フソバクテリウム・ヌクレアタム

フソバクテリウム・ヌクレアタム
科学的分類この分類を編集する
ドメイン: 細菌
王国: フソバクテリア
門: フソバクテリオタ
クラス: フソバクテリア
注文: フソバクテリア目
家族: フソバクテリア科
属: フソバクテリウム
種:
F. nucleatum
二名法名
フソバクテリウム・ヌクレアタム
クノール、1922年

フソバクテリウム・ヌクレアタムはグラム陰性嫌気性細菌であり、ヒト口腔内に常在し、歯周病に関与しています。この菌は、ヒトおよび動物において、様々な微生物の単一培養および混合感染から一般的に検出されます。健常時および病態において、その豊富さと口腔内の他の細菌種と共凝集する能力により、歯周プラークの重要な構成要素となっています。 [ 1 ] [ 2 ]

早産

研究では、 F. nucleatumによって引き起こされる歯周病がヒトの早産と関連していることが示されています。多くの研究で、F. nucleatum細胞は早産した女性の羊水胎盤絨毛膜羊膜から分離されています。さらに、F. nucleatumを静脈内接種された実験用マウスは早産することが判明しており、感染の病理はヒトでの観察を反映しているようです。[ 3 ]総合すると、この研究は、 F. nucleatumによって引き起こされる歯周病と少なくとも一部の早産の症例との間に因果関係がある可能性のある証拠を提供します。F . nucleatum は膣マイクロバイオームからも分離され、特に細菌性膣症として知られる症状の女性で分離されます。[ 4 ] F. nucleatum の膣コロニー形成と細菌性膣症はどちらも早産や子宮内感染症にも関連付けられています。[ 5 ]そのため、 F.nucleatumによる感染によって起こる早産は、定着した膣から子宮組織への侵襲性感染によっても起こる可能性がある。

大腸がん

F. nucleatum は大腸がんと関連があることが実証されている。Fusobacterium細菌は、ある種の大腸腫瘍において周囲の大腸組織や健常者の大腸よりも多く存在していることがわかっているが、これが間接的な相関関係なのか因果関係なのかは明らかではない。F . nucleatum が腫瘍浸潤免疫細胞を動員して腫瘍の成長を促す炎症誘発性環境を作り出すという特徴的なメカニズムが説明されている。この免疫細胞は、大腸がんに関連する他の細菌とは異なり、大腸炎腸炎、炎症関連腸発がんなど、他の病理学的プロセスを悪化させない。これは直接的かつ特異的な発がんを示唆している。[ 6 ] F. nucleatum は外膜タンパク質である FadA を介して宿主組織のE-カドヘリンに結合できる。 [ 7 ]さらに、 Fap2と呼ばれる表面発現レクチンは、表面にGal/GalNAc基を発現する大腸癌細胞へのF. nucleatumの接着を媒介する。Fap2を介した結合は、転移率の上昇に関連するサイトカインの産生を上昇させることも示されている。[ 8 ]

生まれながらの能力

タイプIV線毛はF. nucleatum自然受容能を促進する。[ 9 ] 自然受容能には3つの主要な段階がある:(1)外来DNAの取り込みと細胞質への輸送、(2)取り込まれた相同DNAは相同組換えによって受容細胞ゲノムに組み込まれる、(3)組み込まれた外来DNAは遺伝子機能を発現する。[ 9 ]

参照

参考文献

  1. ^ Kapatral V, Anderson I, Ivanova N, Reznik G, Los T, Lykidis A, et al. (2002年4月). 「口腔細菌Fusobacterium nucleatum株ATCC 25586のゲノム配列と解析」 . Journal of Bacteriology . 184 (7): 2005–18 . doi : 10.1128 /JB.184.7.2005-2018.2002 . PMC  134920. PMID  11889109 .
  2. ^ 「Fusobacterium nucleatumin 歯周病の健康と疾患」分子生物学の最新課題. 2011. doi : 10.21775/cimb.013.025 .
  3. ^ Han YW, Redline RW, Li M, Yin L, Hill GB, McCormick TS (2004年4月). 「Fusobacterium nucleatumは妊娠マウスにおいて早産および満期死産を引き起こす:早産における口腔内細菌の関与」 .感染と免疫. 72 (4): 2272–9 . doi : 10.1128 / IAI.72.4.2272-2279.2004 . PMC 375172. PMID 15039352 .  
  4. ^ Hillier SL, Krohn MA, Rabe LK, Klebanoff SJ, Eschenbach DA (1993年6月). 「妊婦における正常な膣内フローラ、H2O2産生乳酸菌、および細菌性膣炎」. Clinical Infectious Diseases . 16 (Suppl 4): S273-81. doi : 10.1093/clinids/16.supplement_4.s273 . PMID 8324131 . 
  5. ^ Hitti J, Hillier SL, Agnew KJ, Krohn MA, Reisner DP, Eschenbach DA (2001年2月). 「早産における羊水感染の膣指標」.産科婦人科. 97 (2): 211–9 . doi : 10.1016/ s0029-7844 (00)01146-7 . PMID 11165584. S2CID 345396 .  
  6. ^ Kostic AD, Chun E, Robertson L, Glickman JN, Gallini CA, Michaud M, et al. (2013年8月). 「Fusobacterium nucleatumは腸管腫瘍形成を促進し、腫瘍免疫微小環境を調整する」 . Cell Host & Microbe . 14 (2): 207–15 . doi : 10.1016 / j.chom.2013.07.007 . PMC 3772512. PMID 23954159 .  
  7. ^ Guo, Pin; Tian, Zibin; Kong, Xinjuan; Yang, Lin; Shan, Xinzhi; Dong, Bingzi; Ding, Xueli; Jing, Xue; Jiang, Chen; Jiang, Na; Yu, Yanan (2020-09-29). 「FadAはchk2の発現上昇を介してFusobacterium nucleatum誘発性大腸癌のDNA損傷および進行を促進する」 . Journal of Experimental & Clinical Cancer Research . 39 (1): 202. doi : 10.1186 / s13046-020-01677-w . ISSN 1756-9966 . PMC 7523382. PMID 32993749 .   
  8. ^カササンタ、マイケル A.;よー、クリストファー・C。ウダヤスリアン、バラス。サンダース、ブレイクE.ウマーニャ、アリアナ。張、姚。彭、淮養。ダンカン、アリソン・J.王岳英(2020-01-16)。Fusobacterium nucleatum宿主細胞の結合と侵入は、結腸直腸癌細胞の遊走を促進する IL-8 と CXCL1 の分泌を誘導します。 」土井10.1101/2020.01.15.907931S2CID 213030137 2022-07-18に取得 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=ヘルプ)が必要です
  9. ^ a bサンダース、BE;ウマーニャ、A.グエンTTD;ウィリアムズ、ケンタッキー州。ユー、CC。マサチューセッツ州カササンタ。ウォズニアック、B. DJ、スレイド(2023)。「IV 型線毛は Fusobacterium nucleatum の自然な能力を促進しました。 」嫌気性菌82土井10.1016/j.anaerobe.2023.102760PMID 37451427