MARCH6

ホモ・サピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MARCHF6
識別子
別名MARCHF6、DOA10、MARCH-VI、RNF176、TEB4、膜結合リングCH型フィンガー6、MARCH6、FAME3
外部IDOMIM : 613297; MGI : 2442773; HomoloGene : 4301; GeneCards : MARCHF6; OMA :MARCHF6 - オーソログ
相同遺伝子
ヒトマウス
アントレ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001270660
NM_001270661
NM_005885

NM_172606

RefSeq(タンパク質)

NP_001257589
NP_001257590
NP_005876

NP_766194
NP_001389808

場所(UCSC)Ch5: 10.35~10.44 MB15章: 31.46 – 31.53 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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E3ユビキチンタンパク質リガーゼMARCH6は、ヒトではMARCH6遺伝子によってコードされる酵素である[5] [6]

Excelの遺伝子名エラー

他のMARCH遺伝子やセプチン遺伝子と同様に、MARCH6遺伝子を含む遺伝子データをMicrosoft Excelで解析する際には注意が必要です。[7]これは、Excelのオートコレクト機能が「MARCH6」というテキストを日付として扱い、標準の日付形式に変換するためです。この変換により元のテキストを復元することはできません。2016年の研究では、選択されたジャーナルに掲載された論文の最大19.6%が遺伝子名エラーの影響を受けていることが分かりました。[8]この問題は、別名(MARCHF6など)を使用するか、先頭にアポストロフィ(')を追加するか、セルをテキストとして事前フォーマットすることで回避できます。

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000145495 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000039100 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Bartee E、Mansouri M、Hovey Nerenberg BT、Gouveia K、Fruh K (2004 年 1 月)。 「ウイルス免疫回避タンパク質に関連するヒトユビキチンリガーゼによる主要組織適合性複合体クラスIの下方制御」。J・ヴィロル78 (3): 1109–20 .土井:10.1128/JVI.78.3.1109-1120.2004。PMC 321412PMID  14722266。 
  6. ^ 「Entrez Gene: MARCH6膜結合リングフィンガー(C3HC4)6」。
  7. ^ Zeeberg BR, Riss J, Kane DW, Bussey KJ, Uchio E, Linehan WM, et al. (2004年6月). 「バイオインフォマティクスにおけるExcelの使用時に、誤った識別子:遺伝子名エラーが誤って導入される可能性がある」. BMC Bioinformatics . 5 (1): 80. doi : 10.1186/1471-2105-5-80 . PMC 459209. PMID  15214961 . 
  8. ^ Ziemann M, Eren Y, El-Osta A (2016年8月). 「遺伝子名の誤りは科学文献で広く見られる」. Genome Biology . 17 (1): 177. doi : 10.1186/s13059-016-1044-7 . PMC 4994289. PMID  27552985 . 

さらに読む

  • Kreft SG, Wang L, Hochstrasser M (2006). 「酵母小胞体局在ユビキチンリガーゼDoa10の膜トポロジーとヒト相同遺伝子TEB4 (MARCH-VI)との比較」J. Biol. Chem . 281 (8): 4646–53 . doi : 10.1074/jbc.M512215200 . PMID  16373356.
  • Hassink G、Kikkert M、van Voorden S 他(2005)。 「TEB4 は、C4HC3 RING フィンガーを含む小胞体のユビキチン リガーゼです。」生化学。 J.388 (Pt 2): 647–55 .土井:10.1042/BJ20041241。PMC  1138973PMID  15673284。
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
  • 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Swanson R, Locher M, Hochstrasser M (2001). 「ER関連タンパク質分解とMatalpha2リプレッサー分解の両方に機能する、核膜/小胞体に保存されたユビキチンリガーゼ」Genes Dev . 15 (20): 2660–74 . doi :10.1101/gad.933301. PMC 312819.  PMID 11641273  .
  • 長瀬 剛志、石川 功、宮島 暢、他 (1998). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 IX. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」DNA Res . 5 (1): 31–9 . doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID  9628581.


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