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| BD | |
| 会社形態 | 公開 |
| 業界 | 医療機器、コンサルティング |
| 設立 | 1897年、米国ニュージャージー州イーストラザフォード北緯41.015834度、西経74.210136度 |
| 創業者 | |
| 本社 | 1 ベクトンドライブ、、 米国 |
サービスエリア | 全世界 |
主要人物 |
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| 収益 | |
| 総資産 | |
| 総資本 | |
従業員数 | 72,000人(2025年) |
| 部門 |
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| ウェブサイト | bd.com |
| 脚注/参考文献2025年9月30日現在の財務状況。[ 1 ] | |
北緯41度00分57秒 西経74度12分36秒 / 41.015834°N 74.210136°W (1897年
ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー(BD 、ベクトン・ディッキンソンまたはベクトン[ 2 ]とも呼ばれる)は、医療機器、機器システム、試薬の製造・販売を行うアメリカの多国籍医療技術企業です。また、BDは特定の分野においてコンサルティングおよび分析サービスも提供しています。[ 3 ]
BDは、2023年9月30日までの会計年度の収益に基づき、 2024年のフォーチュン500リストで211位にランクされています[ 4 ] 。
当社は1897年にマクスウェル・ベクトンとフェアリー・S・ディキンソンによってニューヨーク市で設立されました。後に本社をニュージャージー州に移転しました
2004年、BDは競合他社のRetractable Technologies社から、針刺し事故防止を目的としたRetractable社の注射器の流通を妨害する反競争行為を行ったとの申し立てに対し、1億ドルを支払うことで和解した。[ 5 ]この訴訟は両社間の一連の法的紛争の引き金となった。BDが独自の格納式注射針を発売した後、Retractable社はBDを特許侵害で訴えた。その後、Retractable社はBDが自社ブランドの格納式注射針を「世界一鋭利な針」と虚偽宣伝していると主張した。[ 6 ]
2014年10月、同社はCareFusionを現金と株式で122億ドルで買収することに合意した。[ 7 ]
2017年4月、ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーはCRバード社を買収すると発表した。[ 8 ]取引は同年後半に完了し、同社はBDの完全子会社となり、バード社に社名変更された。
2021年5月、BDは糖尿病ケア事業をスピンオフし、2022年4月1日にエンベクタ・コーポレーションを設立すると発表しました。エンベクタ・コーポレーションは、糖尿病ケアに特化した独立した上場企業です。「エンベクタ」という社名は、糖尿病患者へのコミットメントと企業としての伝統を象徴し、「エム」という接頭辞は糖尿病患者への共感と新会社のエンパワーメントを想起させ、ベクトンから受け継いだ「ベクト」は、エンベクタ・コーポレーションと2032年まで同社のカニューレの独占供給契約を締結しました。この契約は、両社の特許および知的財産を保護し、両社の製品に使用されるエンベクタ・コーポレーションのカニューレの品質と完全性を保証します。[ 9 ]
2021年7月、BDは同月初めにヴェラノ・ヴァスキュラーを買収した後、外科用スキャフォールドメーカーのテファを買収すると発表した。[ 10 ]
2024年にBDはエドワーズライフサイエンスの集中治療部門を42億ドルで買収すると発表した。 [ 11 ]
ベクトン・ディッキンソンは、2017年度の利益が10億3,000万米ドル、年間売上高が120億9,300万米ドルで、前年度比10.5%増加したと報告しました。ベクトン・ディッキンソンの株式は1株あたり192米ドル以上で取引され、2018年11月の時価総額は630億米ドルを超えました。[ 12 ]
| 年 | 売上高(百万米ドル) | 純利益(百万米ドル) | 総資産(百万米ドル) | 1株あたりの価格(米ドル) | 従業員 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2005 | 5,341 | 722 | 6,133 | 44,554 | |
| 2006 | 5,738 | 752 | 6,825 | 52.89 | |
| 2007 | 6,283 | 890 | 7,329 | 63.81 | |
| 2008 | 6,898 | 1,127 | 7,913 | 67.23 | |
| 2009 | 6,987 | 1,232 | 9,305 | 58.34 | |
| 2010 | 7,124 | 1,318 | 9,651 | 64.62 | |
| 2011 | 7,584 | 1,271 | 10,430 | 70.38 | |
| 2012 | 7,708 | 1,170 | 11,361 | 68.57 | |
| 2013 | 8,054 | 1,293 | 12,149 | 90.12 | 29,979 |
| 2014 | 8,446 | 1,185 | 12,447 | 111.84 | 30,619 |
| 2015 | 10,282 | 695 | 26,478 | 137.28 | 49,517 |
| 2016 | 12,483 | 976 | 25,586 | 158.98 | 50,928 |
| 2017 | 12,093 | 1,030 | 37,734 | 192.11 | 41,933 |
| 2018 | 15,983 | 159 | 53,904 | 76,032 | |
| 2019 | 17,290 | 1,082 | 51,765 | 76,093 | |
| 2020 | 17,117 | 767 | 54,012 | 72,000 | |
| 2021 | 20,248 | 2,002 | 53,866 | 75,000 |

現在、3つの事業セグメントがあります
BDメディカルは、特定の地域においてコンサルティングおよび分析関連サービスも提供しています。BDメディカルのコンサルティングサービスは、主に病院、医療システム、医療提供者ネットワークを対象としています。
事業部門には、バイオサイエンスと統合診断ソリューションが含まれます。[ 13 ]
提供されるサービスには、サンプル管理のための分析前ソリューション、フローサイトメトリーやマルチオミクスツールなどの免疫学研究、微生物学および分子診断、ラボオートメーションおよびインフォマティクス、差別化された試薬およびアッセイなどがあります。
同社のプラスチック製円錐形ネジ蓋試験管は「ファルコンチューブ」として知られ、人気があり、この用語はそのような試験管の総称として使用されることもあります。[ 14 ] [ 15 ]
2010年2月現在、BDはEPAフォーチュン500グリーン電力購入者リストで18位にランクされています。[ 16 ] BDはまた、ニューズウィークの2009年グリーンランキング[ 17 ]の上位100社にランクインしました。これは、環境パフォーマンス、ポリシー、評判に基づいたアメリカの大企業500社のランキングです。BDはヘルスケア部門で3位、全体では83位にランクインしました。[ 18 ]さらに、BDはダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・ワールド・インデックスとダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・ノース・アメリカ・インデックスの構成銘柄であり、それぞれ4年連続と5年連続で選ばれています。[ 19 ]
Pfitzerら(2013)は、BDの無針注射システムの開発を、共有価値の創造におけるリーディングビジネスの役割の例として挙げている。[ 20 ]
2016年4月、労働安全衛生局(OSHA)はBDに対し、安全規則違反を理由に11万2700米ドルの罰金を科しました。BDは安全衛生法の重大な繰り返し違反を犯し、その結果、従業員2名が指の一部を切断するに至ったことが判明しました。[ 21 ] [ 22 ]
2020年、CR Bard社とその親会社BDは、経膣メッシュデバイスに関連する健康リスクについて患者に適切な情報を提供しなかったとして、6,000万ドルの罰金を科されました。[ 23 ]
2007年半ば、同社のDiscardit IIシリーズ注射器(品番0607186)は、ポーランド各地の病院やその他の医療機関から回収されました。これは、このシリーズの一部注射器に黒っぽい粉塵の残留物が発見されてから約半年後のことでした。新聞「Dziennik Online」は、06022444、0603266、0607297といった他のシリーズも汚染の疑いがあると報じました。BDは問題の注射器を回収し、検査した結果、製品の0.013%に滅菌粒子が含まれていることが判明しました。[ 24 ]
2010年2月、BDはBD Q-SyteルアーアクセスデバイスおよびBD Nexiva閉鎖型IVカテーテルシステムの特定ロットの自主的な製品リコールを発表しました。BDは、影響を受けるデバイスの使用により、空気塞栓症または血液や治療薬の漏出が発生し、深刻な傷害または死亡につながる可能性があると述べました。リコールされた約280万台のBD Q-Syteと、500万台のBD Q-Syteデバイスを含む約290万台のBD Nexivaユニットは、米国、アジア、カナダ、ヨーロッパ、メキシコ、中東、南アフリカ、南米で販売されていました。BDがデバイスの一部からの空気の侵入による問題の苦情を受けた後、2009年10月28日にリコールが開始されました。BDは、問題の原因は製造上の逸脱であり、問題を修正したと主張しました[ 25 ]
2021年3月、BDは、サプライヤーが10年前に遡る滅菌文書を偽造したというニュースを受けて、CC、GP、VP、GW/GW800、SE、IVAC 590 Alarisポンプ用の輸液セットと重力輸液セットおよびコネクタのリコールを発表しました。[ 26 ] [ 27 ]
2024年10月、BDは、BDのヘルニアメッシュによって負傷したと主張する原告が提起した約38,000件の米国訴訟を和解することに合意しました。[ 28 ]
2025年12月、BDは羊の前胃マトリックスヘルニアメッシュのメーカーであるテラバイオ社から訴訟を起こされ、BDがテラ社を外科用メッシュ市場から締め出すために反競争的行為を行い、医療提供者と患者の価格を引き上げていると主張した。[ 29 ]
ベクトンは、注射針、注射器、廃棄ユニットなどの医療・外科用製品を製造・販売している。