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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
ピペリジン-2-オン | |
その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.010.567 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 5 H 9 N O | |
| モル質量 | 99.133 g·mol −1 |
| 密度 | 1.073 g/cm 3 [1] |
| 融点 | 38~40℃(100~104°F; 311~313K)[2] |
| 沸点 | 256℃(493°F; 529 K)[2] |
| 291 g/L [1] | |
| 危険 | |
| 引火点 | > 110℃(230°F; 383 K)[1] |
| 安全データシート(SDS) | 製品安全データシート |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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4-ピペリジノン |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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2-ピペリジノン(2-ピペリドンまたはδ-バレロラクタム)は、化学式(CH 2 ) 4 CONHで表される有機化合物である。バレロラクタムは、ロジウム錯体およびルテニウム錯体の触媒作用により、5-アミノ-1-ペンタノールの脱水素反応によって生成される[3] [4] 。この化合物は無色の固体で、ラクタムに分類される。
これはポリアミドであるナイロン5のモノマーです。
- n (CH 2 ) 4 CONH → [HN(CH 2 ) 4 CO)] n
参考文献
- ^ abc 2-ピペリドン(Chemical Book)
- ^ ab δ-バレロラクタム(Sigma-Aldrich)
- ^ M. Trincado; K. Kühlein; H. Grützmacher (2011), 「多価アルコールからカルボン酸誘導体への触媒的脱水素カップリング(DHC)における金属-配位子協力」、Chem. Eur. J.、17 (42): 11905– 11913、doi :10.1002/chem.201101084、PMID 21901769
- ^ D. Pingen; D. Vogt (2014), 「アミノアルコール環化:アミノアルコールからのラクタムおよび環状アミンの選択的合成」, Catal. Sci. Technol. , 4 : 47– 52, doi : 10.1039/C3CY00513E , hdl : 20.500.11820/6875ce86-a727-49b8-949f-f71a172043a3 , S2CID 52265163
