プロティクティス

プロティクティス
時間範囲:暁新世前期から始新世中期
プロティクティス・ヘイデニアヌスの下顎
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
スーパーファミリー: †ビベラボイデア
家族： †スズメ科
亜科: †ディディミクティナ科
属: †プロティクティス・マシュー、1937 [ 1 ]
タイプ種
†プロティクティス・ヘイデニアヌス
コープ、1882年
種
[分類を参照]
同義語
種の同義語:
  • P.アプロファトス：
    • プロティクトイデス・アプロファトス(Flynn & Galiano、1982)
  • P.ヘイデニアヌス：
    • ディディミクティス・ハイデニアヌス(コープ、1882)
    • Didymictis primus (コープ、1884) [ 2 ]
    • プロリムノキオン・マクファデニ(リグビー、1980 年) [ 3 ]
    • ビベラヴス・ヘイデニアヌス

プロティクティス（「最初のイタチ」）は、絶滅したイタチ科の絶滅した亜科ディディミクティナエ亜科に属する有胎盤哺乳類の絶滅した側系統属で、暁新世初期から始新世中期にかけて北アメリカに生息していた。 [ 4 ] [ 5 ]

語源

Protictis属の名前は、古代ギリシャ語のπρῶτος- (prôtos-) 「最初の」とラテン語のictisに由来します。  

説明

プロティクティスはマングースに似た動物で、体格は軽かった。[ 6 ]この種の大きさは様々だった。P. haydenianusの骨格の一部が知られており、この種は体長が約 75 cm (30 インチ) で、近縁種のディディミクティスや現代のアジアジャコウネコに匹敵する。[ 7 ] P. simpsoniの頭骨から、この種はP. haydenianusよりも大きかったことがわかる。一方、P. minor はP. haydenianusよりも小さかった。 P. haydenianusの四肢骨の形態は、走査虫類の生活様式を示している。プロティクティスは、現代の肉食動物の 2 倍の歯を持っていた。肉食動物の特徴である肉食動物はプロティクティスですでに明らかに発達していたが、長く尖った歯は、昆虫がまだこの食事の主要部分であったことを示している。頭蓋骨のエンドキャストは視覚と聴覚の両方が重要な感覚であったことを示していますが、眼窩の位置は三次元視覚が現代の肉食動物ほど発達していなかったことを示しています。[ 8 ]

分類と系統

分類の歴史

プロティクティス属の化石はアメリカ合衆国とカナダで発見されており、主に暁新世前期から後期にかけてのものである。最初に発見された種のホロタイプ（上顎と下顎の一部）は、1882年にエドワード・ドリンカー・コープによってニューメキシコ州サンファン盆地の発見物に基づいて記載され、ディディミクティス・ヘイデニアヌス（Didymictis haydenianus）として分類された。ウィリアム・ディラー・マシューは1937年にプロティクティス属をディディミクティス亜属として記載し、1966年にはマッキンタイアが独立した属として分類した。

分類学

属: † Protictis (側系統属) (Matthew, 1937)
亜属：種：種の分布と模式地：年：
† P. agastor (Gingerich & Winkler, 1985) [ 9 ]アメリカ（ワイオミング州のシーダーポイント採石場） 60.9 - 56.2万年
† P. haydenianus ( Cope , 1882) [ 10 ]アメリカ合衆国63.8 - 56.2万年
† P.マイナー（ミーハン＆ウィルソン、2002）[ 13 ]アメリカ合衆国（ニューメキシコ州） 63.8 - 60.9万年
† P. paralus (Holtzman, 1978) [ 14 ]カナダ（アルバータ州およびサスカチュワン州）米国60.9 - 56.2万年
† P. シンプソーニ(ミーハン & ウィルソン、2002) [ 13 ]アメリカ合衆国（ニューメキシコ州） 63.8 - 60.9万年
†プロティクトイデス（フリン＆ガリアーノ、1982）† P. アプロファトス(Flynn & Galiano、1982) [ 15 ]アメリカ合衆国（ワイオミング州） 46.2 - 39.7万年

参考文献

  1. ^ WD Matthew (1937)「ニューメキシコ州サンファン盆地の暁新世動物相」アメリカ哲学会誌30:1-510
  2. ^ ED Cope (1884)「プエルトリコ時代の知識への第二の追加」アメリカ哲学会報 21(114):309-324
  3. ^ JK Rigby, Jr. (1980)「ワイオミング州カーボン郡、中期暁新世（トレホニアン）フォートユニオン層のスウェイン採石場：地質学的背景と哺乳類相」進化モノグラフ3:1-178
  4. ^マッケナ、マルコム・C.; ベル、スーザン・K. (1997). 『種レベル以上の哺乳類の分類』 ニューヨーク：コロンビア大学出版局. ISBN 978-0-231-11012-9. 2015年3月16日閲覧。
  5. ^ JJ Flynn (1998.)「新生代前期肉食動物（ミアコイデア）」CM Janis、KM Scott、LL Jacobs (編)「北米第三紀哺乳類の進化。第1巻：陸生肉食動物、有蹄類、有蹄類類似哺乳類」ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ。ISBN 0-521-35519-2
  6. ^ LB Halstead (1978)「哺乳類の進化」P. Lowe、コーネル大学、116ページ。
  7. ^ RE Heinrich & P.​​ Houde (2006)「Viverravus (哺乳綱、食肉目) の後頭蓋解剖学と基底食肉目での基質使用への影響。」脊椎動物古生物学ジャーナル、26:2、422-435
  8. ^肉食動物、歯類、肉食有蹄類：哺乳類が捕食者になる
  9. ^ PD GingerichとDA Winkler (1985)「ワイオミング州ビッグホーン盆地とクラークズフォーク盆地における暁新世のViverravidae科（哺乳類、食肉目）の系統分類。」ミシガン大学古生物学博物館寄稿 27(4):87-128
  10. ^ ED Cope (1882)「プエルコ始新世脊椎動物の概要 -ワサッチ期の新メニスコテリウムに関する補足」アメリカ哲学会報 20:461-471
  11. ^ TEウィリアムソンとSGルーカス（1993）「ニューメキシコ州サンファン盆地の暁新世脊椎動物古生物学」ニューメキシコ自然史博物館紀要2:105-136
  12. ^ TEウィリアムソン（1996）「ニューメキシコ州サンファン盆地における哺乳類の時代の始まり：ナシミエント層の暁新世哺乳類の生層序と進化」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要8:1-141
  13. ^ a b T. J. MeehanとRW Wilson (2002) 「ニューメキシコ州クッツキャニオンのトレホニアン（中期暁新世）産の新ビベラビッド類と食肉目最古の頭骨」 Journal of Paleontology 76(6):1091-1101
  14. ^ RC Holtzman (1978)「ノースダコタ州西部、タングリバー層の暁新世後期の哺乳類」ノースダコタ州地質調査所調査報告書65:1-88
  15. ^ JJ FlynnとH. Galiano (1982)「前期第三紀食肉類の系統発生と、中期始新世北西部ワイオミング産のプロティクティス属新種の記載
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