ワラルー鉱山 (南オーストラリア州カディナ )が放棄されてから 80 年以上経った現在でも、敷地内の一部のエリアでは苔が唯一の植物として残っています。 環境悪化とは、 大気 、水 、土壌 などの資源の枯渇 、生態系の破壊、生息地の破壊、 野生生物 の絶滅 、汚染 などによる 環境 の悪化を指します。これは、有害または望ましくないと認識される環境へのあらゆる変化または撹乱と定義されます。[ 1 ] [ 2 ] 環境悪化のプロセスは、環境に永続的な影響を及ぼす 環境問題 の影響を増幅させます。
環境悪化は、国連 の脅威、課題、変化に関するハイレベルパネル が公式に警告する10の脅威の一つです。国連国際防災戦略では、 環境悪化を「社会・生態系の目的やニーズを満たす環境の能力の低下」と定義しています。[ 3 ]
環境悪化には様々な種類があります。自然生息地が破壊され たり、天然資源 が枯渇したりすると、環境は劣化します。森林伐採のように目に見える形で直接的に環境が劣化する場合もありますが、プラスチック汚染の蓄積や、 気候システムの転換点 を引き起こす温室効果ガスの蓄積など、より間接的なプロセスによって引き起こされる場合もあります。この問題に対処するための取り組みには、環境保護 と環境資源管理 が含まれます。環境悪化につながる不適切な管理は、環境を不適切な管理した勢力に反対するコミュニティが組織化する 環境紛争 につながることもあります。
生物多様性の喪失 ヨーロッパ の森林破壊、2018年。ヨーロッパの元々の森林のほぼすべてが破壊されました。科学者たちは、人間の活動が地球を第6の大量絶滅 に追い込んだと主張している。[ 4 ] [ 5 ] 生物多様性の喪失 は、特に人間の人口過密 、継続的な人口増加 、世界の富裕層による天然資源の過剰消費に起因しているとされている。 [ 6 ] [ 7 ] 世界自然保護基金 (WWF) の2020年の報告書によると、 1970年以降、人間の活動、具体的には過剰消費、人口増加、集約農業により、 脊椎動物の野生 生物 の68%が破壊されたことが明らかになった。 [ 8 ] 国連のIPBESが2019年に発行した 生物多様性及び生態系サービスに関する地球規模評価報告書 では、工業型農業 や畜産のための土地利用の拡大や 乱獲 などの人為的原因により、およそ100万種の動植物が絶滅の危機に瀕していると主張している。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
11,000年以上前に農業が確立されて以来、人間は地球の陸地表面の約70%を変え、世界の植生のバイオマスは 半減し、陸生動物群集は平均で20%以上の生物多様性の減少を経験しています。[ 12 ] [ 13 ] 2021年の研究によると、地球の陸地表面のわずか3%だけが生態学的および動物相的に 無傷であり、つまり在来動物種の個体数が健全で、人間の足跡がほとんどまたは全くない地域です。これらの無傷の生態系の多くは、先住民が居住する地域にありました。[ 14 ] [ 15 ] 世界中で32億人が影響を受けており、劣化は世界の陸地面積の30%以上、開発途上国の土地の40%に影響を及ぼしています。[ 16 ]
これらの損失が人間の生活と福祉に与える影響は深刻な懸念を引き起こしている。例えば農業分野に関して、国連食糧農業機関(FAO)が2019年に発表した「食料と農業における世界の生物多様性の現状」 [ 17 ] では、「各国は、花粉媒介者、害虫の天敵、土壌生物、野生の食用種など、重要な生態系サービス に貢献する多くの種が、生息地の破壊と劣化、過剰搾取、汚染、その他の脅威の結果として減少していると報告している」と述べており、「淡水の供給、危険からの保護、魚類や花粉媒介者などの種の生息地の提供など、食料と農業に不可欠な多数のサービスを提供する主要な生態系が減少している」としている[ 18 ] 。
環境悪化が女性の生活に与える影響生物多様性の喪失と生態系の劣化が生活に影響を及ぼす中、国連食糧農業機関は、 農村地域の土地と生態系が劣化した状況では、少女と女性の両方がより重い労働力を担っていることも明らかにしている。
女性の生活、健康、食料・栄養の安全保障、水とエネルギーへのアクセス、そして対処能力は、いずれも環境悪化によって不均衡な影響を受けています。特に農村部における環境からの圧力と衝撃は、女性にその余波への対応を強い、無償のケア労働の負担を大幅に増加させています。また、気候変動によって限られた天然資源がさらに不足するにつれ、女性や女児は食料、水、薪を集めるために長距離を歩かなければならなくなり、ジェンダーに基づく暴力を受けるリスクが高まっています。[ 19 ]
これは、例えば、生活必需品を入手するための移動距離が長くなり、人身売買、レイプ、性的暴力のリスクが高まることを意味します。[ 20 ]
水質劣化 エチオピアがグランド・エチオピアン・ルネッサンス・ダム の貯水池を埋め立てようとしている動きは、ナイル川の 流量を最大25%減少させ、エジプトの農地を壊滅させる可能性がある。[ 21 ] 環境悪化の大きな要因の一つは、地球上の淡水資源 の枯渇 です。[ 22 ] 地球上の水のうち、淡水 はわずか2.5%程度で、残りは塩水 です。淡水の69%は南極 とグリーンランドの 氷床 に凍結しているため、消費に利用できるのは2.5%の淡水のうち30%に過ぎません。[ 23 ] 淡水は地球上の生命が究極的にはそれに依存しているため、非常に重要な資源です。水は生物圏 の中で栄養素、ミネラル、化学物質をあらゆる生命体に運び、植物と動物の両方を支え、物質の輸送と堆積によって地球の表面を形成しています。[ 24 ]
現在の淡水のトップ3の用途は、淡水消費量の95%を占めています。そのうち約85%は農地、ゴルフ場、公園の灌漑 に、6%は屋内入浴や屋外の庭や芝生などの家庭用に、4%は製造センターでの加工、洗浄、冷却などの工業用に使用されています。[ 25 ] 地球全体で3人に1人がすでに水不足に直面していると推定されており、世界人口のほぼ5分の1が 物理的に水不足 の地域に住んでおり、世界人口のほぼ4分の1が利用可能な河川や帯水層の水を使用するのに必要なインフラを欠いている発展途上国に住んでいます。水不足は、人口増加、 都市化の進展、 生活水準の 向上、気候変動など、将来予測される多くの問題により、深刻化しています。 [ 23 ]
工業排水や家庭排水、農薬、肥料、プランクトンブルーム、シルト、油、化学残留物、放射性物質、その他の汚染物質は、最も一般的な水質汚染物質です。これらは水に甚大な悪影響を及ぼし、様々なレベルで水質悪化を引き起こす可能性があります。[ 19 ]
気候変動と気温 気候変動は 地球の水供給に様々な形で影響を及ぼします。気候に影響を与える様々な要因により、今後数年間で地球の平均気温が上昇すると予測されています。大気中の二酸化炭素(CO2 ) 量 も増加し、これら両方が水資源に影響を与えます。蒸発は気温と水分量に大きく依存しており、最終的には 地下水 供給を補充するために利用できる水の量に影響を与える可能性があります。
植物からの蒸散は大気中の CO2 濃度の上昇の影響を受ける可能性があり、水分使用量が減少する可能性がある一方で、葉面積の増加によって水分使用量が増加する可能性もある。気温上昇は冬の積雪期間を短縮し、融雪の強度を増して流出量を増加させ、土壌水分、洪水や干ばつのリスク、そして地域によっては貯水能力に影響を与える可能性がある。[ 26 ]
冬の気温上昇は積雪量 の減少を引き起こし、夏の水資源の減少につながる可能性があります。これは特に中緯度地域や山岳地帯において顕著であり、これらの地域では河川や地下水の補給を氷河の流出に依存しており、時間の経過とともに水不足に対する脆弱性が高まっています。気温上昇はまず夏季に氷河 からの融解水量を急増させますが、その後氷河は後退し、融解水量と水供給量は毎年減少し、氷河の規模は縮小していきます。[ 23 ]
気温上昇による水の熱膨張 と海洋氷河の融解の増加は、海面上昇につながります。これは沿岸地域への淡水供給にも影響を与える可能性があります。塩分 濃度の高い河口とデルタが内陸に押しやられるため、塩水の浸入により貯水池と帯水層の塩分濃度が上昇します。[ 25 ] 結果として、海面上昇は地下水の枯渇によっても引き起こされる可能性があります。[27] 気候変動はさまざまな方法で水循環に影響を及ぼす可能性があります。地球全体で気温上昇と降水量の増加が不均一に分布すると、水の過剰と不足が生じます。[26] しかし、地下水 の世界 的な 減少は 、融解 水 と熱膨張を考慮した後でも海面上昇を示唆しており、 [ 27 ] これは海面上昇が淡水供給に引き起こす問題に対する 正のフィードバックになる可能性があります。
気温の上昇は水温の上昇を招き、水質の悪化にも大きく影響します。水質は細菌の増殖 を受けやすくなるからです。水温の上昇は、生物種が温度に敏感であることに加え、水温上昇による水中の溶存酸素量の減少によって水域の自己浄化システムに変化が生じることで、生態系にも大きな影響を与える可能性があります。 [ 23 ]
気候変動と降水量 地球の気温上昇は世界の降水量の増加とも相関関係にあると予測されているが、流出量の増加、洪水、土壌浸食の速度増加、土地の大量移動により 水質 の低下が起こる可能性が高い。水はより多くの栄養分を運ぶ一方で、より多くの汚染物質も運ぶことになるからである。[ 23 ] 気候変動に関する注目のほとんどは地球温暖化と温室効果に向けられているが、 気候変動の 最も深刻な影響のいくつかは降水量、蒸発散量 、流出量、土壌水分の変化によるものと考えられる。一般的に、世界の降水量は平均して増加すると予想されており、地域によっては増加し、一部の地域では減少する。
気候モデル によると、熱帯や高緯度地域など一部の地域では降水量が増加すると予想される一方、[ 26 ]亜熱帯地域など一部の地域では降水量が減少すると予想されています。これは最終的に水分布の緯度による変動を引き起こします。 [ 23 ] 降水量が多い地域では冬季にも降水量が増加し、夏季には乾燥することが予想されます。[ 26 ] これにより、降水分布の変動がさらに大きくなります。当然のことながら、地球全体の降水分布は非常に不均一であり、それぞれの地域における水の利用可能性は常に変動しています。
降水量の変化は、洪水や干ばつの時期や規模に影響を与え、流出プロセスを変化させ、地下水涵養 率を変化させます。降水量と分布の変化は植生のパターンと成長率に直接影響を及ぼし、ひいては農業や自然生態系に影響を与えます。降水量の減少は、地域の水資源を奪い、地下水位の低下を引き起こし、湿地、河川、湖沼の貯水池を枯渇させます。[ 26 ] さらに、気温の上昇が伴う場合、蒸発と蒸発散が増加する可能性があります。[ 25 ] 地下水の埋蔵量は枯渇し、残った水も地表の塩分や汚染物質の影響で水質が悪化する可能性が高くなります。[ 23 ]
気候変動は、土地の劣化を著しく加速させ、砂漠化の 進行と土壌の栄養不足を引き起こしています。土地劣化の脅威は日々増大しており、地球規模の主要な脅威として認識されています。「土地の劣化と改善に関する地球規模評価(GLADA)」によると、現在、地球上の陸地面積の4分の1が劣化しているとされています。土地劣化は15億人の生活に影響を与えているとされ、人為的活動と気候変動により毎年150億トンの肥沃な土壌が失われています。[ 28 ]
人口増加 紀元前1万年から西暦 2000年までの人類人口のグラフ。17世紀末以降、世界人口が7倍に増加したことを示しています。地球上の人口は急速に増加しており、これはさらに急速な経済成長 と相まって、環境悪化の主な原因となっている。[ 29 ] 人類の資源への欲求は、環境の自然な均衡を崩している。生産産業は大気中に煙を排出し、水資源を汚染する化学物質を排出している。煙には一酸化炭素や二酸化硫黄などの有害なガスが含まれている。大気中の高レベルの汚染は層を形成し、最終的には大気中に吸収される。クロロフルオロカーボン (CFC)などの有機化合物はオゾン層に穴を開け、そこから高レベルの紫外線が入り込み、地球を危険にさらしている。
気候変動の影響を受ける利用可能な淡水は、増加し続ける世界人口によって逼迫しています。世界人口の約4分の1が、再生可能な水供給量の20%以上を使用している地域に住んでいると推定されています。人口増加に伴い水使用量は増加する一方で、気候変動による河川流量と地下水の減少によって水供給量はさらに悪化しています。降水量の偏在により淡水供給量が増加する地域もあるものの、水供給量の増加は依然として予想されています。[ 30 ]
人口増加は、家庭用、農業用、工業用水への取水量の増加を意味します。その中でも最大のものは農業用であり、[ 31 ] 環境変化と水質悪化の非気候的要因として最も大きなものと考えられています。今後50年間は、急速な農業拡大 の最後の時期となる可能性が高いですが、この期間に人口が増加し裕福になることで、農業への需要が増加するでしょう。[ 32 ]
過去20年間の人口増加は、少なくともアメリカ合衆国では、農村部から都市部への人口増加の移行を伴っており、[ 33 ] 水需要が特定の地域に集中し、工業汚染や人為的汚染により淡水供給に負担がかかっている。[ 23 ] 都市化は 、特に発展途上国において過密化と不衛生な生活環境を引き起こし、その結果、ますます多くの人々が病気に罹患することになる。世界人口の約79%は発展途上国に居住しており、衛生的な水道や下水道を利用できないため、汚染された水や病原菌の増加による病気や死亡が発生している。[ 34 ]
農業 世界の樹木被覆損失率は2001年以来約2倍に増加しており、年間損失面積はイタリアの面積に近づいています。[ 35 ] ニュージーランド 、ワイララパにおける酪農による水質汚染 農業は利用可能な土壌水分 に依存しており、土壌水分は気候ダイナミクスに直接影響を受けます。降水量はこのシステムへの入力であり、蒸発散量 、地表流出量 、排水量、地下水への浸透量といった様々なプロセスが出力となります。気候の変化、特に気候モデルによって予測される降水量と蒸発散量の変化は、土壌水分、地表流出量、そして地下水涵養量 に直接影響を与えます。
気候モデルが予測するように降水量が減少する地域では、土壌水分が大幅に減少する可能性がある。[ 26 ] この点を考慮すると、ほとんどの地域での農業はすでに灌漑を必要としており、灌漑は水の物理的な使用と農業が引き起こす水質劣化の両方によって淡水供給を枯渇させている。灌漑は、通常は影響を受けない地域で塩分と栄養分含有量を増加させ、ダム建設や水の除去によって小川や河川に損傷を与える。肥料は人間と家畜の両方の排泄物に入り込み、最終的には地下水に流れ込む。一方、肥料に含まれる窒素、リン、その他の化学物質は土壌と水の両方を酸性化させる可能性がある。世界人口がますます豊かになるにつれて、特定の農業需要が他の需要よりも増加する可能性があり、肉は 2050年までに世界の食糧需要を倍増すると予測されている商品の一つであり、[ 32 ] 世界の淡水供給に直接影響を与える。牛は飲む水を必要とし、気温が高く湿度が低い場合はより多くの水を必要とし、また牛がいる生産システムが大規模である場合はより多くの水を必要とする。なぜなら、餌を見つけるのにより多くの労力がかかるからである。水は食肉の加工だけでなく、家畜の飼料生産にも必要です。家畜の糞尿は淡水域を汚染する可能性があり、屠殺場は、その管理状態によっては、血液、脂肪、毛髪、その他の体液などの廃棄物を淡水供給に投入することになります。[ 36 ]
農業用水から都市部や郊外への水の移行は、農業の持続可能性、農村部の社会経済的衰退、食糧安全保障、輸入食品による二酸化炭素排出量の 増加、貿易収支の減少などの懸念を引き起こします。[ 31 ] より特定かつ人口密集地域に適用される淡水の枯渇は、住民の間で淡水不足を悪化させるだけでなく、さまざまな方法で住民を経済的、社会的、政治的紛争の影響を受けやすくします。海面上昇により沿岸地域から内陸部への移住が強制され、国境やその他の地理的パターンが破壊されて住民同士が接近し、農業における水の過剰と不足が貿易問題や特定地域の経済を誘発します。 [ 30 ] 気候変動は、非自発的移住や強制避難の重要な原因です。[ 37 ]国連 食糧農業機関 によると、畜産業による世界の温室効果ガス排出量は輸送による排出量を上回っています。 [ 38
水管理 アングルシー島アムルッチ の町にある小川。近くのパリス山 の旧銅鉱山から排出される酸性鉱山排水 によって汚染されている。水管理とは、水資源の量と質の両面において、あらゆる水の用途にわたって計画、開発、管理するプロセスである。水管理は、制度、インフラ、インセンティブ、情報システムによってサポートされ、導かれる。[ 39 ]
淡水枯渇の問題は、水管理への取り組みの増加を促しました。[ 24 ] 水管理システムは多くの場合柔軟ですが、新しい水文学的条件への適応には非常にコストがかかる可能性があります。[ 26 ] 非効率性による高額なコストや水供給 の修復の必要性を回避するために予防的なアプローチが必要であり、[ 24 ] 全体的な需要を減らすための革新は、水の持続可能性を計画する上で重要となる可能性があります。[ 31 ]
現在の給水システムは、現在の気候を前提とし、既存の河川流量と洪水頻度に対応するように構築されています。貯水池は過去の水文記録に基づいて運用され、灌漑 システムは過去の気温、水供給量、作物の水分必要量に基づいて運用されていますが、これらは必ずしも将来への信頼できる指標となるとは限りません。水質劣化に対応する水管理の将来においては、工学設計、運用、最適化、計画の再検討、ならびに水資源管理に関する法的、技術的、経済的アプローチの再評価が非常に重要です。もう一つのアプローチは水の民営化 です。経済的・文化的影響はありますが、サービスの質と水質全体をより容易に管理・配分することができます。合理性と持続可能性 が求められ、過剰利用 と汚染の制限、そして保全への努力が求められます。[ 24 ]
消費の増加 世界人口の増加に伴い、天然資源に対する人口需要も増加しています。生産量の増加は、それらの資源が生息する環境や生態系へのダメージの増加を招きます。国連の 人口増加予測によると、2070年までに出生数は最大1億7000万人増加する可能性があります。地球上の人口増加に伴い、燃料、エネルギー、食料、建物、水源の需要も増加します。
しかし、環境悪化の規模は人口増加 だけでなく、消費パターンや資源効率にも左右されます。一人当たりの消費率が高い先進国は、開発途上地域に比べて環境フットプリントが不釣り合いに大きい場合が多くあります。 再生可能エネルギー 、リサイクル 、廃棄物削減といった 持続可能な開発 の取り組みは、消費増加による環境影響の一部を軽減する可能性があります。さらに、循環型経済の促進と 環境負荷の低い技術 への移行も不可欠です。
森林破壊 新たな農地や道路建設の必要性が高まるにつれ、森林破壊 は進行し続けます。森林破壊 とは、「森林以外の用途に転用された土地から森林または樹木群を除去すること」です(Wikipedia-森林破壊 )。1960年代以降、熱帯林の約50%が破壊されましたが、このプロセスは熱帯林地域に限ったものではありません。ヨーロッパの森林も、家畜、昆虫、病気、外来種 、その他の人間活動によって破壊されています。世界の陸上生物多様性の多くは、様々なタイプの森林に生息しています。消費量の増加のためにこれらの地域が破壊されることは、その地域に固有の動植物種の生物多様性を直接的に減少させます。
世界の森林減少は、生息地や生態系の破壊に加え、大気中の二酸化炭素量の増加にも寄与しています。 森林地帯を伐採することで、炭素貯蔵庫の量を制限し、最大の貯蔵庫である大気と海洋のみに留め置くことになりかねません。森林破壊の最大の原因の一つは世界の食糧供給のための農業利用ですが、景観から樹木を伐採することは、地域の土壌侵食速度を上昇させ、その土壌タイプでの農作物の生産を困難にします。
劣化への適応 カエルは体内の塩分濃度を管理している。[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] しかし、すべてのカエルは十分に塩分濃度の高い水の中で死んでしまう。最も耐性のあるカエルであるカニクイガエルは 、海水の塩分濃度の75%まで耐えることができ、海水の塩分濃度の2/3でも長期間生きることができる。[ 46 ] 多くのカエルの個体群は、塩分濃度の上昇に耐えられるほど速く適応していない。[ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] 現在、多くのカエルの種の個体群は、さまざまな環境でより高い塩分濃度に耐えられるように適応している。[ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] カエルが特定の時期に耐えられる塩分量は、長期的に耐えられる塩分量とは異なり、異なるライフステージでは通常、同じ量の塩分耐性はなく、胎児は塩分耐性が最も低く、一部のカエルのオタマジャクシは塩分耐性が最も高い。[ 55 ] [ 56 ] 塩分は、カエルの地域個体群にボトルネックを 引き起こす可能性があり、多くのカエルが塩分への曝露で死亡し、遺伝的多様性を減少させ、個体群の病気の影響を悪化させる可能性がある。[ 57 ]
塩分濃度の上昇は、凍結した道路からの流出水、農業による汚染物質、鉱山の汚染物質、海面上昇による海水の浸入など、人為的な淡水の塩性化によって引き起こされています。 [ 58 ] カエルの中には、河口やマングローブ湿地の汽水など、自然にわずかに塩分を含む生態系に適応しているものもあります。[ 59 ] 塩の種類によっては、カエルへの影響が他の種類の塩とは異なる可能性がありますが、道路の塩分 と海水の浸入が最も一般的な塩分曝露であるため、塩化ナトリウムはカエルへの影響に関して最もよく研究されています。[ 60 ] カニクイガエルとその近縁種は、塩分耐性の高いカエルの最もよく知られた例です。カエルの中では、沿岸環境にいる場合、カニを多く食べるという点で独特で、塩分の多い環境に最も耐性のあるカエルであると思われます。アメリカアオガエルは、 内陸の淡水環境に生息する同族よりも、アメリカ大西洋岸の汽水湿地の塩分濃度の高い環境に適応した生態型 を持っています。ユーラシアヒキガエル 、ナッタージャックヒキガエル 、オオヒキガエル も耐塩性を示します。アメリカアカガエル の一部の個体は、道路の塩分への曝露を通じて耐塩性への適応を示しています。西ヨーロッパに生息するトゲヒキガエル は、沿岸個体よりも内陸個体の方が耐塩性が高く、これはおそらく、内陸個体が塩ストレスへの対応に必要なエネルギー消費量が少ないため、単に体が大きいことが原因と考えられます。
塩分濃度の変化は、カエルに有害な生態系の他の変化と連動して起こります。多くのカエルの個体群に対する熱ストレスと塩分ストレス の複合影響は、どちらか一方のストレス単独よりも深刻です。さらに、塩水に生息するアメリカアカガエルの個体群の中には、淡水に生息する個体群よりも反射神経が悪く、活動レベルが低い個体もいます。そのため、淡水に生息するカエルよりも捕食されやすいと考えられます。塩水で育ったオスのアメリカアカガエルは、越冬後に水で腫れる、危険なレベルの浮腫を起こすこともあります。 [ 61 ] アメリカアカガエルは、大量繁殖が予測可能で、個体数が多く、生息範囲が広いこと、そして繁殖地となり得る池のそばには凍結する道路が多いことから、よく研究されています。[ 62 ] [ 63 ]
カエルが一般的に塩分濃度の高い環境に対処するための重要な方法の 1 つは、浸透膜を越えて塩分を輸送するのに役立つホルモンの遺伝子を上方制御することです。たとえば、アンジオテンシン II やアルドステロン (カニクイガエルが使用)、[ 64 ] またはアルギニンバソトシン (オオヒキガエルが使用) などです。[ 65 ] カニクイガエルでは、これらの遺伝子は皮膚、腎臓、膀胱で発現することが示されており、カエルはほとんどの水分交換をそこで行っています。[ 66 ] もう 1 つの方法は、浸透圧 のバランスをとるために細胞により多くの水を吸収できるように、グリセロール や尿素 などの浸透圧調節物質 の産生を増やすことです。[ 67 ] [ 68 ] カエルのいくつかの個体群が塩分に対処する方法の 1 つは、単に卵を大きくすることです。幼虫が大きいほど塩分によく耐えるからです。[ 69 ] もう1つは、細胞壁と液胞壁のイオン輸送体 の改変で、細胞から塩分をよりよく除去できるようにすることです。 [ 70 ] 細胞構造を形成するタンパク質も変化を示し、具体的には弱体化することで、細胞骨格 をより柔軟にし、塩分への曝露による物理的ストレスにうまく対処できるようにします。[ 71 ] 実験的に、塩分に曝露されたアメリカヤマガエルの卵は、淡水で育った卵から孵化したカエルと比較して、塩分への耐性がより優れたカエルとオタマジャクシを生み出します。[ 72 ]
カエルが塩水に耐えるために用いるメカニズムは、様々な種にも観察されている。タイガーサンショウウオ とホシサンショウウオ も、ある程度の塩耐性を持つ。[ 73 ] [ 74 ] カエルに見られる塩水への適応は、メダカ のように塩水と淡水の間を移動する魚類のものと類似している。[ 75 ] グリセロールは 、酵母、昆虫、植物でさえ浸透圧調節物質として利用されている(作物の塩耐性を参照)。[ 76 ] 塩水で生活するように進化した一部の哺乳類の細胞には、尿素がより多く含まれている。[ 77 ] 魚類は、両生類とある程度の皮膚透過性を共有しているため、特に比較対象となっている。[ 78 ]
参照
参考文献 ^ Johnson, DL; Ambrose, SH; Bassett, TJ; Bowen, ML; Crummey, DE; Isaacson, JS; Johnson, DN; Lamb, P.; Saul, M.; Winter-Nelson, AE (1997年5月1日). 「環境用語の意味」. Journal of Environmental Quality . 26 (3): 581– 589. Bibcode : 1997JEnvQ..26..581J . doi : 10.2134/jeq1997.00472425002600030002x . ^ Yeganeh, Kia Hamid (2020年1月1日). 「環境悪化の原因、兆候、および影響の類型」. Management of Environmental Quality . 31 (3): 765– 783. Bibcode : 2020MEnvQ..31..765Y . doi : 10.1108/MEQ-02-2019-0036 . ^ 「用語集」 . 国際防災戦略. 2004年3月31日. 2010年6月9日 閲覧 。 ^ コルバート、エリザベス (2014). 『第六の絶滅:不自然な歴史 』 ニューヨーク市: ヘンリー・ホルト・アンド・カンパニー . ISBN 978-0-8050-9299-8 。^ Ripple WJ , Wolf C, Newsome TM, Galetti M, Alamgir M, Crist E, Mahmoud MI, Laurance WF (2017年11月13日). 「世界の科学者による人類への警告:第二報」 . BioScience . 67 (12): 1026– 1028. doi : 10.1093/biosci/bix125 . hdl : 11336/71342 . さらに、私たちは約5億4000万年で6度目となる大量絶滅を引き起こしており、今世紀末までに多くの現存する生命体が死滅、あるいは少なくとも絶滅に追い込まれる可能性がある。 ^ Pimm, SL; Jenkins, CN; Abell, R.; Brooks, TM; Gittleman, JL; Joppa, LN; Raven, PH; Roberts, CM; Sexton, JO (2014年5月30日). 「種の生物多様性と絶滅率、分布、保護」 ( PDF) . Science . 344 (6187) 1246752. doi : 10.1126/science.1246752 . PMID 24876501. S2CID 206552746.種の絶滅の最大の要因は 、 人口増加と一人当たりの消費量の増加である。 ^ Ceballos, Gerardo; Ehrlich, Paul R.; Dirzo, Rodolfo (2017年5月23日). 「脊椎動物の個体数の減少と減少が示唆する、進行中の第六次大量絶滅による生物学的消滅」 . PNAS . 114 (30): E6089– E6096. Bibcode : 2017PNAS..114E6089C . doi : 10.1073/pnas.1704949114 . PMC 5544311. PMID 28696295. しかし、生物的破壊の直接的な原因である、人間の人口過密と継続的な人口増加、そして特に富裕層による過剰消費については、あまり言及されていない 。 これらの要因はすべて、有限の惑星で永続的な成長が起こり得るという虚構に端を発しており、それ自体が急速に増加している。 ^ グリーンフィールド、パトリック(2020年9月9日) 「人類は前例のない規模で自然を搾取し破壊している ― 報告書」 ガーディアン紙 。 2020年 9月10日 閲覧 。 ^ Plumer, Brad (2019年5月6日). 「人類は絶滅を加速させ、自然界を『前例のない』ペースで変化させている」 . The New York Times . 2019年 6月21日 閲覧. 報告書は、「人間の行動は、これまで以上に多くの種を地球規模の絶滅の危機に瀕させている」と結論付け、「対策を講じなければ、すでに約100万種が絶滅の危機に瀕しており、その多くは数十年以内に絶滅するだろう」と推定している。 ^ ヴィダル、ジョン(2019年3月15日) 「自然界の急速な衰退は気候変動よりも大きな危機だ」 ハフィントン ・ポスト 。 2019年 6月21日 閲覧 。 「食料システムが問題の根源です。私たちが食料に支払う価格には、生態系の劣化によるコストは考慮されていません。それでも私たちは漁業と農業に補助金を出しています。」 - マーク・ラウンズヴェル^ ワッツ、ジョナサン(2019年5月6日) 「地球上の自然生命の喪失による緊急の脅威にさらされる人類社会」 ガーディアン 紙。 2019年 6月21日 閲覧 。 ^ Bradshaw, Corey JA; Ehrlich, Paul R.; Beattie, Andrew; Ceballos, Gerardo; Crist, Eileen; Diamond, Joan; Dirzo, Rodolfo; Ehrlich, Anne H.; Harte, John; Harte, Mary Ellen; Pyke, Graham; Raven, Peter H.; Ripple, William J.; Saltré, Frédérik; Turnbull, Christine; Wackernagel, Mathis; Blumstein, Daniel T. (2021). 「恐ろしい未来 を 避けるための課題を過小評価する」 . Frontiers in Conservation Science . 1. Bibcode : 2021FrCS....1.5419B . doi : 10.3389/fcosc.2020.615419 . ^ Specktor, Brandon (2021年1月15日). 「地球は私たちが考えていたよりも早く死につつある」 . Live Science . 2021年 1月27日 閲覧 。 ^ キャリントン、ダミアン(2021年4月15日) 「世界の生態系のうち、無傷のまま残っているのはわずか3%、と研究が示唆」 ガーディアン紙 。 2021年 4月16日 閲覧 。 ^ Plumptre, Andrew J.; Baisero, Daniele; et al. (2021). 「生態学 的 に無傷のコミュニティはどこに存在するのか?」 . 『森林のフロンティアと地球規模の変化』 . 4. Bibcode : 2021FrFGC...4.6635P . doi : 10.3389/ffgc.2021.626635 . hdl : 10261/242175 . ^ ベケレ、アドゥグナ・エネユ;ドラビク、ドゥシャン。ドリース、リースベス。ヘイジマン、ヴィム(2021年1月30日)。 「エチオピアの半乾燥農牧地域における大規模な土地投資、世帯の立ち退き、土地劣化への影響」 。 土地の劣化と開発 。 32 (2): 777– 791。 ビブコード : 2021LDeDe..32..777B 。 土井 : 10.1002/ldr.3756 。 ^ 食料と農業における世界の生物多様性の現状 (PDF) ローマ: FAO. 2019. ISBN 978-92-5-131270-4 。^ 要約 − 食料と農業における世界の生物多様性の現状 (PDF) 。FAO。2019年。 2019年10月4日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 代替URL ^ a b 「女性のエンパワーメント:気候変動、環境悪化、自然災害が女性の生活に与える影響」 EmpowerWomen . 2022年3月28日. 2022年6月18日 閲覧 。 ^ アフリカにおける気候変動対策と災害リスク軽減における女性のリーダーシップとジェンダー平等 − 行動への呼びかけ . アクラ:FAOおよびアフリカリスクキャパシティ(ARC)グループ. 2021. doi : 10.4060/cb7431en . ISBN 978-92-5-135234-2 . S2CID 243488592 .^ 「エチオピアがナイル川ダムの完成に近づく中、アフリカで水をめぐる戦争の火種が浮上」 NPR 、 2018年2月27日。 ^ Warner, K.; Hamza, H.; Oliver-Smith, A.; Renaud, F.; Julca, A. (2010年12月). 「気候変動、環境悪化、そして移住」. Natural Hazards . 55 (3): 689– 715. Bibcode : 2010NatHa..55..689W . doi : 10.1007/s11069-009-9419-7 . S2CID 144843784 . ^ a b c d e f g h 「水」。Wayback Machine Climate Instituteに2011年12月6日アーカイブ 。ウェブ。2011年11月3日閲覧。^ a b c d ヤング、ゴードン・J、ジェームズ・ドゥージ、ジョン・C・ロッダ著『世界の水資源問題』ケンブリッジ大学出版、2004年。 ^ a b c フレデリック、ケネス・D.、デイビッド・C.メジャー「気候変動と水資源」『気候変動』37.1(1997年):p 7-23。 ^ a b c d e f g ラガブ、ラガブ、クリステル・プルドーム。「土壌と水:乾燥地域および半乾燥地域における気候変動と水資源管理:21世紀の将来的課題」バイオシステムズエンジニアリング81.1(2002年):3-34頁。 ^ a b コニコフ、レナード・F.「1990年以降の世界の地下水枯渇による海面上昇への寄与」地球物理学研究レター 38.17(2011年)。 ^ Arora, Naveen Kumar (2019-06-01). 「気候変動による農業生産への影響と持続可能な解決策」 . Environmental Sustainability . 2 (2): 95– 96. Bibcode : 2019ESust...2...95A . doi : 10.1007/s42398-019-00078-w . ISSN 2523-8922 . ^ Cafaro, Philip (2022). 「大量絶滅を回避し、地球を他の種と公平に分かち合うためには、人口と経済規模の削減が不可欠である」 . Philosophia . 50 (5): 2263– 2282. doi : 10.1007/s11406-022-00497-w . S2CID 247433264 . ^ a b ローリー、クリオナド、ヘンリック・ウルダル 「気候変動、環境悪化、そして武力紛争」政治地理学26.6(2007年):674-94。 ^ a b c マクドナルド、グレン・M.「南西部における水、気候変動、持続可能性」PNAS 107.50 (2010): p 56-62. ^ a b ティルマン、デイビッド、ジョセフ・ファージョーネ、ブライアン・ウォルフ、カーラ・ダントニオ、アンドリュー・ドブソン、ロバート・ハワース、デイビッド・シンドラー、ウィリアム・シュレジンジャー、ダニエル・シンバーロフ、デボラ・スワックハマー 。「農業主導の地球環境変化予測」サイエンス誌 292.5515 (2011): p 281-84。 ^ ウォラック、ブレット『文化的景観を理解する 』ニューヨーク、ギルフォード、2005年。 ^ [1] 2017年12月17日 アーカイブ 、Wayback Machine より。パウエル、ファネッタ。「環境悪化とヒトの疾病」。講演。SlideBoom。2009年。ウェブ。2011年11月14日閲覧。^ Butler, Rhett A. (2021年3月31日). 「2020年の世界の森林消失は増加」 . Mongabay . 2021年4月1日時点のオリジナルより アーカイブ。 ● 「森林面積/森林喪失指標」 のデータ。世界資源研究所。2024年4月4日。 2024年5月27日時点のオリジナルより アーカイブ。 「2000 年以降、世界の樹木被覆損失の年間率は上昇している」というセクションのグラフ。^ 「赤身肉の世界的需要の環境への影響」 ウェブ。2011年11月14日閲覧。^ Bogumil Terminski,環境誘導性移転。理論的枠組みと現在の課題 cedem.ulg.ac.be 2013年12月15日アーカイブ 、Wayback Machine より ^ Wang, George C. (2017年4月9日). 「ビーガンになって地球を救おう」 . CNN . 2017年 4月16日 閲覧 。 ^ 「水資源管理:水資源管理の目的、政策、戦略に関する必須ガイド」 www.aquatechtrade.com . 2022年6月18日 閲覧 。 ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」 Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ 「アオガエルにおける耐塩性のための局所適応の分子メカニズム - PubMed」アクセス日:2025年3月12日。[オンライン]。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655636/ ^ R. Relyea、B. Mattes、C. Schermerhorn、I. Shepard、「淡水の塩性化と両生類の進化した耐性」、Ecol. Evol.、vol. 14、no. 3、p. e11069、2024、doi: 10.1002/ece3.11069。 ^ L. Lorrain-Soligon他「塩分の驚き:環境塩分に対する発達と行動の反応から、沿岸域よりも内陸域のヒキガエルのオタマジャクシの方が耐性が高いことが判明」Environ. Res., vol. 264, no. Pt 2, p. 120401, 2025年1月, doi: 10.1016/j.envres.2024.120401. ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ R. Relyea、B. Mattes、C. Schermerhorn、I. Shepard、「淡水の塩性化と両生類の進化した耐性」、Ecol. Evol.、vol. 14、no. 3、p. e11069、2024、doi: 10.1002/ece3.11069。 ^ L. Lorrain-Soligon他「塩分の驚き:環境塩分に対する発達と行動の反応から、沿岸域よりも内陸域のヒキガエルのオタマジャクシの方が耐性が高いことが判明」Environ. Res., vol. 264, no. Pt 2, p. 120401, 2025年1月, doi: 10.1016/j.envres.2024.120401. ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」 Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ R. Relyea、B. Mattes、C. Schermerhorn、I. Shepard、「淡水の塩性化と両生類の進化した耐性」、Ecol. Evol.、vol. 14、no. 3、p. e11069、2024、doi: 10.1002/ece3.11069。 ^ L. Lorrain-Soligon他「塩分の驚き:環境塩分に対する発達と行動の反応から、沿岸域よりも内陸域のヒキガエルのオタマジャクシの方が耐性が高いことが判明」Environ. Res., vol. 264, no. Pt 2, p. 120401, 2025年1月, doi: 10.1016/j.envres.2024.120401. ^ R. Relyea、B. Mattes、C. Schermerhorn、I. Shepard、「淡水の塩性化と両生類の進化した耐性」、Ecol. Evol.、vol. 14、no. 3、p. e11069、2024、doi: 10.1002/ece3.11069。 ^ L. Lorrain-Soligon他「塩分の驚き:環境塩分に対する発達と行動の反応から、沿岸域よりも内陸域のヒキガエルのオタマジャクシの方が耐性が高いことが判明」Environ. Res., vol. 264, no. Pt 2, p. 120401, 2025年1月, doi: 10.1016/j.envres.2024.120401. ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」 Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ LM Conner他「両生類における道路塩毒性と熱ストレスは個体群起源と遺伝的影響によって媒介される」 Chemosphere 、vol. 357、p. 141978、2024年6月、doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141978。 ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」 Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ L. Lorrain-Soligon他「塩分の驚き:環境塩分に対する発達と行動の反応から、沿岸域よりも内陸域のヒキガエルのオタマジャクシの方が耐性が高いことが判明」Environ. Res., vol. 264, no. Pt 2, p. 120401, 2025年1月, doi: 10.1016/j.envres.2024.120401. ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ 「アオガエルにおける耐塩性のための局所適応の分子メカニズム - PubMed」アクセス日:2025年3月12日。[オンライン]。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655636/ ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」 Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ Y. Shao他「トランスクリプトームはカニクイガエルにおける塩に対するイオン調節適応の遺伝的メカニズムを明らかにする」Sci. Rep., vol. 5, p. 17551, 2015年12月, doi: 10.1038/srep17551. ^ SP Brady、SJ Kang、ZS Wang、CD Layne、R. Calsbeek、「淡水の塩分濃度上昇はカエルの活動が鈍く膨張し、胚は小さく窮屈になるが、卵子には適応的な逆勾配変異が生じる」 Integr. Comp. Biol. 、p. icaf008、2025年3月、doi: 10.1093/icb/icaf008。 ^ R. Relyea、B. Mattes、C. Schermerhorn、I. Shepard、「淡水の塩性化と両生類の進化した耐性」、Ecol. Evol.、vol. 14、no. 3、p. e11069、2024、doi: 10.1002/ece3.11069。 ^ L. Lorrain-Soligon他「塩分の驚き:環境塩分に対する発達と行動の反応から、沿岸域よりも内陸域のヒキガエルのオタマジャクシの方が耐性が高いことが判明」Environ. Res., vol. 264, no. Pt 2, p. 120401, 2025年1月, doi: 10.1016/j.envres.2024.120401. ^ 「アオガエルにおける耐塩性のための局所適応の分子メカニズム - PubMed」アクセス日:2025年3月12日。[オンライン]。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655636/ ^ 「アオガエルにおける耐塩性のための局所適応の分子メカニズム - PubMed」アクセス日:2025年3月12日。[オンライン]。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655636/ ^ 「アオガエルにおける耐塩性のための局所適応の分子メカニズム - PubMed」アクセス日:2025年3月12日。[オンライン]。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655636/ ^ 「アオガエルにおける耐塩性のための局所適応の分子メカニズム - PubMed」アクセス日:2025年3月12日。[オンライン]。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33655636/
出典
外部リンク