Dryas iulia

Dryas iulia
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Scientific classificationこの分類を編集する
Kingdom: Animalia
Phylum: Arthropoda
Class: Insecta
Order: Lepidoptera
Family: Nymphalidae
Subfamily: Heliconiinae
Genus: DryasHübner, 1807
Species:
D. iulia
Binomial name
Dryas iulia
(Fabricius, 1775)
Subspecies

14, see text

Synonyms[1][2]

Genus synonymy

  • Alcionea Rafinesque, 1815
  • Colaenis Hübner, 1819

Species synonymy

  • Papilio iulia Fabricius, 1775
  • Papilio julia (misspelling)
  • Dryas julia (misspelling)

Dryas iulia (often incorrectly spelled julia),[3] commonly called the Julia butterfly, Julia heliconian, the flame, or flambeau, is a species of brush-footed (or nymphalid) butterfly. The sole representative of its genusDryas,[4] it is native from Brazil to southern Texas and Florida, and in summer can sometimes be found as far north as eastern Nebraska. Over 15 subspecies have been described.

Its wingspan ranges from 82 to 92 mm, and it is colored orange (brighter in male specimens) with black markings; this species is somewhat unpalatable to birds and belongs to the "orange" Müllerian mimicry complex.[5]

This butterfly is a fast flier and frequents clearings, paths, and margins of forests and woodlands. It feeds on the nectar of flowers, such as lantanas (Lantana) and shepherd's-needle (Scandix pecten-veneris), and drinks the tears of caiman, the eye of which the butterfly irritates to produce tears.[6] Its caterpillar feeds on leaves of passion vines, including Passiflora affinis and yellow passionflower (P. lutea) in Texas.

Its mating behavior is complex and involves a prolonged courtship whose outcome appears to be controlled by the female. This raises questions pertaining to the occurrence of the evolution of sexual conflict.[7]

この種は寿命が長く、一日中活動するため、蝶の飼育施設で人気があります。しかし、幼虫はとげとげしており、皮膚炎を引き起こす可能性があります。 [ 8 ]

識別

Dryas iuliaは、細長いオレンジ色の羽と、亜種によって異なる黒い模様が特徴です。黒い模様は主に羽の先端付近に見られます。Dryas iulia のオスは鮮やかなオレンジ色で識別でき、メスは鈍いオレンジ色です。[ 8 ]多くのDryas iulia の亜種の画像は、このページの下部に掲載されています。

分布

Dryas iulia は、北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカの熱帯および亜熱帯地域でよく見られます。南アメリカでは、ブラジル、エクアドル、ボリビアなどの国でJulia 蝶がよく見られます。また、カリブ海の島々にも広く分布しており、固有亜種がキューバ、ドミニカ、バハマ、プエルトリコなどに生息しています。さらに北上すると、中央アメリカのテキサス州やフロリダ州でよく見られます (夏にはネブラスカ州付近に移動するのを見かけることも稀にあります)。 [ 8 ] D. iuliaの分布は他の蝶の分布域と重なっており、衝突が起きることがあります。例えば、D . iuliaとメキシコ湾ヒメ... [ 9 ]

生息地

D. iuliaは、亜熱帯および熱帯の森林に生息し、日当たりの良い開けた場所を好みます。また、人間の影響により、庭園、放牧地、森林伐採地などの開けた場所にも生息しています。[ 10 ] D. iuliaは、トケイソウ科のツル植物を含む、いくつかの主要な宿主植物（ラテンアメリカでは低木）に生息しています。[ 8 ]

移住

ジュリア蝶（D. iulia）の飛翔は、フロリダ州南部とテキサス州南部で年間を通して見られますが、特に秋に多く見られます。アメリカ合衆国の生息域では、ネブラスカ州北部まで時折渡りをする姿が観察されています。しかし、アメリカ合衆国の生息域より南では、ジュリア蝶は一般的に渡りをしません。飛翔パターンは速くも遅くもあり、通常は森林の生息地の中層付近で見られます。[ 8 ]

食料資源

Attribution: amalavida.tv
エクアドルでカメの涙を飲む2匹のジュリア蝶

Dryas iuliaの幼虫は、ほぼPassiflora属の植物、具体的にはAstrophea亜属（ Passifloraとしても知られる）、Polyanthea亜属、Tryphostemmatoides亜属、Plectostemma亜属の植物のみを食べます。[ 8 ]

成虫になると、オスとメスは生殖の必要性に応じて異なる摂食行動をとる。後述するように、オスは精包に貴重なミネラルを得るために泥をかき混ぜる行動をとる。また、カイマンやカメの目を刺激して涙を分泌させ、チョウがそれを飲ませる様子も観察されている。[ 11 ] [ 12 ] 1500km離れた地点からのこの観察は、地上波テレビで放送された映像を通じて科学的観測が調整された初めての事例であったと考えられる。

一方、メスは、ランタナやヒヨドリバナなどの特定の花の蜜を求めて訪れるだけでなく（オスとメスのD. iulia蝶と同様に）、卵生産に必要な栄養素を得るために花粉も利用します。[ 13 ]

宿主植物の共進化戦略

トケイソウ属のつる植物とD. iulia（特にヘリコニア蝶）は、共進化の強い証拠を示している。これは、蝶が産みつけた卵の生存率を高めようとし、植物が幼虫の摂食による卵の破壊を防ごうとするからである。トケイソウ属の多くの種は、幼虫が食べにくい、非常に丈夫で厚い葉を作るように進化してきた。一部のトケイソウのつる植物はさらに進化しており、蝶が卵を産むのに最適な場所のように見える小さな葉を作るが、数日以内に茎から折れてしまい、 D. iuliaの卵を運んでしまう。他のトケイソウのつる植物は、実際にそれを宿主植物とする蝶の卵を模倣しており、通り過ぎる蝶は植物にすでに卵があると思い、結果として産卵しない。このように、蝶は卵の配置においてより識別力を持つように進化し、宿主植物であるトケイソウの戦略をよりよく見抜くことができるようになった[ 14 ]。

泥水溜り行動

泥水溜りは、 D. iuliaを含む多くの蝶種が行う特異な社会行動である。これは、オスの蝶が湿った地面に群がり、水の濾過過程を通して溶解したミネラルを摂取する行動である。交尾中、オスの蝶は精包にミネラルを蓄えるが、これは次の交尾の前に補充する必要がある。オスがこの行動に適した場所を見つけると、他のオスがすぐに加わり、数百匹の蝶がその場所に引き寄せられることがある。複数の種が群れに加わることもあるが、蝶は種間で均等に分布するわけではない。その代わりに、D. iuliaや他の蝶は、通常、同種の個体の近くに留まる。[ 15 ]

保護色

ドリアス・ユリア蝶は、この防御戦略を用いる類似のヘリコニア種の一つである「オレンジ」ミュラー擬態複合体に属します。ドリアス・ユリア蝶の幼虫の主な食料源であるトケイソウ科には、微量のシアン化物が含まれています。このシアン化物により、宿主植物からの蓄積と幼虫の合成が組み合わさり、捕食者にとって不快なシアン配糖体が発達しました。ドリアス・ユリア蝶の擬態は、他の蝶種がジュリア蝶に似た姿を進化させ、その不快さを印象づけたものです。[ 16 ]

トゲのあるD. iuliaの幼虫

生涯の歴史

卵

ドリアス・ユリアの卵は産卵時は淡黄色ですが、孵化前に濃いオレンジ色または茶色に変化します。この蝶の卵は、宿主植物（通常はパッションフラワー）の新芽の巻きひげにそれぞれ個別に産み付けられます。[ 8 ]

蝶の卵の大きさは高さ約1.2mm、直径約1.0mmで、縦縞は約20本、横縞は約13本あります。[ 10 ]

幼虫

蛹から羽化したD. iulia

D. iuliaの幼虫は、卵から孵化すると宿主植物の葉に切り込みを入れます。しかし、宿主植物に巣を作ることはありません。代わりに、葉の残りの部分を休息のための保護された場所として利用します。

ジュリア蝶の幼虫は、体全体がピンク、灰色、黒の体色で、栗色とクリーム色の斑点があります。また、長く枝分かれした黒い棘が体全体を覆っています。幼虫の頭の前部には、クリーム色の逆Y字型の模様が見られます。

幼虫は宿主植物に含まれる微量のシアン化物の影響で、幼虫期に有害な化学物質を放出します。そのため、特定の鳥類、特にタナゴ類にとって幼虫は口に合いません。[ 8 ]

蛹

D. iulia は5つの幼虫期を経て、5番目の幼虫期で蛹になります。ジュリア蝶の蛹は灰白色で、枯れ葉に似ています。[ 8 ]

アダルト

蛹から羽化した後、オスのジュリア蝶はほとんどの時間を交尾相手を探すことに費やします。夜間は、小さな群れ、あるいは単独で地面近くに止まります。D . iuliaの成虫寿命は1ヶ月未満です。[ 8 ]

再生

求愛行動

Dryas iuliaの求愛行動は、非常に特殊な一連のステップから成り、空中段階、空中地上段階、地上段階の3つの段階に分類できます。[ 7 ]観察された求愛のステップを以下に詳細に概説します。

まず、オスのD. iuliaがメスの背後から接近する。メスは飛び立ち、オスはメスの前方上空を飛ぶ。オスがこの姿勢をとるのは、メスがオスの臭鱗粉を嗅ぎ、性的刺激を受けるためである。次に、メスは着地前にオスよりも高く飛ぼうとする。これは交尾を阻止する行動と見ることができる。その後、オスのD. iuliaはメスとメスが同じ方向を向いたまま、メスの前方上空で羽ばたきを続ける。するとメスは後翅と前翅を開き、振動させる。後翅は完全に開き、前翅は部分的にしか開いていない。同時​​に、メスは持ち上げた腹部から臭腺を放出する。オスは再びメスの後方、そして前方で羽ばたきを続ける。求愛に満足したメスは、腹部を下げ、交尾の準備として翅を閉じる。[ 8 ]

交尾行動

ジュリア蝶は蛹から出てから2週間以内に交尾を行います。成虫になると、オスのD. iuliaは交尾相手となるメスを探すことにほとんどの時間を費やします。この種のメスは生涯で4回交尾することができ、これは通常1回しか交尾しないヘリコニウス属のメスとしては異例です。[ 8 ]

D. iuliaの交尾行動の多くは性別に特異性があり、メスによる受容行動と非受容行動が含まれる。非受容性を示すとされるメスの行動には、腹部を高く上げる行動や、求愛の空中段階でオスよりも高く飛ぼうとする飛び越し行動などがある。一方、羽を閉じるといったメスの行動は、受容行動として重要なことが分かっている。オスにとって、粘り強さは成功の重要な要因ではないようで、粘り強いオスがメスの上空でホバリングするなどの行動は、交尾に繋がることはあまりなかった。[ 7 ]

持続的な求愛行動を続けるオス、つまり長期間求愛行動を続けるオスが交尾回数を増やすことができないことから、研究者たちは、D. iuliaにおける交尾成功の主要因としてメスの交尾受容を挙げています。例えば、交尾成功を示す唯一のオスの行動は、メスの受容性を示す信号に反応して起こるものでした。[ 7 ]

性選択と性闘争の進化的基礎

ジュリア蝶の交尾は、地上交尾期の後に必ずオスによって終了されます。オスが飛び去る間、メスは交尾場所に留まります。このことから、この行動の進化的根拠は、オスとメスの間の利害対立に基づくという考えが浮かび上がります。この利害対立は、オスとメスの生殖上の利害の相違から生じ、その起源は異性配偶性にあります。性選択研究では、このような性的対立の形態が、特定の昆虫における種分化の主要な原因の一つであることが示唆されています。[ 7 ]

配偶者選択の方法（メスがオスの求婚を受け入れるか拒否するか）は完全には解明されていません。いくつかの研究では、この蝶の性的二形性（色と体の大きさ）が、性選択を理解するための進化的根拠を示唆する重要な要因であると報告されています。[ 10 ] D. iuliaのオスは、類似した視覚的手がかりを持つ同種の蝶のメスを追いかけることが観察されており、研究者たちは、これらの視覚認識戦略がこの種の性的パートナー選択の基礎を形成していると考えています。しかし、D. iuliaの身体的特徴の様々な側面が配偶者選択にどのように影響するかを特定するには、さらなる研究が必要です。[ 7 ]

人間との交流

Dryas iuliaは幼虫の段階では、人間に触れると皮膚炎を引き起こすことがあります。これは、体を覆う長く黒い棘の先端から放出される黄色い液体によるものと考えられます。この液体は、シアン配糖体に関連する捕食者への忌避剤として作用します[ 8 ]。

侵略性を導入

D. iulia はその色彩で広く賞賛されている。昼行性の蝶で、日中に活発に活動するため、蝶の飼育舎でよく見られる。タイのプーケットにあるある蝶の飼育舎では、コスタリカの蝶の輸出農場からジュリア蝶、具体的にはDryas iulia moderataを入手し、仏教の儀式や結婚式で放した。放たれた蝶は現在、タイとマレーシアの一帯に定着し、野生個体群を形成している。D . iulia は現在ではその地域で広く分布しているため、根絶することはできない。[ 17 ]彼らはその侵入分布域周辺で侵入種のPassiflora属の種、通常はPassiflora suberosaだが、時にはPassiflora foetida を餌とする。

亜種

アルファベット順：[ 18 ]

  • D.i.アルシオネア(Cramer、1779) – (スリナム、ボリビア、ブラジル)
  • D. i. carteri (Riley, 1926) – (バハマ)
  • D.i.デリラ(ファブリシウス、1775 年) – (ジャマイカ)
  • D.i.ドミニカーナ(ホール、1917) – (ドミニカ)
  • D. i. framptoni (Riley, 1926) – (セントビンセント)
  • D. i. fucatus (Boddaert, 1783) – (ドミニカ共和国)
  • D.i. iulia (ファブリシウス、1775) – (プエルトリコ)
  • D. i. largo (クレンチ、1975) – (フロリダ)
  • D. i. lucia (Riley, 1926) – (セントルシア)
  • D.i. martinica (エンリコ & ピンチョン、1969) – (マルティニーク)
  • D.i.モデラータ(ライリー、1926 年) – (メキシコ、ホンジュラス、エクアドル)
  • D. i. nudeola (Bates, 1934) – (キューバ)
  • D. i. warneri (Hall, 1936) – (セントキッツ)
  • D.i. zoe (Miller & Steinhauser、1992) – (ケイマン諸島) [ 19 ]

参考文献

  1. ^ 「ドリアス期」。BioLib 。
  2. ^ 「Dryas iulia」 . BioLib .
  3. ^ラマス、G. (編集者) (2004)。新熱帯鱗翅目のアトラス。チェックリスト: パート 4A。ヘスペリオイデア – アゲハチョウ上科。 ISBN 978-0-945417-28-6
  4. ^ JRG Turner 1967 Papilio iulia Fabriciusの属名、Flambeau とも呼ばれる（チョウ目、タテハチョウ科）昆虫学者 vol. 100 p. 8
  5. ^ Pinheiro, Carlos EG (1996): 新熱帯地方の蝶の嗜好性と逃避能力：野生のキングバード（ Tyrannus melancholicus、ティラノサウルス科）を用いた試験. Biol. J. Linn. Soc. 59 (4): 351–365. doi : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01471.x (HTML abstract)
  6. ^バーカム、パトリック（2011年4月6日）「真のバタフライ効果 ― 混沌ではなく、驚異」ガーディアン紙。
  7. ^ a b c d e f Mega, Nicolás Oliveira; Araújo, Aldo Mellender de (2009). 「Dryas iulia alcionea (Lepidoptera, Nymphalidae, Heliconiinae) における交尾行動の分析と雄の交尾成功の考えられる原因」. Journal of Ethology . 28 (1): 123– 132. doi : 10.1007/s10164-009-0163-y . S2CID 31479690 . 
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  12. ^ JRGターナー、Mアンドリュース、Aマクレガー「ワニの涙を飲む：蝶の唯一の用途」 -アンテナ（ロンドン王立昆虫学会） 1986年、第10巻（3）119-120ページ
  13. ^ 「アマゾニアの蝶 – Dryas iulia」 . learnbutterflies.com . 2017年10月3日閲覧。
  14. ^ Benson, WW ; Brown, S Jr; Gilbert, LE (1975). 「植物と草食動物の共進化」. Evolution . 29 (4): 659– 680. doi : 10.2307/2407076 . JSTOR 2407076. PMID 28563089 .  
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  16. ^ベンソン、ウッドラフ・W. (1971). 「ヘリコニナ科（チョウ目）における血縁淘汰による不嗜好性の進化の証拠」『アメリカン・ナチュラリスト』105 (943): 213– 226. Bibcode : 1971ANat..105..213B . doi : 10.1086 / 282719 . JSTOR 2459551. S2CID 84261089 .  
  17. ^ Burg, Noah A.; Pradhan, Ashman; Gonzalez, Rebecca M.; Morban, Emely Z.; Zhen, Erica W.; Sakchoowong, Watana; Lohman, David J. (2014-08-13). 「DNAバーコードによる外来種の起源推定：タイの新熱帯性蝶 Dryas iulia」 . PLOS ONE . 9 (8) e104076. Bibcode : 2014PLoSO...9j4076B . doi : 10.1371/journal.pone.0104076 . ISSN 1932-6203 . PMC 4132105. PMID 25119899 .   
  18. ^ Dryas iulia (Fabricius, 1775)、Markku Savela 著『Lepidoptera and Some Other Life Forms』所収
  19. ^ RR Askew および PA van B. Stafford、『ケイマン諸島の蝶』 (Apollo Books、Stenstrup 2008) ISBN 978-87-88757-85-9、62-65ページ

さらに読む

  • 北米の蝶と蛾（BMNA）（2008年）. Julia Heliconian . 2008年8月14日閲覧。
  • ミラー, LD & ミラー, JY (2004).バタフライハンドブック: 115. バロンズ・エデュケーショナル・シリーズ, ニューヨーク州ホーポージ. ISBN 0-7641-5714-0
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