トリップ
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
トリップ
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスTOLLIP、IL-1RAcPIP、Toll相互作用タンパク質
外部IDオミム：606277; MGI : 1891808;ホモロジーン: 10375;ジーンカード：TOLLIP; OMA :TOLLIP - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

54472

54473

アンサンブル

ENSG00000078902

ENSMUSG00000025139

ユニプロット

Q9H0E2
Q6FIE9

Q9QZ06

RefSeq (mRNA)

NM_019009
NM_001318512
NM_001318514
NM_001318515
NM_001318516

NM_023764
NM_001347562

RefSeq（タンパク質）

NP_001334491
NP_076253

場所（UCSC）11章: 1.27 – 1.31 Mb7章: 141.43 – 141.47 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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Toll相互作用タンパク質（TOLLIPとも呼ばれる）は、ヒトではTOLLIP遺伝子によってコードされる阻害性アダプタータンパク質である。[5] [6] [7]

機能と調節

これはToll様受容体（TLR）内の阻害性アダプタータンパク質です。[8] TLR経路は、微生物病原体の構造的に保存された分子パターンを認識し、炎症性免疫反応を引き起こす自然免疫系の一部です。

Tollipは、C2ドメインがホスホイノシチドと結合することで、エンドソームやリソソームなどの細胞内および細胞膜コンパートメントと相互作用する。[9]オルガネラ間のコミュニケーションを調整することで、Tollipはエンドリソソームとオートファゴソームの融合に寄与する。Tollipを欠損したマウスは、動脈硬化や神経変性などの炎症性疾患のリスクが上昇する。[10]

臨床的意義

TLR遺伝子の多型は、アトピー性皮膚炎などの様々な疾患に関与していることが示唆されている。[11]最近では、TOLLIP遺伝子の変異が結核や特発性肺線維症と関連付けられている。[12] [13]

相互作用

TOLLIPはTOM1、[14] 、 TLR2、[15] 、 TLR4 [15]、IL1RAPと相互作用することが示されている。[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000078902 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025139 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ 「Entrez Gene: TOLLIP toll相互作用タンパク質」。
  6. ^ Volpe F, Clatworthy J, Kaptein A, Maschera B, Griffin AM, Ray K (1997年12月). 「IL1受容体アクセサリータンパク質は、インターロイキン-1受容体関連キナーゼのIL1/IL1受容体I複合体へのリクルートメントに関与する」. FEBS Letters . 419 (1): 41– 44. Bibcode :1997FEBSL.419...41V. doi :10.1016/S0014-5793(97)01426-9. PMID:  9426216. S2CID  : 39772937.
  7. ^ ab Burns K, Clatworthy J, Martin L, Martinon F, Plumpton C, Maschera B, et al. (2000年6月). 「IL-1RI経路の新たな構成要素であるTollipはIRAKをIL-1受容体に結びつける」Nature Cell Biology . 2 (6): 346– 351. doi :10.1038/35014038. PMID  10854325. S2CID  32036101.
  8. ^ Bulut Y, Faure E, Thomas L, Equils O, Arditi M (2001年7月). 「可溶性結核因子およびボレリア・ブルグドルフェリ外表面タンパク質Aリポタンパク質による細胞活性化におけるToll様受容体2および6の協調：Toll様受容体2シグナル伝達におけるToll相互作用タンパク質およびIL-1受容体シグナル伝達分子の役割」. Journal of Immunology . 167 (2): 987– 994. doi : 10.4049/jimmunol.167.2.987 . PMID  11441107.
  9. ^ Li T, Hu J, Li L (2004年5月). 「リポ多糖負荷時のTollipタンパク質の特性評価」.分子免疫学. 41 (1): 85– 92. doi :10.1016/j.molimm.2004.03.009. PMID  15140579.
  10. ^ Kowalski EJ, Li L (2017年5月). 「Toll相互作用タンパク質による炎症の消退期および非消退期」. Frontiers in Immunology . 8 (511): 511. doi : 10.3389/fimmu.2017.00511 . PMC 5418219. PMID  28529512 . 
  11. ^ Schimming TT, Parwez Q, Petrasch-Parwez E, Nothnagel M, Epplen JT, Hoffjan S (2007年3月). 「Toll相互作用タンパク質遺伝子多型とアトピー性皮膚炎の関連性」. BMC Dermatology . 7 : 3. doi : 10.1186/1471-5945-7-3 . PMC 1832210. PMID  17362526 . 
  12. ^ Shah JA, Vary JC, Chau TT, Bang ND, Yen NT, Farrar JJ, et al. (2012年8月). 「ヒトTOLLIPはTLR2およびTLR4シグナル伝達を制御し、その多型は結核感受性と関連する」. Journal of Immunology . 189 (4): 1737– 1746. doi :10.4049/jimmunol.1103541. PMC 3428135. PMID  22778396 . 
  13. ^ Noth I, Zhang Y, Ma SF, Flores C, Barber M, Huang Y, 他 (2013年6月). 「特発性肺線維症の感受性および死亡率に関連する遺伝子変異：ゲノムワイド関連研究」. The Lancet. Respiratory Medicine . 1 (4): 309– 317. doi :10.1016/S2213-2600(13)70045-6. PMC 3894577. PMID  24429156 . 
  14. ^ 山上 正之、吉森 剛、横澤 秀夫 (2003年12月). 「VHSドメイン含有タンパク質Tom1は、tollip、ユビキチン、およびクラスリンと相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (52): 52865– 52872. doi : 10.1074/jbc.M306740200 . PMID  14563850.
  15. ^ ab Zhang G, Ghosh S (2002年3月). 「Toll様受容体を介したシグナル伝達のTollipによる負の制御」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (9): 7059– 7065. doi : 10.1074/jbc.M109537200 . PMID  11751856.

さらに読む

  • Nilsen KH (1976年5月). 「悪性リンパ腫とリウマチ症状」.ニュージーランド医学雑誌. 83 (563): 320– 322. PMID  1085432.
  • Volpe F, Clatworthy J, Kaptein A, Maschera B, Griffin AM, Ray K (1997年12月). 「IL-1受容体アクセサリータンパク質は、インターロイキン-1受容体関連キナーゼをIL-1/IL-1受容体I複合体にリクルートする役割を担っている」. FEBS Letters . 419 (1): 41– 44. Bibcode :1997FEBSL.419...41V. doi :10.1016/S0014-5793(97)01426-9. PMID:  9426216. S2CID  : 39772937.
  • Burns K, Clatworthy J, Martin L, Martinon F, Plumpton C, Maschera B, et al. (2000年6月). 「IL-1RI経路の新たな構成要素であるTollipはIRAKをIL-1受容体に結びつける」. Nature Cell Biology . 2 (6): 346– 351. doi :10.1038/35014038. PMID  10854325. S2CID  32036101.
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000年11月). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」. Genome Research . 10 (11): 1788– 1795. doi :10.1101/gr.143000. PMC  310948. PMID  11076863 .
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  • Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, et al. (2006年1月). 「LIFEdbデータベース 2006」. Nucleic Acids Research . 34 (データベース号): D415 – D418 . doi :10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501.  PMID 16381901  .
  • 加藤 裕、今神楽 博、二ツ森 正、中山 K (2006 年 3 月)。 「Tom1-Tollip複合体によるクラスリンのエンドソームへのリクルート」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション。341 (1): 143–149 .土井:10.1016/j.bbrc.2005.12.156。PMID  16412388。
  • Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, et al. (2006年5月). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801– 814. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.
  • Brissoni B, Agostini L, Kropf M, Martinon F, Swoboda V, Lippens S, 他 (2006年11月). 「インターロイキン-1受容体Iの細胞内輸送にはTollipが必要」. Current Biology . 16 (22): 2265– 2270. Bibcode :2006CBio...16.2265B. doi : 10.1016/j.cub.2006.09.062 . PMID:  17113392. S2CID  : 13938932.


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