JWHカンナビノイドのリスト
ジョン・W・ハフマンの研究グループによって合成された物質

クレムソン大学のジョン・W・ハフマン研究グループは、 450種類以上のカンナビノイドを合成しました。[1] [2] [3] [4] その一部は以下のとおりです。

カンナビノイドとそのK i値[a]
名称 クラス CB1におけるKi / nM CB 2でのKi / nM 選択性 構造
JWH-004 ナフトイルインドール 48 ± 13 4 ± 1.5 CB 2 (12x)
JWH-007 [5] ナフトイルインドール 9.5 ± 4.5 2.9 ± 2.6 CB 2 (3.3倍)
JWH-009 ナフトイルインドール >10000 141 ± 14 CB 2 (>70倍)
JWH-011 ナフトイルインドール
JWH-015 [5] ナフトイルインドール 164 ± 22 13.8 ± 4.6 CB 2 (12x)
JWH-016 ナフトイルインドール 22 ± 1.5 4.3 ± 1.6 CB 2 (5.1倍)
JWH-018 [5] ナフトイルインドール 9 ± 5 2.9 ± 2.6 CB 2 (3.1倍)
JWH-019 ナフトイルインドール 9.8 ± 2 5.55 ± 2 CB 2 (1.77倍)
JWH-020 ナフトイルインドール 128 ± 17 205 ± 20 CB 1 (1.6倍)
JWH-030 ナフトイルピロール 87 ± 3 320 ± 127 CB 1 (3.7倍)
JWH-031 ナフトイルピロール 399 ± 109
JWH-032 ナフトイルピロール >10000 >10000 —
JWH-033 ナフトイルピロール 666 ± 77
JWH-036 ナフトイルピロール 309 ± 11
JWH-042 [6] ナフトイルインドール >10000 5050 ± 192 CB 2
JWH-043 [6] ナフトイルインドール 1180 ± 44 964 ± 242 CB 2 (1.2倍)
JWH-044 ナフトイルピロール >10000 >10000 —
JWH-045 ナフトイルピロール >10000 >10000 —
JWH-046 [6] ナフトイルインドール 343 ± 38 16.3 ± 4.9 CB 2 (21x)
JWH-047 [6] ナフトイルインドール 59 ± 3 3.47 ± 1.80 CB 2 (17x)
JWH-048 [6] ナフトイルインドール 10.7 ± 1.0 0.49 ± 0.13 CB 2 (22倍)
JWH-049 [6] ナフトイルインドール 55.1 ± 17.0 32.3 ± 2.4 CB 2 (1.7倍)
JWH-050 ​​[6] ナフトイルインドール 342 ± 6 526 ± 133 CB 1 (1.5倍)
JWH-051 ジベンゾピラン 1.20 0.03 CB 2 (40倍)
JWH-056 [7] ジベンゾピラン >10000 32 ± 9 CB 2
JWH-057 [8] ジベンゾピラン 23 ± 7 2.9 ± 1.6 CB 2 (8x)
JWH-065 [7] ジベンゾピラン 399 ± 76 10 ± 2 CB 2 (40倍)
JWH-070 [6] ナフトイルインドール >10000 >10000
JWH-071 [6] ナフトイルインドール 1340 ± 123 2940 ± 852 CB 1 (2.2倍)
JWH-072 ナフトイルインドール 1050 ± 5.5 170 ± 54 CB 2 (6x)
JWH-073 ナフトイルインドール 8.9 ± 1.8 27 ± 12 CB 1 (3x)
JWH-076 [5] ナフトイルインドール 214 ± 11 106 ± 46 CB 2 (2x)
JWH-077 [6] ナフトイルインドール >10000 >10000
JWH-078 [6] ナフトイルインドール 817 ± 60 633 ± 116 CB 2 (1.3倍)
JWH-079 [6] ナフトイルインドール 63.0 ± 3.0 32.0 ± 6.0 CB 2 (2x)
JWH-080 [6] ナフトイルインドール 8.9 ± 1.8 2.21 ± 1.30 CB 2（4倍）
JWH-081 [6] ナフトイルインドール 1.2 ± 0.03 12.4 ± 2.2 CB 1 (10倍)
JWH-082 [6] ナフトイルインドール 5.3 ± 0.8 6.40 ± 0.94 CB 1 (1.2倍)
JWH-083 [6] ナフトイルインドール 106 ± 12 102 ± 50 —
JWH-091 [9]（Δ 8 - THCP） ジベンゾピラン 22.0 ± 3.9
JWH-093 [6] ナフトイルインドール 40.7 ± 2.8 59.1 ± 10.5 CB 1 (1.45倍)
JWH-094 [6] ナフトイルインドール 476 ± 67 97.3 ± 2.7 CB 2 (4.9倍)
JWH-095 [6] ナフトイルインドール 140 ± 4.3 312 ± 83 CB 1 (2.2倍)
JWH-096 [6] ナフトイルインドール 33.7 ± 2.9 13.3 ± 5.6 CB 2 (2.5倍)
JWH-097 [6] ナフトイルインドール 455 ± 28 121 ± 15 CB 2 (3.8倍)
JWH-098 [6] ナフトイルインドール 4.5 ± 0.1 1.9 ± 0.3 CB 2 (2.4倍)
JWH-099 [6] ナフトイルインドール 35.3 ± 9.0 17.8 ± 2.9 CB 2 (2x)
JWH-100 [6] ナフトイルインドール 381 ± 102 155 ± 74 CB 2 (2.5倍)
JWH-102 [7] ジベンゾピラン 7.9 ± 0.9 5.2 ± 2.0 CB 2 (1.5倍)
JWH-103 [7] ジベンゾピラン 28 ± 3 23 ± 7 CB 2 (1.2倍)
JWH-116 [10] ナフトイルインドール 52 ± 5
JWH-120 [5] ナフトイルインドール 1054 ± 31 6.1 ± 0.7 CB 2 (173x)
JWH-122 [10] ナフトイルインドール 0.69 ± 0.05 1.2 ± 1.2 —
JWH-124 (Δ 8 -パラヘキシル) ジベンゾピラン 41.0 ± 3.8
JWH-130 ( Δ8 - THCB ) ジベンゾピラン 65.0 ± 13
JWH-133 [7] ジベンゾピラン 677 ± 132 3.4 ± 1.0 CB 2（200倍）
JWH-138 [11] ジベンゾピラン 8.5 ± 1.4
JWH-139 [12] ジベンゾピラン 2290 ± 505 14 ± 10 CB 2 (164x)
JWH-142 [7] ジベンゾピラン 529 ± 49 35 ± 14 CB 2 (15倍)
JWH-143 [7] ジベンゾピラン 924 ± 104 65 ± 8 CB 2 (14x)
JWH-145 [13] ナフトイルピロール 14 ± 2 6.4 ± 0.4 CB 2（2.2倍）
JWH-146 [13] ナフトイルピロール 21 ± 2 62 ± 5 CB 2 (3.0倍)
JWH-147 [13] ナフトイルピロール 11 ± 1 7.1 ± 0.2 CB 2 (1.5倍)
JWH-148 [5] ナフトイルインドール 123 ± 8 14.0 ± 1.0 CB 2 (8x)
JWH-149 [5] ナフトイルインドール 5.0 ± 2.1 0.73 ± 0.03 CB 2 (6.8倍)
JWH-150 [13] ナフトイルピロール 60 ± 1 15 ± 2 CB 2（4倍）
JWH-151 [5] ナフトイルインドール >10000 30 ± 1.1 CB 2 (>333倍)
JWH-153 [5] ナフトイルインドール 250 ± 24 11 ± 0.5 CB 2 (23倍)
JWH-156 [13] ナフトイルピロール 404 ± 18 104 ± 18 CB 2（4倍）
JWH-159 [5] ナフトイルインドール 45 ± 1 10.4 ± 1.4 CB 2 (4.3倍)
JWH-160 [5] ナフトイルインドール 1568 ± 201 441 ± 110 CB 2 (3.6倍)
JWH-161 ジベンゾピランハイブリッド 19.0
JWH-163 [5] ナフトイルインドール 2358 ± 215 138 ± 12 CB 2 (17x)
JWH-164 [5] ナフトイルインドール 6.6 ± 0.7 6.9 ± 0.2 —
JWH-165 [5] ナフトイルインドール 204 ± 26 71 ± 8 CB 2 (2.9倍)
JWH-166 [5] ナフトイルインドール 44 ± 10 1.9 ± 0.08 CB 2 (23倍)
JWH-167 フェニルアセチルインドール 90 ± 17 159 ± 14 CB 1（1.77倍）
JWH-171 炭化水素 51
JWH-175 [10] ナフチルメチルインドール 22 ± 2
JWH-176 [10] 炭化水素 26 ± 4
JWH-180 [5] ナフトイルインドール 26 ± 2 9.6 ± 2.0 CB 2 (2.7倍)
JWH-181 [5] ナフトイルインドール 1.3 ± 0.1 0.62 ± 0.04 CB 2 (2.1倍)
JWH-182 [5] ナフトイルインドール 0.65 ± 0.03 1.1 ± 0.1 CB 1 (1.7倍)
JWH-184 [10] ナフチルメチルインドール 23 ± 6
JWH-185 [10] ナフチルメチルインドール 17 ± 3
JWH-186 [14] ジベンゾピラン 187 ± 23 5.6 ± 1.7 CB 2 (33x)
JWH-187 [14] ジベンゾピラン 84 ± 16 3.4 ± 0.5 CB 2 (25倍)
JWH-188 [14] ジベンゾピラン 270 ± 58 18 ± 2 CB 2 (15倍)
JWH-189 [5] ナフトイルインドール 52 ± 2 12 ± 0.8 CB 2 (4.3倍)
JWH-190 [14] ジベンゾピラン 8.8 ± 1.4 1.6 ± 0.03 CB 2 (5.5倍)
JWH-191 [14] ジベンゾピラン 1.8 ± 0.3 0.52 ± 0.03 CB 2 (3.5倍)
JWH-192 [10] ナフチルメチルインドール 41 ± 13
JWH-193 [10] ナフトイルインドール 6 ± 1
JWH-194 [10] ナフチルメチルインドール 127 ± 19
JWH-195 [10] ナフチルメチルインドール 113 ± 28
JWH-196 [10] ナフチルメチルインドール 151 ± 18
JWH-197 [10] ナフチルメチルインドール 323 ± 98
JWH-198 [10] ナフトイルインドール 10 ± 2
JWH-199 [10] ナフチルメチルインドール 20 ± 2
JWH-200 [10] ナフトイルインドール 42 ± 5
JWH-201 [15] フェニルアセチルインドール 1064 ± 21 444 ± 14 CB 2 (2.4倍)
JWH-202 [15] フェニルアセチルインドール 1678 ± 63 645 ± 6 CB 2 (2.6倍)
JWH-203 [15] フェニルアセチルインドール 8.0 ± 0.9 7.0 ± 1.3 —
JWH-204 [15] フェニルアセチルインドール 13 ± 1 25 ± 1 CB 1 (1.9倍)
JWH-205 [15] フェニルアセチルインドール 124 ± 23 180 ± 9 CB 1 (1.45倍)
JWH-206 [15] フェニルアセチルインドール 389 ± 25 498 ± 37 CB 1 (1.28倍)
JWH-207 [15] フェニルアセチルインドール 1598 ± 134 3723 ± 10 CB 1 (2.33倍)
JWH-208 [15] フェニルアセチルインドール 179 ± 7 570 ± 127 CB 1 (3.18倍)
JWH-209 [15] フェニルアセチルインドール 746 ± 49 1353 ± 270 CB 1 (1.81倍)
JWH-210 [5] ナフトイルインドール 0.46 ± 0.03 0.69 ± 0.01 CB 1 (1.5倍)
JWH-211 [5] ナフトイルインドール 70 ± 0.8 12 ± 0.8 CB 2 (5.8倍)
JWH-212 [5] ナフトイルインドール 33 ± 0.9 10 ± 1.2 CB 2 (3.3倍)
JWH-213 [5] ナフトイルインドール 1.5 ± 0.2 0.42 ± 0.05 CB 2 (3.6倍)
JWH-215 [14] ジベンゾピラン 1008 ± 117 85 ± 21 CB 2 (12x)
JWH-216 [14] ジベンゾピラン 1856 ± 148 333 ± 104 CB 2 (5.6倍)
JWH-217 [14] ジベンゾピラン >10000 1404 ± 66 CB 2 (>7倍)
JWH-220 炭化水素 19
JWH-224 [14] ジベンゾピラン 347 ± 34 28 ± 1 CB 2 (12.3倍)
JWH-225 [14] ジベンゾピラン >10000 325 ± 70 CB 2 (>31倍)
JWH-226 [14] ジベンゾピラン 4001 ± 282 43 ± 3 CB 2 (93x)
JWH-227 [14] ジベンゾピラン 40 ± 6 4.4 ± 0.3 CB 2 (9x)
JWH-229 [16] ジベンゾピラン 3134 ± 110 18 ± 2 CB 2 (174x)
JWH-230 [14] ジベンゾピラン 15 ± 3 1.4 ± 0.12 CB 2 (10.7倍)
JWH-233 [14] ジベンゾピラン 14 ± 3 1.0 ± 0.3 CB 2 (14x)
JWH-234 [5] ナフトイルインドール 8.4 ± 1.8 3.8 ± 0.6 CB 2（2.2倍）
JWH-235 [5] ナフトイルインドール 338 ± 34 123 ± 34 CB 2 (2.7倍)
JWH-236 [5] ナフトイルインドール 1351 ± 204 240 ± 63 CB 2 (5.6倍)
JWH-237 [15] フェニルアセチルインドール 38 ± 10 106 ± 2 CB 1（2.8倍）
JWH-239 [5] ナフトイルインドール 342 ± 20 52 ± 6 CB 2 (6.6倍)
JWH-240 [5] ナフトイルインドール 14 ± 1 7.2 ± 1.3 CB 2 (1.9倍)
JWH-241 [5] ナフトイルインドール 147 ± 20 49 ± 7 CB 2 (3.0倍)
JWH-242 [5] ナフトイルインドール 42 ± 9 6.5 ± 0.3 CB 2 (6.5倍)
JWH-243 [13] ナフトイルピロール 285 ± 40 41 ± 3 CB 2（6.95倍）
JWH-244 [13] ナフトイルピロール 130 ± 6 18 ± 1 CB 2 (7.22倍)
JWH-245 [13] ナフトイルピロール 276 ± 4 25 ± 2 CB 2 (11x)
JWH-246 [13] ナフトイルピロール 70 ± 4 16 ± 1 CB 2 (4.38倍)
JWH-247 [14] ジベンゾピラン 427 ± 31 99 ± 4 CB 2 (4.3倍)
JWH-248 [15] フェニルアセチルインドール 1028 ± 39 657 ± 19 CB 2 (1.56倍)
JWH-249 [15] フェニルアセチルインドール 8.4 ± 1.8 20 ± 2 CB 1 (2.38倍)
JWH-250 [15] フェニルアセチルインドール 11 ± 2 33 ± 2 CB 1 (3x)
JWH-251 [15] フェニルアセチルインドール 29 ± 3 146 ± 36 CB 2 (5x)
JWH-252 [15] フェニルアセチルインドール 23 ± 3 19 ± 1 CB 2 (1.2倍)
JWH-253 [15] フェニルアセチルインドール 62 ± 10 84 ± 12 CB 1 (1.35倍)
JWH-254 [14] ジベンゾピラン 4724 ± 509 319 ± 16 CB 2 (14.8倍)
JWH-256 [14] ジベンゾピラン 4300 ± 888 97 ± 18 CB 2 (44x)
JWH-258 [5] ナフトイルインドール 4.6 ± 0.6 10.5 ± 1.3 CB 1 (2.3倍)
JWH-259 [5] ナフトイルインドール 220 ± 29 74 ± 7 CB 2 (3.0倍)
JWH-260 [5] ナフトイルインドール 29 ± 0.4 25 ± 1.9 CB 2 (1.2倍)
JWH-261 [5] ナフトイルインドール 767 ± 105 221 ± 14 CB 2 (3.5倍)
JWH-262 [5] ナフトイルインドール 28 ± 3 5.6 ± 0.7 CB 2 (5.0倍)
JWH-265 [5] ナフトイルインドール 3788 ± 323 80 ± 13 CB 2 (47x)
JWH-266 [5] ナフトイルインドール >10000 455 ± 55 CB 2 (>22倍)
JWH-267 [5] ナフトイルインドール 381 ± 16 7.2 ± 0.14 CB 2 (53x)
JWH-268 [5] ナフトイルインドール 1379 ± 193 40 ± 0.6 CB 2 (34x)
JWH-277 [14] ジベンゾピラン 3905 ± 91 589 ± 65 CB 2 (6.6倍)
JWH-278 [14] ジベンゾピラン 906 ± 80 69 ± 6 CB 2 (13x)
JWH-292 [13] ナフトイルピロール 29 ± 1 20 ± 1 CB 2（1.45倍）
JWH-293 [13] ナフトイルピロール 100 ± 5 41 ± 4 CB 2 (2.44倍)
JWH-298 [14] ジベンゾピラン 812 ± 67 198 ± 23 CB 2 (4.1倍)
JWH-299 [14] ジベンゾピラン 415 ± 50 30 ± 2 CB 2 (13.8倍)
JWH-300 [12] ジベンゾピラン 118 ± 16 5.3 ± 0.1 CB 2 (22倍)
JWH-301 [14] ジベンゾピラン 295 ± 64 48 ± 4 CB 2 (6.1倍)
JWH-302 [15] フェニルアセチルインドール 17 ± 2 89 ± 15 CB 1（5.26倍）
JWH-303 [15] フェニルアセチルインドール 117 ± 10 138 ± 12 CB 1 (1.18倍)
JWH-304 [15] フェニルアセチルインドール 3363 ± 332 2679 ± 688 CB 2 (1.26倍)
JWH-305 [15] フェニルアセチルインドール 15 ± 1.8 29 ± 5 CB 1 (1.93倍)
JWH-306 [15] フェニルアセチルインドール 25 ± 1 82 ± 11 CB 1 (3.28倍)
JWH-307 [13] ナフトイルピロール 7.7 ± 1.8 3.3 ± 0.2 CB 2 (2.33倍)
JWH-308 [13] ナフトイルピロール 41 ± 1 33 ± 2 CB 2 (1.24倍)
JWH-309 [13] ナフトイルピロール 41 ± 3 49 ± 7 CB 1 (1.20倍)
JWH-310 [14] ジベンゾピラン 1059 ± 51 36 ± 3 CB 2 (29x)
JWH-311 [15] フェニルアセチルインドール 23 ± 2 39 ± 3 CB 1 (1.70倍)
JWH-312 [15] フェニルアセチルインドール 72 ± 7 91 ± 20 CB 1 (1.26倍)
JWH-313 [15] フェニルアセチルインドール 422 ± 19 365 ± 92 CB 2 (1.16倍)
JWH-314 [15] フェニルアセチルインドール 39 ± 2 76 ± 4 CB 1 (1.95倍)
JWH-315 [15] フェニルアセチルインドール 430 ± 24 182 ± 23 CB 2 (3.36倍)
JWH-316 [15] フェニルアセチルインドール 2862 ± 670 781 ± 105 CB 2 (3.66倍)
JWH-336 [12] ジベンゾピラン 4589 ± 367 153 ± 15 CB 2 (30倍)
JWH-338 [14] ジベンゾピラン >10000 111 ± 16 CB 2 (>90倍)
JWH-339 [14] ジベンゾピラン >10000 2317 ± 93 CB 2 (>4.3倍)
JWH-340 [14] ジベンゾピラン 135 ± 6 30 ± 1 CB 2 (4.5倍)
JWH-341 [14] ジベンゾピラン 100 ± 8 10 ± 0.1 CB 2（10倍）
JWH-346 [13] ナフトイルピロール 67 ± 6 39 ± 2 CB 2（1.72倍）
JWH-347 [13] ナフトイルピロール 333 ± 17 169 ± 17 CB 2 (1.97倍)
JWH-348 [13] ナフトイルピロール 218 ± 19 53 ± 1 CB 2 (4.11倍)
JWH-349 [14] ジベンゾピラン 376 ± 1 38 ± 4 CB 2（9.9倍）
JWH-350 [12] ジベンゾピラン 395 ± 50 12 ± 1 CB 2 (33x)
JWH-351 [14] ジベンゾピラン >10000 295 ± 3 CB 2 (>34倍)
JWH-352 [14] ジベンゾピラン >10000 47 ± 2 CB 2 (>213倍)
JWH-353 [14] ジベンゾピラン 1493 ± 10 31 ± 1 CB 2 (48x)
JWH-354 [14] ジベンゾピラン 1961 ± 21 241 ± 14 CB 2 (8.1x)
JWH-355 [14] ジベンゾピラン 2162 ± 220 108 ± 17 CB 2 (20倍)
JWH-356 [14] ジベンゾピラン 5837 ± 701 108 ± 17 CB 2 (54x)
JWH-357 [14] ジベンゾピラン 647 ± 78 185 ± 4 CB 2 (3.5倍)
JWH-358 [14] ジベンゾピラン 1243 ± 266 52 ± 3 CB 2 (24x)
JWH-359 ジベンゾピラン 2918 ± 450 13.0 ± 0.2 CB 2 (220倍)
JWH-360 [14] ジベンゾピラン 2449 ± 606 160 ± 8 CB 2 (15倍)
JWH-361 [14] ジベンゾピラン 63 ± 3 2.7 ± 0.1 CB 2 (23倍)
JWH-362 [14] ジベンゾピラン 127 ± 8 34 ± 5 CB 2 (3.7倍)
JWH-363 [13] ナフトイルピロール 245 ± 5 71 ± 1 CB 2 (3.45倍)
JWH-364 [13] ナフトイルピロール 34 ± 3 29 ± 1 CB 2 (1.17倍)
JWH-365 [13] ナフトイルピロール 17 ± 1 3.4 ± 0.2 CB 2 (5.0倍)
JWH-366 [13] ナフトイルピロール 191 ± 12 24 ± 1 CB 2 (7.96倍)
JWH-367 [13] ナフトイルピロール 53 ± 2 23 ± 1 CB 2 (2.30倍)
JWH-368 [13] ナフトイルピロール 16 ± 1 9.1 ± 0.7 CB 2 (1.76倍)
JWH-369 [13] ナフトイルピロール 7.9 ± 0.4 5.2 ± 0.3 CB 2 (1.52倍)
JWH-370 [13] ナフトイルピロール 5.6 ± 0.4 4.0 ± 0.5 CB 2 (1.40倍)
JWH-371 [13] ナフトイルピロール 42 ± 1 64 ± 2 CB 1 (1.52倍)
JWH-372 [13] ナフトイルピロール 77 ± 2 8.2 ± 0.2 CB 1 (9.39倍)
JWH-373 [13] ナフトイルピロール 60 ± 3 69 ± 2 CB 1 (1.15倍)
JWH-387 [17] ナフトイルインドール 1.2 ± 0.1 1.1 ± 0.1 —
JWH-398 [18] ナフトイルインドール 2.3 ± 0.1 2.8 ± 0.2 CB 1（1.22倍）
JWH-416 [17] ナフトイルインドール 73 ± 10 3.3 ± 0.1 CB 2 (22倍)
JWH-417 [17] ナフトイルインドール 522 ± 58 13 ± 0.2 CB 2 (40倍)
JWH-422 [17] ナフトイルインドール 501 ± 48 20 ± 0.4 CB 2 (25倍)
JWH-423 [17] ナフトイルインドール 140 ± 10 6.6 ± 0.2 CB 2 (21x)
JWH-424 [17] ナフトイルインドール 21 ± 3.4 5.4 ± 0.2 CB 2 (3.9倍)
JWH-425 [17] ナフトイルインドール 54 ± 11 10 ± 0.4 CB 2 (5.4倍)


参照

注記

  1. ^ Kiは、化合物のカンナビノイド受容体1型（CB 1）またはカンナビノイド受容体2型（CB 2）に対する結合親和性です

参考文献

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