UGT2B4

UGT2B4
識別子
エイリアス	UGT2B4、HLUG25、UDPGT2B4、UDPGTH1、UDPGTh-1、UGT2B11、UDPグルクロン酸転移酵素ファミリー2メンバーB4
外部ID	OMIM : 600067 ; MGI : 1919023 ;ホモロジーン: 130717 ;ジーンカード：UGT2B4 ; OMA : UGT2B4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 4番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 4q13.3 始める 69,480,165 bp [ 1 ] 終わり 69,526,014 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 5番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 5|5 E1 始める 87,064,497 bp [ 2 ] 終わり 87,074,389 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 肝臓 肝臓の右葉 生殖腺 睾丸 左心室 右心耳 右心室 心筋 ランゲルハンス島 左心室の心筋 上位の表現 肝臓の左葉 胚 脊髄の腰椎亜節 右心室 脛大腿関節 性的に未熟な生物 腓腹筋の内側頭 腰椎神経節 血管条 頸動脈小体 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 グリコシルトランスフェラーゼ活性 トランスフェラーゼ活性 グルクロン酸転移酵素活性 レチノイン酸結合 ヘキソシルトランスフェラーゼ活性 UDP-グリコシルトランスフェラーゼ活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 細胞小器官膜 小胞体膜 細胞内膜小器官 小胞体 膜 生物学的プロセス 細胞のグルクロン酸抱合 代謝 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 7363 71773 アンサンブル ENSG00000156096 ENSMUSG00000035836 ユニプロット P06133 Q8R084 RefSeq (mRNA) NM_001297615 NM_001297616 NM_021139 NM_152811 RefSeq（タンパク質） NP_001284544 NP_001284545 NP_066962 NP_690024 場所（UCSC） 4章: 69.48 – 69.53 Mb 5章: 87.06 – 87.07 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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UDPグルクロン酸転移酵素2ファミリー、ポリペプチドB4はUGT2B4としても知られ、ヒトではUGT2B4遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

関数

UGT2B4は主に胆汁酸であるヒオデオキシコール酸や、 17-エピエストリオール、4-ヒドロキシエストロンなどのカテコールエストロゲンのグルクロン酸抱合に関与している。^{[ 8 ]}

UGT2B4酵素の発現は、胆汁酸によって活性化される核内受容体であるファルネソイドX受容体（FXR）によって亢進されます。 ^{[ 9 ]} これらの胆汁酸はUGT2B4酵素の基質でもあります。したがって、活性化FXRによるUGT2B4の亢進は、毒性胆汁酸の検出、抱合、そしてその後の排除のメカニズムを提供します。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000156096 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000035836 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez遺伝子：UGT2B4 UDPグルクロン酸転移酵素2ファミリー、ポリペプチドB4」。
6. Jackson MR, McCarthy LR, Harding D, Wilson S, Coughtrie MW, Burchell B (1987年3月). 「ヒト肝ミクロソームUDP-グルクロン酸転移酵素cDNAのクローニング」 . Biochem . J. 242 ( 2): 581–8 . doi : 10.1042/bj2420581 . PMC 1147744. PMID 3109396 .  
7. Monaghan G, Clarke DJ, Povey S, See CG, Boxer M, Burchell B (1994年9月). 「UGT2遺伝子群を含むヒトYACコンティグの単離と染色体4q13への局在」. Genomics . 23 (2): 496–9 . doi : 10.1006/geno.1994.1531 . PMID 7835904 . 
8. Barre L, Fournel-Gigleux S, Finel M, Netter P, Magdalou J, Ouzzine M (2007年3月). 「ヒトUDP-グルクロン酸転移酵素UGT2B4およびUGT2B7の基質特異性。33位における重要な芳香族アミノ酸残基の同定」 . FEBS J. 274 ( 5): 1256–64 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2007.05670.x . PMID 17263731. S2CID 27151203 .  
9. Barbier O, Torra IP, Sirvent A, Claudel T, Blanquart C, Duran-Sandoval D, Kuipers F, Kosykh V, Fruchart JC, Staels B (2003年6月). 「FXRは肝細胞におけるUGT2B4酵素を誘導する：FXR活性の負のフィードバック制御の潜在的メカニズム」. Gastroenterology . 124 (7): 1926–40 . doi : 10.1016/S0016-5085(03)00388-3 . PMID 12806625 . 

さらに読む

• Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, et al. (1997). 「UDPグリコシルトランスフェラーゼ遺伝子スーパーファミリー：進化的分岐に基づく推奨命名法の更新」. Pharmacogenetics . 7 (4): 255–69 . doi : 10.1097/00008571-199708000-00001 . PMID  9295054 .
• Kadlubar FF, Miller JA, Miller EC (1977). 「肝ミクロソームにおけるN-グルクロン酸抱合とN-ヒドロキシアリールアミンの核酸結合と膀胱発癌との関係」Cancer Res . 37 (3): 805–14 . PMID  13929 .
• Ritter JK, Chen F, Sheen YY, et al. (1992). 「2つのヒト肝臓cDNAは、ヒオデオキシコール酸や特定のエストロゲン誘導体を含む類似基質に対する活性が2 log異なるUDP-グルクロン酸転移酵素をコードする」.生化学. 31 (13): 3409–14 . doi : 10.1021/bi00128a015 . PMID  1554722 .
• Fournel-Gigleux S, Jackson MR, Wooster R, Burchell B (1989). 「細胞培養におけるヒオデオキシコール酸のグルクロン酸抱合を触媒するUDP-グルクロン酸転移酵素をコードするヒト肝臓cDNAの発現」 . FEBS Lett . 243 (2): 119–22 . doi : 10.1016/0014-5793(89)80111-5 . PMID  2492950. S2CID  36610635 .
• Jackson MR, McCarthy LR, Harding D, et al. (1987). 「ヒト肝ミクロソームUDP-グルクロン酸転移酵素cDNAのクローニング」 . Biochem . J. 242 ( 2): 581–8 . doi : 10.1042/bj2420581 . PMC  1147744. PMID  3109396 .
• Monaghan G, Clarke DJ, Povey S, et al. (1995). 「UGT2遺伝子群を含むヒトYACコンティグの単離と染色体4q13への局在」. Genomics . 23 (2): 496–9 . doi : 10.1006/geno.1994.1531 . PMID  7835904 .
• Jin CJ, Miners JO, Lillywhite KJ, Mackenzie PI (1993). 「ヒト肝臓UDP-グルクロン酸転移酵素2Bサブファミリーの2つの新規メンバーのcDNAクローニングと発現」Biochem. Biophys. Res. Commun . 194 (1): 496– 503. doi : 10.1006/bbrc.1993.1847 . PMID  8333863 .
• Babu SR, Lakshmi VM, Huang GP, et al. (1996). 「4-アミノビフェニルおよびそのN-ヒドロキシ代謝物のグルクロン酸抱合体。ヒトおよびイヌの肝臓におけるpH安定性と合成」. Biochem. Pharmacol . 51 (12): 1679–85 . doi : 10.1016/0006-2952(96)00165-7 . PMID  8687483 .
• Monaghan G, Burchell B, Boxer M (1997). 「胆汁酸UDP-グルクロン酸転移酵素をコードするヒトUGT2B4遺伝子の構造」Mamm . Genome . 8 (9): 692–4 . doi : 10.1007/s003359900539 . PMID  9271674. S2CID  31839619 .
• King CD, Rios GR, Assouline JA, Tephly TR (1999). 「ヒト脳におけるUDP-グルクロン酸転移酵素（UGT）2B7および1A6の発現と5-ヒドロキシトリプタミンの基質としての同定」Arch. Biochem. Biophys . 365 (1): 156– 62. doi : 10.1006/abbi.1999.1155 . PMID  10222050 .
• Lévesque E, Beaulieu M, Hum DW, Bélanger A (1999). 「多型遺伝子によってコードされるUDP-グルクロン酸転移酵素、UGT2B4 (E458) の特性と基質特異性」.薬理遺伝学. 9 (2): 207–16 . PMID  10376768 .
• Strassburg CP, Kneip S, Topp J, et al. (2000). 「ヒト小腸におけるUDP-グルクロン酸転移酵素活性の多型遺伝子制御と個体差」 . J. Biol. Chem . 275 (46): 36164–71 . doi : 10.1074/jbc.M002180200 . PMID  10748067 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Barbier O, Torra IP, Sirvent A, et al. (2003). 「FXRは肝細胞におけるUGT2B4酵素を誘導する：FXR活性の負のフィードバック制御の潜在的メカニズム」. Gastroenterology . 124 (7): 1926–40 . doi : 10.1016/S0016-5085(03)00388-3 . PMID  12806625 .
• Barbier O, Duran-Sandoval D, Pineda-Torra I, et al. (2003). 「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αはヒト胆汁酸グルクロン酸抱合UDP-グルクロン酸転移酵素2B4の肝臓における発現を誘導する」 . J. Biol. Chem . 278 (35): 32852–60 . doi : 10.1074/jbc.M305361200 . PMID  12810707 .
• 佐伯 正之、斉藤 雄一、神野 秀一、他 (2005). 「日本人におけるUGT2B4およびUGT2B7の一塩基多型とハプロタイプ頻度」. Drug Metab. Dispos . 32 (9): 1048–54 . PMID  15319348 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .
• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」 . Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC  1356129. PMID  16344560 .
• Barre L, Fournel-Gigleux S, Finel M, et al. (2007). 「ヒトUDP-グルクロン酸転移酵素UGT2B4およびUGT2B7の基質特異性。33位における重要な芳香族アミノ酸残基の同定」 . FEBS J. 274 ( 5): 1256–64 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2007.05670.x . PMID  17263731. S2CID  27151203 .