ディディミクティス
Extinct genus of mammals

ディディミクティス
時間範囲:6090万～4620 万年 暁新世後期と始新世中期
ディディミクティス・プロテヌスの頭蓋骨
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
スーパーファミリー: †ビベラボイデア
家族： †スズメ科
亜科: †ディディミクティナ科
属: †ディディミクティス・
コープ、1875 [1]
タイプ種
†ディディミクティス・プロテヌス
コープ、1874年
種[2]
[分類を参照]
同義語
種の同義語:
  • D.アルティデンス：
    • Viverravus altidens (コープ、1880)
  • D. デレンシス:
    • Protictis dellensis (ドール、1952)
  • D. レプトミルス:
    • Viverravus leptomylus (コープ、1880)
  • D.プロテヌス：
    • Didymictis curtidens (コープ、1882)
    • リムノシオン・プロテヌス (コープ、1874)
    • Viverravus curtidens (コープ、1882)
    • ビベラヴス・プロテヌス
  • D.プロテウス：
    • Didymictis protenus proteus (シンプソン、1937) [3]

ディディミクティス（「二頭イタチ」）は、絶滅したイタチ科ディディミクティナエ亜科に属する有胎盤哺乳類の絶滅した 属で、暁新世後期から始新世中期にかけて北アメリカとヨーロッパに生息していた。 [4] [5] [6] [7]

説明

ディディミクティス属は、頭蓋骨より後の遺骸が多数存在する唯一の食肉目動物属である。この属は主に陸生であったが、少なくとも部分的にはジャコウネコに似た走行性を持っていた。[8]

ディディミクティスは、細長く比較的大きな頭蓋骨を持ち、小さく低い脳頭蓋と、長く狭い頭蓋底を有していた。後頭隆起と矢状隆起は非常に高かった。四肢は中程度の長さで、趾行性で5本指の足を有していた。歯列は（3.1.4.23.1.4.2）は、扇状歯列と結節歯列の明確な差異、最終大臼歯の喪失、そしてクマやアライグマの歯列に似た伸長した第二大臼歯など、基底的食肉類とは対照的である。[9]

ハインリッヒとローズは1997年、ディディミクティスを、はるかに小型で機敏な肉食動物であるヴルパヴスと比較し、ディディミクティスの四肢、特に後肢は、速度に適応した現生肉食動物のものと類似しており、前肢はある程度掘削に特化していることを指摘した。著者らは、ディディミクティスは、高速で狩りをしたり、掘削によって追跡したりできる、比較的特殊化した陸生肉食動物であったと結論付けた。[10]

分類と系統

種の歴史と分類

D. protenusは、北米西部のワサッチアン期初期から後期（始新世初期）にかけて知られている。 [11] コープは、この標本を「歯がよく保存された、下顎枝の片方ともう片方の一部」であるクリオドン類リムノキオン属に分類し、新種をL. protenusと命名した。[12]コープは後に新属を創設し、この種をディディミクティス・プロテヌスと改名した。[1]

D. proteus は、ワイオミング州で後期暁新世および前期始新世から知られており、ティファニアン期およびクラークフォーク期に生息する唯一の種である。D . leptornylusよりわずかに大きく、 D. protenusよりわずかに小さい。[11] Simpson は1937年に新亜種Didymictis protenus proteusを命名したが[3]、Polly は1997年にこれをD. proteusとして再分類した。[11] Dorr は1952年にDidymictis dellensisを記載したが[13] 、 Gingerich と Winkler は1985年にこれをProtictis dellensisに含めた。[14] Polly は1997年に最終的にこれらの種をD. proteusに含めた。[11]

D. leptomylusは北アメリカ西部のワサッチアン初期から知られているが、D. proteusに比べると標本の数ははるかに少ない。[11]

D. vancleveaeは、1966年にロビンソンによって記載された複数の歯（コロラド州産）と、暫定的に本種に割り当てられた別の歯（ワイオミング州産）を含む断片的な顎から知られています。[15]ロビンソンは、 D. vancleveae をD. altidensよりも大きく、おそらく最も若いディディミキツ類であると記述しました。彼は、この属が進化の過程で大型化したと推測しました。[16]

分類学

属: † Didymictis (Cope、1875)
種： 種の分布と模式地： 年：
† D. アルティデンス (Cope、1880) [17] アメリカ（コロラド州とワイオミング州） 54,900万～46,200万年前
† D. デレンシス (Dorr、1952) [13] カナダ（サスカチュワン州）アメリカ合衆国（ワイオミング州）[18]
 60,900万～54,900万年前
† D. leptomylus (Cope, 1880) [19] アメリカ合衆国（コロラド州とワイオミング州[20]） 54,900万～50,500万年前
† D. protenus (Cope、1874) [12] アメリカ合衆国（コロラド州、ニューメキシコ州、ワイオミング州） 56,200万～50,500万年前
† D.プロテウス （ポリー、1997）[11] カナダ（アルバータ州）米国（コロラド州、サウスカロライナ州、ワイオミング州）
60,900万～50,500万年前
† D. vancleveae (Robinson, 1966) [16] アメリカ合衆国（コロラド州とワイオミング州[15]） 50.5 - 46.2万年
† D.sp. ​[ベルギー、エノー、エルクリンヌ] (ドル、1909 年) [21] ベルギー（エノー州） 56,0 - 55,2万年

参考文献

  1. ^ ab コープ, エドワード・D. (1875). 「ニューメキシコ州始新世脊椎動物系統目録：1874年収集。工兵局への報告書」ワシントンD.C.：アメリカ陸軍、米国政府印刷局：5–37。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
  2. ^ 「ディディミクティス」. Fossilworks.
  3. ^ ab シンプソン、ジョージ・ゲイロード (1937). 「クラークフォーク川上部暁新世動物相に関する覚書」アメリカ博物館新刊(954). hdl :2246/2190.
  4. ^ Cope, ED (1880年12月). 「一般ノート：北部ワサタチ動物相」. American Naturalist . 14 (12): 908. doi :10.1086/272689.
  5. ^ マッケナ、マルコム・C.; ベル、スーザン・K. (1997). 『種レベル以上の哺乳類の分類』ニューヨーク：コロンビア大学出版局. ISBN 978-0-231-11012-9. 2015年3月16日閲覧。
  6. ^ JJ Flynn (1998.)「新生代前期肉食動物（ミアコイデア）」CM Janis、KM Scott、LL Jacobs (編)「北米第三紀哺乳類の進化。第1巻：陸生肉食動物、有蹄類、有蹄類類似哺乳類」ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ。ISBN 0-521-35519-2
  7. ^ ガンネル、GF（2001）『始新世の生物多様性：異常な発生と稀にしか採取されない生息地』シュプリンガー、ISBN 9780306465284。
  8. ^ Heinrich, RE; Houde, P. (2006). 「Viverravus (Mammalia, Carnivora) の頭蓋後部解剖と基質利用における基質利用への影響」Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (2): 422– 435. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[422:paovmc]2.0.co;2. S2CID 40158814. 2014年8月13日時点のオリジナル よりアーカイブ。 2014年9月13日閲覧。
  9. ^ マシュー, WD (1937). 「ニューメキシコ州サンファン盆地の暁新世動物相」 .アメリカ哲学会報. 新シリーズ. 30 (1): 46– 47.書誌コード:1937Natur.140...46C. doi :10.1038/140046a0. ISBN 1-4223-7738-5. OCLC  4673155. S2CID  42553547. {{cite journal}}: ISBN / Date incompatibility (help)
  10. ^ Heinrich, RE; Rose, KD (1997). 「始新世初期のミアコイド肉食動物2種、VulpavusとDidymictisの頭蓋後部の形態と運動行動」(PDF) .古生物学. 40 : 279– 306. 2014年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  11. ^ abcdef PD Polly (1997)「古生物学における祖先と種の定義：ワイオミング州産暁新世-始新世のツチグリ科（哺乳類、食肉目）の成層分岐論的分析」ミシガン大学古生物学博物館寄稿30(1):1-53
  12. ^ ab コープ、エドワード・D. (1874). 「ニューメキシコ州の始新世および鮮新世の湖成層に関する覚書、特に脊椎動物の新種の記載を含む」。1874年技師長年次報告書。付録FF。
  13. ^ ab Dorr, JA (1952). 「ワイオミング州ホバック盆地における新生代前期の地層学と脊椎動物古生物学」アメリカ地質学会誌. 63 (1): 59– 94. Bibcode :1952GSAB...63...59D. doi :10.1130/0016-7606(1952)63[59:ECSAVP]2.0.CO;2.
  14. ^ PD GingerichとDA Winkler (1985)「ワイオミング州ビッグホーン盆地とクラークフォーク盆地における暁新世のViverravidae科（哺乳類、食肉目）の系統分類。」ミシガン大学古生物学博物館寄稿27(4):87-128
  15. ^ ab Gunnell, GF; Bartels, WS; Gingerich, PD; Torre, V. (1992). 「ワピティ渓谷の動物相：ワイオミング州パークカントリー、ショショーニ川北支流産の始新世初期および中期の化石脊椎動物」ミシガン大学古生物学博物館寄稿. 28 (11): 247– 287. hdl :2027.42/48547.
  16. ^ ab Robinson, P. (1966). 「コロラド州始新世ウエルファノ層の哺乳類化石」ピーボディ自然史博物館紀要21 : 48–49 .（図版VII）
  17. ^ コープ, エドワード・D. (1880). 「ウィンド・リバーのバッド・ランドとその動物相」.アメリカン・ナチュラリスト. 14 (10): 745– 748. doi :10.1086/272667. JSTOR  2449738.
  18. ^ R. Secord (2008.)「ワイオミング州ビッグホーン盆地北部におけるティファニアン陸生哺乳類時代（中期および後期暁新世）.」ミシガン大学古生物学論文集 35:1-192
  19. ^ コープ、エドワード・D. (1880). 「一般ノート：北部ワサタチ動物相」.アメリカン・ナチュラリスト. 14 : 908. doi :10.1086/272689.
  20. ^ KD Rose、AE Chew、RH Dunn、MJ Kraus、HC Fricke、SP Zack (2012)「ワイオミング州ビッグホーン盆地南部サンドクリーク分水嶺における暁新世-始新世温暖期最盛期の始新世初期哺乳類動物相」ミシガン大学古生物学論文集 36:1-122
  21. ^ Lours Dollo (1909.)「ベルギーの化石脊椎動物」ニューヨーク科学アカデミー紀要、19(1):99-119
  • 「ディディミクティスの歯の画像」デンバー自然科学博物館。2014年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
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