マラスミウス・ロトゥラ

マラスミウス・ロトゥラ
科学的分類この分類を編集する
王国： 菌類
分割： 担子菌類
クラス： ハラタケ類
注文： ハラタケ目
家族： マラスミア科
属: マラスミウス
種：
M. rotula
二名法名
マラスミウス・ロトゥラ
（スコピエ）Fr.（1838）
同義語[ 3 ]
  • アガリクス・ロトゥラ・スコップ（1772）
  • メルリウス・コリアトゥスと。 (1796)
  • Micromphale collariatum (With.) Gray (1821) [ 1 ]
  • Androsaceus rotula (Scop.) Pat. (1887)
  • Chamaeceras rotula (Scop.) Kuntze (1898) [ 2 ]
マラスミウス・ロトゥラ
菌学的特徴
子実体の鰓
キャップは凸型
ハイメニウムは無料です
柄はむき出し
胞子紋は白
生態は腐生的である
食べられるものは食べられない

Marasmius rotulaは、 Marasmiaceae科に属する一般的なハラタケの一種です。北半球に広く分布し、、ピンホイールマラスミウス、リトルホイール、カラードパラシュート、馬毛菌など、様々な名称で知られています。Marasmius属の基準種であるM. rotulaは、1772年に菌学者ジョヴァンニ・アントニオ・スコポリによって初めて科学的に記載され、1838年にエリアス・フリースによって現在の学名が与えられました。

M. rotulaの子実体、またはキノコは、白っぽく薄く、膜状の傘を持つのが特徴で、傘は最大2cm（3 ⁄ 4 インチ）幅で、中央が窪み、縁は波状模様になっています。細く針金のような黒い中空の茎は、長さ最大8cm（3インチ）、太さ1.5mm（1 ⁄ 16 インチ）です。傘の裏側には、茎を囲む襟状の部分に、間隔を空けて白いひだが付いています。このキノコは、落ちた小枝や棒、苔むした丸太、切り株などの腐朽木に群生または密集して生育します。

多くのキノコは概日リズムに応じて胞子を放出しますが、 M. rotulaの胞子放出は十分な水分に依存しています。乾燥したキノコは水分補給により復活し、最長 3 週間胞子を放出し続けることがあり、これは他の一般的なハラタケ類よりも著しく長い期間にわたる持続的な胞子生産です。M . rotula は全体的な外観がいくぶん似ているため混同される可能性のあるMarasmius属のいくつかの種がありますが、通常はサイズ、ひだの配置、基質の違いが、野外での識別に十分な特徴です。M . rotula のキノコは一般に食用とは考えられていません。このキノコは独特のペルオキシダーゼ酵素を産生し、バイオエンジニアリングへの応用が期待されて研究が進められています。

分類学

この種は、1772年にイタリアの菌類学者ジョヴァンニ・アントニオ・スコポリによってアガリクス・ロトゥラとして初めて記載されました。 [ 4 ] 1821年にエリアス・マグヌス・フリースはSystema Mycologicumでこのキノコを再記載し、[ 5 ]後に1838年にEpicrisis Systematis Mycologiciでマラスミウスに移しました。[ 6 ]シノニムには、1887年にナルシス・テオフィル・パトゥイヤールによってAndrosaceus [ 7 ]、および1898年にオットー・クンツェによってChamaecerasに移された属名が含まれます。 [ 2 ]これらの属はどちらも現在では廃止されており、その後マラスミウスに戻されました。[ 8 ]

サミュエル・フレデリック・グレイは1821年に著した『英国植物の自然な配置』の中で、種Micromphale collariatumを含む属名Micromphaleを導入したが[ 1 ]、これはウィリアム・ウィザリングが1796年に記したMerulius collariatusに基づいていた。[ 9 ] 1946年にアレクサンダー・H・スミスとロルフ・シンガーはMicromphaleよりもMarasmiusという学名を保存することを提案した。後者は最初に発表されたため命名上の優先権があった。 [ 10 ] M. rotulaをレクトタイプ種とする属名Marasmius は、後に1954年の植物命名法に関するパリ会議で保存された。[ 11 ] [ 12 ] M. rotulaは属内の節Marasmiusのタイプ種でもある。この種のグループは、イナミロイドの肉、多数の疣贅で飾られたほうき細胞（マラスミウス属に共通する指のような突起）を持つ傘のクチクラ、通常茎を囲む襟に付着する鰓、および茎に​​黒い根粒菌が存在することが特徴です。[ 13 ]

M. rotulaにはいくつかの変種が記載されている。マイルズ・バークレーとモーゼス・アシュリー・カーティスは1869年、その茶色い傘からvar. fuscusと命名した。 [ 14 ] 1887年、ピア・アンドレア・サッカルドはイタリア産のvar. microcephalusを記載したが、その傘は通常の半分の大きさである。[ 15 ]現在では、子実体の形態は変化に富み、環境条件に依存することが理解されている。ジョセフ・シュローターは1889年にvar. phyllophylaを記載したが[ 16 ]、この分類群は現在Marasmius bulliardiiとして扱われている。[ 17 ]

Marasmius rotulaは、一般的に「風車キノコ」、「風車Marasmius」、「襟付きパラシュート」、「馬毛菌」などと呼ばれています。[ 20 ]この後者の名称は、M. androsaceus [ 21 ] やM. crinis-equi [ 22 ] など、他のMarasmius属の種にも共通しています。Grayはこれを「襟付きえくぼ便」と呼びました。[ 1 ] 「小さな車輪菌」という名称は、鰓が車輪のスポークのように付いている襟を連想させます。[ 23 ]また、種小名のrota（ラテン語で「車輪」を意味する）の縮小形でもあります。 [ 18 ]

説明

鰓は茎を囲む鍔に付いています。

子実体の傘は薄く膜状で、 直径3～20 mm（1 ⁄ 8～3 ⁄ 4インチ）である。 [ 24 ]中央がわずかに窪んだ凸型で、ひだの輪郭に目立つ溝があり、縁は波状になっている。若い、展開していない傘は黄褐色であるが、傘が展開するにつれて色が白っぽい、または薄いピンクがかった白に変わり、[ 25 ]中心部はより暗く、時には茶色になることが多い。[ 26 ]変種であるフスカは茶色の傘を持つ。[ 14 ]白色またはわずかに黄色がかった果肉は非常に薄く、傘の中央部分で厚さ約0.25～1.5 mm、縁ではさらに薄くなる。[ 27 ]

鰓は鰓柄に付いており、決して茎には付いていないが、いくつかの標本では鰓柄が茎に十分近いため、この特徴があまり目立たないことがある。[ 18 ]鰓柄は間隔が広く、肉と同じ白っぽい色から淡黄色をしており、典型的には 16 から 22 個ある。[ 26 ]鰓柄は最初は細いが、露出した端で下に行くにつれて約 1～3 mm まで太くなる。[ 27 ]茎は長さ1.2～8 cm ( 1 ⁄ 2～3 インチ)、太さは最大 0.15 cm (0.06 インチ) で、表面は滑らかで、時に光沢がある。[ 20 ]茎は丈夫で中空で、真っ直ぐか多少湾曲している。色は、より明るい半透明の先端までは黒褐色である。茎の基部は、太さ 0.1～0.3 mm の暗褐色または黒色の根のような根茎につながっていることがある。[ 27 ]成熟した標本にはベールは現れない。[ 20 ]

特に、毛のような柄が小さなソケットに収まっている様子、ひだの発達の少なさ、そして傘の縁の細かい溝や波型模様に注目してください。スイスの時計職人でさえ、このような職人技を凌駕することはできません。

ルイス・C・C・クリーガー[ 28 ]

子実体の外観、特に色は生育条件によって多少異なり、変化する。例えば、春にオークやヒッコリーの森の丸太に生育する個体は、秋に同じ場所で見られる淡黄褐色でより凸状の形をした子実体よりも、黄白色で窪んだ傘を持つ傾向がある。[ 27 ] M. rotulaの子実体は半被子果で、子実層は部分的にのみ担子果組織で覆われている。ロバート・キューナーは、膨張した傘が茎から離れる前に、コルチナのような組織が若いひだを覆っていることを示した。気象条件が悪ければ、キノコは正常に発育せず、代わりに半胃状の担子果を形成することがある。[ 29 ]

微視的特徴

胞子紋などの堆積物で観察すると、Marasmius rotulaの胞子は白色または淡黄色に見える。[ 25 ]光学顕微鏡で見ると、胞子は無色透明で涙滴型または核型であり、大きさは 7–10 x 3–5  μmである。[ 20 ]担子器(胞子形成細胞) は 4 胞子で、棍棒型またはそれに近い形で、大きさは 21–21 x 4–17 μm である。鰓の縁に沿って担子器の間に点在して、非生殖細胞のケイロシスチジウムがあり、棍棒型で、表面にざらざらしたイボのような突起がある。[ 26 ]鰓の縁にはほうき細胞がさらにあり、これはさまざまな形で壁が薄く、大きさは 7–32 x 2.5–20 μm である。頂面は0.2～1.5μm×0.1～1μmの黄色がかった鈍い円錐形の疣贅または痂皮で覆われている。[ 27 ]

類似種

Marasmius capillaris はオークの葉に生育します。
テトラピルゴス・ニグリペスの茎には粉状の花が咲いているように見えます。

Marasmius属には、 M. rotulaと外見がやや似ているため混同される可能性のある、あまり一般的ではない種がいくつか存在する。しかし、大きさ、鰓の配置、そして基質の違いは、通常、野外での識別に十分な特徴である。例えば、Marasmius capillarisは、淡黄褐色の傘と白い中心部を持ち、オークの葉の上で群生することなく生育する。[ 24 ]さらに、Marasmius capillarisの傘は、M. rotulaのひだ状の溝のある傘とは異なり、均一な丸みを帯びている。[ 30 ]また、茎はM. rotulaよりもやや細く（通常0.3mm未満）、色もやや濃い。[ 31 ]

M. rotulaはM. bulliardiiより体が大きく、鰓の数が多いことで区別される。 [ 26 ] M. limosusは湿地に生息し、葦やイグサの枯れ茎に実をつける。[ 32 ] Tetrapyrgos nigripes (以前はMarasmiusとして扱われていた) は 直径5～10 mm ( 3 ⁄ 16～3 ⁄ 8インチ) の白い傘と、わずかに下降することもある鰓、粉のような外観を与える微細な白い毛で覆われた暗い茎、三角形から星形の胞子を持つ。[ 33 ]ブラジルで記載されたM. neorotulaは、発見者 Rolf Singer によりM. rotulaと近縁であると考えられた。熱帯に分布することに加えて、体も小さく、鰓の間隔が広いことでM. rotulaと区別できる。 [ 34 ]トリニダード島の山岳森林でのみ知られるM. rotuloidesは、顕微鏡的特徴によってのみM. rotulaと確実に区別することができる。M. rotulaの胞子はより小さく、5×2.5μmの卵形である。[ 35 ]

鰓が風車状に配列した他のMarasmius属の種は、オレンジ色のM. siccus、ピンクのM. pulcherripes、サビ状のM. fulvoferrugineusなど、色の違いによってM. rotulaと容易に区別できる。[ 30 ] Mycena corticolaはMarasmius rotulaよりも小型で、淡いピンク褐色の傘を持ち、通常は生きている木の根元近くの樹皮に単独または小さな群れで生育しているのが見られる。[ 18 ]

生息地と分布

Marasmius rotulaは落葉樹林に生息し、果実は枯れ木（特にブナ）、小枝や棒などの木質残骸、時には腐葉土の上に群生します。[ 23 ]子実体は小さいため見落とされがちですが、[ 23 ]雨が降った後には豊富に実ります。[ 36 ]

この菌は北米、ヨーロッパ、北アジアなどの好む生息地に広く分布しています。[ 32 ]南部ではあまり一般的ではありませんが、アフリカ（コンゴ、[ 37 ]ナイジェリア、[ 38 ]シエラレオネ、[ 39 ]タンザニア）[ 40 ]および南アジア（インド）から孤立したコレクションが報告されています。[ 41 ]北米では、M. rotulaは大陸の東部で最も一般的です。[ 20 ]

生態学

Marasmius rotulaは腐生種[ 30 ]であり、死んだ有機物を分解することで栄養分を得ています。[ 23 ]この種は低い水分ポテンシャルに比較的耐えられず、水ストレス状態では成長が悪くなったり、全く成長しなくなります。 [ 42 ] [ 43 ]土壌の深層部の保水能力が増加するほど、葉が細かく砕かれて圧縮されるまで、落葉を分解することはできません。[ 42 ]モクレンの子実体の茎で巣を覆っていることが知られています。[ 44 ]

子実体は通常、木質残骸の上に集まって生育します。

1975年、アメリカの菌類学者マルティナ・S・ギリアムは、M. rotulaの胞子放出の周期性を調査し、胞子放出はアガリックやボレテのような規則的な概日リズムではなく[ 45 ]、むしろ降雨量に依存していると結論付けました。胞子放出反応を引き起こすには一定の降雨量が必要であり、胞子放出のピーク持続時間は降雨量ではなく降雨量と相関しています。さらに、ギリアムは、茎の先端を水に浸すと胞子紋がより容易に得られることを指摘し、放出が起こるには子実体から水が入り込む必要があることを示唆しました[ 46 ] 。

他の多くのマラスミウス属の種と同様に、 M. rotulaの子実体は乾燥期には乾燥して縮むが、雨や高湿度など十分な水分が再び得られると復活する。ギリアムの研究では、復活した子実体は少なくとも3週間かけて胞子を排出できることが実証されたが、同様の方法を用いた他のアガリコミセテスでの以前の研究では、胞子の排出は復活後最大6日というより短い期間で起こったことが示されている。持続的に胞子を生成・排出できるのは、成長期に新しい担子器（未成熟の担子器）が成長し、キノコが復活すると成熟が完了するためと考えられる。これは、キノコが成熟するにつれてひだ（鰓）が厚くなる理由も説明できるかもしれない。[ 46 ]

用途

Marasmius rotulaは一般的に食用には適さないと考えられていますが[ 18 ] 、毒はありません。このキノコには特徴的な臭いはなく、味は淡白なものから苦いものまで様々です。[ 20 ]ルイス・クリーガーは1920年代にナショナルジオグラフィック誌に寄稿し、このキノコはグレービーソースに加えられ、鹿肉の付け合わせに使われると「野生の森の風味をうまく加える」と述べています。[ 28 ]子実体はカドミウムを蓄積し ます。インドの15種の野生キノコの金属濃度を調べた研究では、M. rotulaが最も高い濃度でカドミウムを蓄積していることが示されました。[ 41 ]

Mro APO（Marasmius rotulaの芳香族ペルオキシゲナーゼ）として知られるペルオキシダーゼ酵素は、生体触媒への応用の可能性について研究の関心を集めています。一般的に、酸素移動反応を触媒する酵素は選択的に常温で作用するため、化学合成において非常に有用です。真菌ペルオキシダーゼは、アニリン、4-アミノフェノール、ヒドロキノン、レゾルシノール、カテコール、パラセタモールなどの芳香族基質を含む、有機化学者にとって困難な酸化反応を触媒することができます。[ 47 ] M. rotulaの酵素は、高収率で生産できる最初の真菌ペルオキシゲナーゼです。広いpH範囲とさまざまな有機溶媒中で非常に安定しています。[ 48 ]この酵素は、環境分析や薬物モニタリングにおける芳香族物質のバイオセンサーとしての用途も期待されています。[ 47 ]

参照

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引用文献

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