ジスコイジンドメイン受容体ファミリーのメンバー1は、 DDR1またはCD167a(分化クラスター167a)としても知られ、ヒト遺伝子です。[ 5 ]
関数
受容体チロシンキナーゼ(RTK)は、細胞とその微小環境とのコミュニケーションにおいて重要な役割を果たしている。これらの分子は、細胞の成長、分化、代謝の調節に関与している。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、正常および形質転換した上皮細胞で広く発現し、さまざまな種類のコラーゲンによって活性化されるRTKである。このタンパク質は、細胞性粘菌(Dictyostelium discoideum )のタンパク質ディスコイジンIと細胞外ドメインに相同領域を持つチロシンキナーゼ受容体のサブファミリーに属している。その自己リン酸化は、これまでにテストされたすべてのコラーゲン(タイプIからタイプVI)によって達成される。密接に関連するファミリーメンバーはDDR2タンパク質である。[ 6 ] in situ研究およびノーザンブロット分析により、このコードされたタンパク質の発現は上皮細胞、特に腎臓、肺、消化管、および脳に限定されていることが示された。さらに、このタンパク質は、乳がん、卵巣がん、食道がん、小児脳腫瘍など、いくつかのヒト腫瘍において顕著に過剰発現しています。この遺伝子は染色体6p21.3上に位置しており、いくつかのHLAクラスI遺伝子に近接しています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じます。[ 5 ]
参考文献
- ^ a b c ENSG00000137332, ENSG00000229767, ENSG00000230456, ENSG00000234078, ENSG00000204580, ENSG00000223680 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000215522, ENSG00000137332, ENSG00000229767, ENSG00000230456, ENSG00000234078, ENSG00000204580, ENSG00000223680 – Ensembl、2017年5月
- ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000003534 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ a b「Entrez遺伝子:DDR1ディスコイジンドメイン受容体ファミリー、メンバー1」。
- ^ Fu HL, Valiathan RR, Arkwright R, Sohail A, Mihai C, Kumarasiri M, Mahasenan KV, Mobashery S, Huang P, Agarwal G, Fridman R (2013年3月). 「ディスコイジンドメイン受容体:コラーゲンを介したシグナル伝達における特異的な受容体チロシンキナーゼ」. The Journal of Biological Chemistry . 288 (11): 7430–7 . doi : 10.1074/jbc.R112.444158 . PMC 3597784. PMID 23335507 .
さらに詳しい情報
- Edelhoff S, Sweetser DA, Disteche CM (1995年1月). 「NEP受容体チロシンキナーゼ遺伝子のヒト染色体6p21.3およびマウス染色体17Cへのマッピング」. Genomics . 25 ( 1): 309–11 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80144-B . PMID 7774938
- Shelling AN, Butler R, Jones T, Laval S, Boyle JM, Ganesan TS (1995年1月). 「上皮特異的受容体キナーゼ(EDDR1)の染色体6q16への局在」. Genomics . 25 (2): 584–7 . doi : 10.1016/0888-7543(95)80065-T . PMID 7789998 .
- Weiner TM, Liu ET, Craven RJ, Cance WG (1994年1月). 「ヒト軟部組織腫瘍における成長因子受容体、接着斑キナーゼ、およびその他のチロシンキナーゼの発現」Annals of Surgical Oncology . 1 (1): 18– 27. doi : 10.1007/BF02303537 . PMID 7834423 . S2CID 2737602 .
- Laval S, Butler R, Shelling AN, Hanby AM, Poulsom R, Ganesan TS (1994年11月). 「卵巣癌細胞株からの上皮特異的受容体チロシンキナーゼの単離と特性解析」. Cell Growth & Differentiation . 5 (11): 1173–83 . PMID 7848919 .
- Kato JY, Matsuoka M, Strom DK, Sherr CJ (1994年4月). 「サイクリンD依存性キナーゼ4(cdk4)のcdk4活性化キナーゼによる制御」 . Molecular and Cellular Biology . 14 (4): 2713–21 . doi : 10.1128/MCB.14.4.2713 . PMC 358637. PMID 8139570 .
- Di Marco E, Cutuli N, Guerra L, Cancedda R, De Luca M (1993年11月). 「正常ヒトケラチノサイトから単離され、正常ヒト組織に広く発現する新規trk関連推定チロシンキナーゼ受容体trkEの分子クローニング」 . The Journal of Biological Chemistry . 268 (32): 24290–5 . doi : 10.1016/S0021-9258(20)80524-9 . hdl : 11380/607761 . PMID 8226977 .
- Perez JL, Shen X, Finkernagel S, Sciorra L, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Wong TW (1994年1月). 「細胞外ドメインに推定リン脂質結合配列を有する受容体型チロシンキナーゼの同定と染色体マッピング」. Oncogene . 9 (1): 211–9 . PMID 8302582 .
- Johnson JD, Edman JC, Rutter WJ (1993年6月). 「乳癌細胞に発見された受容体型チロシンキナーゼは細胞外ディスコイジンI様ドメインを有する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 90 (12): 5677–81 . Bibcode : 1993PNAS...90.5677J . doi : 10.1073/pnas.90.12.5677 . PMC 46784. PMID 8390675 .
- Perez JL, Jing SQ, Wong TW (1996年4月). 「乳がん細胞株で共発現するCAK受容体キナーゼの2つのアイソフォームの同定」. Oncogene . 12 (7): 1469–77 . PMID 8622863 .
- ヴァレントA、メデブM、ダングロトG、デュヴェルジェA、グエンVC、ベルンハイムA(1996年7月)。 「染色体 6p21 への NTRK4 (trkE) 遺伝子の割り当て」。人間の遺伝学。98 (1): 12–5 .土井: 10.1007/s004390050152。PMID 8682498。S2CID 9450185。
- Playford MP, Butler RJ, Wang XC, Katso RM, Cooke IE, Ganesan TS (1996年7月). 「ディスコイジン受容体チロシンキナーゼのゲノム構造」 . Genome Research . 6 (7): 620–7 . doi : 10.1101/gr.6.7.620 . PMID 8796349 .
- 佐久間 誠, 佐谷 浩, 多田 正之, 中尾 正之, 藤原 剛, ロス JA, 澤村 雄一, 篠戸 雄一, 阿部 秀一 (1996年12月). 「受容体タンパク質チロシンキナーゼDDRはp53タンパク質によってアップレギュレーションされる」 . FEBS Letters . 398 ( 2–3 ): 165–9 . Bibcode : 1996FEBSL.398..165S . doi : 10.1016/S0014-5793(96) 01234-3 . PMID 8977099. S2CID 7573214 .
- 根本 剛志, 大橋 健, 明石 剛志, ジョンソン JD, 広川 功 (1998). 「ヒト食道癌におけるタンパク質チロシンキナーゼの過剰発現」.病理生物学. 65 (4): 195– 203. doi : 10.1159/000164123 . PMID 9396043 .
- 田中和也、永山裕子、中野哲也、高村直人、難波弘、深田秀夫、隈和也、山下真司、丹羽正美(1998年3月)。「ヒト甲状腺における受容体型プロテインチロシンキナーゼ遺伝子の発現プロファイル」。内分泌学。139 (3): 852–8 .土井: 10.1210/endo.139.3.5791。PMID 9492013。
- Vogel W, Gish GD, Alves F, Pawson T (1997年12月). 「ディスコイジンドメイン受容体チロシンキナーゼはコラーゲンによって活性化される」 . Molecular Cell . 1 (1): 13– 23. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80003-9 . PMID 9659899 .
- Shrivastava A, Radziejewski C, Campbell E, Kovac L, McGlynn M, Ryan TE, Davis S, Goldfarb MP, Glass DJ, Lemke G, Yancopoulos GD (1997年12月). 「非インテグリンコラーゲン受容体として機能するオーファン受容体チロシンキナーゼファミリー」 . Molecular Cell . 1 (1): 25– 34. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80004-0 . PMID 9659900 .
- Vogel W, Brakebusch C, Fässler R, Alves F, Ruggiero F, Pawson T (2000年2月). 「ディスコイジンドメイン受容体1はβ(1)インテグリンとは独立して活性化される」 . The Journal of Biological Chemistry . 275 (8): 5779–84 . doi : 10.1074/jbc.275.8.5779 . PMID 10681566 .
- Foehr ED, Tatavos A, Tanabe E, Raffioni S, Goetz S, Dimarco E, De Luca M, Bradshaw RA (2000年5月). 「PC12細胞におけるディスコイジンドメイン受容体1(DDR1)シグナル伝達:PDGFR/DDR/TrkAキメラ受容体における膜近傍ドメインの活性化」 . FASEB Journal . 14 (7): 973–81 . doi : 10.1096/fasebj.14.7.973 . hdl : 11380/451154 . PMID 10783152. S2CID 43317719 .
- Weiner HL, Huang H, Zagzag D, Boyce H, Lichtenbaum R, Ziff EB (2000年12月). 「ヒト脳腫瘍におけるディスコイジンドメイン受容体-1チロシンキナーゼの一貫した選択的発現」. Neurosurgery . 47 ( 6): 1400–9 . doi : 10.1097/00006123-200012000-00028 . PMID 11126911. S2CID 2299503 .
- Mohan RR, Mohan RR, Wilson SE (2001年1月). 「ジスコイジンドメイン受容体(DDR)1および2:角膜におけるコラーゲン活性化チロシンキナーゼ受容体」. Experimental Eye Research . 72 (1): 87– 92. doi : 10.1006/exer.2000.0932 . PMID 11133186 .
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。