2-ピペリジノン

2-ピペリジノン
名前
推奨IUPAC名
ピペリジン-2-オン
その他の名前
  • δ-バレロラクタム
  • 2-ピペリジノン
  • 2-ピペリドン
識別子
  • 675-20-7 チェックY
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:77761 チェックY
ケムスパイダー
  • 12144
ECHA 情報カード 100.010.567
  • 12665
ユニイ
  • WLN0GQQ6EK チェックY
  • DTXSID1060976
  • InChI=1S/C5H9NO/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H2,(H,6,7)
    キー: XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C5H9NO/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H2,(H,6,7)
    キー: XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYAE
  • O=C1NCCCC1
プロパティ
C 5 H 9 N O
モル質量 99.133  g·mol −1
密度 1.073 g/cm 3 [1]
融点 38~40℃(100~104°F; 311~313K)[2]
沸点 256℃(493°F; 529 K)[2]
291 g/L [1]
危険
引火点 > 110℃(230°F; 383 K)[1]
安全データシート(SDS) 製品安全データシート
関連化合物
関連化合物
4-ピペリジノン
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
Chemical compound

2-ピペリジノン2-ピペリドンまたはδ-バレロラクタム)は、化学式(CH 2 ) 4 CONHで表される有機化合物である。バレロラクタムは、ロジウム錯体およびルテニウム錯体の触媒作用により、5-アミノ-1-ペンタノール脱水素反応によって生成される[3] [4] 。この化合物は無色の固体で、ラクタムに分類される

これはポリアミドであるナイロン5のモノマーです

n (CH 2 ) 4 CONH → [HN(CH 2 ) 4 CO)] n

参考文献

  1. ^ abc 2-ピペリドン(Chemical Book)
  2. ^ ab δ-バレロラクタム(Sigma-Aldrich)
  3. ^ M. Trincado; K. Kühlein; H. Grützmacher (2011), 「多価アルコールからカルボン酸誘導体への触媒的脱水素カップリング(DHC)における金属-配位子協力」、Chem. Eur. J.17 (42): 11905– 11913、doi :10.1002/chem.201101084、PMID  21901769
  4. ^ D. Pingen; D. Vogt (2014), 「アミノアルコール環化:アミノアルコールからのラクタムおよび環状アミンの選択的合成」, Catal. Sci. Technol. , 4 : 47– 52, doi : 10.1039/C3CY00513E , hdl : 20.500.11820/6875ce86-a727-49b8-949f-f71a172043a3 , S2CID  52265163
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