| マルチクラヴラ・ペトリコラ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | カンタレラ目 |
| 家族: | ヒメジョオン科 |
| 属: | マルチクラヴラ |
| 種: | M. ペトリコラ |
| 二名法名 | |
| マルチクラヴラ・ペトリコラ 増本 秀・出川 雄一 (2020) | |
マルチクラヴラ・ペトリコラは、岩石に生息する担子地衣類で、ヒグロフォラ科に。 [ 1 ]中部日本の亜高山帯の1か所のみで発見されており、そこでは微細な白色の針状の子実体が湿った火山岩から直接出現し、球状の藻類と菌類からなる仮根を伴っています。顕微鏡的特徴、特徴的な球状の光合成細菌の共生関係、そして分子生物学的データから、マルチクラヴラ属に属する別種として認識されています。
ムルティクラヴラ・ペトリコラは、片品(群馬県)の亜高山帯における担子地衣類の調査中に発見されました。この模式標本は、2019年9月に標高1,757メートル(5,764フィート)の湿潤安山岩で採集され、2020年に桝本浩と出川洋介によって正式に記載されました。 [ 2 ]属名ペトリコラ(ラテン語で「岩に住む」)は、この植物が厳密に岩盤に生息する習性を反映しており、一方、日本語の俗称であるイワノシラツノ(イワノシラツノ)は文字通り「岩の上の白い角」を意味します。[ 2 ] [ 3 ]
内部転写スペーサー(ITS)と大サブユニットリボソームDNAの分子系統解析により、 M. petricolaは他の地衣類化したMulticlavula属種とともに、よく支持されている系統群に位置付けられている。最大尤度法とベイズ法による再構築では、 M. ichthyiformisの姉妹群であり、 M. ichthyiformisは他のすべてのMulticlavula属種の姉妹群となる。[ 2 ]しかし、 M. petricolaとM. ichthyformisの関係については、明確な裏付けがない。岩石質の基質、4~6胞子を持つ担子器、そして比較的大型で細長い円筒形の担子胞子の組み合わせが、この分類群をMulticlavula属の他の既知の種と区別する。[ 2 ]
M. petricolaの子実体は岩の表面に散在し、単純で分岐せず(まれに二股に分かれる)、棍棒状から紡錘形で、高さ 2.9~6.1 mm、厚さ 0.3~0.6 mm である。新鮮なうちは純白で肉質で、基部に向かうにつれてわずかに半透明になり、先端は細い錐形に細くなる。長さ最大 2.7 mm の柄は、平行で強く凝集した薄壁の菌糸(幅 1.5~3.5 μm)で構成され、頻繁に挟子接続部がある。厚さ 40~60 μm の子実層が稔性部分の外表面を覆っている。担子器は 26~49 × 5~8 μm で、基部が細くなる棍棒状で、長さ 2.9~5.3 μm の有柄節が(2)4~6 個ある。担子胞子は無色透明で、滑らかで、薄壁で、細長い形からわずかに円筒形で、大きさは6.1~11.3 × 3.1~4.6 μmである。[ 2 ]
地衣類化した仮根は、子実体の基部を取り囲む微小なゼラチン状の球状体(直径12~39μm)を形成する。各球状体は、目立ったピレノイドを含む、多かれ少なかれ球形から広楕円形の緑藻細胞(直径6~10μm)を一握り含み、これらは厚さ1.2~4.6μmのレース状の菌糸鞘に包まれている。培養では、担子胞子は水寒天培地上で容易に発芽し、多胞子分離体はポテトデキストロース寒天培地上でゆっくりと生育し、15℃で2ヶ月後に直径5~7mmの白っぽいフェルト状のコロニーを形成する。[ 2 ]
本種は、片品村近郊の赤城山山腹の北向きの崖錐斜面という模式地からのみ知られている。この場所は、モミ類が優占する冷涼で湿潤な針葉樹林の中にあり、絶え間ない浸透によって火山性安山岩は常に湿潤状態を保っている。子実体は初秋に現れ、苔のない岩面から直接噴出するが、隣接する土壌や植生には葉状体は観察されていない。[ 2 ]
生態学的には、M. petricolaは、土壌、腐朽木、またはコケ類に生息する他の多くのMulticlavula属の種とは全く異なるニッチを占めています。常に湿潤な岩石に依存していることは、乾燥に対する感受性を示唆しており、微小生息地の撹乱や水分条件の変化に対して脆弱である可能性を示唆しています。今後、本州中部の類似した亜高山帯の生息地で調査が行われれば、分布が本当に狭いのか、それとも単に記録が不足しているだけなのかが明らかになるかもしれません。[ 2 ]