CHAF1B

CHAF1B
識別子
エイリアス	CHAF1B、CAF-1、CAF-IP60、CAF1、CAF1A、CAF1P60、MPHOSPH7、MPP7、クロマチンアセンブリ因子1サブユニットB
外部ID	オミム: 601245 ; MGI : 1314881 ;ホモロジーン: 48346 ;ジーンカード：CHAF1B ; OMA : CHAF1B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 21番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 21q22.12-q22.13 始める 36,385,392 bp [ 1 ] 終わり 36,419,015 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 16番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 16 C4|16 54.96 cM 始める 93,680,789 bp [ 2 ] 終わり 93,703,003 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 二次卵母細胞 腓腹筋 太ももの筋肉 心室帯 神経節隆起 口腔粘膜細胞 睾丸 子宮内膜間質細胞 生殖腺 骨格筋組織 上位の表現 胚 胚葉上層 性器結節 原始的な条線 胚の尾 胚 腹壁 心室帯 桑実胚 卵黄嚢 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 折り畳まれていないタンパク質の結合 ヒストン結合 クロマチン結合 タンパク質結合 細胞成分 細胞質 細胞質 CAF-1複合体 核質 核 タンパク質含有複合体 生物学的プロセス 転写の制御、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート DNA損傷刺激に対する細胞応答 DNA複製依存性クロマチンアセンブリ DNA複製 細胞周期 DNA修復 ヌクレオソームの組み立て 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 8208 110749 アンサンブル ENSG00000159259 ENSMUSG00000022945 ユニプロット Q13112 Q9D0N7 RefSeq (mRNA) NM_005441 NM_028083 RefSeq（タンパク質） NP_005432 NP_082359 場所（UCSC） 21章: 36.39 – 36.42 MB 16章: 93.68 – 93.7 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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クロマチンアセンブリ因子1サブユニットBは、ヒトではCHAF1B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

関数

クロマチンアセンブリ因子I（CAF-1 ）は、新たに複製されたDNA上へのヒストンオクタマーの組み立てに必要である。CAF-Iは、p50、p60、p150の3つのタンパク質サブユニットから構成される。この遺伝子によってコードされるタンパク質はp60サブユニットに相当し、複製後のクロマチンアセンブリに必要である。コードされるタンパク質は、細胞周期依存的に異なるリン酸化を受ける。また、有糸分裂中を除き、通常は核内に存在し、有糸分裂時には細胞質へ放出される。このタンパク質はWDリピートHIR1ファミリーのメンバーであり、DNA修復にも関与している可能性がある。^{[ 7 ]}

相互作用

CHAF1B は以下と相互作用することが示されています。

• ASF1A , ^{[ 8 ]}
• ASF1B、^{[ 8 ] [ 9 ]} および
• BAZ1B . ^{[ 10 ]}

参考文献

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2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022945 – Ensembl、2017年5月
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4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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6. Katsanis N, Fisher EM (1996年10月). 「クロマチンアセンブリ因子Iのp60サブユニットをコードする遺伝子（CAF1P60）は、ダウン症候群の主要な特徴のいくつかに関連する領域であるヒト染色体21q22.2にマッピングされる」. Human Genetics . 98 (4): 497–9 . doi : 10.1007/s004390050246 . PMID 8792829. S2CID 1206979 .  
7. 「Entrez Gene: CHAF1Bクロマチンアセンブリ因子1、サブユニットB（p60）」。
8. Mello JA, Silljé HH, Roche DM, Kirschner DB, Nigg EA, Almouzni G (2002年4月). 「ヒトAsf1とCAF-1は修復を介したヌクレオソームアセンブリ経路において相互作用し相乗効果を発揮する」 . EMBO Reports . 3 (4): 329–34 . doi : 10.1093/embo-reports/ kvf068 . PMC 1084056. PMID 11897662 .  
9. Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」 .分子システム生物学. 3 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .  
10. 北川裕、藤木隆、吉村和、目崎裕、植松裕、松井大、小川秀、海野和、大久保正、時田A、中川隆、伊藤隆、石見裕、長澤裕、松本隆、柳沢J、加藤S (2003年6月)。「クロマチン再構築複合体 WINAC はプロモーターに対する核内受容体を標的にしており、ウィリアムズ症候群では機能不全に陥ります。 」セル。113 (7): 905–17 .土井: 10.1016/s0092-8674(03)00436-7。PMID 12837248。 

さらに読む

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• Blouin JL, Duriaux-Sail G, Chen H, Gos A, Morris MA, Rossier C, Antonarakis SE (1996年4月). 「ヒトクロマチンアセンブリ因子p60サブユニット遺伝子（CAF1A）の21番染色体ダウン症候群領域へのマッピング」. Genomics . 33 (2): 309–12 . doi : 10.1006/geno.1996.0199 . PMID  8660983 .
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• 服部 M、藤山 A、テイラー TD、渡辺 H、矢田 T、パーク HS、豊田 A、石井 K、十時 Y、崔 DK、グローナー Y、添田 E、大木 M、高木 T、榊 Y、タウディアン S、ブレヒシュミット K、ポーリー A、メンゼル U、デラバー J、クンプ K、リーマン R、パターソン D、ライヒヴァルト K、ランプ A、シルハーベル M、シューディ A、ツィマーマン W、ローゼンタール A、工藤 J、七夫谷 K、川崎 K、浅川 S、新谷 A、佐々木 T、長峰 K、光山 S、アントナラキス SE、箕島 S、清水 N、ノルドジーク G、ホルニッシャー K、ブラント P、シャーフェ M、シェーン O、デザリオ A、ライヒェルト J、カウアー G、ブロッカー H、ラムサーJ、ベック A、 Klages S, Hennig S, Riesselmann L, Dagand E, Haaf T, Wehrmeyer S, Borzym K, Gardiner K, Nizetic D, Francis F, Lehrach H, Reinhardt R, Yaspo ML (2000年5月). 「ヒト21番染色体のDNA配列」 . Nature . 405 (6784): 311–9 . Bibcode : 2000Natur.405..311H . doi : 10.1038/35012518 . PMID  10830953 .
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• Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004年8月). 「HeLa細胞核リン酸化タンパク質の大規模解析」 .米国科学アカデミー紀要. 101 (33): 12130–5 . Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/ pnas.0404720101 . PMC  514446. PMID  15302935 .
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外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトCHAF1Bゲノムの位置とCHAF1B遺伝子の詳細ページ。
• UCSC ゲノム ブラウザのヒトMPP7ゲノムの位置とMPP7遺伝子の詳細ページ。