン族の主食となっていますが、栽培用の植物は確立されていません。この豆はタンパク質含有量（30～39%）と油脂含有量（36～43%）が高く、茹でたり焙煎したりして食べられます。[7] [15] また、豆にはカルシウム、鉄、亜鉛、リン酸塩、マグネシウム、葉酸を含むビタミンB群も豊富に含まれています。[16]

予備的な研究によると、T. esculentumの種子には生理的休眠はないが、発芽は傷付けによって改善されることが示されている。[17] モラマ豆が抗ウイルス性および抗菌性を示すかどうかについては議論がある。[18] [19]

研究によると、T. esculentumは干ばつ回避性と干ばつ耐性の両方を備えているが、これは他のTylosema属の種では測定されていない。[9] [20]

参考文献

  1. ^ ab Hartley ML, Tshamekeng E, Thomas SM (2002). 「Tylosema esculentum (Caesalpinioideae) における機能的異型花柱性」Annals of Botany . 89 (1): 67– 76. doi :10.1093/aob/mcf006. PMC  4233773 . PMID  12096820.
  2. ^ Coetzer, LA, JH Ross. 1977. Tylosema. Ross, JH編, Fl. Southern Africa 16(2):61-64
  3. ^ 「ILDIS LegumeWeb における Tylosema のエントリ」。国際マメ科植物データベース・情報サービス。カーディフ・スクール・オブ・コンピュータサイエンス＆インフォマティクス。 2014年5月8日閲覧。
  4. ^ USDA、ARS、国立遺伝資源プログラム。「GRINによるTylosemaの種記録」遺伝資源情報ネットワーク（GRIN）[オンラインデータベース]。国立遺伝資源研究所、メリーランド州ベルツビル。 2014年5月5日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. ^ 「The Plant ListのTylosemaの項目」The Plant List . Royal Botanic Gardens, Kew and the Missouri Botanical Garden . 2013年. 2014年5月5日閲覧。
  6. ^ abc Castro S, Silveira P, Pereira Coutinho A, Figueiredo E (2005). 「Tylosema（マメ科）の系統的研究」.リンネ協会植物学誌. 147 (1): 99– 115. doi : 10.1111/j.1095-8339.2005.00353.x .
  7. ^ abc ジャクソン、ホセ;クワク・G・ドゥオドゥ、メッテ・ホルス、リマ・デ・ファリア、マルガリーダ・D、ダニエ・ジョーダーン、ウォルター・チンワル、アーセ・ハンセン、アヴレリヤ・チェンチッチ、マーサ・カンダワ＝シュルツ、セラレロ・M・ムポトクワネ。 （2010年）。 「モラマメ（Tylosema esculentum）：アフリカ南部の潜在的な作物」。食品と栄養の研究の進歩。61 (5): 187–246。土井:10.1016/B978-0-12-374468-5.00005-2。PMID  21092905。{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  8. ^ ab 「チロゼマ・トーレ＆ヒルク」。ジンバブエのフローラ。マサチューセッツ州ハイド、BT ワーステン、P. ボーリングス、M. コーツ・パルグレイブ、2013 年 10 月 12 日。2014 年10 月 17 日に取得。
  9. ^ ab Mitchell, RAC; Keys AJ, Madgwick, PJ, Parry MAJ, DW Lawlor. (2005). 「マラマ豆（Tylosema esculentum (burchell A.Schreib.)）の光合成における高温、高日射、干ばつに弱い環境への適応」 .植物生理学・生化学. 43 (10): 969– 76. Bibcode :2005PlPB...43..969M. doi :10.1016/j.plaphy.2005.08.009. PMID  16310366.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  10. ^ Lewis, G., Schrire, B., Mackinder, B. & Lock, M. (編) (2005). 「Cercideae 族。Lewis, G. & Forest, F.」。世界のマメ科植物。キュー王立植物園。pp.  57– 67。 {{cite book}}:|last=一般的な名前があります（ヘルプ）CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  11. ^ Banks, Hannah, Félix Forest, and Gwilym Lewis. (2014). 「cercideae族（マメ科）における花粉形態の進化と多様性」. Taxon . 63 (2): 299– 314. doi :10.12705/632.37.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. ^ Bruneau, Anne, Marjorie Mercure, Gwilym P. Lewis, and Patrick S. Herendeen. (2008). 「caesalpinioidマメ科植物における系統発生パターンと多様化」. Botany . 86 (7): 697– 718. doi :10.1139/b08-058.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  13. ^ Sinou, Carole, Fé Forest, Gwilym P. Lewis, Anne Bruneau. (2009). 「Bauhinia sl属（マメ科）：プラスチドtrnL-trnF領域に基づく系統発生」. Botany . 87 (10): 947–60 . doi :10.1139/b09-065.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. ^ Wunderlin, RP (2010). 「Cercideae（Fabaceae：Caesalpinioideae）の再編成」. Phytoneuron . 2010 (48): 1–5 .
  15. ^ Taatsu, Kapewangolo Petrina. 2010. マラマ豆（Tylosema esculentum）の生化学的特性. 修士論文. ナミビア大学. http://repository.unam.na/handle/11070/473
  16. ^ Holse、Husted S.、A. Hansen (2010). 「マラマ豆（Tylosema esculentum）の化学組成 ― 未開発の潜在能力を持つアフリカの野生豆」Journal of Food Composition & Analysis . 23 (6): 648– 57. doi :10.1016/j.jfca.2010.03.006.
  17. ^ Travlos, IS; Economou G, and AI Karamanos. (2007). 「播種前の種子処理の違いが硬質種子被覆Tylosema esculentum (Burch) A.Schreib.の発芽と出芽に及ぼす影響」 . Journal of Arid Environments . 68 (3): 501– 507. Bibcode :2007JArEn..68..501T. doi :10.1016/j.jaridenv.2006.07.001.
  18. ^ Chingwaru, W; Majinda RT, Yeboah SO, Jackson J, Kapewangolo PT, Kandawa-Schulz M, A Cencic. (2011). 「Tylosema esculentum (marama) の塊茎と豆の抽出物はロタウイルス感染症に対する強力な抗ウイルス剤である」.エビデンスに基づく補完代替医療. 8 (1) 284795. doi : 10.1155/2011/284795 . PMC 3057194. PMID 21423688  . {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  19. ^ Mazimba, O.; Majinda RT, Modibedi C, Masesane IB, Cencič A, W Chingwaru. (2011). 「Tylosema esculentum抽出物とその生物活性」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 19 (17): 5225–30 . doi :10.1016/j.bmc.2011.07.006. PMID  21813280.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  20. ^ Karamanos, AJ; Travlos, IS. (2012). 「マラマ豆の水分関係といくつかの干ばつ耐性メカニズム」. Agronomy Journal . 104 (1): 65– 72. Bibcode :2012AgrJ..104...65K. doi :10.2134/agronj2011.0194.
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